两种并殖吸虫虫卵的形态比较

目的探讨虫卵的特征在并殖吸虫分类学上的意义. 方法将并殖吸虫后尾蚴或囊蚴经腹腔注射法感染大鼠,获取成熟虫卵,用10%甲醛固定后,油镜下观察虫卵并测量各项指标. 结果测量的8项指标中有2项(虫卵长径和卵盖宽度)差异无显著性(P＞0.05);另6项指标(虫卵宽径、卵盖高度、卵壳侧壁厚度、卵壳末端厚度、小棘的长径和宽径)相比差异有高度显著性(P＜0.01). 结论虫卵的特征在并殖吸虫虫种鉴别上有一定意义,值得进一步探讨.     

一维和二维电泳分析斯氏狸殖吸虫成虫可溶性抗原

人不是斯氏狸殖吸虫的适宜宿主，幼虫寄生后可引起多种肺外型感染，病原学检查困难［1］，临床诊断主要依靠免疫学检查，除检测方法外,诊断用抗原的特异性是影响检测效果的关键因素。故分析和检测并殖吸虫的特异抗原组分，在并殖吸虫病的免疫诊断和抗原的分离纯化方面均具有重要意义。本文采用一维、二维电泳和免疫印迹技术分析斯氏狸殖吸虫成虫可溶性抗原，试图鉴别特异的、高免疫原性斯氏狸殖吸虫蛋白和多肽，为开发特异、敏感的免疫学诊断方法、研制抗斯氏狸殖吸虫药物和疫苗提供参考资料。     

怡乐村并殖吸虫和卫氏并殖吸虫同工酶等电聚焦的研究

采用薄层等电聚焦和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对我国东北地区怡乐村并殖吸虫和卫氏并殖吸虫6种同工酶的比较研究结果表明:两者同工酶表现出各自的种特征性酶谱,其中以单虫样品分析的苹果酸脱氢酶在两者均存在种群内多态现象,依据酶谱可以对两虫种作出区分。结果提示它们的遗传结构存在明显不同。因而认为怡乐村并殖吸虫是不同于卫氏并殖吸虫的独立虫种。     

并殖吸虫病感染血清识别的斯氏狸殖吸虫成虫抗原及其特性分析

目的 通过并殖吸虫病患者血清识别斯氏狸殖吸虫成虫抗原,研究特异性抗原的生物学特性,为特异性诊断抗原和疫苗的开发研究提供依据. 方法 成虫可溶性抗原经SDS-PAGE、2-DE、感染血清的免疫印迹识别特异性的蛋白,从识别的蛋白点中选取A、B、C 3个点做进一步分析,采用串联质谱进行蛋白肽段测序,结合免疫金标技术抗原定位,分析感染血清识别蛋白的特性. 结果 A点蛋白与6种并殖吸虫相关蛋白匹配,其中与卫氏并殖吸虫的一新型蛋白westerpain-1/10匹配分值最高,B点蛋白与5种并殖吸虫相关蛋白匹配,其中与卫氏并殖吸虫的半胱氨酸蚩白酶匹配值最高;C点蛋白无相关蛋白与之相匹配.免疫金标记技术显示感染血清识别的虫体抗原位于虫体表膜和肠腔及肠腔内容物. 结论 并殖吸虫病感染血清可识别经SDS-PAGE、2-DE分离的斯氏狸殖吸虫成虫虫体可溶性抗原.串联质谱分析以及免疫金标记检测显示其主要成分为虫体表膜与分泌排泄物.     

并殖吸虫病感染血清识别的斯氏狸殖吸虫成虫抗原及其特性分析

目的 通过并殖吸虫病患者血清识别斯氏狸殖吸虫成虫抗原,研究特异性抗原的生物学特性,为特异性诊断抗原和疫苗的开发研究提供依据. 方法 成虫可溶性抗原经SDS-PAGE、2-DE、感染血清的免疫印迹识别特异性的蛋白,从识别的蛋白点中选取A、B、C 3个点做进一步分析,采用串联质谱进行蛋白肽段测序,结合免疫金标技术抗原定位,分析感染血清识别蛋白的特性. 结果 A点蛋白与6种并殖吸虫相关蛋白匹配,其中与卫氏并殖吸虫的一新型蛋白westerpain-1/10匹配分值最高,B点蛋白与5种并殖吸虫相关蛋白匹配,其中与卫氏并殖吸虫的半胱氨酸蚩白酶匹配值最高;C点蛋白无相关蛋白与之相匹配.免疫金标记技术显示感染血清识别的虫体抗原位于虫体表膜和肠腔及肠腔内容物. 结论 并殖吸虫病感染血清可识别经SDS-PAGE、2-DE分离的斯氏狸殖吸虫成虫虫体可溶性抗原.串联质谱分析以及免疫金标记检测显示其主要成分为虫体表膜与分泌排泄物.     

并殖吸虫病感染血清识别的斯氏狸殖吸虫成虫抗原及其特性分析

目的 通过并殖吸虫病患者血清识别斯氏狸殖吸虫成虫抗原,研究特异性抗原的生物学特性,为特异性诊断抗原和疫苗的开发研究提供依据. 方法 成虫可溶性抗原经SDS-PAGE、2-DE、感染血清的免疫印迹识别特异性的蛋白,从识别的蛋白点中选取A、B、C 3个点做进一步分析,采用串联质谱进行蛋白肽段测序,结合免疫金标技术抗原定位,分析感染血清识别蛋白的特性. 结果 A点蛋白与6种并殖吸虫相关蛋白匹配,其中与卫氏并殖吸虫的一新型蛋白westerpain-1/10匹配分值最高,B点蛋白与5种并殖吸虫相关蛋白匹配,其中与卫氏并殖吸虫的半胱氨酸蚩白酶匹配值最高;C点蛋白无相关蛋白与之相匹配.免疫金标记技术显示感染血清识别的虫体抗原位于虫体表膜和肠腔及肠腔内容物. 结论 并殖吸虫病感染血清可识别经SDS-PAGE、2-DE分离的斯氏狸殖吸虫成虫虫体可溶性抗原.串联质谱分析以及免疫金标记检测显示其主要成分为虫体表膜与分泌排泄物.     

云南斯氏狸殖吸虫染色体核型的研究

目的了解云南斯氏狸殖吸虫染色体核型。方法取云南斯氏狸殖吸虫成虫卵巢和睾丸,经短期细胞培养后制作染色体标本片,显微镜观察并照相。结果云南斯氏狸殖吸虫的染色体核型为n=11和2n=22。结论云南斯氏狸殖吸虫染色体核型与四川斯氏狸殖吸虫相同。     

4种肝脏吸虫蛋白质圆盘电泳和等电聚焦的比较分析

应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳和薄层等电聚焦分析比较4种肝脏吸虫成虫可溶性蛋白质,结果显示肝片形吸虫、华枝睾吸虫、东方次睾吸虫和台湾次睾吸虫圆盘电泳的区带数分别为20、18、18和15条,主带数分别为5.4、8和5条;等电聚焦的区带数分别为28、22、24和24条,主带数分别为10、3、7和7条。蛋白电泳结果表明东方次睾吸虫和台湾次睾吸虫为两个独立虫种。用数量分类学的相似率表示4种吸虫蛋白电泳谱的相似程度,结果显示东方次睾吸虫和台湾次睾吸虫最为相似,亲缘关系最近。     

六地卫氏并殖吸虫及斯氏狸殖吸虫种间和种内虫体重复DNA序列的比较

从湖南、广东两省六地采集卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫,分别制备各地虫体基因组DNA,用 BamHI、HaeⅢ及 HindⅢ 3种限制性内切酶消化,琼酯糖凝胶电泳后,比较酶切片段长度。结果显示两种虫种间重复 DNA序列带型有明显的差异,而同种虫种不同地区虫体的重复 DNA序列带型则多数相同或完全相同。     

小睾并殖吸虫囊蚴和后尾蚴透射电镜观察

应用透射电镜观察小小睾并殖吸虫囊蚴和后尾蚴的超微结构,囊蚴壁是由电子密度较低而均匀的物质构成,未见细胞和微管道结构。囊内蚴虫和后尾蚴的体被由外皮层、肌层皮层细胞组成,外皮层为一合体层,包括外质膜、基质、基质膜,外皮层表面呈指状突起,后尾蚴的皮层细胞可见多条胞质小管,提示皮层是后尾蚴吸收营养物质的主要部位。     

白水河并殖吸虫囊蚴透射电镜观察

目的观察白水河并殖吸虫囊蚴的超微形态学特征。方法应用透射电镜(TEM)观察白水河并殖吸虫囊蚴壁和囊内蚴虫。结果囊蚴壁内壁是由电子密度较低而均匀的物质构成,未见细胞和微管道结构,厚度为13.1μm,囊壁和囊内蚴虫之间有一定空隙;囊内蚴虫的体被由外皮层、肌层、皮层细胞组成,外皮层为一合体层,包括外质膜、基质、基质膜,外皮层表面呈指状突起,皮层基质内有皮棘,其根部位于基质膜,顶端被外质膜覆盖。结论通过透射电镜观察,白水河并殖吸虫囊蚴壁和囊内蚴虫的体被结构与其它几种并殖吸虫有相同点也有差异性。     

卫氏并殖吸虫成虫糖蛋白抗原及其抗体谱研究

免疫学诊断的敏感性不但取决于所用方法的敏感性,而且取决于抗原的纯度和活性。在并殖吸虫病的免疫学诊断中,目前多半用全虫匀浆作为诊断抗原。本研究结果表明,卫氏并殖吸虫成虫主要免疫原性物质仅是全虫匀浆中有限的几个糖蛋白组份,即组份14(0.47)、15(0.49)和16(0.52)。这三个组份的兔免疫血清抗体谱与全虫匀浆的兔免疫血清抗体谐相同。用这些糖蛋白组份代替全虫匀浆作为诊断抗原,可望能节省抗原并提高免疫学诊断的敏感性。这对诊断卫氏并殖吸虫早期感染或轻度感染的病人尤为适宜。     

中药复方元气精华调节乳酸代谢的实验研究

能量代谢是机体正常运行的基础 ,在激烈的运动中无氧酵解生成乳酸是主要的供能方式之一 ,因此 ,运动医学工作者经常以乳酸代谢能力评价运动员的运动能力和疲劳程度。另外 ,糖元是机体活动的能量物质 ,是ATP的重要来源之一 ,所以也反映了机体的运动能力。本研究采用慢性疲劳动物模型 ,通过对乳酸廓清率、乳酸脱氢酶及肝糖元测定 ,探讨疲劳时乳酸代谢能力及糖元储备的改变及中药元气精华抗疲劳的作用。研究结果表明 ,中药治疗组的乳酸廓清率和乳酸脱氢酶含量均比模型对照组高 ,说明中药元气精华可能在一定程度上增强LDH活性 ,提高无氧代谢能力 ,减少机体血乳酸的堆积 ,加快乳酸的清除速率 ,从而使机体耐乳酸能力和有氧代谢能力提高。同时 ,中药治疗组的肝糖元含量明显高于模型对照组和人参皂甙组 ,说明中药元气精华能够提高糖元储存 ,增强机体运动能力     

俯卧位通气治疗肺内/外源性ARDS的对比研究

目的探讨俯卧位通气下肺内/外源性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的疗效及预后。方法对36例ARDS患者按不同发病原因分为肺内源性组及肺外源性组。两组均实施俯卧位通气治疗,每次治疗时间均为4 h。分别记录两组患者通气前及通气后1 h、2 h、4 h时的气道峰压(Pip)、气道平台压(Pplat)、静态肺顺应性(Cst)、气道阻力(Raw)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、心指数(CI)等指标,并进行血气分析检查记录动脉血氧分压(Pa O2)、氧合指数(Pa O2/Fi O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血氧饱和度(Sa O2)。结果肺内源性组患者俯卧位通气1 h、2 h后Pa O2/Fi O2、Pa CO2、Pa O2较通气前无明显改善(P0.05),4 h较前有显著性改善(P0.05)。肺外源性组1 h即开始改善(P0.05),2 h较1 h改善更显著(P0.05),4 h较2 h上述指标改善有所下降。肺外源性组患者各项氧合指标在2 h改善优于肺内源性组患者(P0.05),在4 h与肺内源性组差异无显著性(P0.05)。两组患者俯卧位通气后较前在Pip、Pplat、Cst、Raw、HR、MAP、CI等参数上的变化差异无显著性(P0.05),肺外源性组与肺内源性组差异无显著性(P0.05)。结论俯卧位通气可改善肺内/外源性ARDS患者的氧合状况。肺外源性ARDS俯卧位通气早期氧合改善效果优于肺内源性组,且较肺内源性组氧合改善迅速,但维持时间短。肺内源性组ARDS氧合改善较肺外源性所需时间长。俯卧位通气治疗对其呼吸力学以及血流动力学指标无显著影响。     

经食道心肌背向散射强度及彩色壁运动记分检测存活心肌的临床研究

目的 探索超声检测心肌存活的有效定量和半定量指标。方法 对24例临床确诊的亚急性及陈旧性心肌梗死病人,经食道超声进行小剂量多巴酚丁胺负荷,用IBS、CK及AQ等指标检测存活心肌。结果 ①负荷后2D运动记分减少与CK记分增加的变化,相关系数r=0.98。②负荷后AQ值变化无统计意义。③IBS曲线形态、PPI值、SD值在梗死区、正常区及梗死周围区间差别明显。负荷后梗死周围区上述值差异显著。AⅡ值在三个区域间及负荷后均无明显差异。结论 负荷后室壁节段CK记分增加≥1;该区PPI=5～10,负荷后增加12～16以上;IBS曲线由平直变成周期性峰—谷幅度明显的曲线,即应考虑此段心肌存活。     

Influence of thyroid hormone administration on myosin ATPase activity and myosin isoenzyme distribution in the heart of diabetic rats

Previous studies have shown that diabetes mellitus leads in rats to a 45% decrease in cardiac Ca++ activated myosin ATPase, a change in myosin isoenzyme distribution and a lowering of plasma T4 and T3 levels. Hypothyroidism causes similar changes in myosin ATPase and myosin isoenzyme distribution. We determined if thyroid hormone administration in physiological replacement dose (0.3 microgram T3/100 g BW) or pharmacological doses (3 micrograms T3/100 g BW and 10 micrograms T4/100 g BW) can normalize myosin ATPase and isoenzyme distribution in diabetic rats. Control animals have a Ca++ myosin ATPase activity of 1.23 +/- 0.14 mumol Pi/mg protein/min and myosin V1 represented 70% and myosin V3 15% of total myosin. Four weeks after streptozotocin administration myosin ATPase was 0.61 +/- 0.14, and myosin V3 represented 67% of total myosin. Administration of 0.3 microgram T3/100 g BW/day for four weeks to diabetic animals resulted in no significant increase in myosin ATPase (0.69 +/- 0.07 mumol Pi/mg protein/min) or in myosin isoenzyme distribution. In contrast, administration of 3 micrograms T3/100 g BW/day or 10 micrograms T4/100 g BW/day for 4 wk led to a normalization of myosin ATPase activity (for T3 1.03 +/- 0.18, for T4 1.06 +/- 0.15). In addition the myosin isoenzyme distribution pattern normalized. These findings may point to a diminished thyroid hormone responsiveness in diabetic rats or could result from diabetes related disturbances of cellular metabolism, which are normalized by pharmacologic doses of thyroid hormone.