附子煎煮时间、给药剂量与温阳功效的关系

目的 对附子煎煮时间、给药剂量与温阳功效的关系进行分析探讨,为今后的药学研究工作,提供有价值的参考信息.方法 以附子助阳补火功效为依据,建立阳虚便秘模型、肾阳虚模型,经均运设计、回归分析法,对药物不同功效的最佳煎煮时间、最佳给药剂量予以确定.结果 附子可以使肾阳虚动物的一般状态得到明显改善,体温升高,体温昼夜节律性恢复,肾阳虚动物低温游泳力竭时间延长;阳虚便秘小鼠排便潜伏期明显缩短,排便颗粒数增加,有效促进了胃肠蠕动,时胃肠推进率得以提高.附子温肾阳作用最佳煎煮时间为6小时,最佳给药剂量为12 g/kg,温阳通便最佳煎煮时间为6小时,最佳给药剂量为12 g/kg.结论 附子温阳作用显著,煎煮时间、给药剂量均与功效的发挥存在明显的相关性.在今后的药学研究工作中,应对其给予足够的重视.     

庆大霉素给药间隔与豚鼠耳、肾毒性的关系

目的 :研究庆大霉素 (Gen)单剂量和多剂量给药与耳、肾毒性作用之间的相关性。 方法 :32只豚鼠随机分成生理盐水对照 (C)组、单剂量 (S)组 (Gen,12 0 m g/ kg,1次 / d)、多剂量 (M)组 (Gen,6 0 m g/ kg,2次 / d)。应用 SC-声刺激器、听觉脑干诱发电位 (ABR)检测及对耳蜗、近端肾小管上皮细胞的线粒体、肾小球基底膜等电镜观察 ,研究豚鼠电生理和组织学改变。应用荧光偏振免疫法检测不同时间血液中及实验后期外淋巴液中的药物浓度。结果 :生理测定 (如耳廓反射、ABR)、病理切片和电镜扫描观察表明 :(1)与 C组相比 ,S组和 M组均造成一定程度的耳、肾损伤 ,M组的毒性明显大于 S组 (P<0 .0 5 ) ,但随着用药天数的增加 ,S组动物的毒性逐日增强。 (2 ) S组与 M组动物 10 h后血清 Gen浓度分别为 3.0 4和 3.5μg/ m l,而同一时间测得的外淋巴液中浓度分别高达 2 6 .42和 2 6 .3μg/ ml。 结论 :Gen用药初期每天多剂量给药的毒性明显大于每天单剂量给药     

丁胺卡那霉素日剂量单次与两次给药方案的体内药效及毒性比较

抗生素后效应 (ＰＡＥ)是指细菌与抗生素短暂接触 ,当药物浓度下降 ,低于最低抑菌浓度 (ＭＩＣ)或接触消除后 ,细菌的生长仍受到持续抑制的效应[1 ] 。氨基糖苷类抗生素一直习惯性地每日分 2次或 3次给药 ,但是近年来对抗生素后效应(ｐｏｓｔａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｅｆｆｅｃｔ,ＰＡＥ)的研究发现氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素 ,对常见的革兰阳性细菌和革兰阴性细菌都有较长的ＰＡＥ ,而且ＰＡＥ的产生也具有浓度依赖性 ,其用药目标应最大限度地提高药物浓度 ,而给药间隔应为血药浓度超过ＭＩＣ的时间加上ＰＡＥ的时间 ,因而提出日剂量单次…     

浅谈给药时间和剂量对药物作用的影响

影响药物作用的因素主要有机体和药物两方面。为了使药物达到最佳疗效，减少不良反应，在用药时间上很有讲究。     

给药时间与临床合理用药

目的 了解各类药物的最佳给药时间，结合用于临床合理用药。方法 参考有关文献和资料．结合临床实际，进行汇总、分析并加以阐述。结果 同一种药物，同一种剂量，在一天中不同时间用药，其疗效和毒性可能相差几倍甚至几十倍。结论 临床用药若能选择最佳用药时间，确定给药方案，既可提高疗效，还可减少药物用量，降低医疗费用，并最大限度地减少不良反应的产生。     

给药时间与临床合理用药

目的了解各类药物的最佳给药时间,结合用于临床合理用药。方法参考有关文献和资料,结合临床实际,进行汇总、分析并加以阐述。结果同一种药物,同一种剂量,在一天中不同时间用药,其疗效和毒性可能相差几倍甚至几十倍。结论临床用药若能选择最佳用药时间,确定给药方案,既可提高疗效,还可减少药物用量,降低医疗费用,并最大限度地减少不良反应的产生。     

全三七片单次和重复给药毒性评价研究

目的 在GLP条件下开展单次给药和重复给药毒性实验，观察全三七片的毒性作用和可逆性，推测毒性靶器官或靶组织，预测临床试验的安全剂量范围，为全三七片的安全性提供试验依据。方法 采用SD大鼠为实验系统，通过观察一般临床体征，称量体质量，评价摄食、饮量，检测血液学、血凝、血清生化学指标和生物标志物，称量脏器重量，计算脏器系数及对主要脏器组织进行病理学检查等方法，评价全三七片24 h内大剂量给药和连续13周持续给药对动物可能产生的毒性及其严重程度。结果 (1)全三七片24 h内2次灌胃的最大给药量为20.0 g·kg-1，给药后动物体质量正常增长，观察期内未见动物死亡和出现异常体征。(2)分别以1.5、2.6、6.8 g·kg-1(简称：低、中、高剂量组)重复灌胃给予全三七片13周，可使SD大鼠出现稀便和/或软便及周平均摄食量和饮水量增加，中、高剂量组大鼠体质量增长略缓慢，高剂量组雌鼠血小板膜蛋白-140(GMP140)和雄鼠的红细胞(RBC)、网织红细胞(Retic)计数及百分比、甘油三酯(TG)轻微降低，高剂量组雌鼠肝系数(脏体比)和中、高剂量组雄鼠肝、肾系数(脏体比)增大，上述指标停药后...     

纳洛酮用于全麻后催醒的剂量与给药方法

纳洛酮 (NAL)已广泛用于全麻后催醒、逆转呼吸抑制 ,但会引起严重的心血管副作用。我院 1999年～ 2 0 0 2年对NAL的使用剂量作了观察 ,以寻找一种催醒效果确切 ,对心率、血压影响小的方法。1　资料与方法1.1　临床资料　ASAⅠ～Ⅱ级的择期胸、腹、骨科手术病人 10 0例 ,其中男5 4例 ,女 4 6例 ;年龄 13～ 81岁。1.2　麻醉方法　术前口服安定、阿托品或东莨若碱肌注 ,全麻诱导用咪唑安定、芬太尼、万可松 ;以异丙酚、N2 O 异氟醚维持 ,间断静注芬太尼、万可松 ,一般于术毕前 6 0min、4 5min分别停止追加芬太尼、万可松。1.3　催醒指证　…     

机体保护多肽对大鼠重复给药毒性研究

目的检测机体保护多肽（HuBPP）对大鼠产生的毒性反应,为临床提供无毒性反应剂量,从而为临床更安全地用药以及不良反应的监控提供参考信息。方法80只SD大鼠单次静脉和肌内注射给药以确认给药剂量。选择0.2 mg/kg、1 mg/kg和4 mg/kg为本次实验的低、中、高剂量,并设置溶媒对照组,每组30只大鼠,雌雄各半。连续肌内注射给药一个月,实验期间观察大鼠质量、摄食量等指标,给药末期和恢复期采血检测各临床指标,病理学检测各主要脏器毒性变化。结果急性毒性实验表明,20 mg/kg给药剂量下,实验组与对照组相比各观察指标未发现明显改变。长期毒性实验结果表明,与对照组相比,各剂量组大鼠质量、摄食量、主要脏器指标均未发现明显毒性反应（P>0.05）。长期毒性实验给药结束后,高剂量组雌鼠MCHC高于溶媒对照组,MPV低于溶媒对照组（P < 0.01和P < 0.05）;中剂量对照组雌鼠TG高于溶媒对照组,Na+浓度低于溶媒对照组（P < 0.05）;雄鼠高、中剂量组活化部分凝血活酶时间显著低于溶媒对照组（P < 0.05）,高剂量组Cl-浓度显著高于溶媒对照组（P < 0.05）。恢复期结束后高剂量组雄鼠红细胞体积分布宽度值低于溶媒对照组（P < 0.05）,低剂量组雌鼠丙氨酸氨基转移酶、血糖、三酰甘油显著高于溶媒组（P < 0.05~P < 0.01）,但均处于文献报道正常变化范围内;其他指标差异无统计学意义。结论在本实验条件下,HuBPP对大鼠的相对安全剂量为4 mg/kg及其以下剂量。     

浅谈附子之毒

附子是临床上非常常用而且疗效显著的1味中药,其毒性很强,本文就附子中毒的原因、症状、毒理、救治及预防等方面加以论述,对临床有一定指导意义。     

川乌配伍防己对动物免疫功能的调节作用

目的 观察川乌配伍防己对动物免疫功能的影响，探讨寒热配伍的免疫作用。方法 采用免疫变态反应性炎症模型及小鼠迟发性超敏反应(DTH)模型，并检测小鼠单核巨噬细胞(Mφ)吞噬功能和特异性抗体生成等。结果 川乌配伍防己既可明显抑制免疫增高小鼠DTH，明显抑制大鼠佐剂继发性关节炎，又明显提高免疫低下小鼠Mφ吞噬功能。而各单味药则无明显作用。另外，对特异性体液免疫的影响，单味防己有明显促进作用，而乌防配伍后能明显抑制其作用。结论 川乌配伍防己对细胞免疫有双向调节作用，对体液免疫也有一定的调节作用。     

附子甘草配伍研究进展

附子和甘草均为常用中药,临床上配伍应用非常广泛。将从“减毒”和“增效”2个方面综述近年来附子、甘草配伍研究所取得的进展。对近年研究成果的综合和分析提示,甘草所含的三萜皂苷和黄酮类化合物是其对附子发挥“减毒增效”作用的主要物质基础。附子配伍甘草减毒的机制可概括为煎煮过程、用药过程两个环节;而二者配伍的增效作用则主要表现为各自有效成分之间的协同作用。然而,二者配伍的具体物质基础和机制仍不完全清楚,甚至有相左的研究结果出现,因此还需要进一步深入研究。     

泰山产草乌中总生物碱的提取工艺研究

目的研究乌头总生物碱的提取工艺,优化得到乌头总生物碱的最佳提取工艺条件。方法分别采用回流法、索氏法、碱化索氏法、超声波法4种提取方法提取乌头总生物碱,根据正交实验的得率,优化乌头总生物碱的提取工艺条件;结果碱化索氏法提取为最佳方法,最佳提取条件是提取溶剂氯仿,体积为250 m l,提取时间为5h。结论碱化索氏法提取具有提取时间短、产率高、简单等优点。     

附子与大黄配伍源流的研究

附子与大黄配伍是中药反佐配伍中增效减毒的重要方式。本文从历代文献方面论述这一配伍的沿革,为进一步研究提供基础。     

辅料因素对炮制蒙药诃子制草乌质量的影响

目的探讨辅料因素对蒙药诃子制草乌质量的影响,阐明辅料发挥炮制减毒作用的原理,优选出最佳炮制工艺。方法煎煮制备不同比例的诃子汤作为炮制辅料,分别测定其p H值、总鞣质含量。并用不同比例的诃子汤分别炮制草乌,采用反相高效液相色谱法检测各炮制品中代表毒效成分的6种生物碱含量。结果随诃子用量增加,诃子汤中总鞣质含量不断升高;诃子汤p H值先减小,后基本维持稳定;诃子制草乌中6种生物碱总量先逐渐升高后变化不规律。其中草乌、诃子比例为2∶1时,诃子制草乌中生物碱含量达到最低,该比例与1986年《内蒙古蒙药材标准》中对诃子、草乌炮制用量的比例一致。结论诃子用量及炮制辅料是否新鲜均会影响诃子制草乌中生物碱含量大小,《内蒙古蒙药材标准》对诃子、草乌炮制用量比2∶1具有一定的科学性,建议继续沿用。     

川乌抗肿瘤初步研究

目的初步研究川乌的抗肿瘤作用。方法体内实验:建立小鼠肝癌H22皮下移植动物模型,灌胃给药后测定原位肿瘤体积、质量及免疫器官指数;体外实验:用MTT法测定川乌对小鼠Lewis肺癌细胞增殖的影响。结果体内实验:在本实验剂量下,与模型组比较,川乌组肿瘤生长减缓,抑瘤率为32.05﹪,胸腺指数、脾脏指数均升高;体外实验:实验所用浓度的川乌对小鼠肺癌细胞有生长抑制作用。结论川乌有一定抗肿瘤作用。     

川乌的纤维素酶酶解提取工艺研究

目的 比较纤维素酶、半仿生、乙醇回流提取方法对川乌中乌头碱、乌头总碱的影响，筛选最佳方法。 方法 利用纤维素酶辅助提取川乌生物碱，以乌头碱、乌头总碱提取率为指标，正交试验优化纤维素酶的最佳提取条件，再与半仿生、乙醇提取方法进行比较。 结果 提取乌头碱、乌头总碱的最佳酶解条件为：温度45 ℃，pH值4.5，酶用量8 mg/g，酶解时间5 h，乌头碱提取率为0.002 447%，乌头总碱提取率为0.244 410%，半仿生提取乌头碱、乌头总碱的提取率分别为0.001 735%、0.189 340%，乙醇回流提取乌头碱、乌头总碱提取率分别为0.001 869%、0.200 720%，纤维素酶提取法具有明显的优势。 结论 酶解提取法可显著提高乌头碱、乌头总碱的提取率，可在实际生产中推广应用。     

诃子制草乌HPLC特征图谱研究及指标性成分定量测定

目的建立诃子制草乌的HPLC特征图谱及指标性成分的定量分析方法,分析辅料炮制对草乌物质基础的影响。方法采用HPLC色谱法,色谱柱Waters SunFire C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸乙腈-10 mmol/L的乙酸铵溶液(含0.1%甲酸),梯度洗脱,体积流量1mL/min;柱温为35℃,进样量10μL。特征图谱检测波长为254 nm,定量检测波长分别为271 nm和235 nm,对诃子制草乌进行特征图谱分析及指标性成分的定量研究。结果建立了诃子制草乌的HPLC特征图谱,确定了28个共有峰,其中17个峰来自生草乌,11个峰来自炮制辅料诃子。对照品指认了新增加的6号峰和18号峰分别为没食子酸和诃子鞣酸。本试验建立的HPLC特征图谱分析方法可同时定量检测诃子制草乌中没食子酸、诃子鞣酸、苯甲酰新乌头原碱和新乌头碱的含量。结论建立的草乌及其炮制品的HPLC特征图谱方法简便、可靠,可对生草乌、制草乌及诃子制草乌进行快速鉴别区分,较为全面的反映草乌及不同炮制品的物质组成差异。     

HPLC法测定附子配伍前后乌头类生物碱含量

[目的]用高效液相色谱(HPLC)法同时测定附子、附姜、四逆汤水提液中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量,研究配伍前后水提液化学成分变化,以验证中药配伍理论。[方法]Waters symmetry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%三乙胺(60∶40);检测波长:235 nm,柱温:35℃;流速:1.0 mL/min。[结果]附子配伍后次乌头碱增加显著,推测可能为水解产物的X峰明显增大。其中附姜配伍3种生物碱均增加;而四逆汤中新乌头碱略有增加,乌头碱明显降低。[结论]该方法准确、简便,重复性好,可说明附子配伍前后乌头类生物碱变化规律。