气相色谱法测定无极膏中薄荷脑,樟脑和水杨酸甲酯的含量

目的：建立气相色谱法测定无极膏中薄荷脑、樟脑及水杨酸甲酯的含量。方法：以聚乙二醇-20M为固定液相，涂布浓度为10％，柱温为140℃，氢火焰离子化检测器，检测器温度为260℃。结果：3组分GC法测定的分离度和线性关系良好，回收率分别为薄荷脑100.17％，RSD=0．661％；樟脑99．89％，RSD=0．600％；水杨酸甲酯100．17％，RSD=0553％。结论：本法灵敏、快速、准确，可作为无极膏的质量控制标准。     

气相色谱法同时测定关节止痛膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量

目的: 建立气相色谱法同时测定关节止痛膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量的方法。 方法: 采用水蒸气蒸馏法同时提取3种成分,HP-INNOWAX气相色谱柱分离,柱温140 ℃,氢火焰离子化检测器同时测定樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量。 结果: 3种成分分别在0.402 7～4.026 9,0.028 1～0.280 5,0.121 0～1.209 9 g·L^-1呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5%,95.4%,95.6%(n=6)。 结论: 该方法简便、准确,可用于关节止痛膏的质量控制。     

GC测定镇江巴布膏中冰片、薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯的含量

目的 建立同时测定镇江巴布膏中冰片、薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯含量的方法.方法 采用GC法,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOMAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.0 μm),进样口温度为230 ℃,FID检测器温度为250 ℃;采用程序升温,起始温度为90℃,保持7 min,以5 ℃·min-1的速率升至14...     

气相法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量

目的:采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯的含量,以评价麝香壮骨膏的质量.方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30 m×0.32 mm×0.25μm,程序升温:从100℃开始以5℃每分钟升到130℃,再以30℃每分钟升温到200℃,随后持续2 min[2].进样口温度:220℃,氮气:5 mL/min,氢气流速:40 mL/min;空气流速:450mL/min;检测器温度:240℃.结果:在选定的条件下樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯分别在0.027 38 mg/mL～0.438 08mg/mL、0.041 15 mg/mL～0.658 4 mg/mL、0.033 38 mg/mL～0.534 1 mg/mL、0.042 15 mg/mL-0.674 4 mg/mL范围内与峰面积/内标面积呈良好的线性.平均回收率分别为98.37%,99.76%,98.80%,97.61%,RSD分别为1.7%,1.8%,0.96%,1.5%.结论:本试验为麝香壮骨膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法.     

毛细管气相色谱法测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立用气相色谱法同时测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法以正十五烷为内标物,DB-WAX弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为130℃,检测器温度为200℃,分流比为12∶1。结果共测定了6批样品,在该色谱条件下,薄荷脑和水杨酸甲酯及内标物正十五烷均得到良好的分离。薄荷脑和水杨酸甲酯的加样回收率分别为101.52%(RSD=2.66%)、100.34%(RSD=3.38%)。结论本法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

毛细管气相色谱法测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片(异龙脑和龙脑)和水杨酸甲酯的含量测定方法.测定不同厂家伤湿止痛膏中各成分的含量.方法:采用超声提取法制备供试品溶液.采用毛细管气相色谱外标法测定,INNOWAX石英毛细管柱(30.0 m×320 μm×0.25斗m);FID检测器;柱温:110℃,进样口及检测器温度均为250℃,载气:N:流速:4.0 mL/min,分流比:20:1.结果:在该色谱条件下,样品中的樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯均分离良好,其相关方法学研究表明,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分别在0.062 5～1.00 mg/mL、0.033 4～0.534 mg/mL、0.030 3～0.484 mg/mL、0.029 3～0.469 mg/mL浓度范围内线性关系良好(r均为0.999 9);平均回收率分别为97.83%,97.77%,97.95%,94.35%.不同厂家生产的产品含量差异较大.结论:本法操作简便、准确、重现性好,适用于伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量测定,可作为本品的质量控制方法.伤湿止痛膏中各成分的含量差异可能与制备工艺有关.     

GC法同时测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量

目的:建立同步测定麝香壮骨膏(樟脑、薄荷脑、冰片等)中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯等4种成分含量的气相色谱方法。方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物。PEG-20M为固定相的毛细管柱,氮气作为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中4种成分的含量。结果:麝香壮骨膏中的樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的回收率依次为96.92(RSD=2.42),98.03(RSD=1.81),99.02(RSD=1.47)和98.15(RSD=1.59)。采用此方法对麝香壮骨膏的6个不同厂家的产品进行含量测定,均可取得满意的结果。结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香壮骨膏的质量。     

毛细管气相色谱法测定白花油中薄荷脑和水杨酸甲酯含量

白花油是由薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑、冰片、桉油及薰衣草油配制而成的油类中药制剂，具有疏风止痒、理气止痛、消疲提神的功效，应用十分广泛，已被《卫生部药品标准中药成方制剂》第13册中（标准编号：WS3-B2503-97）所收载。但原标准中只有[鉴别]项下简单的呈色反应和物理常数测定，专属性不强。     

气相色谱法同时测定活络酊中樟脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法同时测定活络酊中樟脑和薄荷脑的含量.方法:采用聚合/交联聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),FID检测器.程序升温:初始90 ℃,每分钟7 ℃升至200℃,保持5 min;分流进样,分流比:5∶1.结果:樟脑和薄荷脑进样量分别在207～2 066 ng、149～1 486 ng范围内呈良好的线性关系,r均为1,其平均回收率(n=6)分别为102.1%(RSD=0.7%)、103.0%(RSD=0.6%).结论:该方法快速、准确,可同时测定樟脑和薄荷脑的含量.     

GC法同时测定安阳精制膏中薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量

目的:建立同步测定安阳精制膏中薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯3种成分含量的气相色谱方法。方法:以挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,柱温140℃,内标法测定样品中3种成分的含量。结果:安阳精制膏中薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等4种物质在同一色谱条件下获得良好分离,薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯的回收率依次为为98.32%(RSD=1.42%)、100.38%(RSD=1.64%)和97.44%(RSD=1.56%)。采用此法对两个厂家的10批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制安阳精制膏的质量。     

4种中药橡胶膏剂中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量的气相色谱法测定

目的:用气相色谱法同时测定伤湿止痛膏、安阳精制膏、少林风湿跌打膏和风湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量.方法:以萘为内标物,采用内标物预先加入法,用挥发油测定器蒸馏制备供试液.以10%的PEG-20M为固定相,玻璃填充柱,氮气为载气,柱温130℃,FID检测器.结果:在该色谱条件下,4种制剂样品中的樟脑、薄荷脑、冰片(异龙脑和龙脑)、水杨酸甲酯及内标物萘均得到良好的分离.用风湿止痛膏进行方法学研究,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的加样回收率依次为95.54%(RSD=1.6%),96.90%(RSD=2.2%),97.30%(RSD=1.4%),和96.48%(RSD=2.8%).用所建立的方法对4种中药橡胶膏剂的6批样品进行含量测定,均取得满意的结果.结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于控制这类制剂的质量.     

毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑与薄荷脑的含量

目的 建立测定消肿止痛酊中樟脑和薄荷脑含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法.色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);载气为氮气;正辛醇为内标;柱温160℃;氢火焰离子检测器;检测器和气化室的温度均为250℃;N2流速3 ml/min;H2流速30 ml/min;空气流速300 ml/min;尾吹气N2流速30 ml/min.结果 樟脑、薄荷脑和正辛醇能达到良好分离;樟脑的线性范围3.00～18.00 μg/ml(r=0.999 2),薄荷脑的线性范围3.20～19.20 μg/ml(r=0.999 5);樟脑的回收率98.5%～101.5%,薄荷脑的回收率97.6%～101.7%.结论 方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消肿止痛酊的质量控制.     

气相色谱法测定风痛灵中薄荷脑、冰片和樟脑的含量

风痛灵为常用中成药制剂,已被列入第1批非处方药产品目录,临床应用广泛。现标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第九册(WS3-B-1709-94)[1]。为进一步提高中成药质量标准,便于更有效控制产品质量,保证用药安全,作者采用毛细管气相色谱法同时测定制剂中薄荷脑、冰片和樟脑的含量。1仪器与试剂GC-14C型气相色谱仪,FID检测器(岛津公司);AE200型电子分析天平(梅特勒-托利多公司);薄荷脑(批号0728-9304)、冰片(批号743-8902,按面积     

气相色谱法对驱风油中薄荷脑等4种有效成分的含量测定研究

目的 建立驱风油搽剂中的薄荷脑、桉油、水杨酸甲酯、樟脑含量测定气相色谱方法.方法 运用气相色谱法.色谱柱为毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,进样口温度180℃;检测器温度200℃.结果 桉油在1.04～3.42 mg/ml的范围内,线性关系良好;樟脑在0.35～1.35 mg/ml的范围内,线性关系良好;薄荷脑在1.45～5.37 mg/ml的范围内,线性关系良好;水杨酸甲酯在0.35～1.35 mg/ml的范围内,线性关系良好.结论 该方法操作简便,准确度高,重复性好.     

气相色谱法测定无极膏中薄荷脑的含量

目的:建立GC法测定无极膏中薄荷脑含量的方法.方法:采用GC法测定.用聚乙二醇PEG-20M弹性石英毛细管柱(Supelco-Wax),以高纯氮为载气,流速为100ml/min,FID检测器,检测器温度250℃,柱温150℃,分流进样,进样量1μl.结果:薄荷脑的线性范围为2.053mg～10.181m∥ml,r=0.999965,平均回收率为99.73%(n=6).结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于无极膏中薄荷脑的含量测定.     

用气相色谱法测定狗骨肩痹膏中水杨酸甲酯含量

以１％乙二醇戊二酸聚酯玻璃柱，柱温１１０℃，以苯甲醇为内标，ＦＩＤ检测器，气相色谱法测定狗骨肩痹膏中水杨酸甲酯的含量，样品加样回收率９８．７２％，ＲＳＤ＝０．５８％。     

气相色谱测定精制海马鹿茸膏中樟脑的含量

气相色谱测定精制海马鹿茸膏中樟脑的含量黑龙江中医学院王凤芝黑龙江省药检所朱秀荣，麻风华哈尔滨市太阳岛药厂吴君平，方寿江满洲里市卫生进修学校孙瑞琴精制海马鹿茸膏对肾阳不足，腰膝冷痛，虚寒腰痛，遗尿，妇女病经，带下，月经期拖后等症有明显的疗效。对其中樟脑...     

正骨水中樟脑薄荷脑含量的气相色谱分析

用气相色谱法测定正骨水中樟脑、薄荷脑的合量，考察了樟脑、薄荷脑的加样回收率分别为１００．４％、１００．９％，变异系数分别为０．９７％、０．５３％。     

气相色谱法测定麝香壮骨膏中水杨酸甲酯含量

麝香壮骨膏由麝香、豹骨、生川乌、生草乌、冰片、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯等１７味药组成;具有祛风湿、活血止痛之功效,用于跌打、扭伤、挫伤、风湿所致的镇痛。为了有效控制该产品的质量,采用ＧＣ法对水杨酸甲酯进行了含量测定,结果满意。１仪器与试药岛津气相色谱...