靶向抗VEGFR治疗恶性肿瘤的研究进展

血管内皮生长因子受体通过与相应的血管内皮生长因子结合刺激血管内皮细胞增殖和迁移,促进新生血管的生成,与机体多种常见肿瘤的发生和转移有着密切的关系。因此以它为靶点,通过现代分子生物学和遗传学等技术方法在基因及细胞分子水平对其表达、活性及其效应等多个环节进行有效抑制而达到治疗肿瘤的目的,是近年来抗肿瘤治疗新的方法和手段之一。本文就抗血管内皮生长因子受体靶向治疗方面的研究做一综述。     

VEGF在恶性肿瘤中的研究进展

肿瘤的生长依赖肿瘤新生血管的形成，血管内皮生长因子（VEGF）及其家族是重要的血管生成正性调节因子，VEGF家族包括VEGF-A﹑VEGF-B ﹑VEGF-C﹑ VEGF-D ﹑VEGF-E和胎盘生长因子，本文旨在对VEGF家族的结构、功能、调控等方面的研究作一综述。     

血管靶向治疗联合放射治疗研究进展

靶向作用于血管和血管生成的药物已成为近年来抗肿瘤药物研究的热点之一。文章分类介绍作用于血管内皮细胞生长因子信号通路的血管生成抑制剂和靶向药物联合放射治疗肿瘤研究近况结果及其可能原理,希望此领域得到广大放疗专业医师足够重视。     

抗VEGF肿瘤靶向治疗进展

随着分子生物学的发展,以作用于细胞表面受体和细胞内信号蛋白分子为靶点的治疗已进入肿瘤的临床治疗,这一类药物主要特点是特异性高,针对性强,毒副作用相对较低,已逐步被国内外肿瘤领域医师所认同。这类药物目前主要包括单抗类、小分子酪氨酸激酶抑制剂如抗血管生成制剂和小分子多靶点制剂。     

血管靶向剂治疗恶性肿瘤的研究进展

血管靶向剂是指一类能快速且选择性破坏恶性肿瘤新生血管从而达到治疗癌症目的的药物。这类药物与抗血管生成剂的根本区别在于前者可以靶向性地破坏已经形成的新生血管，而后者的作用为抑制肿瘤新生血管的发生。血管靶向剂与传统化疗药物相比具有抑瘤效应大、细胞毒性小以及应用广泛等优点。这类药物根据作用机制的不同可分为类黄酮、微管素结合剂以及直接与配体结合的血管靶向剂这3大类，其中大部分药物已进入临床试验阶段，应用前景十分广阔。     

靶向血管治疗肿瘤的研究进展

靶向血管治疗肿瘤已有３０年的历史,近１０年来有突飞猛进的发展。一、肿瘤区血管的发生及特点肿瘤的生长依赖血管供氧、营养及排泄废物,其发生和发展可分为两期：（１）无血管期：肿瘤细胞处于休眠状态;（２）有血管期：肿瘤细胞分裂生长。１－促使肿瘤由无血管期向有血管期转变的因素：（１）微环境的改变：缺氧,缺营养,ｐＨ变酸性,ＮＯ升高等。已证明缺氧可上调促血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）、血小板衍生生长因子（ＰＤＧＦ）、胰岛素样生长因子（ＩＧＦⅡ）及血管产生素受体（Ｔｉｅ）的表达。（２）基因的改变：有关的基因有…     

血管靶向及抗血管生成联合放射治疗的研究进展

肿瘤的生长必须依赖足够的血供，切断肿瘤的血供则可抑制肿瘤生长，甚至造成肿瘤细胞坏死。以肿瘤血管内皮细胞为靶点，从而影响肿瘤血供的治疗方法是近几十年来肿瘤学研究中一个相当热门的领域。其治疗作用具有：①高效性，一根血管可供应较多的肿瘤细胞，药物易于到达作用部位；②广谱性，肿瘤都需要血供；③不易耐药，内皮细胞不易发生突变等优点。具体又分为血管靶向和抗血管生成两种策略，前者针对已有的肿瘤血管，后者着眼于抑制肿瘤新生血管生长。二者既有区别又联系紧密，有时难于完全区分。     

转移性肾细胞癌分子靶向治疗研究进展

肾细胞癌是泌尿系统肿瘤中常见的恶性肿瘤,发病率约5～10/10万。转移性肾细胞癌在以细胞因子为基础的治疗失败后,尚无明确的二线治疗措施。随着对乏氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)相关蛋白的研究,转移性肾细胞癌分子靶向治疗研究成为热点。本文综述较有前景的靶向药物,包括Bevacizumab(贝伐单抗)、Sorafenib(索拉非尼)、Sunitinib(舒尼替尼)、AG-013736、Vatalanib(PTK787)、Thalidomide(沙利度胺)及Temsirolimus(CCI-779)。     

VEGF靶向药Avastin治疗实体瘤的研究进展

Avastin(Bevac izum ab)是重组人源化单克隆抗血管内皮生长因子(VEGF)药物。它可抑制VEGF介导的肿瘤血管生成,以“饥饿”疗法促进肿瘤消亡,并减少肿瘤转移途径。该药已在临床前及临床研究中显示出良好的抗肿瘤活性,成为首个在临床试验中显效的血管生成抑制剂,于2004年经美国FDA批准上市,作为一线药与氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸(5-Fu/LV)为基础方案联合治疗转移性大肠癌。我们对该药的研究进展作一综述。一、VEGF与肿瘤肿瘤的存活需要充足血供支持,依赖于肿瘤血管生成(angiogenesis)[1]。血管生成是一个多步骤复杂过程,需要大量细胞因子…     

肿瘤血管靶向治疗的研究进展

肿瘤血管在实体瘤的发生发展中具有重要的作用,靶向肿瘤血管的抑制在抗肿瘤治疗已得到广泛的认同,并生产出大批抗血管制剂,有的已应用于临床治疗.这些新研发的抗血管制剂与传统的针对实体瘤的细胞毒性药物作用机理截然不同.根据作用机理及对血管抑制的阶段不同,肿瘤血管靶向治疗分为抗血管新生制剂和肿瘤血管阻断制剂.抗血管新生制剂旨在抑制肿瘤新生血管新生过程,而肿瘤血管阻断制剂则通过快速而有选择性地损坏或阻塞已构建完成的肿瘤血管,使肿瘤血供受阻引起肿瘤坏死.两者区别主要在作用靶点、肿瘤类型及治疗时机不同.本文对近年来抗血管新生制剂和血管阻断剂的研究进展进行综述.     

Progression of targeted therapy in advanced cholangiocarcinoma

It is necessary to establish an effective therapy to improve the survival of patients with advanced cholangiocarcinoma (CCA). Recently, with the development of pathology research in CCA, a lot of special bio-markers such as EGFR, VEGF, HER2, and MEK et al. could be over expression or mutations in CCA patients. According to their changes, combinations of targeted therapy plus chemotherapy are now recognized as effective therapies for advanced CCA. The aim of this paper is to analyze recent promising studies about targeted therapy alone or combination with each other or with chemotherapies.     

进展期胃癌的分子靶向治疗进展

胃癌是目前世界上危害人类健康的主要疾病之一,不能手术切除的进展期胃癌预后较差,寻求手术以外途径治疗胃癌的转移、复发具有重要意义。分子靶向治疗具有分子特异性和选择性,能高效并选择性地抑制或杀伤肿瘤细胞,同时减少对人体正常组织的损伤,是目前肿瘤治疗领域发展的新方向。随着胃癌分子病理学的研究深入,针对进展期胃癌的分子靶向治疗的药物研发成功并开始走向临床。本文综合近年来较有影响力的临床试验,阐述靶向药物在进展期胃癌中的地位,其中,贝伐单抗、西妥昔单抗联合氟尿嘧啶、铂类、紫杉类药物均表现出较好的疗效和安全性。ＴｏＧＡ试验确立了曲妥珠单抗在治疗进展期胃癌上的地位,但靶向治疗药物在进展期胃癌治疗中广泛应用有赖于更多的临床试验证据支持。     

VEGF靶向治疗在胃癌中的临床研究进展

血管内皮生长因子（VEGF）是已知最强的刺激血管生成因子之一,其通过刺激血管内皮细胞增殖和血管通透性增加,促进肿瘤血管的形成。在实体肿瘤的发生、发展和转移中起重要作用。近年来以VEGF受体和VEGF传导通路中酪氨酸激酶为靶点的药物研究在胃癌治疗中有较大进展,是分子靶向治疗的热点。     

血小板：肿瘤诊断与治疗的新兴靶点

血小板是肿瘤发生发展过程中的重要参与者,能够通过构建炎性微环境、促进血管生成和介导肿瘤免疫逃逸,直接或间接地影响肿瘤生长和转移进程。随着肿瘤微环境的动态变化,血小板的数量、体积和分子组学也发生相应改变,提示血小板相关的生物标志物具有反映肿瘤负荷演变的巨大潜力。基于血小板对肿瘤发生发展的促进效应,血小板被视为肿瘤生物治疗的重要靶点。靶向抑制血小板功能可以显著控制肿瘤的发生发展并改善患者的预后。此外,血小板对肿瘤组织具有较强的亲和能力。应用靶向血小板或血小板功能模拟的思路研发抗肿瘤靶向制剂以有效地增加纳米药物的肿瘤靶向性和生物相容性,是提高肿瘤靶向治疗效率的新兴策略。本文聚焦于血小板与肿瘤之间的复杂相互作用,在总结作用机制的基础上,对血小板相关的肿瘤标志物和抗肿瘤靶向治疗进行了重点阐述。     

肿瘤基因治疗的靶向性策略

肿瘤基因治疗的靶向性问题直接关系到治疗的成败。这种靶向性的策略包括目的基因对肿瘤细胞的靶向转移，目的基因在肿瘤细胞中的特异表达，以及基因修饰细胞分泌的肿瘤靶向治疗分子。对现有病毒或非病毒载体进行改造，由与载体融合的抗体或配体与肿瘤表面抗原或受体的相互作用可以实现目的基因的靶向转移；肿瘤或组织特异性调控元件的应用，以及一些物化、生理因素的诱导则能使治疗基因特异地在肿瘤细胞中表达并发挥作用。     

晚期胰腺癌的分子治疗研究现状

胰腺癌是全球第七大致命的恶性肿瘤,分别是美国胃肠道恶性肿瘤和癌症相关死亡的第二大和第三大原因。与其他恶性肿瘤相比,晚期胰腺癌患者的生存率最低,中位总体生存率为2~8个月,5年生存率为8.5%。治疗十分困难,给临床医生带来极大挑战。目前晚期胰腺癌的治疗药物匮乏,化疗仍然是其主要治疗方法。虽然化疗能短暂的控制疾病的进展,但是在生存期的延长方面却差强人意。分子靶向治疗已在其他的瘤种中取得了里程碑般的成就,譬如肺癌、结直肠癌等,但晚期胰腺癌患者的分子靶向治疗效果并不显著。这需要我们去寻找新的治疗靶点和药物。本文基于胰腺癌信号传导通路及肿瘤微环境,总结和分析晚期胰腺癌分子治疗的研究现状,探索未来胰腺癌治疗的发展方向。     

Potential Roles of Protease Inhibitors in Cancer Progression

Proteases are important molecules that are involved in many key physiological processes. Protease signaling pathways are strictly controlled, and disorders in protease activity can result in pathological changes such as cardiovascular and inflammatory diseases, cancer and neurological disorders. Many proteases have been associated with increasing tumor metastasis in various human cancers, suggesting important functional roles in the metastatic process because of their ability to degrade the extracellular matrix barrier. Proteases are also capable of cleaving non-extracellular matrix molecules. Inhibitors of proteases to some extent can reduce invasion and metastasis of cancer cells, and slow down cancer progression. In this review, we focus on the role of a few proteases and their inhibitors in tumors as a basis for cancer prognostication and therapy.     

Current Research on Consolidation Therapy and Follow-up Health Care in Advanced Non-small Cell Lung Cancer Patients

Following concurrent radio-chemotherapy or first-line chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC),continuous maintenance therapy given to patients with stable disease(SD)and follow-up treatment is called consolidation therapy.Concerning NSCLC patients with a non-operable dry Stage-IIIB(N3)disease,i.e.contra-lateral mediastinal and hilar lymph node,or homolateral/contra-lateral scalene and Troisier sign,a 2 or 3-course of standard-dosage Taxotere consolidation therapy can be performed a er concurrent radio-chemotherapy.In pursuance of evidence-based medicine(EBM),low-dose Taxotere maintenance therapy,and biological targeted therapy of patients with appropriate symptoms are suitable for second-line therapy for moist of the Stage-IIIB(malignant pleural effusion)and IV patients.     

Novel developments in angiogenesis cancer therapy

A greater understanding of the factors and pathways controlling angiogenesis in tumours has allowed the development of a number of agents that selectively inhibit the pathways mediating that activity. The results to date of clinical trials with such agents and future research opportunities are reviewed.