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相似文献
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1.
HPLC法测定川芎中阿魏酸和香草醛的含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
王铁杰  曹阳  王玉  杨志  毕开顺 《中草药》2004,35(8):944-945
川芎是我国广泛应用的传统中药之一,大量的药理实验证明,阿魏酸是川芎中的主要有效成分之一。香草醛广泛应用于香料工业,此外有镇静和抗癫痫的作用,又称抗癫香素。文献报道阿魏酸的含量测定方法主要采用薄层扫描法、高效液相法HO和毛细管电泳法嘲。本实验采用反相高效液相色谱法  相似文献   

2.
目的比较不同溶媒煎煮的生化汤中阿魏酸含量的变化。方法采用反相高效液相色谱法进行测定。结果不同溶媒煎煮对阿魏酸的溶出率有影响(P<0.01),其中以用黄酒、童便各半煎煮,阿魏酸煎出量最高。结论生化汤的传统煎煮方法具有合理性。  相似文献   

3.
配伍熟地可增加汤剂中阿魏酸的煎出率   总被引:5,自引:2,他引:5  
尚刚伟  蒋永培  黄熙  樊亚萱 《中草药》1998,29(3):160-162
用反相高效液相色谱法测定了川芎单煎剂,川芎、丹参合煎剂,川芎、当归合煎剂及改味四物场中阿魏酸的含量。结果表明,各组汤剂中阿魏酸的含量有显著差异(P<0.001),配伍熟地对阿魏酸的溶出具有助溶作用。  相似文献   

4.
反相高效液相色谱法测定鼻渊枢滴鼻剂中阿魏酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立以反相高效液相色谱法测定鼻渊枢滴鼻剂中阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水-乙酸(35∶65∶1V/V/V)为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长为322 nm;外标法定量。结果阿魏酸在0.208~1.040μg范围内进样量X(μg)与峰面积Y呈良好的线性关系,Y=1 704 575.96X-13 177.4(r=0.999 7,n=5),平均回收率为97.12%,RSD=1.28%。结论反相高效液相色谱法测定滴鼻剂溶液中阿魏酸含量用于制剂质量控制,方法简便,灵敏,准确。  相似文献   

5.
用反相高效液相色谱法测定江西特产中药茶芎的主要有效成分—阿魏酸的含量,方法简便、快速,具有良好的准确性和精密度。  相似文献   

6.
用反相高效液相色谱法测定江西特产中药茶芎的主要有效成分-阿魏酸的含量,方法简便、快速、具有良好的准确性和精密度。  相似文献   

7.
目的:建立川芎提取物中阿魏酸的含量测定方法,完善川芎提取物的质量标准。方法:应用反相高效液相色谱法(HPLC),色谱柱Inertsil ODS-SP;流动相为乙腈:水:冰醋酸(19∶81∶1.6);流速:1mL/min;检测波长:321nm。结果:反相高效液相色谱法方法学考察良好,阿魏酸在19.960~39.920μg/mL(r=0.9992)范围有良好的线性关系,平均回收率为102.69%(n=6,RSD=1.67%)。结论:以阿魏酸作为指标含量对川芎提取物进行质量标准控制的方法,适用于川芎提取物的质量标准控制。  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
彭中芳  朱柏华  刘声波 《中药材》2001,24(5):361-362
用高效液相色谱法测定华佗再造丸中阿魏酸的含量,色谱柱为HypersilC18(200mm×4.6mm,ID,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(2575),检测波长323nm,流速0.8ml/min,该方法平均回收率为99.0%,可作为产品的定量分析方法。  相似文献   

9.
用反相高效液相色谱法测定外感茶剂中阿魏酸的含量,方法简便,快速,具有良好的精密度和准确性。可作为该制剂质量控制的标准。  相似文献   

10.
目的探析不同炮制方法对升麻中异阿魏酸含量的影响。方法选取同批次购进的升麻为试药,采用不同炮制方法对其进行加工,采用反相高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定升麻生品和升麻炭、醋升麻、酒升麻等三种升麻炮制品中异阿魏酸含量。结果升麻生品中异阿魏酸含量酒升麻醋升麻升麻炭。结论不同炮制方法会对升麻中异阿魏酸含量产生影响。  相似文献   

11.
生化丸质量标准的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用反相高效液相色谱法分离并测定了生化丸中阿魏酸,建立了该制剂中阿魏酸分离,测定的色谱方法。色谱条件:ODS柱、甲醇--水--冰乙酸(37:62:1V/V)为流动相,检测波长322nm。  相似文献   

12.
反相高效液相色谱法测定当归调经露中阿魏酸   总被引:10,自引:2,他引:10  
黄宗玉  王晓明 《中成药》1991,13(8):11-12
用反相高效液相色谱法测定当归调经露中当归和川芎有效成分之一阿魏酸的方法。该制剂用醋酸乙酯提取阿魏酸,再转移至甲醇中,用5μm Nova pak C_(18)柱,甲醇-5%醋酸水溶液(25:75)作流动相,检测波长为320nm。本法能排除其它干扰,快速,准确。考察了加样回收率,为95.4%,变异系数为3.7。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定丹黄口服液中三种有效成分   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
 本文采用反相高效液相色谱法,以离子抑制技术分离了复方中成药制剂丹黄口服液中3种有效成分:黄岑甙、阿魏酸、丹参素。并用外标法测定了它们在丹黄口服液中的含量。  相似文献   

14.
HPLC法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
复方羊角颗粒是收载于卫生部药品标准,中药成方制剂第十三册的品种,主要由羊角、川芎、白芷、制川乌等中药制成,具有平肝,镇痛的功效[1] 。川芎为伞形科植物,阿魏酸为其主要活性成分之一。阿魏酸的含测方法主要为薄层色谱法[2 ] 和高效液相色谱法[3] 。为控制产品质量,本文用高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量。1 仪器与试剂waters 6 0 0 2 4 87高效液相色谱仪,UV 2 5 0 1PC紫外分光光度仪。阿魏酸对照品(中国药  相似文献   

15.
目的考察不同炮制方法对升麻中主要化学成分异阿魏酸含量的影响。方法对同一批次升麻进行炮制加工,采用反相高效液相色谱法对升麻生品、酒升麻、醋升麻和升麻炭的异阿魏酸进行含量测定。结果升麻生品及3种不同炮制品异阿魏酸含量分别为升麻炭(0.404 7%)醋升麻(0.302 3%)酒升麻(0.262 4%)生品(0.231 3%)。结论不同炮制方法对升麻中异阿魏酸含量有一定影响。  相似文献   

16.
夏勤 《时珍国医国药》2001,12(4):306-307
目的:观察生化汤不同溶媒煎煮对阿魏酸含量的影响。方法:采用反相高效液相色谱测定阿魏酸的含量。结果:煎煮的最好方法为第1次加水200ml黄酒100ml,浸泡10min,煎煮,沸后20min,过滤,残渣加水100ml煎煮,沸后10min。结论;煎煮时不同溶媒对制剂活性成分含量有影响。  相似文献   

17.
反-阿魏酸是川芎、芍药中主要成分之一,有抑制血小板聚集的作用,被认为是四物汤中重要的药理活性成分。有报道用高效液相法测定川芎中反-  相似文献   

18.
阿魏酸的稳定性及其在川芎和当归药材中的存在形式   总被引:26,自引:0,他引:26  
目的 确认阿魏酸的异构体转换反应及川芎、当归药材中阿魏酸的存在形式。方法 采用高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用等手段研究阿魏酸的异构体转换。结果 反式阿魏酸在常规保存条件下,可部分转变成塑顺式,在川芎和当归药材中,反式和顺式阿魏酸是共存的。结论 反式阿魏酸有较好的热稳定性,但存在缓慢的异构体转换反应。  相似文献   

19.
HPLC测定四物汤及其配伍组方中阿魏酸的煎出量   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
容蓉  袁久荣 《中国药学杂志》2000,35(11):767-768
 目的 考察川芎、当归与四物汤中其它两味药组合构成的12种样本药物中阿魏酸含量的变化。方法 反相高效液相色谱法进行测定。结果 当归、川芎单味药阿魏酸煎出量分别为0.518,1.215 mg·g-1;加其它药味合煎后,阿魏酸煎出量为 0.375~1.761 mg·g-1。结论 川芎与当归合煎,阿魏酸的煎出量有一定的加合性;加入地黄或白芍后,阿魏酸煎出量降低;四物汤中阿魏酸的煎出量在各样本药物中居中。  相似文献   

20.
目的:提高蒙药品质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法测定该药中阿魏所含有效活性成分阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.0988-0.9880μg范围内呈良好的线性关系。回归方程Y=5547381X-44336r=0.9996。结论:该方法操作简便,快捷,结果准确,可靠。  相似文献   

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