胃癌单克隆抗体GMGI:1D1-2在荷瘤裸鼠中的放射免疫显像

本文应用胃癌组织和胃癌细胞株接种Rowett裸大鼠及BALB/c裸小鼠,成功地建立了两种荷瘤裸鼠模型。采用氯铵T碘化法将~(125)I、~(131)I标记于抗人胃癌单克隆抗体GMG1:1D1-2。标记率为68％,IF和RIA法测定标记物显示仍保持明显的抗体活性。标记后的GMG1:1D1-2注入荷人胃癌裸     

胃癌单克隆抗体1D1-2在荷瘤裸鼠体内的放射免疫显像

本文应用人胃癌组织及细胞株移植建立了裸大鼠和裸小鼠两种胄癌移植模型。用~(125)I和~(131)I标记抗人胃癌单克隆抗体1D1-2,体外试验表明碘化1D1-2具有特异性的结合活性。注入荷瘤裸鼠体内72h后,显示该抗体高度浓集于肿瘤组织,浓聚指数为4.5,而正常组织仅为1.3,T/NT比分别为2～12倍,与胃组织比为3.2倍、放射免疫显像显示出清晰的肿瘤图像。提示单克隆抗体1D1-2应用于肿瘤定位诊断及导向治疗的可能性。     

用单克隆抗体MD7、CA_(50)分别对胃癌及结肠癌行放射免疫导向手术的研究

本文应用单克隆抗体(Mcab)MG7及CA50分别对18例胃癌及5例结肠癌进行了放射免疫导向手术(RIGS)的可行性研究。将41.07～61.42mBq/490～510μg的~(125)I及~(131)I标记的McAb MG7于术前3～9d经静脉输入18例胃癌患者(~(125)I组8例、~(131)I组10例).将72.15～84.18mBq/650μg的~(125)I标记的McAb CA50于术前4～10d经静脉输入5例结肠癌患者。术中用自制的手持式碘化钠丫探测仪(GDP)进行探测。结果18例胃癌13例探测阳性(72.5％)。5例结     

用抗人胃癌单克隆抗体MG_7F(ab′)_2对胃癌病人进行放射免疫显像

本文采用DE 52纯化单抗,胃蛋白酶消化,Sephacryl S300分离,制备MG_4 F(ab’)_2,用~(13)I标记,对8例胃癌病人进行了RII 初步研究。 胃癌病人均经胃镜及病理确诊。接受检查前1～2天先用复方碘溶液封闭甲状腺,注射~(131)I-MG_7 F(ab’)_2前先静脉滴注地塞米松2～4mg,再缓慢滴注~(131)I-MG_7 F(ab’)_2 66.6-     

McAb 3H_(11)放射免疫导向手术在胃癌中的应用

本所在以往抗胃癌单克隆抗体放射免疫显像临床研究的基础上,开展了胃癌的放射免疫导向手术。选用本单位生化室制备的高阳性反应率、高选择性及高亲和力的抗胃癌单抗3H11。该单抗对胃癌组织的阳性反应率为93.5％(43/46)。对正常胃粘膜及30余种其他脏器及组织均呈阴性反应,与胃癌靶细胞的亲和常数为5.68×10~9M~(-1)。将纯化后的McAb以Iodogen法标记~(131)I。将此~(131)I-3H11(250～800μCi)于术前经胃镜作胃癌局部多点注射。术时应用手握式γ探测     

~(131)I标记抗胃癌单克隆抗体(MG_7)在荷人胃癌裸鼠体内的分布及显像研究

本文观察~(131)I标记的抗胃癌的MG_7-McAb及其片段在移植人胃癌或结肠癌裸鼠体内的生物学分布及放射免疫显像。MG_7抗体在结肠癌(无关肿瘤)移植片中无明显定位分布,静脉注射4只鼠的六种主要脏器及体液的肿瘤与非肿瘤比活性比值(T/NT)平均为1:32。该抗体及其片段在胃癌移植片中有明显定位浓集,其中F(ab’)_2段的浓集量(T/NT=4.9)大于全抗体(T/NT=3.0)。注射标记McAb后48～72h作放射免疫显像可见肿瘤的阳性图像,胃癌移植     

~(131)I-抗胃癌单克隆抗体369及其F(ab′)_2片段在人胃癌移植瘤裸鼠体分布的研究

抗胃癌单克隆抗体3G9(McAb3G9)系本所生化室制备,与管癌组织和细胞有较好的选择性结合,其亚类为IgG_1。 用~(131)I标记3G9及其F(ab′)_2进行体内生物学分布和显像研究,用~(125)I标记正常小鼠     

~(131)I标记抗AFP抗体SPECT扫描对肝细胞癌定位及诊断

用核素标记抗AFP抗体对肝癌的放射免疫探测(Radioimmunodetection,RA-ID)研究受到人们的重视。本文对17例患者(其中12例肝癌、2例肝血管瘤、2例肝硬化及1例肝脓肿)进行了~(131)I标记抗AFP抗体的RAID研究。氯胺丁法~(131)I标记纯化的马抗人AFP多克隆抗体和鼠抗人AFP单克隆抗体。静脉注射标记抗体2.0～2.5mCi后     

用~3H-TdR标记的靶细胞检测细胞介导的细胞毒作用

测定淋巴细胞的细胞毒作用,是细胞免疫功能研究和抗肿瘤研究的一项重要指标。目前测定细胞毒作用已有多种方法,如~(51)Cr、~(125)I前标记法、~3H-TdR后标记法、比色法等。其中,比色法不适于测定细胞介导的细胞毒作用;应用~(51)Cr和~(125)I标记靶细胞,不仅受条件限制,而且均具有γ射线。~3H放射性防护的问题较~(51)Cr和~(125)I小得多;淋     

CEACAM1和CD34蛋白表达与胃癌侵袭转移的关系

目的探讨癌胚抗原相关黏附分子1(CEACAM1)和CD34蛋白表达与胃癌侵袭转移的关系。方法免疫组化SP法检测90例胃癌组织和30名正常胃黏膜组织中CEACAM1及CD34的表达情况,分析CEACAM1和CD34标记的微血管密度(MVD)与胃癌患者临床病理特征的关系。结果 CEACAM1和CD34蛋白在胃癌中的阳性表达明显高于正常胃黏膜组织(P0.05)。CEACAM1蛋白的表达程度与肿瘤分化、侵袭深度、是否淋巴结转移及病理分期相关(P0.05),胃癌组织中MVD与肿瘤大小、分化、侵袭深度、是否淋巴结转移及病理分期相关(P0.05)。CEACAM1表达程度及CD34标记的MVD在胃癌中的表达呈正相关关系(P0.05)。结论 CEACAM1与CD34参与了胃癌的侵袭和转移,有望成为胃癌发生、发展和预后的预测指标。     

6-酮-前列腺素F_(1α)〔~(125)I〕放射免疫分析及初步应用

建立Na[~(125)I]标记6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))放射免疫分析。6-keto-PGF_(1α)抗血清与其它前列腺素的交叉反应均小于0.5％,亲合常数为1.468×10~(10) L/mol,样品测定灵敏度为10.0 Pg/管。冷回收率为101—108％,用此法测定了人和兔样品中6-keto-PGF_(1α)含量,部分样品同时用~3H法测定,二者相关性良好。本法比~3H标记法操作简便,适于国内应用。     

~(131)I标记抗胃癌单克隆抗体(MG_7)在荷人胃癌裸鼠体内的分布及显像研究

本文观察~(131)I标记的抗胃癌的MG_7-McAb及其片段在移植人胃癌或结肠癌裸鼠体内的生物学分布及放射免疫显象。MG_7抗体在结肠癌(无关肿瘤)移植片 中无明显定位分布,静脉注射4只鼠的六种主要脏器及体液的肿瘤与非肿瘤比活性比值(T/NT)平均为1.32。该抗体及其片段在胃癌移植片中有明显定位浓集,其中F(ah′)_2段的浓集量(T/NT=4.9)大于全抗体(T/NT=3.0)。注射标记McAb后48～72h作放射免疫显象可见肿瘤的阳性图象,胃癌移植片的显像比结肠癌密集、清晰,注射标记F(ah′)_2片段者,胃癌的清晰显像时间可提前至注射后24h。     

金黄色葡萄球菌蛋白A分离的黑色素瘤病人血浆免疫复合物中抗原和抗体的性质

本文建立了一种用同位素~(125)I标记免疫复合物(IC)的方法,来测定IC中抗原和抗体的性质。作者用含有金黄色葡葡菌的滤器,从黑色素瘤病人血浆中吸附IC,然后用Mgcl_2将IC等洗脱下来。分离的物质用PEG沉淀法进行纯化,再用~(125)I将IC进行标记。~(125)I标记了的抗原和抗体的复合物在pH2.6时解离,蔗糖密度梯度超速离心,将抗原和抗体分离。发现放射活性的70％存在于梯度的上1/3。分别将上1/3和2/3部分的两种物质中和。用同位素计数的方法可以证明其中上1/3部分可与自身的IgG重新结合;     

胃癌中SPARC、TGFβ1和Ki-67的表达及意义

目的 探讨胃癌组织中SPARC和TGFβ1的表达及其与胃癌细胞增殖的关系.方法 用免疫组织化学方法检测80例胃癌组织和30例癌旁正常组织中SPARC、TGFβ1和Ki-67的表达.结果 (1)SPARC在胃癌中的阳性率高于正常胃黏膜(P=0.001)并主要表达于胃癌间质纤维母细胞的胞质,且与胃癌的分化程度、临床分期、Lauren分型及淋巴结转移相关有显著性(P<0.05);(2)胃癌中TGFβ1的阳性率和Ki-67标记指数均高于正常胃黏膜(P<0.001),且均与浸润深度、临床分期和淋巴结转移相关(P<0.05);(3)随着胃癌组织中SPARC的减少及TGFβ1的增多,Ki-67标记指数逐渐增大,且差异有显著性(P<0.05).结论 胃癌组织中SPARC抑制癌细胞的生长,而TGFβ1则促进癌细胞的生长,它们在胃癌的发生、发展中起着重要的作用.     

γ—干扰素的~(125)I偶联标记

<正>小分子量细胞因子的~(125)I同位素标记是研究细胞因子作用机理及其检测十分有用的技术。由于细胞因子分子量通常较小,~(125)I的直接偶连常导致生物活性丧失。我们在~(125)I标记重组人γ-干扰素的实验中,比较了几种连接方法后,用自制的Bolton-Hunter酰化试剂标记取得了较满意的结果。现报道如下。     

Rac1蛋白表达与胃癌及其浸润转移关系的荟萃分析

目的:系统评价Rac1蛋白表达与胃癌及其浸润转移的相关性.方法:检索PubMed,EMBASE,Cochrane Library,Google Scholar,Science Citation Index,中国期刊全文数据库,万方数据库,中国生物医学文献数据和中国科技期刊数据库,依照纳入与排除标准,获取关于Rac1蛋白表达与胃癌关系的相关研究,并提取对应实验数据,采用Review Manager 5.1软件,分别对正常组与胃癌组、无淋巴结转移组与淋巴结转移组、TNM I,II期与III,IV期中组织Rac1蛋白表达率的差异行Meta分析.结果:共有7篇文献纳入此次荟萃分析,包含896例,其中胃癌组520例,正常对照组376例.总体效应表明胃癌组织中Rac1蛋白表达率明显高于正常胃组织(OR=11.27;95%CI 5.03~25.29;P<0.01);存在淋巴结转移的胃癌组织中Rac1蛋白表达率明显高于无淋巴结转移组(OR=10.99;95%CI 6.35~19.00;P<0.01);I,II期胃癌标本组中Rac1蛋白表达率低于III,IV期胃癌标本组(OR=0.29;95%CI 0.17~0.51;P<0.01).结论:Rac1蛋白表达与胃癌的发生发展、浸润转移、预后等生物学行为存在相关性.     

~(131)I标记抗胃癌单克隆抗体的体外结合能力及其在带瘤裸鼠体内分布的研究

本文应用~(131)I标记的3株抗胃癌单抗(D_7、F_9、C_(10))的混合剂与~(131)I标记的抗胃癌单抗D_7,在体外进行肿瘤结合率实验,结果表明,标记抗体的特异性与标记前无明显差异;3株单抗的混合制剂与胃癌细胞的结合率明显高于单一单抗组。同时观察了     

利用国产~(125)碘源制备~(125)I-心得静及实验考核

用国产Na~(125)I源、氯胺-T法、制备(-)~(125)I心得静标记配体【(-)~(125)I-IPIN】,放射色谱法分离复合物,测得(-)_(125)I-IPIN的Rf值为0.35,比活度为46.12～55.32TBq/mmol,标记率为37％,放射化学纯度达95％以上,该标记配体与小鼠脑细胞膜β受体的结合用受体的放射配体结合分析法(RBA)考核,呈典型的饱和曲线,Scatchard分析呈一直线,平衡解离常数(Kd)为0.041±0.001nM,Hill系数接近于1(0.99)。     

~(111)In标记单抗对移植人结肠癌裸鼠的放射免疫显像研究

放射性核素~(111)In标记抗肿瘤单抗进行肿瘤定位诊断、动物实验和临床应用均优于~(131)I标记抗体。但肝脏本底高却是一个影响其应用效果的主要因素。我们以~(111)In标记抗结肠癌单抗2 C_(10)在荷瘤裸鼠体内进行放射免疫显象,并应用金属络合剂“811”(螯核羧酚)促进     

食管癌、胃癌组织低密度脂蛋白受体分析

低密度脂蛋白(LDL)与动脉粥样硬化的关系已熟为人知,但它与癌瘤的关系却研究较少,30年代就有人发现某些癌瘤患者伴有低胆固醇血症。现知血浆中的胆固醇主要存在于LDL中,而LDL主要是通过受体介导进入细胞降解的。采用密度梯度离心法分离LDL,用Iodogen法~(125)I二标记LDL,测定食管癌、胃癌的癌组织及相应的同体正常组织LDL受体水平。结果如下:(1)癌瘤组织蛋白质、DNA含量均明显高于正常组织;(2)