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反相高效液相色谱法测定鼻渊枢滴鼻剂中阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立以反相高效液相色谱法测定鼻渊枢滴鼻剂中阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水-乙酸(35∶65∶1V/V/V)为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长为322 nm;外标法定量。结果阿魏酸在0.208~1.040μg范围内进样量X(μg)与峰面积Y呈良好的线性关系,Y=1 704 575.96X-13 177.4(r=0.999 7,n=5),平均回收率为97.12%,RSD=1.28%。结论反相高效液相色谱法测定滴鼻剂溶液中阿魏酸含量用于制剂质量控制,方法简便,灵敏,准确。 相似文献
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用反相高效液相色谱法测定江西特产中药茶芎的主要有效成分—阿魏酸的含量,方法简便、快速,具有良好的准确性和精密度。 相似文献
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用反相高效液相色谱法测定江西特产中药茶芎的主要有效成分-阿魏酸的含量,方法简便、快速、具有良好的准确性和精密度。 相似文献
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目的:建立川芎提取物中阿魏酸的含量测定方法,完善川芎提取物的质量标准。方法:应用反相高效液相色谱法(HPLC),色谱柱Inertsil ODS-SP;流动相为乙腈:水:冰醋酸(19∶81∶1.6);流速:1mL/min;检测波长:321nm。结果:反相高效液相色谱法方法学考察良好,阿魏酸在19.960~39.920μg/mL(r=0.9992)范围有良好的线性关系,平均回收率为102.69%(n=6,RSD=1.67%)。结论:以阿魏酸作为指标含量对川芎提取物进行质量标准控制的方法,适用于川芎提取物的质量标准控制。 相似文献
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《中国中医药现代远程教育》2018,(24)
目的探析不同炮制方法对升麻中异阿魏酸含量的影响。方法选取同批次购进的升麻为试药,采用不同炮制方法对其进行加工,采用反相高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定升麻生品和升麻炭、醋升麻、酒升麻等三种升麻炮制品中异阿魏酸含量。结果升麻生品中异阿魏酸含量酒升麻醋升麻升麻炭。结论不同炮制方法会对升麻中异阿魏酸含量产生影响。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定当归调经露中阿魏酸 总被引:10,自引:2,他引:10
用反相高效液相色谱法测定当归调经露中当归和川芎有效成分之一阿魏酸的方法。该制剂用醋酸乙酯提取阿魏酸,再转移至甲醇中,用5μm Nova pak C_(18)柱,甲醇-5%醋酸水溶液(25:75)作流动相,检测波长为320nm。本法能排除其它干扰,快速,准确。考察了加样回收率,为95.4%,变异系数为3.7。 相似文献
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HPLC法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
复方羊角颗粒是收载于卫生部药品标准,中药成方制剂第十三册的品种,主要由羊角、川芎、白芷、制川乌等中药制成,具有平肝,镇痛的功效[1] 。川芎为伞形科植物,阿魏酸为其主要活性成分之一。阿魏酸的含测方法主要为薄层色谱法[2 ] 和高效液相色谱法[3] 。为控制产品质量,本文用高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中阿魏酸的含量。1 仪器与试剂waters 6 0 0 2 4 87高效液相色谱仪,UV 2 5 0 1PC紫外分光光度仪。阿魏酸对照品(中国药 相似文献
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目的考察不同炮制方法对升麻中主要化学成分异阿魏酸含量的影响。方法对同一批次升麻进行炮制加工,采用反相高效液相色谱法对升麻生品、酒升麻、醋升麻和升麻炭的异阿魏酸进行含量测定。结果升麻生品及3种不同炮制品异阿魏酸含量分别为升麻炭(0.404 7%)醋升麻(0.302 3%)酒升麻(0.262 4%)生品(0.231 3%)。结论不同炮制方法对升麻中异阿魏酸含量有一定影响。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定生化汤中不同溶媒煎煮对阿魏酸含量的影响 总被引:11,自引:1,他引:10
目的:观察生化汤不同溶媒煎煮对阿魏酸含量的影响。方法:采用反相高效液相色谱测定阿魏酸的含量。结果:煎煮的最好方法为第1次加水200ml黄酒100ml,浸泡10min,煎煮,沸后20min,过滤,残渣加水100ml煎煮,沸后10min。结论;煎煮时不同溶媒对制剂活性成分含量有影响。 相似文献
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王洋 《国际中医中药杂志》2003,25(5):310-311
反-阿魏酸是川芎、芍药中主要成分之一,有抑制血小板聚集的作用,被认为是四物汤中重要的药理活性成分。有报道用高效液相法测定川芎中反- 相似文献
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目的:提高蒙药品质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法测定该药中阿魏所含有效活性成分阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.0988-0.9880μg范围内呈良好的线性关系。回归方程Y=5547381X-44336r=0.9996。结论:该方法操作简便,快捷,结果准确,可靠。 相似文献