三氧化二砷与化疗分别联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的临床疗效研究

目的：观察三氧化二砷（ATO）联合全反式维甲酸（ATRA）与以阿糖胞苷（Ara‐C）为主联合ATRA的化疗方案诱导缓解治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效。方法将2002年1月至2008年8月该科收治65例初治 APL 患者分为治疗组和对照组,治疗组（ATRA 联合 ATO 治疗,27例）和对照组[ATRA 联合 DA（柔红霉素＋ Ara‐C）、HA（高三尖酯碱＋ Ara‐C）、NA （米托蒽醌＋ Ara‐C）等以 Ara‐C 为主联合化疗组,38例]。观察两组患者在完全缓解率（CR）、到达完全缓解时间、总生存率（OS）、无事件发生率（EFS）、5年无病生存率（DFS）及不良反应的差异。结果治疗组 CR 为81．48％,获得完全缓解平均时间（28．50±3．97）d ;对照组完全缓解为68．42％,获得完全缓解平均时间为（30．56±2．39）d ,两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。两组完全缓解患者继续序贯治疗5年 OS 分别为51．9％和50．0％,差异无统计学意义（P＞0．05）。两组完全缓解患者的5年 EFS 分别为48．1％和39．5％,二者差异无统计学意义（P＞0．05）。两组患者5年 DFS 分别是55．6％和67．6％,差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗组不良反应中骨髓抑制明显低于对照组（P＜0．05）。结论 ATRA 联合 ATO 治疗初治 APL 患者可以获得较高的完全缓解、OS 、EFS 及5年 DFS ,ATRA 联合化疗方案与之疗效相似。但 ATRA ＋ ATO 骨髓抑制较 ATRA 联合治疗低,可能降低早期死亡风险。     

44例急性白血病患者平均血小板体积的检测

目的：研究急性白血病患者平均血小板体积（Mean Platelet Volume MPV)的临床意义。方法：用血细胞分析仪测定44例初诊急性白血病（AL），化疗后骨髓抑制，完全缓解（CR）患者及22例正常人的MPV。结果：初诊组显著低于对照组与CR组（P＜0．01，P＜0．05），CR组与对照组无明显差异（P＞0．05）。但骨髓抑制组显著低于正常对照组、初诊组及CR组（P＜0．01）。结论：MPV的测定有利于预示病程。     

生脉注射液联合哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗老年 AECOPD 的效果观察

目的：探讨生脉注射液联合哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法收集我院 AECOPD 患者72例,随机分为两组,各36例。两组均给予哌拉西林钠／他唑巴坦钠抗炎为主常规综合治疗,观察组加用生脉注射液。观察两组治疗前后血气指标、C 反应蛋白（ CRP）变化及不良反应情况。结果治疗后两组 PaO2明显升高（ P ＜0．01）,PaCO2及 CRP 均明显降低（ P ＜0．01）;观察组改善幅度优于对照组（ P ＜0．01）。两组总有效率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。结论生脉注射液联合哌拉西林钠／他唑巴坦钠治疗 AECOPD 可提高血氧浓度、降低复发率且不增加不良反应。     

生脉注射液辅助治疗肺心病疗效观察

目的：观察生脉注射液辅助治疗肺心病的疗效。方法：80例肺心病病人（不伴高血压病）,对照组40例采用常规治疗,治疗组40例在常规治疗的基础上加用生脉注射液,疗程均为7天,结果：对照组与治疗组有效率分别为72．5％和95％,有显著性差异（P＜0．05）。结论：生脉注射液辅助治疗肺心病病人可显著提高疗效。     

生脉注射液治疗原发性低血压临床观察

目的：探讨生脉注射液治疗原发性低血压的疗效及其对血液动力学的影响。方法：采用随机单盲法，将78例原发性低血压患者分为2组，其中40例用生脉注射液治疗作为治疗组，38例以维生素C静脉滴注为对照组，两组均连续用药4周。结果：治疗组的显效率和总有效率分别为45．0％和95．0％；对照组为2．6％和10．5％，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。生脉注射液治疗后患青收缩压、舒张压、心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加，与治疗前比较有非常显著性差异（P〈0．01）与对照组比较亦有非常显著性差异（p〈0．01）。治疗期间生脉注射液组未见不良反应。结论：生脉注射液是治疗原发性低血压的一种有效而安全的药物。     

米托蒽醌和柔红霉素治疗急性髓系白血病临床比较

目的 比较米托蒽醌（MIT）和柔红霉素（DNR）治疗急性髓系白血病的临床效果。方法 选择60例住院患者，随机分为两组，观察组采用MIT治疗方案，对照组采用DNR治疗方案，比较两组疗效、骨髓抑制程度和不良反应。结果 观察组治疗总有效率为86．7％，对照组为70.0％，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组中、重度骨髓抑制发生率为100．0％，显著高于对照组的86．7％（P〈0．05）；观察组患者脱发和肺部感染发生率都要高于对照组，其他不良反应两组比较均无统计学差异（P〉0．05）。结论 对于急性髓系白血病的治疗，采用以米托蒽醌为主的化疗方案疗效明显优于以柔红霉素为主的化疗方案，值得临床推广。     

改良的MEA方联合胸腺肽α_1治疗老年急性髓系白血病疗效观察

目的：探讨应用改良的MEA方联合胸腺肽α1与常规剂量MEA方治疗老年急性髓系白血病的疗效。方法：将62例老年AML患者分为两组．治疗组用米托蒽醌5mg/d，足叶乙甙100mg／d，阿糖胞苷100～150mg／d，静脉滴注；胸腺肽α11．6mg/d，皮下注射。对照组用米托蒽醌10mg/d。足叶乙甙100mg/d，阿糖胞苷150～200mg/d，静脉滴注。结果：治疗组完全缓解（CR）率54．83％，总有效率80．64％，对照组CR率51．61％，总有效率77．41％。两组CR率无显著差异（P＞0．05）。治疗组感染发生率、粒缺发生率、粒缺持续时间及发热持续时间均低于对照组有显著差异（P＜0．05）。结论：改良的MEA方联合胸腺肽治疗老年急性髓系自血病疗效确切，毒副作用少。     

精制蛇毒复方胶囊对胃癌术后患者的临床效果观察

目的：观察精制蛇毒复方胶囊治疗胃癌术后患者的临床疗效。方法：60例病例随机分两组。治疗组30例,口服精制蛇毒复方胶囊,每次4粒,每日3次。对照组30例,辨证施治,口服中药汤剂。疗程为2个月。治疗前后观察：临床症状、生存质量、血液流变学指标、免疫指标、生存期及复发转移率。结果：治疗组与对照组均能改善患者脘腹疼痛、腹胀等症状（P＜0．05）;两组均能提高患者生存质量（P＜0．05）：治疗组能明显降低患者高纤维蛋白原和高血浆粘度（分别为P＜0．01、P＜0．05）,而对照组无明显降低作用（P＞0．05）,治疗组两组之间比较存在明显差异（上述两指标分别为P＜0．01、P＜0．05）;治疗组平均生存期32．7月,对照组25．2月,两组有明显差异（P＜0．05）;生存率治疗组高于对照组,分别为76．7％和60％（P＜0．05）;治疗组复发转移8例（26．7％）,对照组13例（43．3％）,治疗组复发转移率低于对照组（P＜0．05）;两组治疗前后T细胞亚群和NK细胞指标均无明显变化。结论：精制蛇毒复方胶囊对改善胃癌椁后患者临床症状、提高生存质量、改善高粘血症、延长生存期、延缓肿瘤复发转移具有一定的疗效,值得进一步研究和应用。     

生脉注射液治疗透析相关性低血压36例疗效观察

目的：观察生脉注射液治疗透析相关性低血压的疗效。方法：36例发生透析相关性低血压的维持性血液透析患者随机分为两组,对照组16例给予50％葡萄糖静脉滴注＋常规治疗,治疗组给予生脉注射液治疗低血压,并连续观察两组各5次的治疗效果。结果：生脉注射液治疗组低血压发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：生脉注射液治疗透析相关性低血压疗效确切,值得临床推广应用。     

疏肝通络方治疗糖尿病合并非酒精性脂肪肝临床研究

目的：观察疏肝通络方治疗糖尿病合并非酒精性脂肪肝（ NAFLD ）的临床疗效。方法将120例糖尿病合并NAFLD的患者随机分为治疗组60例、对照组60例,在控制血糖的基础上,对照组采用健康教育、改变生活方式等措施治疗,治疗组在上述基础上加用疏肝通络方口服。结果治疗组60例中,完全缓解5例（8．33％）,显效31例（51．67％）,有效17例（28．33％）,无效7例（11.67％）,总有效率为88．33％;对照组59例中,完全缓解2例（3．39％）,显效12例（20．34％）,有效16例（27．12％）,无效29例（49．15％）,总有效率为50．85％。经Ridit分析,U＝－5．122, P＜0．001,说明治疗组总体疗效优于对照组。2组中医症状积分治疗后较本组治疗前均降低（ P＜0.01）,治疗组较对照组降低更明显（P＜0．05）,说明治疗组优于对照组。2组ALT,AST,TG,TC, LDL-C治疗后均较本组治疗前均降低（P＜0．05,P＜0．01）,治疗组ALT,AST,TG,TC,LDL-C较对照组降低明显（P＜0．05）。 BMI治疗组较治疗前降低（P＜0．01）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论疏肝通络方治疗糖尿病合并NAFLD具有较好的疗效。     

参麦注射液治疗颅脑损伤致脑心综合征疗效观察

目的 :观察参麦注射液治疗颅脑损伤致脑心综合征的疗效。方法 :将 83例病例随机分成参麦组 42例 ,对照组 41例 ,对照组接受常规治疗 ,参麦组在常规治疗的基础上加用参麦注射液 5 0 ml静滴 ,1日 1次 ,连用 2周。结果 :参麦组恢复正常心电图 92 .9%、GCS评分轻型占 64.3% ,均显著高于对照组 ( P<0 .0 1 ) ,GCS评分重型和死亡率均为 4.8%明显少于对照组 ( P<0 .0 5 )。结论 :参麦注射液治疗颅脑损伤致脑心综合征能标本兼治 ,提高疗效 ,改善预后     

参麦注射液治疗儿童膈肌疲劳的疗效观察

目的 :探讨临床使用参麦注射液对儿童膈肌疲劳的疗效。方法 :35例具有呼吸衰竭及膈肌疲劳的儿童住院患者 ,随机分为参麦注射液组 ( A组 )和对照组 ( B组 )。 B组采用抗感染、吸氧和静脉营养等综合治疗 ;A组在 B组治疗基础上加用参麦注射液静脉推注。运用电阻抗呼吸图作为疗效标准 ,观察药物使用后 30 min有效例数、膈肌疲劳消失所需的时间及治疗前后动脉血气的变化。结果 :30 min内 ,A组有效例数明显高于对照组 ( P<0 .0 1 ) ;两种治疗方法均能提高血 p H,降低 Pa-CO2 。在降低 Pa CO2 时 ,A组同 B组比较具有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。另外 ,A组患儿膈肌疲劳消失所需时间比 B组患儿短 ( P<0 .0 1 )。结论 :参麦注射液是一种有效的治疗儿童膈肌疲劳的药物 ,且副作用小 ,值得临床推广。     

参麦注射液联合果糖对心力衰竭患者心肌酶谱及血流动力学的影响

目的：探讨参麦注射液联合果糖对心力衰竭患者的心功能及血流动力学的影响.方法：68例慢性充血性心力衰竭（CHF）患者随机分为观察组及对照组各34例,对照组患者给予强心、利尿治疗,观察组在对照组的基础上应用1,6-二磷酸果糖（FDP）及参麦注射液治疗;对比分析两组患者临床疗效,观察治疗前、治疗后第1、2、5、7天心肌酶谱（CK、AST、CK-MB、LDH、HBDH）及血流动力学指标（ESR、HCT、Fb、np、nbl、nbh）的变化.结果：与对照组相比,观察组抢救成功率为32例（94.12％）,死亡2例（5.88％）;对照组抢救成功率27例（79.41％）,死亡7例（20.59％）,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后第2天心肌酶谱及血流动力学各指标显著低于治疗前,对照组治疗后第5天心肌酶谱及血流动力学各指标低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：参麦注射液联合果糖能有效提高心力衰竭患者治疗效果,改善血流动力学指标,减轻对心肌的损害,改善预后.     

香丹、参麦注射液合低分子量肝素治疗急性脑梗塞临床观察

目的：观察香丹，参麦注射液配合低分子量肝素静脉滴注，治疗急性脑梗塞的临床疗泖及其毒副作用。方法：将100例经头颅CT确诊为急性脑梗塞的患者按1：1随机分成治疗组与对照组，治疗组给予香丹注射液及参麦注射液各20ml加入5％葡萄糖盐水或0．9％生理盐水250ml(合并糖尿病者）静滴，1日1次，同时给予低分子量肝素钙5000抗Xa腹壁皮下注射，每12h 1次，对照组给予低分子右旋糖酐500ml静滴，1日1次，两组病例均根据脑水肿的程度使用不同剂量的甘露醇脱水治疗，同时配合应用胞二磷胆碱，肌苷、ATP、辅酶A等营养神经及改善脑细胞代谢药物， 治疗3周。结果：治疗组基本治愈率50％，总有效率92％，对照组基本治愈率22％，总有效率78％。两组比较，P＜0．01。治疗中未见明显副作用，结论：中西医结合疗法治疗急性缺血性脑卒中可以明显提高疗效。     

参麦注射辅助治疗慢性肺心病临床观察

目的 :观察参麦制剂对慢性肺心病患者免疫功能的影响 ,提高慢性肺心病的治疗效果。方法 :用“泸春”牌参麦注射液辅助治疗慢性肺心病 40例 ,并与 2 0例常规治疗组疗效进行比较。结果 :治疗组主要临床症状 ,体征及细胞免疫功能有明显改善 ,且显著优于对照组 (P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 :中西医结合治疗慢性肺心病优于单纯西药治疗     

参麦注射液对兔肠缺血再灌注后肺的保护作用

目的：研究参麦注射液对兔肠缺血再灌注后肺的保护作用。方法：利用肠系膜上动脉夹闭方法,制备肠缺血再灌注模型,将家兔随机分为正常对照组,缺血再灌组,参麦治疗组,分别测定不同时段血浆肿瘤坏死因子（TNF）活性,并于再灌4h后处死动物,开胸取肺,测肺组织匀浆TNF活性,并做肺组织病理检查。结果：缺血再灌组血浆TNF活性,缺血再灌后与缺血前比较,肠缺血1h就显著升高（P＜0．01）,再灌1h继续升高（P＜0．01）。以后逐渐下降;参麦治疗组与缺血再灌组同时刻比较,再灌1h,2h皆有显著性差异（P＜0．05）,肺组织匀浆TNF活性,缺血再灌组与正常对照组比较有显著性差异（P＜0．05）,而参麦治疗组与正常对照组,缺血再灌组比较无显著性差异。肺组织病理,缺血再灌组与正常对照组比较有急性肺损伤的改变,参麦治疗组与正常对照组比较变化不明显,结论：早期应用参麦注射液可能对兔肠缺血再灌注后的肺有一定的保护作用。     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。     

参麦针合舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足眩晕临床观察

目的:观察参麦针合舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:观察92例病例,治疗组48例,采用参麦针联合舒血宁注射液静脉滴注。对照组44例,使用654-2针静脉滴注、西比灵口服。结果:治疗组显效38例,总有效率91.7%。对照组显效33例,总有效率93.2%。结论:两组治疗效果相近似,但治疗组无明显副作用,症状缓解时间缩短,病人耐受性好。     

康艾注射液联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床疗效观察

目的探讨康艾注射液联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及毒副反应。方法52例初治MM患者根据治疗方案的不同分为两组．观察组29例采用康艾注射液联合改良VAD方案治疗;而对照组23例仅接受改良VAD方案治疗。结果观察组患者有效率稍高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组骨髓抑制、肺部感染及恶心呕吐的发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液联合改良VAD方案治疗MM安全、有效,值得临床推广应用。     

雷尼替丁与复方丹参联合治疗急性胰腺炎35例疗效分析

目的：观察雷尼替丁与复方丹参联合治疗急性胰腺炎的疗效。方法：对确诊急性胰腺炎65例随机分成治疗组35例,对照组30例,分别用常规治疗,常规治疗加雷尼替丁与复方丹参静滴,连用4－7天,评价其疗效。结果：治疗组与对照组显效率分别为85.71%、43.3%,两组差异显著,P＜0.05。结论：两药联合应用不仅可减轻本病的炎症病变,且可改善心肌细胞营养状况。