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目的:建立神农消颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中虎杖、半枝莲、重楼进行鉴别;应用薄层扫描法测定虎杖中大黄素的含量。结果:定性鉴别分离度好、专属性强;大黄素的含量测定线性范围为0.033~1.056μg(r=0.9998),平均回收率为96.37%,RSD为3.74%。结论:该法简便、准确,可用于神农消颗粒的质量控制。 相似文献
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八珍神农饮具有调理气血、扶正去邪的作用。本文通过实验研究 ,观察八珍神农饮对肿瘤患者血中LAK细胞和IL 2活性的影响 ,以探讨其抗肿瘤的作用。1 对象与方法1 1 对象①病人 :随机选择恶性肿瘤患者 78例 ,其中原发性肝癌10例 ,肺癌 12例 ,胃癌 13例 ,食管贲门癌 19例 ,何杰金淋巴瘤 6例 ,慢性粒细胞性白血病 6例 ,结肠癌 7例 ,鼻咽癌 3例 ,脑胶质细胞瘤 2例。男 40例 ,女 38例 ;年龄 18~ 72岁 ,中位年龄 5 2岁。全部病例均经细胞学和 (或 )病理学确诊为恶性肿瘤。②八珍神农饮口服液由人参、当归、白术、茯苓、红花、大黄等经过特殊… 相似文献
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采用薄层色谱法对程氏药酒中人参、黄芪、白芍进行定性鉴别,并采用薄层扫描法对人参中人参甙Re的含量进行测定。方法简便,专属性及重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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目的 建立八珍益母浓缩丸的质量控制标准.方法 利用薄层色谱法对八珍益母浓缩丸处方中益母草、党参、茯苓、甘草、白芍(酒炒)等中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定八珍益母浓缩丸中盐酸水苏碱的含量.色谱条件:Spherisorb SCX(150 mm×4.6 mm)色谱柱,以磷酸二氢钠溶液(pH3.5)为流动相,检测波长为194 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温,进样量为20 μl.结果 益母草、党参、茯苓、甘草、白芍(酒炒)采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材相同的特异性斑点,分离效果好.盐酸水苏碱浓度在1.104~8.832 μg·ml-1范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为Y=533 369X+60 637,相关系数r=0.996 5(n=6).平均回收率为98.38%,RSD为0.24%.结论 该方法 准确、可靠、专属性强,可用于八珍益母浓缩丸的质量控制. 相似文献
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目的制定花蜜饮合剂的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中的苍耳子、白芷、川芎进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中的绿原酸进行定量分析.结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸含量在1.60~8.00μg范围内有良好的线性关系.平均回收率为98.15%,RSD为1.60%.结论本法可用于花蜜饮合剂的质量控制,方法可靠、实用. 相似文献
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本文对通脉丹胶囊中人参,黄芪,赤芍的主要成分作了薄层定性鉴定,利用CS-930型薄层扫描仪对君药大黄中的大黄素进行了含量测定,并对其稳定性,精密度,回收率进行了考察,效果良好。 相似文献
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用薄层色谱法鉴别清肠散中大黄、甘草。用高效液相色谱法测定大黄素的含量,用重量法测定硫酸钠的含量。方法简便,专属性强,重现性好,可作为本品的质量控制标准。 相似文献
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目的建立白芍、党参、白术、茯苓、甘草、当归、川芎的薄层色谱鉴别方法.方法采用薄层色谱法.结果薄层色谱方法可检测出白芍、党参、白术、茯苓、甘草、当归、川芎.结论该方法适用于八珍片的定性鉴别. 相似文献
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苦参药材质量标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨苦参药材质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对苦参药材进行定性鉴别;采用液相色谱-质谱联用仪(LC/MSD)进行苦参药材指纹图谱的确立;采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量.结果:槐定碱呈现地区性差异,以山海关为分界线,东北地区(含内蒙古东北部)苦参药材不合槐定碱,黄河流域苦参药材含槐定碱.结论:苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱为共性成份,相对含量一致,且以氧化苦参碱、氧化槐果碱含量较高;确立了苦参药材指纹图谱;建立了苦参总碱、苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱的含量测定方法. 相似文献
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滁州产绞股蓝质量研究 总被引:3,自引:1,他引:3
对滁州产绞股蓝质量研究结果表明,其来源为葫芦科植物绞股蓝Cynostemmapentaphyllum(Thunb.)Makino的全草。不同采收期的绞股蓝药材虽性状相似,但内在质量不同,以人参皂甙Rb1为标准计算,七月份最高(0.442%),5月份次之(0.320%),9月份最低(0.193%)。 相似文献
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妇科十味胶囊的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:完善妇科十味胶囊质量标准,控制并提高药品的质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对妇科十味胶囊中当归进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定阿魏酸的含量。结果:鉴别效果满意;当归、川芎中阿魏酸在0.01052μg~0.09468μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率98.68%,RSD=0.63%(n=5)。结论:本方法简便、快速准确;可作为该制剂质量控制方法。 相似文献