止嗽散加味治疗感染后咳嗽58例观察

目的：观察止嗽散加味治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法：治疗组予止嗽散加味内服,对照组予马来酸氯苯那敏和溴己新口服,观察两组症状改善情况。结果：治疗组有效率为93.1%,对照组总有效率为71.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：止嗽散加味治疗感染后咳嗽疗效显著,明显优于对照组。     

止嗽散加减治疗感染后咳嗽临床观察

目的 观察感染后咳嗽中西医对比治疗的效果.方法 将患者分为治疗组（纯中药治疗）及对照组（纯西药）,经过治疗后对咳嗽积分、疗效及病程进行评定.结果 治疗组18例治愈,1例好转,1例未愈,治疗组总有效率95％,治愈率90％.对照组18例治愈,2例好转,1例未愈,对照组总有效率95.2％,治愈率85.7％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.缓解时间两组相比较,对照组平均时间（6±2.85）天,治疗组平均时间（4±0.95）天,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 纯中药治疗感染后咳嗽效果优越.     

运用止嗽散治疗感染后咳嗽思路

感染后咳嗽( post-infections cough,PIC)是指各种病原体,如细菌、病毒、支原体、衣原体等所致的呼吸道感染以后继发的咳嗽,感染得到控制后而咳嗽症状不缓解[1].目前西医对于本病的发病机制尚不明确,中医病机目前认为主要是以下3点[2];外邪未尽,留客于肺;正气不足,驱邪无力;内外合邪,同干于肺.     

止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果探析

目的:研究止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果.方法:选取我院2014年4月~2015年9月咳嗽变异性哮喘患者94例并根据计算机随机分组方法分为均等两组.一般治疗组采用常规方法进行治疗,观察组在一般治疗组基础上用止嗽散进行治疗.比较两组咳嗽变异性哮喘治疗效果;干咳、胸闷、咳痰缓解时间;治疗前和1个疗程后一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平的差异.结果:观察组咳嗽变异性哮喘治疗效果显著高于一般治疗组,P<0.05;观察组相比一般治疗组干咳、胸闷、咳痰缓解时间更短,P<0.05;治疗前两组一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平相似,P>0.05;1个疗程后观察组相比一般治疗组一秒用力呼气容积等肺功能指标、QOL生活质量水平改善更显著,P<0.05.结论:止嗽散加味治疗咳嗽变异性哮喘的应用效果确切,可有效改善临床症状,促进肺功能的改善,提升生活质量,值得推广.     

止嗽散联合刮痧治疗急性上呼吸道感染后咳嗽42例观察

目的:观察中药汤剂止嗽散配合刮痧治疗急性上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法:选择急性上呼吸道感染后咳嗽的患者76例,随机分成2组。治疗组42例,口服中药汤剂止嗽散联合刮痧治疗;对照组34例,口服阿莫西林胶囊和复方甘草片治疗。结果:总有效率治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:止嗽散汤剂联合刮痧治疗急性上呼吸道感染后咳嗽有较好的疗效。     

止嗽散加味治疗急性呼吸道感染90例疗效观察

急性呼吸道感染为临床上多发病、常见病。1996年 3月至2 0 0 1年 1月我科应用止嗽散加味治疗轻、中度呼吸道感染 (革兰氏阳性或是革兰氏阴性细菌引起 ) 90例 ,均获良效 ,现报告如下。1　临床资料本组病例均经临床症状、体征、胸片或胸透、血常规、血糖、肌酐和肝功能检查 ,确诊为急性呼吸道轻、中度感染 ,将其作为临床观察对象 ,按单盲随机方法分别编入治疗组和对照组。治疗组 90例 ,男 5 2例 ,女 38例 ;年龄最大 6 7岁 ,最小14岁。其中急性上呼吸道感染 5 4例 ,急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作 36例。对照组 82例 ,男 46例 ,女 36例 ;…     

止嗽散治疗咳嗽94例临床观察

目的 观察止嗽散治疗咳嗽的临床疗效.方法 用止咳散为主方,辨证加减用药.方法 本组病例共94例,治愈82例,好转10例,无效2例,总有效率95.6%.结论 用止嗽散为主方,辨证治疗各种原因引起的咳嗽,疗效满意.     

止嗽散联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察

目的：探讨止嗽散联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法上呼吸道感染后咳嗽患者120例,治疗组65例,孟鲁司特10mg每晚睡前口服,止嗽散加减每日1剂,早晚温服;对照组55例,酮替酚1mg每晚睡前口服,疗程均为14天。采用视觉模拟评分（ VAS）由患者自己对咳嗽程度进行3次VAS估分（分别是治疗前、治疗后1周和2周）,比较两组治疗后1周、2周VAS评分并进行疗效比较。结果治疗组治疗1周后患者咳嗽VAS自评分较治疗前明显降低（P＜0.05）,治疗2周后显著降低（P ＜0.01）,且均较对照组有统计学差异（P ＜0.05）。治疗2周后治疗组总有效率为81.5％,明显高于对照组61.8％（χ^2＝5.81,P＜0.01）。结论止嗽散联合孟鲁司特可明显改善上呼吸道感染后咳嗽患者的症状,是有效的治疗方法。     

加味止嗽散联合西药治疗成人咳嗽变异性哮喘30例分析

目的:观察加味止嗽散联合西药治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组及对照组,各30例,对照组给予氟替卡松气雾剂50/250μg;1吸/次,q12h;沙丁胺醇气雾剂2喷/次,q12h;咳必清25mg/次,q8h.治疗组在对照组的基础上,加用加味止嗽散汤200mg,早晚各一袋,温服,疗程14d.比较两组疗效及肺功能改善情况.结果:治疗组总有效率为(86.67％,26/30)高于对照组(66.67％,20/30),差异有统计学意义(X2=10.46,P＜0.05);治疗后肺功能各指标较前均有不同程度的改善,两组比较,差异具有统计学意义(t=7.32,6.19,10.52,P＜0.05).结论:加味止嗽散联合西药治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药.     

止嗽散加减治疗小儿外感咳嗽40例

目的观察止嗽散加减治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法40例患儿均给予止嗽散并据中医辨证加减用药，7d后观察疗效。结果治愈24例，显效12例，无效4例，总有效率90％。结论止嗽散加减治疗小儿咳嗽疗效显著。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

宣痹止嗽散治疗风寒挟湿型急慢性咳嗽72例

目的观察疏风化湿止咳中药配伍治疗急慢性咳嗽的疗效。方法应用宣痹止嗽散治疗风寒挟湿型急慢性咳嗽72例。结果治疗组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义。结论宣痹止嗽散加减治疗风寒挟湿型急慢性咳嗽疗效显著,值得临床推广应用。     

止嗽散合二陈汤加减治疗小儿支气管炎40例疗效观察

目的观察止嗽散合二陈汤加减治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法将80例2-7岁支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组2组,每组40例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用止嗽散合二陈汤加减治疗。5 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组为85.0%,2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论止嗽散合二陈汤加减治疗小儿支气管肺炎能有效地缩短病程,提高疗效,值得临床推广应用。     

调质平咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘31例疗效观察

目的观察小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）中医体质调治的临床疗效。方法选择CVA患儿62例,随机分为治疗组、对照组各31例。治疗组以自拟调质平咳汤合止嗽散加减口服,对照组以止嗽散加减口服。2组疗程均为2周。结果治疗组总有效率87．1％,对照组总有效率74．2％,2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论对特禀过敏体质的CVA小儿及早进行中医体质调治能显著提高临床疗效。     

宣肺止嗽合剂联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨宣肺止嗽合剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗咳嗽性变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2019年1月—2019年12月在天津市泰达医院治疗的哮喘患者282例,随机分为对照组（141例）和治疗组（141例）。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,50 μg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服宣肺止嗽合剂,20 mL/次,3次/d。两组连用7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者第1秒用力呼气量（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计百分比（FEV1% pred）和FEV1/最大呼吸量（FVC）,外周血调节性T细胞（Treg）、辅助性T细胞17（Th17）百分比和Treg/Th17,ACT评分和mMRC评分,及呼出气一氧化氮（FeNO）和嗜酸性粒细胞计数。结果 治疗后,对照组临床有效率为74.47%,显著低于治疗组的95.74%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组FEV1、FEV1% pred和FEV1/FVC明显增加（P<0.05）,且治疗组较对照组显著上升（P<0.05）。治疗后,两组Treg细胞百分比显著升高（P<0.05）,Th17百分比及Treg/Th17比值明显降低（P<0.05）,且治疗组Treg细胞百分比、Th17百分比和Treg/Th17比值明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者ACT评分显著升高（P<0.05）,mMRC评分明显降低（P<0.05）,且治疗组ACT评分和mMRC评分明显好于同期对照组（P<0.05）。治疗后,两组FeNO和嗜酸性粒细胞计数显著降低（P<0.05）,且治疗组FeNO和嗜酸性粒细胞计数较对照组明显下降（P<0.05）。结论 宣肺止嗽合剂联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,能够有效的改善肺部功能,调节免疫能力,降低FeNO和炎症水平。     

右美沙芬联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床效果观察

目的 探讨右美沙芬联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床效果.方法 将感染后咳嗽患儿66例随机分为观察组和对照组,每组33例.观察组口服右美沙芬2.5～5.0 ml/次,2次/d;孟鲁司特钠片4nmg,1次/d.对照组口服不含右美沙芬的止咳化痰药,孟鲁司特钠片4 mg,用量与观察组一致.疗程均为2周.于治疗后第6、14天随访观察两组的治疗效果,进行各项指标评分.结果 治疗后第6天,观察组咳嗽评分为（2.28±0.71）分,低于对照组的（3.81±0.77）分,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后第14天,观察组咳嗽评分为（1.26±0.38）分,低于对照组的（1.92±0.40）分,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 右美沙芬联合孟鲁司特对感染后咳嗽的治疗见效更快,服药依从性更好.     

感染后咳嗽患者中医体质类型的分析

目的：研究感染后咳嗽患者的中医体质分型特点,为临床治疗提供理论支持。方法采用2009年中华中医药学会颁布的《中医体质分类与判定自测表》分别对实验组95例感染后咳嗽患者和对照组93例健康人进行问卷调查,分析两组人群的中医体质差异,从而判断感染后咳嗽患者的体质类型。结果95例感染后咳嗽患者的体质多属于偏颇质,主要为特禀质,其次为阳虚质、气虚质;健康人群以平和质为主。结论特禀质、阳虚质、气虚质为感染后咳嗽患者的主要体质类型。     

咳平冲剂方加减治疗小儿咳嗽68例疗效观察

目的观察咳平冲剂方加减治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法选择2011年6月至2013年6月收治的咳嗽患儿68例,以范绍荣教授自拟咳平冲剂方加减治疗,2周后判定疗效。结果治愈48例,占70．6％;好转12例,占17．6％;未愈8例,占11．8％;总有效率为88．2％。结论咳平冲剂方加减治疗小儿咳嗽疗效显著,值得临床推广应用。     

自拟小儿咳喘散佐治小儿咳嗽80例疗效观察

目的观察自拟小儿咳喘散佐治小儿咳嗽的临床疗效。方法将80例咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组，对照组予西医常规治疗，治疗组在西医常规治疗的基础上口服自拟小儿咳喘散，比较2组的症状改善及消失时间。结果治疗组患儿退热时间、咳嗽改善时间、肺部哆音消失时间及X线胸片明显改善时间、住院时间均显著短于对照组，组间比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论自拟小儿咳嗽散佐治小儿咳嗽能有效改善患儿症状及体征，缩短住院时间。