紫树化学成分的研究

从蓝果树科植物紫树Nyssasinensis中分得2个化合物．一个被鉴定为胡萝卜甙（Ⅰ）；另一个化合物系新的鞣花酸甙，命名为紫树甙（nyssoside，Ⅱ），其结构为3’－O－甲基－3，4－O，O－亚甲基鞣花酸一4’－O-β-D-葡萄吡喃糖甙。     

广东紫珠中咖啡酰基苯乙醇苷类化合物

应用各种色谱技术对广东紫珠中咖啡酰基苯乙醇苷类化合物进行分离纯化,采用NMR和质谱等波谱学手段对单体化合物进行结构鉴定。从广东紫珠地上部位的醇提物中共分离得到10个咖啡酰基苯乙醇苷类化合物,鉴定为2’-乙酰基毛蕊花糖苷(1),管花苷E(2),毛蕊花糖苷(3),管花苷B(4),异毛蕊花糖苷(5),alyssonoside(6),2’-乙酰基连翘酯苷B(7),江藤苷(8),连翘酯苷B(9),金石蚕苷(10)。化合物4是首次从马鞭草科植物中分离得到,化合物6是首次从紫珠属植物中分离得到,化合物1,2,5,7均为首次从该植物中分离得到。     

芍药甘草汤配伍的化学成分研究

从芍药与甘草共煎的水提取物中,分离出11个化合物:苯甲酸、芒柄花素、异甘草甙元、甘草甙元、4′,7-二羟基黄酮、芒柄花甙、甘草甙、没食子酸、芍药甙、异甘草甙和甘草酸。以上各化合物均首次从复方芍药甘草汤中分离得到。     

广东紫珠正丁醇部位化学成分分析

目的:研究广东紫珠的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、波谱分析方法进行结构鉴定。结果:从广东紫珠正丁醇部位分离得到8个单体化合物,分别为6'-β-D-apiofuranosyl cistanoside C(1),acetyl forsythoside B(2),2'-乙酰基毛蕊花糖苷(3),毛蕊花糖苷(4),异毛蕊花糖苷(5),连翘酯苷B(6),金石蚕苷(7),arjunglucosideⅡ(8)。结论:化合物1~3,5,8均为首次从该植物中分离得到。     

绣球花化学成分研究

从绣球花叶的乙醇提取物中分离得到4个结晶化合物,用光谱和化学方法鉴定了它们的结构,分别为绣球内酯(Ⅰ),绣球甙(Ⅱ),绣球内酯-8-O-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅲ),异绣球甙(Ⅳ)。其中Ⅲ,Ⅳ系新的天然产物。     

车前子化学成分研究

目的:研究车前子的化学成分。方法:利用硅胶、MCI、HP-20大孔树脂、Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱和高压制备色谱技术分离纯化化合物,根据理化性质和NMR波谱学方法鉴定化合物结构。结果:从车前子中分离得到5个化合物,分别鉴定为:毛蕊花苷(1)、异毛蕊花苷(2)、去咖啡酰基毛蕊花苷(3)、肉豆蔻酸(4)、bis(2-ethythexyl)benzene-1,2-dicarboxylate(5)。结论:其中,化合物5为首次从车前科植物中分离得到,化合物3、4为首次从该植物中分离得到。     

秦岭柴胡化学成分研究

从秦岭柴胡全植物中首次分离得到五个结晶化合物,其中四个化合物经化学方法及光谱分析等,分别鉴定为芸香甙(Ⅰ),水仙甙(Ⅱ),槲皮素(Ⅲ)和异鼠李素(Ⅳ)。     

粗毛淫羊藿根的化学成分研究(Ⅱ)

目的:对粗毛淫羊藿根的化学成分进行研究。方法:采用柱层析法进行分离,用UV,IR,FABMS,HNMR和¹³CNMR等光谱技术鉴定化合物的结构。结果:从正丁醇部分分离到4个化合物,鉴定为epimedosideA(Ⅴ),二叶淫羊藿甙B(Ⅵ),朝藿定C(Ⅶ),大花淫羊藿甙C(Ⅷ)。结论:均为8-异戊烯基黄酮类化合物,化合物Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ为首次从本植物中得到。     

多序岩黄芪根化学成分研究

目的:对多序岩黄芪根化学成分进行分离研究.方法:通过反复硅胶、凝胶、反相柱色谱及制备液相对化学成分进行分离,并运用波谱学方法对化合物的结构进行鉴定.结果:从岩黄芪属植物多序岩黄芪的根中分离得到了10个化合物,分别鉴定为阿魏酸正十六醇酯(1),阿魏酸(2),芒柄花素(3),芒柄花素-7-O-葡萄糖苷(4),毛蕊异黄酮(5),毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷(6),异甘草素(7),7,4′-二羟基黄酮(8),7,4′-二羟基二氢黄酮(9)和尿嘧啶(10).结论:其中,化合物2,8,9和10为首次从该属植物中分离得到,化合物6,7为首次从该植物中分离得到.     

藓生马先蒿化学成分研究(Ⅱ)

从藓生马先蒿全草分得4个糖甙化合物,根据理化常数及光谱分析鉴定为1个木脂素甙和3个单萜环烯醚甙:丁香醇-4″-O-β-D-吡喃葡萄糖甙、胡麻甙、糙苏甙Ⅱ和山栀子甙。     

直立白薇化学成分研究

目的：研究直立白薇的化学成分。方法：利用色谱技术进行分离和纯化,并通过现代光谱方法鉴定其化学结构。结果：分离得到12个化合物,并鉴定了其中的9个,分别为2,4-二羟基苯乙酮(1),2,6-二羟基苯乙酮(2),4-羟基苯甲醇(3),苯甲酸(4),β-香树素乙酸酯(5),棕榈酸(6),β-谷甾醇(7),β-胡萝卜苷(8),白前苷元C-3-O-α-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃洋地黄毒糖基-(1→4)-α-D-吡喃夹竹桃糖苷(9)。结论：化合物2～8为首次从该植物中分得。     

藏药镰形棘豆中黄酮类化学成分研究

目的：对藏药镰形棘豆Oxytropis falcata的黄酮类化学成分进行研究。方法：通过正相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,ODS反相色谱分离﹑纯化,用NMR,MS鉴定结构。结果：从镰形棘豆的氯仿萃取部分分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为2′,4′-二羟基-4-甲氧基查尔酮(1),2′,4′-二羟基查尔酮(2),5,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮醇(3),7-羟基-4′-甲氧基二氢黄酮(4),3′,7-二羟基-2′,4′-二甲氧基异黄烷(5),2′-羟基-4′-甲氧基查尔酮(6),2′-甲氧基-4′-羟基查尔酮(7),2′,4′-二羟基二氢查尔酮(8)。结论：这些化合物均为首次从该植物中分离得到。     

零余子化学成分研究

目的 研究薯蓣(Dioscorea opposite Thunb.)叶腋间珠芽(零余子)的化学成分。方法 采用硅胶、Toyopearl HW-40C、Sephadex LH-20、MCI gel CHP-20及ODS等柱色谱技术结合半制备液相色谱进行分离纯化,根据其理化性质、核磁共振(NMR)谱、质谱鉴定所得化合物结构。结果 从零余子中分离得到16个化合物,分别鉴定为吐叶醇(1)、长寿花糖苷(2)、苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)、artselaeroside A(4)、benzyl-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(5)、seguinoside E(6)、dioscorolide A(7)、芹菜素(8)、5,7-dihydroxy-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]chromone(9)、2,7-dihydroxy-4,6-dimethoxyphenanthrene(10)、对羟基苯乙酮(11)、2-hydroxy-3,5,7-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene(12)、杜鹃醇(13)、3-甲氧基-4-羟基-苯乙醇(14)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙醇(15)、4-(3,4-二羟基苯基)-2-丁酮(16)。结论 化合物2～6、9、11～16为首次从薯蓣属中分离得到,其他化合物为首次从薯蓣中分离得到。     

帽蕊木化学成分研究

从帽蕊木(MitragynarotundifoliaKuntze)的茎皮乙醇提取物乙醇乙酯部分和正丁醇部分分离得到12个化合物,经波谱分析鉴定分别为β胡萝卜甙(1),3,4-二羟基苯甲酸(2),β-谷甾醇(3),莨菪亭(4),3,4,5-三甲氧基苯醇-1-葡萄糖甙(5),蒲公英赛醇(6),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(7),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(8),咖啡酸(9),Gambirine(10),Gambireine(11),1,1-dimetheyl-2-acetldiethylether(12)。这些化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

海南黄檀化学成分研究

目的 :研究海南黄檀叶Dalbergiahainanensis的化学成分。 方法 :用硅胶和聚酰胺柱层析进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 :得到 13个化合物 ,分别为 8-C-葡萄糖基-7-甲氧基-4′,5-二羟基异黄酮 (1) ,8-C-葡萄糖基-7,4′ ,5-三羟基异黄酮 (2 ) ,2-hydroxy-5-methoxybiochaninA (3) ,formononetin (4) ,3,5 二甲氧基 4 羟基苯甲醛 (5 ) ,1-O-β-D-吡喃葡萄糖基 (2S,3S,4R ,8Z) 2 [(2R)-2-羟基二十二碳酰胺基 ]-8-十八烯-1,3,4-三醇 (6 ) ,木栓酮 (7) ,taraxerol (8) ,3β-hydroxy glutin-5-ene (9) ,熊果酸 (10 ) ,β-谷甾醇 (11) ,胡萝卜苷 (12 ) ,羽扇豆醇 (13)。结论 :所有化合物均首次从该植物中获得。     

西藏胡黄连的苯乙醇糖苷类化学成分研究

目的 :对西藏胡黄连Picrorhizascrophulariiflora根的苯乙醇糖苷类化学成分进行研究。方法 :采用色谱技术进行分离 ,通过¹H ,¹³C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果 :分离并鉴定了 6个苯乙醇糖苷类化合物 :2-(3,4-二羟基苯基 )乙基-O/i>-β-D-吡喃葡萄糖苷 (1) ,2-(3-羟基-4-甲氧基苯基 )乙基 -O/i>-β-D- 吡喃葡萄糖基 (1→ 3)-β-D-吡喃葡萄糖苷 (2 ) ,scrosideB (3) ,hemiphrosideA (4) ,plantainosideD (5 ) ,scrosideA (6 )。结论 :其中化合物 1,2 ,4和 5系首次从该植物中分离得到 ,2为新的天然产物。     

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??OBJECTIVE To study the chemical constituents from the fruits of Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl.. METHODS Compounds were isolated by a combination of various chromatographic techniques including column chromatography over macroporous resin, Sephadex LH-20 and reversed-phase HPLC. Their structures were elucidated by physiochemical properties and spectral analysis. RESULTS Sixteen compounds were isolated and identified as 3,4,??-trihydroxy-methyl phenylpropionate (1), protocatechaldehyde (2), vanillic acid (3), p-hydroxybenzoic acid (4), p-hydroxylbenzylalcohol (5), p-hydroxyphenylethyl alcohol (6), 2-(4-methoxyphenyl) acetaldehyde (7), 2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid (8), 4-hydroxyphenethyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate (9), p-coumatic acid (10), methyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate (11), 3,4-dihydroxyphenylethanol (12), 1,2,4-benzentriol (13), 1-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydroxypropan-1-one(14), 4-hydroxybenzaldehyde (15), and isovanillic acid (16). CONCLUSION Compounds 1-3, 5, 7, 9, 11, and 14 are isolated from this plant for the first time.     

麦冬须根高异黄酮类成分及其清除氧自由基作用

目的：研究川麦冬须根中高异黄酮类成分及其清除氧自由基作用。方法：对川麦冬须根提取物高异黄酮类成分进行分离鉴定，并采用化学发光法测定其清除超氧阴离子（O2^-）、羟自由基（·OH）、过氧化氢（H2O2）的能力。结果：分离得到10个高异黄酮类化合物，经鉴定分别为：甲基麦冬黄烷酮A（1）、甲基麦冬黄烷酮B（2）、麦冬黄烷酮A（3）、麦冬黄烷酮E（4）、5，7-dihydroxy-6，8-dimethyl-3-（4′-hydroxy-3′，5′-dimethoxybenzyl）chroman-4-one（5）、甲基麦冬黄酮A（6）、甲基麦冬黄酮B（7）、去甲基异麦冬黄酮B（8）、5，7，2′-trihydroxy-8-methyl-3-（3′，4′-methylenedioxybenzyl）chromone（9）、5，7，2′-trihydroxy-6，8-dimethyl-3-（3′，4′-methylenedioxybenzyl）chromone（10）。结论：化合物8和9首次从麦冬中分离得到，麦冬中多数高异黄酮类化合物具有不同程度的清除·OH及H2O2作用，活性与其分子结构相关。     

东北红豆杉心材化学成分的研究

目的:研究东北红豆杉心材的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱和制备型高效液相色谱等手段对化学成分进行分离和纯化,用现代核磁技术对化合物进行结构鉴定。结果:从东北红豆杉心材分离得到10个化合物,分别鉴定为taxin ine(1),taxusin(2),-βsitosterol(3),1-βhydroxybaccatin I(4),2,α5,α10β-triace-toxy-14β-(2-′m ethyl)butanoyloxy-4(20),11-taxad iene(5),2,α5,α10-βtriacetoxy-14-β(2-′m ethyl-3-′hydroxy-butanoy-loxy)-4(20),11-taxad iene(yunnanxane)(6),9,α10,β13α-triacetoxy-5-αc innamoyltaxa-4(20),11-d iene(7),2-deace-toxytaxin ine J(8),taxezop id ine G(9),2,α7,β9,α10,β13-αpentaacetoxyl-taxa-4(20),11-d ien-5-ol(5-dec innamoyltaxi-n ine J)(10)。结论:化合物4,6,10是首次从该植物中分离得到。     

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??OBJECTIVE To study the chemical constituents of Selaginella remotifolia Spring. METHODS Fourteen biflavonoids were isolated from S. remotifolia by polyamide, Sephadex LH-20 column chromatography and/or Pre-HPLC. RESULTS Their structures were identified by physiochemical properties, MS, and NMR as robustaflavone(1), robustaflavone-4??-methyl ether(2),(2??S)-2??, 3??-dihydrorobustaflavone-4??-methyl ether(3),(2S, 2??S)-tetrahydrorobustaflavone(4), amentoflavone(5), ametoflavone-7, 4??-dimethyl ether(6), amentoflavone-4??, 7??-dimethyl ether(7),(2??S)-2??, 3??-dihydroamentoflavone(8),(2??S)-2??, 3??-dihydroamentoflavone-4??-methyl ether(9),(2S)-2, 3-dihydroamentoflavone(10),(2S)-2, 3-dihydroamentoflavone-4??-methyl ether(11),(2S)-2, 3-dihydroamentoflavone-4??-methyl ether(12), chamaeflavone A(13), and 8-8??-bi-kaempferol(14) . CONCLUSION All compounds were isolated from this plant for the first time and compounds 13 and 14 are isolated from this genus for the first time.