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恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibroushistiocytoma,MFH)是成人最常见的软组织肉瘤之一,好发于四肢深部肌肉和后腹膜。原发于肺的MFH 较少见(约占肺癌的0.3%),现概述如下。一、组织起源和病理学分类:根据免疫组化研究,肿瘤细胞对波纹蛋白(Vimentin)免疫染色(+),提示MFH 细胞起源于原始混合 相似文献
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朱群霞 《临床合理用药杂志》2012,5(5):157-157
食管破裂是一种突发的较少见的严重胸部疾病,可发生于钝性损伤后,也可因剧烈呕吐致自发性食管破裂[1]。食管离断伤患者更为罕见,我科2011年8月收治食管离断伤合并严重外伤患者1例,治疗中期发生食管瘘,现将其护理体会介绍 相似文献
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消化性溃疡是常见的消化系统疾病,以胃和十二指肠溃疡为多,发生于食管较少见.随着内镜的设备和技术水平的提高以及检查的普及,发现食管溃疡病例亦在增多.本文对我院1例食管溃疡的诊疗体会报告如下. 相似文献
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目的 讨论发生于颌面部的恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床表现、病理、治疗措施、预后及误诊原因分析。方法 分析从1983年-2003年的22例原发于颌面部的恶性纤维组织细胞瘤的临床资料及相关文献复习。结果 ①病病程短,平均病期4.4个月。②病理首诊误诊率为36%(8/22)。③术后5年生存率为30%(6/20)。结论 ①MFH病理首诊确诊率低,易误诊。②辅助诊断CT,MRI,B超.免疫组化.X线片对MFH的确诊有帮助。③术后局部复发率高,病死率高。④治疗上以手术彻底切除肿物为主,辅以放疗,化疗。 相似文献
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消化道结核占体内结核病第2位[1-2],多发生于肠道,发生于上消化道较少见,易误诊、误治.现将我院收治的2例上消化道结核报告如下,以引起临床重视.
1资料与方法
例1,女,60岁.因进食时胸骨后疼痛4个月于2010年3月21日入院,胃镜检查发现食管距门齿35 cm处见一约2.0 cm×2.5 cm隆起性病变,黏膜光滑,胃镜诊断食管平滑肌瘤可能;病理检查提示为鳞状上皮,见少量慢性炎性细胞浸润. 相似文献
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恶性纤维组织细胞瘤(MalignantFibrousHistiocytoma,简称MFH)是近20年来才逐渐认识的一种破坏性大、易复发,易转移、致命性的恶性瘤。既往由于认识不足而多误为横纹肌肉瘤,纤维肉窟、成骨肉瘤,恶性巨细胞瘤等。恶性纤维组织细胞瘤是软组织的常见恶性肿瘤之一,而原发于骨则比较少见,Feldman於1978年首先提出该瘤可原发于骨,认为它是一种具有特征性的原发性骨恶性肿瘤国内献1980年始有报告到日前为止献报告已有100余例,说明本病在临床上井非少见。 相似文献
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异位甲状腺由胚胎时期部分或全部甲状腺胚基离开原基发育而成,可发生于舌盲孔至胸骨切迹沿线甲状腺下降途中的任何部位,以舌甲状腺最多,也可发生于颈部、鼻咽部、食管气管头部、锁骨上窝、胸腔等部位。临床很少见,易发生误诊误治。现报告1例儿童颈部异位甲状腺。 相似文献
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曹淑美 《临床合理用药杂志》2012,5(7):167-168
自发性食管破裂指非创伤、器械、异物或医源性等原因造成的食管发生全层破裂,食管内容物外溢,迅速引起周围组织化脓性感染,出现重度症状而容易死亡[1]。荷兰Boerhaaver于1904年首先描述,故又称Boerhaaver综合征。本病少见,男性 相似文献
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成人先天性食管支气管瘘的诊治山西省人民医院(030012)冯云王德白晓明杨更朴任候奴王志刚成人先天性食管支气管瘘是一较为少见的食管先天性疾患。我科于1983年至今共收治3例,现报告如下。1病例摘要例1:女,33岁。主因“间断呛咳、脓痰、咯血7年”入院... 相似文献
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支气管囊肿较为少见,通常发生于支气管,多位于肺内,其次是食管壁或附着于其周围,也可见于后纵隔内,甚至发生于软组织、胰腺、胸腔入口及锁骨下区。我们遇见二例发生于胸骨前皮下组织内、长期误诊为“胸骨结核”,兹报告如下: 例1,女,25岁。13岁时(1953年)胸前长一小核桃大包块,经切开引流术中流出黄色“脓液”,不久切口愈合。数月后,局部又隆起、溃破、流“脓”,而后又愈合,如此反复发作多次。1962年又行切开引流,其后创口经久不愈。曾诊断为“胸骨结核”,服异烟肼治疗,无效。1965年6月14日来本院诊治,发现胸骨角部位有一直径约2厘米的肿物,质软,稍有波动,表面微红,轻度压痛,X线摄片胸骨无明显改 相似文献
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