蒲黄与水飞雄黄的鉴别

<正> 雄黄水飞后,其外观色泽由原来的深红色或橙红色变为橙黄色,与蒲黄十分相似。临床上曾发生过蒲黄误发雄黄而致死人命的重大医疗事故。为保证用药的安全有效,在此将蒲黄与水飞雄黄的简易对比鉴别法介绍如下(见表)。     

用升华法鉴别天南星

天南星、半夏、白附子均为天南星科不同属植物的块茎。三者个头相似 ,从外形上不易区分 ,制成饮片后更难分辨。笔者根据天南星中含有安息香酸具有升华的特点 ,利用微量升华法可从三者中区分出天南星 ,反应明显 ,操作方便。取样适量 ,研成粉末后 ,滴加 0 .5%HCl至略湿润为度 ,室温下静置 2 4 h,再进行微量升华 ,药物加热至黑褐色为止。于显微镜下观察载玻片上升华物 ,半夏与白附子均无结晶 ,仅天南星有白色晶状物生成。用升华法鉴别天南星$河南省南阳中医药学校!473061@李绍东     

50种药材微量升华及显微化学反应鉴别

本实验是利用中药材中所含的某些化学成分，在一定温度下能升华的性质，获得升华物在显微镜下观察其结晶形状、颜色及与２ｍｏｌＨＣｌ、２ｍｏｌＮａｏＨ、１％ＦｅＣｌ３等试剂发生化学反应作为鉴别特征，对５０种含蒽醌类、酚类及甙类等成分的药材进行了微量升华，方法简单、迅速，鉴别结果可靠     

50种药材微量升华及显微化学反应鉴别

本实验是利用中药材所含的某些化学成分，在一定温度一能升华的性质，获得升华物在显微镜下观察其结晶形状、颜色及与２ｍｏｌ Ｈｃｌ、２ｍｏｌＮａｏＨ、１％ＦｅＣｌ３等试剂发生化学反应作为鉴别特征，对５０种蒽醌类、酚类及甙类等成分的药材进行了微量升华，方法简单、迅速、鉴别结果可靠。     

雄黄药理作用的实验研究及其毒性观察

对雄黄的药理作用及毒性进行了考察，表明可明显抑制金黄色葡萄球菌，增强网状内皮系统的吞噬功能，不影响白细胞总数及分类；ＬＤ５０＞１０ｇ／ｋｇ，但长期服用对肝、肾组织细胞有一定损害，停药后有不同程度恢复     

雄黄的毒性研究

目的 研究雄黄的毒性特点,提出雄黄的相对安全用药剂量和用药时间建议,为雄黄的临床安全用药提供科学依据.方法 小鼠单次灌胃给药,测定LD50.采用SD大鼠随机分为对照组和雄黄5,10,20,80,160 mg· kg-1·d-1(相当于药典剂量高限的1/2,1,2,8,16倍)剂量组,各剂量组均每日灌胃给药1次,连续3个月,于给药后1,2,3个月和停药1个月,测定尿液定性、血常规以及血清生化指标,并观察肝、肾、心、脑等主要脏器的组织形态学变化,确定无明显不良作用水平( NOAEL).以世界卫生组织认为的人群内对化合物的敏感性差异倍数(10)乘以药理学上按照体表面积折算大鼠与人剂量的倍数(约为6)作为安全系数(60),结合NOAEL估计不同用药周期内的相对安全剂量.参照我国相关的技术指导原则规定的1个月动物长期毒性试验支持临床试验用药周期2周的方法,估计雄黄相对安全的用药时间.结果 在雄黄中As2S2质量分数为90%,可溶性砷为1.696 mg·g-1情况下,给小鼠单次灌胃给药的LD50为20.5 g·kg -1(等于摄入可溶性砷34.8 mg·kg-1),相当于人日用量约12812倍.而给大鼠反复灌胃给药时,雄黄超过一定剂量用药达到2个月或以上时,可造成肾脏和肝脏病理损害,其中肾脏显示更为敏感.大鼠灌胃雄黄1,2,3个月的无明显毒性剂量(NOAEL)分别为160,20,10 mg· kg-1·d-1(累积摄入可溶性砷8.14,2.04,1.53 mg·kg-1).估计临床使用雄黄的相对安全剂量范围为10～160mg(依用药时间不同).结论 反复使用雄黄时,建议在可溶性砷≤1.7mg·g-1的条件下,雄黄用药1～2周时,剂量不超过160 mg;用药2～4周时,剂量不超过20 mg;如果降低剂量至10 mg或以下,则在用药6周内相对安全.     

谈雄黄及其用量

雄黄始载于《神农本草经》,列为中品。《中华人们共和国药典》(以下简称《中国药典》)1963年版(一部)开始收载,以后各版《中国药典》也都收载。功能为解毒杀虫、燥湿祛痰、截疟。用于痈肿疔疮、蛇虫咬伤、虫积腹痛、惊痫、疟疾,现代临床还用它治疗白血病、癌症[1]。1雄黄的毒性雄黄来源于硫化物类矿物雄黄族雄黄,主要成分为二硫化二砷,含量大于90%。雄黄是国务院在《医疗用毒性药品管理办法》中特别规定的28种毒性中药之一,其毒性主要来自所含杂质三氧化二砷。雄黄遇热易产生三氧化二砷,因此,雄黄的炮制方法应为水飞法,晾干,以避免干研法可…     

松贝的掺伪物鉴别

药材川贝包括松贝、青贝和炉贝三种。其中松贝以其质佳，疗效好，而价格最高。在药材市场上经常出现以劣充优，以假乱真的松贝现象。现比较区别如下：１用青贝或炉贝掺入松贝中混充松贝。现将三者主要性状特征区别如下。１．１松贝呈圆锥形或近心脏形，个小。外层鳞叶２瓣...     

雄黄及含雄黄复方的药理研究概况

综述了雄黄的组成、药理作用及含雄黄复方的研究现状,并认为雄黄中的硫化砷对机体作用表现为双相性,在杀伤癌细胞和细菌时,表现出其正向生物活性;但对正常细胞也有伤害,表现出其毒性.砷进入体内,可与各种蛋白质分子的羧基、磷酸基、酚羟基等结合,形成新的配合物,其生物作用也更为复杂.因此,应进一步深入研究雄黄的药理机制,以提高含雄黄中药复方制剂的用药安全.     

矿物药雄黄的红外及拉曼光谱鉴定

目的:对3批雄黄生品及1批雄黄饮片进行红外光谱、拉曼光谱研究.方法:利用傅立叶红外光谱法、激光拉曼光谱并结合二阶导数拉曼光谱对各雄黄样品进行鉴别分析.结果:各样品的红外光谱在3 400,1 630 cm-1附近出现了吸收峰,在1 500～400 cm-1也出现了吸收峰,但均不是雄黄的红外特征吸收峰,各样品的拉曼光谱及其二阶导数谱均在182,234,271,342 cm-1等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰.结论:红外光谱法不适用于雄黄的特征鉴别,拉曼光谱能较好地反映出雄黄的特征吸收峰,具有快速、简便、准确等优点,该法值得在中药鉴定中得到更广泛的应用.     

雄黄肾脏毒性的病理形态学特征

目的:研究反复灌胃给予雄黄后,大鼠肾脏毒性的病理形态学特征,为临床安全、有效地使用雄黄提供科学依据.方法:随机将大鼠分为对照组和雄黄0.01,0.04,0.17 g·kg-1剂量组.各剂量组均每日灌胃给药1次,对照组给予高纯水,连续3个月.于给药后1,2,3个月和停药1,2个月后,计算肾脏指数,测定血清葡萄糖(GLU)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及尿蛋白等,并观察肾组织病理形态学变化.结果:连续灌服雄黄≥≥0.01 g·kg-13个月或0.17g·kg-1 2个月,肾组织出现不同程度的细胞肿胀,胞浆空泡变性,核固缩、溶解及血管扩张、充血等病变,近曲小管较肾小球损伤严重,病变呈现明显的量-时-毒关系,血BUN、GLU、尿蛋白也相应增高.停药1个月后,除0.17 g·kg-1剂量组有66.7％的肾小管轻度水肿、变性外,其余各组未见明显病变.结论:大鼠连续灌服雄黄≥0.01 g·kg-1 3个月或0.17 g·kg-1 2个月对大鼠肾脏病理学产生明显影响,尤其对肾脏近曲小管的损伤作用较为明显,停药后肾脏病变逐渐恢复至正常.     

雄黄类抗癌制剂的专利研究进展

以专利为视角分析雄黄类抗癌制剂的研究进展,为雄黄抗肿瘤药物的研发提供借鉴与参考。在IncoPat数据库中以关键词加IPC分类号进行专利检索,人工去噪后共72件雄黄类抗癌制剂专利纳入研究范围,定量分析上述专利的申请趋势、申请类型和专利权人的相关信息,并以专利申请时间为线索对重点专利进行技术要点梳理。得到结果,①雄黄类抗癌制剂的专利类型以产品专利为主,其技术创新历经雄黄复方制剂研发、雄黄单方制剂研发、纳米雄黄制备方法研发、雄黄微生物浸出物研发、雄黄复方提取物制剂研发、复方纳米雄黄制剂研发及雄黄多晶型结构研发。②纳米雄黄制剂、雄黄微生物浸出制剂、雄黄新晶型制剂及雄黄复方制剂的开发是雄黄类抗癌制剂的当前研究热点。③不同制备工艺纳米雄黄的生物学效应和毒性的比较、纳米雄黄在抗肿瘤应用中的最佳粒径选择、雄黄微生物浸出制剂的成药性研究、高稳定性能的As_4S_4新晶型发现以及已上市雄黄抗癌制剂的二次开发是雄黄类抗癌制剂的未来发展方向。     

Advances in the Safety Evaluation of Mineral Medicines ‑ Cinnabar and Realgar

Mineral medicines have a long history in the treatment of diseases. Among these, cinnabar and realgar are the most commonly used. This review discusses the differences between cinnabar and realgar and other mercurials and arsenicals. In addition, it explores the toxicity studies carried out on cinnabar and realgar, which include acute and chronic toxicity, neurotoxicological effects, special toxicity, disposition and accumulation, and the relative mechanism of toxicity. Cinnabar and realgar are seldom used alone but rather in combination with herbs or animal medicines. Thus, in this article, we have also included a study of the effect of toxicity reduction and efficacy enhancement after cinnabar and realgar were combined with other Chinese medicinal materials. This review provides the theoretical evidence for their clinical application, suggesting that the dosage and treatment period using cinnabar and realgar should be rigidly controlled and emphasis should be placed on the drug safety of special populations.     

纳米雄黄抗肿瘤的药理毒理研究及临床应用

雄黄,辛温,有毒,归肝、大肠经,属于以毒攻毒的药物,具有解疟抗癌、解毒杀虫、燥湿祛痰的作用。古代医家常应用雄黄治疗痈肿疔疮,聚积腹痛等,近现代医家用以治疗恶性肿瘤及血液病,由古到今为临床所用。雄黄的毒性导致其用药安全范围小,现代学者将传统中药与纳米科技手段相结合,将雄黄研磨成为纳米雄黄,相比较雄黄可言,提高了生物利用度,降低了雄黄的体内毒性,将雄黄的临床应用推动到了新的高度。现代药理研究通过运用纳米雄黄干预肺癌细胞、卵巢癌细胞、皮肤癌细胞、宫颈癌细胞和白血病细胞等实验,证实纳米雄黄具有抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡、诱导细胞分化、抑制核酸合成、抑制新生血管生成等功能,还具有抗病毒、杀菌镇痛的功效。现代毒理研究通过应用不同浓度的纳米雄黄制剂给予小鼠灌胃治疗,记录各时间段小鼠的症状体征及各项辅助检查指标,得出安全剂量下纳米雄黄对血液生化指标等影响均处于正常范围内。临床试验应用纳米雄黄外敷治疗恶性肿瘤破溃创面,发现纳米雄黄有促进患者肿瘤破溃创面愈合,减轻疼痛,缓解渗血、流脓、散发恶臭味等临床症状,提高患者生活质量的作用。并且用药简易,患者依从性好,无需住院治疗,节约医疗资源,值得临床推广应用。     

雄黄灌胃给药对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性的研究

目的观察中药雄黄灌胃(ig)给药对大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性影响。方法 SD雌雄大鼠分为阴性对照组,雄黄低、中、高剂量组4组,雄性大鼠连续ig给药6周后与连续给药2周的雌鼠交配,每天ig给予批号为H2007052401雄黄250、125和50 mg.kg-13个剂量。雄性给药至交配全部结束,雌性给药至妊娠第6天。雄鼠交配后处死,雌鼠妊娠第15天处死,计算黄体数、着床数、活胎数等,并与阴性对照组比较。结果雄黄各剂量组动物的交配率、受孕率、活胎率、着床前后丢失率、黄体数、着床数以及生殖脏器方面与阴性对照组比较均未有显著差异;病理组织学方面:所有高剂量组及对照组动物的睾丸、附睾、卵巢未见明显异常。结论批号为H2007052401雄黄在本实验中对大鼠生育力和早期胚胎发育没有明显的毒性作用。     

雄黄是安宫牛黄丸抗细菌脂多糖诱导神经胶质细胞致炎作用的有效成分

目的:观察安宫牛黄丸及其所含的雄黄和朱砂对细菌脂多糖(LPS)所致大鼠神经胶质细胞/神经元炎症的保护作用。方法:采用大鼠原代中脑神经元-胶质细胞联合培养,利用LPS激活小胶质细胞引起炎症反应。通过[3H]多巴胺掺入法检测多巴胺能神经元的功能;采用荧光探针检测细胞内超氧化自由基的水平;通过实时反转录聚合酶链反应(Real-timeRT-PCR)检测细胞中炎症因子mRNA的表达,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)和蛋白免疫印记试验(Western blot)检测炎症因子蛋白含量的变化。结果:LPS(10μg.L-1)处理大鼠神经元-胶质细胞联合培养7 d后明显减少多巴胺能神经元对多巴胺的摄取。安宫牛黄丸(400 mg.L-1)和雄黄(40 mg.L-1)能明显拮抗LPS对多巴胺能神经元的毒性作用,而朱砂单用无效。LPS激活神经小胶质细胞,促进其释放超氧化自由基,此作用可被安宫牛黄丸和雄黄抑制。LPS诱导炎症因子的过度表达,大幅上调TNF-α,iNOS,IL-1β,COX-2 mRNA的表达以及蛋白质的水平,安宫牛黄丸和其所含雄黄明显抑制这些炎症因子的过度产生,而单用朱砂无效。结论:安宫牛黄丸能拮抗LPS引起的脑内炎症反应,而雄黄是其抗炎作用的有效成分之一。     

纳米雄黄抑制人乳腺癌MCF-7细胞上皮间质转化的机制探讨

目的:观察纳米雄黄对乳腺癌MCF-7细胞上皮间质转化的影响,并探讨其相关机制。方法:体外培养乳腺癌MCF-7细胞,不同浓度纳米雄黄溶液干预,并设立对照组,免疫组化实验检测各组细胞E-cad、HIF-1α表达情况,RT-PCR检测SnailmRNA表达情况。结果:各纳米雄黄组E-cad表达阳性率均明显高于对照组(P0.01),而HIF-1α表达阳性率均低于对照组(P0.01);对照组、纳米雄黄低、中、高剂量组、阿霉素组的SnailmRNA相对表达量依次为(52.16±3.87)、(30.10±2.48)、(47.08±3.45)、(41.42±4.35)、(36.07±2.45)。结论:纳米雄黄可通过上调E-cad表达、下调HIF-1α及Snail mRNA表达逆转乳腺癌MCF-7细胞上皮间质转化发挥抗肿瘤转移作用。     

复方黄黛片治疗慢性粒细胞白血病前后舌微循环观察

应用WX-6型多部位微循环显微仪进行舌微循环观察。对舌乳头状态、微血管形态、血流状态、微血管周围状态，综合定量评价分为五度：即正常（加权积分值≤2．0）、大致正常（加权积分值〉2．0）、轻度改变（加权积分值〉4．0）、中度改变（加权积分值〉6．0）、重度改变（加权积分值≥8．0）。临床分析45例慢性粒细胞白血病。服用复方黄黛片前、一个月后、两个月后舌微循环状态。结果示用药前舌乳头增大，上皮层变薄，微血管管袢多，管径扩张。加权积分总值8．06±3．89，微循环障碍重。用药后一个月加权积分总值7．61±3．80，用药后两个月舌菌状乳头大小正常或偏小，丝状乳头增多，上皮层增厚，可见外层水肿现象。微血管较初治患者明显减少，仍有管径增宽，边缘模糊不清。加权积分值6．37±2．73，微循环障碍减轻。证明复方黄黛片对舌微循环有一定影响。     

含与不含朱砂和雄黄的安宫牛黄丸对大鼠局灶性脑缺血的影响

目的：观察含与不含朱砂和雄黄的安宫牛黄丸对大脑中动脉栓塞模型大鼠脑梗塞面积、脑含水量及过氧化氢酶（CAT）、脂质过氧化物（LPO）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）、乳酸(LD）含量的影响，探讨安宫牛黄丸中朱砂、雄黄对药效的影响。方法：动物连续灌胃给药3天后，采用大脑中动脉三氯化铁法造成大鼠脑局灶性缺血。分别用TTC染色法、烘干称重法、TBA法和按试剂盒说明书，测定大鼠脑梗塞面积、脑含水量和LPO、CAT、GPX、LD的含量。结果：含与不含朱砂、雄黄的安宫牛黄丸各剂量组大脑中动脉栓塞大鼠脑梗塞面积明显减少；脑缺血侧含水量降低；CAT和GPX含量增加，LPO和LD含量降低。结论：含与不含朱砂、雄黄的安宫牛黄丸对大脑中动脉栓塞大鼠脑组织损伤均有一定的保护作用，两者之间未见显著差异，提示安宫牛黄丸中朱砂、雄黄对大鼠脑缺血梗塞的保护作用未有明显影响。