薄层扫描法测定益元口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立薄层扫描法，测定益元口服液中黄芪甲苷的含量。方法：自制硅胶G薄层板，以氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，检测波长为510nm。结果：黄芪甲苷在0.63-3.15цg范围内，呈良好的线性关系，平均回收率为98.21%，RSD为1.0%。结论：本法用于益元口服液中黄芪甲苷的含量测定，方法简便可靠。     

薄层扫描法测定健儿口服液中黄芪甲甙的含量

采用薄层扫描法测定健儿口服液中的黄芪甲甙含量,方法简便,重现性好。回收率为95.62％,RSD=2.83％。     

薄层扫描法测定脑康灵口服液中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量

目的　建立脑康灵口服液的含量测定方法。方法　展开剂为正丁醇 -乙酸异戊酯 -水 (4∶1∶5 )溶液 ,显色剂为 2 0 %硫酸乙醇溶液 ,采用双波长薄层扫描法 ,对脑康灵口服液中黄芪和西洋参的有效成分黄芪甲苷及人参皂苷Re同时进行含量测定。结果　黄芪甲苷在 0 .4 9～ 2 .94 μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9996 ,平均回收率 97.93% ,RSD 为 0 .90 % ;人参皂苷Re在 1.0 6～ 6 .36 μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9987,平均回收率 98.2 4 % ,RSD为 1.0 4 % ,5批样品中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量平均值为 0 .0 383、0 .32 70mg·ml-1。结论　该方法简便、准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的含量测定及质量控制。     

双波长薄层扫描法测定西灵生白口服液中黄芪甲甙的含量

采用双波长薄层扫描法测定西灵生白口服液中黄芪甲甙的含量,样品直接采用水饱和的正丁醇萃取,进行薄层层析。展开剂:氨仿-甲醇-水(13:6:2);波长λ_s=530nm,λ_R=700nm。黄芪甲甙的平均回收率为95.52％(RSD=2.29％,n=6)。并对方法学的稳定性进行了考察,本法灵敏度高,重现性好,结果满意。     

薄层扫描法测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量

目的：测定扶正抗癌颗粒中黄芪甲甙的含量。方法：双波长薄层扫描法,波长λｓ＝５３０ｎｍ ,λＲ＝ ７００ｎｍ 。结果：黄芪甲甙含量线性范围为０．９９６～４．９８μｇ·ｍｌ－１ ,ｒ ＝０ ．９９９ ２,样品加样回收率为９７．２１％ ,ＲＳＤ为２．２１％ 。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重现性好     

双波长薄层扫描法测定胃安康口服液中黄芪甲甙和延胡索乙素的含量

目的：建立双波长薄层扫描法测定胃安康口服液中黄芪甲甙和延胡索乙素含量的方法。方法：用双波长薄层反射锯齿形扫描,ＳＸ＝７,狭缝０．４ｍｍ ×０．４ｍｍ ,灵敏度：Ｘ１ ,扫描速度：１２ｍｍ·ｍｉｎ－ １。结果：两成分线性关系良好;６ 次测定平均回收率：黄芪甲甙为９７．６％ , ＲＳＤ为１．０２％ ,延胡索乙素为１０１．０％ , ＲＳＤ为１ ．５８％ 。结论：本法可用于测定胃安康口服液中黄芪甲甙和延胡索乙素的含量。     

蒸发光散射测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量

目的应用高效液相色谱蒸发光散射（HPLC-ELSD）检测法建立扶正益胃口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（35∶65）,流速：1.0 ml.min-1,蒸发光散射检测器（漂移管温度：50℃,增益：6）,柱温：25℃。结果黄芪甲苷在0.05～1.00 mg.ml-1范围内,其常用对数与峰面积常用对数存在良好的线性关系,r=0.9997,样品平均回收率为100.4%（RSD=0.9%,n=9）。结论建立了HPLC-ELSD法测定扶正益胃口服液中黄芪甲苷含量的方法,且方法简单、方便、专属性高,适合该制剂中黄芪含量测定。     

活血通络口服液质量标准的研究

目的 制定活血通络口服液质量标准。方法 对黄芪、丹参、赤芍、川芎、当归、地龙等六味中药,薄层色谱法定性鉴别,用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析。结果 范围在1．04～5．2μg内呈良好的线形关系,r=0．9987,平均回收率为95．46％,RSD=1．29％。结论 其定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,可供制定质量标准使用。     

HPLC-ELSD法测定排氚片中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC法测定排氚片中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱：Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速：1.0 ml·min^-1;进样量：10μl。结果黄芪甲苷进样量在0.408~1.632μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率为100.04%,RSD为0.14%。结论本方法简便准确,快速可靠,可用于排氚片的含量测定和质量控制。     

双波长薄层扫描法测定桔贝咳喘宁口服液中麻黄碱的含量

目的　建立双波长薄层扫描法测定桔贝咳喘宁口服液中麻黄碱含量的方法。方法　选用展开剂为氯仿 -甲醇 -氨试液 (2 0∶3.5∶0 .6 ) ,测定波长 :λS=4 90nm ,参比波长 :λR=4 4 0nm ,用双波长薄层反射锯齿扫描 ,SX =7,狭缝 0 .4mm× 0 .4mm ,灵敏度 :X1,扫描速度 :12mm/min。结果　麻黄碱回归方程为 :Y =- 2 0 90 .9+2 35 99.3X ,r =0 .9991,平均加样回收率为 99.2 % ,RSD为 1.6 2 % (n =6 ) ;在 1.0～ 5 .0 μg范围内线性关系良好。 结论　本测定方法简便、准确、重现性好 ,可用于测定桔贝咳喘宁口服液中麻黄碱的含量 ,控制桔贝咳喘宁口服液的制剂质量。     

薄层扫描法测定青果中没食子酸的含量

应用薄层扫描法 ,以硅胶H薄层层析预制板 ,BAW系统 (4∶1∶5 )为展开剂 ,将青果中没食子酸与其他成分分离 ,从而快速、准确地测定青果中没食子酸的含量。结果稳定可靠 ,方法简便、快速 ,灵敏度高 ;同时也为测定青果制剂中没食子酸的含量提供了参考的数据。     

盐酸左氧氟沙星口服液的人体生物等效性研究

 目的 评价盐酸左氧氟沙星口服液与盐酸左氧氟沙星片的生物等效性.方法 24名男性健康志愿者,采用双周期随机交叉设计,空腹口服盐酸左氧氟沙星口服液(受试制剂)与盐酸左氧氟沙星片(参比制剂)200 mg,分别于服药前及服药后各时间点采集血样,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血中左氧氟沙星的浓度,并计算Cmax、Tmax、T1/2 、AUC(0-1)、AUC(0-∞)等相关参数,利用方差分析及双单侧t检验判断2种制剂是否具有生物等效性.结果 口服含左氧氟沙星200 mg的受试制剂和参比制剂后,测得血浆中左氧氟沙星的Tmax分别为(0.66±0.18)h和(0.82 ±0.34)h,Cmax分别为(2.80±0.59) μg/ml和(2.64±0.56) μg/ml,T1/2分别为(6.60±1.37)h和(7.26±1.20)h,AUC0-t分别为(14.97 ±2.32) μg·h/ml和(15.04±2.32) μg·h/ml,AUC0-∞分别为(15.66±2.38) μg·h/ml和(15.92±2.35) μg·h/ml.左氧氟沙星口服液对左氧氟沙星片的相对生物利用度为( 100.1±10.6)％.结论 两种制剂具有生物等效性.     

生髓口服液治疗粒细胞减少症和缺乏症的疗效分析与机理探讨

研究生髓口服液对粒细胞减少症和粒细胞缺乏的临床疗效及其作用机理。方法４６例粒细胞减少症和粒细胞缺乏症病人，随机分成使用生髓口服液的中药组和使用升白细胞西药的对照组。按全国统一标准评定疗效，观察髓髓恢复时间。     

冬虫夏草口服液对复合因素引起的雄性大鼠生殖系统损伤的保护作用

目的 研究冬虫夏草口服液对复合因素引起的雄性大鼠生殖系统损伤是否具有保护作用.方法 采用数字表法将24只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、模型组和冬虫夏草组,每组8只.冬虫夏草组大鼠连续灌胃予冬虫夏草口服液(4 ml/kg)21 d,正常对照组和模型组灌以等体积水21 d.冬虫夏草组和模型组大鼠于灌胃第7天进入动物实验舱,进行复合因素损伤处理,对照组不进行处理.复合因素包括低剂量辐射、有害气体和噪声.实验结束后,处死各组大鼠,取睾丸、附睾,检测睾丸指数、精子数、畸形精子率并进行睾丸、附睾超微结构电镜检测.结果 与模型组相比,冬虫夏草口服液可使复合因素引起的大鼠精子畸形率由(3.11±0.45)％降低至(1.11±0.35)％,精子数由(1.19±1.63)×107/ml增加至(2.57 ±3.08)×107/ml.结论 冬虫夏草口服液对雄性大鼠生殖系统损伤具有保护作用.     

地甘口服液对辐射损伤小鼠细胞周期及凋亡相关基因的影响

目的　探讨中药复方地甘口服液对辐射损伤小鼠骨髓细胞周期素基因 (cyclinD1)及凋亡相关基因 (bcl 2和bax)mRNA表达的作用。方法　建立辐射损伤模型 (一次性用直线加速器给予6 0Gy的X射线照射 ) ,喂饲小剂量 10 0 %和大剂量 2 0 0 %的地甘口服液每次 0 2ml 10g小鼠 ,每日 2次。第 9天用原位杂交法检测小鼠骨髓单个核细胞cyclinD1、bcl 2和baxmRNA的表达。结果　地甘口服液组与对照组比骨髓细胞促凋亡基因baxmRNA表达显著减少 (P <0 0 1) ,而cyclinD1和bcl 2m RNA的表达显著增强 (P <0 0 1)。结论　中药复方地甘口服液抗辐射损伤可能是通过上调细胞周期素基因cyclinD1和bcl 2的表达及降低baxmRNA的表达 ,从而促进造血细胞的增生和提高机体免疫力 ,达到保护机体的目的 ,为临床用药提供理论指导     

脑康口服液治疗缺血性脑卒中后继发神经功能损害的疗效

 目的 探讨脑康口服液治疗缺血性脑卒中后继发神经功能损害的疗效。方法 选择我院神经内科2015-09至2016-09住院患者中缺血性脑卒中患者100例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上加服脑康口服液,治疗28 d后,观察两组NIHSS评分、MBI评分及血液流变学各检测值。结果 治疗后两组患者临床症状均得到有效改善,28 d治疗后研究组NIHSS评分(11.07±2.01)分明显低于对照组(14.95±1.85)分,MBI评分研究组(41.58±15.42)分显著高于对照组(36.24±13.56)分,差异均有统计学意义(P<0.05),同时研究组血液流变学各检测值均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 脑康口服液能显著降低缺血性脑卒中导致的神经功能损害,提高日常生活自理能力,同时能明显改善血液流变,有利于脑部血液循环。