应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效观察

目的：探讨分析应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床疗效。方法：选取2011年1月～2013年12月间我院收治的急性喉炎合并喉梗阻患儿70例作为研究对象,将其随机分为对照组（35例）和观察组（35例）,应用布地奈德联合地塞米松为对照组患儿进行治疗,应用布地奈德联合甲泼尼龙为观察组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：对照组患儿治疗的总有效率为80.0%,观察组患儿治疗的总有效率为94.3%,观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对照组患儿声音嘶哑症状的消失时间为（5.31±1.06）d,呼吸困难症状的消失时间为（1.81±1.21）d,犬吠样咳嗽症状的消失时间为（4.01±1.09）d,喉鸣症状的消失时间为（2.96±1.18）d;观察组患儿声音嘶哑症状的消失时间为（2.51±0.84） d,呼吸困难症状的消失时间为（1.31±0.41）d,犬吠样咳嗽症状的消失时间为（1.82±0.71）d,喉鸣症状的消失时间为（1.82±0.75）d。观察组患儿声音嘶哑、呼吸困难、犬吠样咳嗽及喉鸣等症状的消失时间均明显短于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻的临床观察

目的:观察布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻的临床观察。方法:选取我院收治的60例急性喉炎伴喉梗阻患儿,按每组30例随机分为A、B两组。给予A组患者甲泼尼龙治疗,给予B组患者布地奈德联合甲泼尼龙治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:A组患者治疗总有效率为73.4%,B组患者治疗总有效率为96.7%。两组临床治疗总有效率对比,差异显著具有统计学意义(P0.05)。对两组患儿呼吸困难、喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽等临床症状消失时间以及住院时间进行统计与对比,B组患者所用时间更短,差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻临床效果显著,在提高治疗有效率的同时,缩短治疗时间,值得临床推广。     

布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻疗效观察

目的:探讨布地奈德联合应用甲泼尼龙或地塞米松治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻的疗效差异。方法:选择2006年1月～2010年6月诊治的185例急性喉炎伴喉梗阻患儿,随机分为布地奈德联合甲泼尼龙(B+M组)95例和布地奈德联合地塞米松(B+D组)90例,比较两组患儿的疗效、症状体征消失时间、住院时间和费用的差异。结果:B+M组患儿治愈89例(93.7%),好转6例(6.7%),B+D组治愈75例(83.3%),好转15例(16.7%),两组间的差异有统计学意义(P=0.047)。两组患儿治疗前的症状和体征评分无明显差异(P>0.05),治疗后均显著降低(P<0.05),B+M组患儿评分较B+D组低(P<0.05)。B+M组患儿症状体征消失时间、平均住院时间和费用均显著少于B+D组(P<0.05)。两组患儿治疗后均无死亡病例,对雾化吸入耐受,无咽部刺激和支气管痉挛等不良反应,治疗后血压的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合甲泼尼龙可迅速缓解急性喉炎伴喉梗阻患儿症状体征,减少住院时间和费用,疗效显著高于联合应用地塞米松。     

布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静滴治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的:探讨小儿急性喉炎采用布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法:本次研究选择的对象共40例,均为我院2011年1月至2013年1月收治的小儿急性喉炎患者,随机按治疗组和对照组各20例划分,对照组采用甲泼尼龙静滴治疗,治疗组使用布地奈德雾化吸人联合甲泼尼龙静滴治疗,回顾两组临床资料。结果:治疗组20例患者中,临床总有效率为95%,对照组20例患者中,临床总有效率为65%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组呼吸困难、喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽症状消失时间明显早于对照组,平均住院时间明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小儿急性喉炎在常规治疗的基础上,使用布地奈德雾化吸人联合甲泼尼龙静滴治疗,起效快,可获得理想预后,不良反应较少,具有非常积极的临床意义,使患儿病程显著缩短。     

甲泼尼龙辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

我们于2001年10月至2003年3月采用甲泼尼龙辅助治疗毛细支气管炎患儿105例,疗效较好,报告如下.对象与方法`1.一般资料:本组105例,男55例,女50例;年龄2～18个月;病程≤2d;均符合毛细支气管炎的诊断标准,且未使用过肾上腺皮质激素及止喘药物.105例随机分为三组:甲泼尼龙单剂量组(A组)36例;甲泼尼龙脉冲治疗组(B组)34例;对照组(C组)35例.各组在性别、年龄、病程等方面均无显著性差异,具有可比性.     

双黄连雾化吸入联合甲泼尼龙治疗小儿急性感染性喉炎

笔者应用双黄连雾化吸入联合甲泼尼龙静滴治疗急性喉炎患儿30例,取得满意疗效,现报道如下.1临床资料2009年5月—2013年4月我院收治急性喉炎患儿57例,均符合《诸福棠实用儿科学》“急性喉炎”诊断标准[1]。排除白喉、喉痉挛及支气管异物等引起的喉梗阻性疾病及极度呼吸困难需行手术治疗患儿。     

甲泼尼龙冲击治疗急性脊髓炎疗效分析

目的观察甲泼尼龙冲击疗法（MPPT）治疗急性脊髓炎的疗效。方法对16例急性脊髓炎患者应用甲泼尼龙冲击治疗,另对15例使用地塞米松常规治疗,对比疗效。结果 MPPT组明显优于对照组（P〈0.05）。结论 MPPT是治疗急性脊髓炎快速而安全有效的方法。     

甲泼尼龙治疗婴幼儿喘息急性发作疗效观察

目的观察甲泼尼龙治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效与安全性。方法将102例喘息性疾病患儿随机分为2组,在综合治疗的基础上,观察组静滴甲泼尼龙同时雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵（58例）,对照组雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵（44例）,观察比较2组的疗效。结果观察组呼吸困难及喘憋缓解时间,咳嗽、肺部喘鸣音消失时间均短于对照组,且未见不良反应发生,但治愈及好转率无显著性差异。结论甲泼尼龙治疗婴幼儿急性喘息发作疗效可靠,使用安全。     

大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗急性视神经炎

目的 评价大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗急性视神经炎的临床疗效。方法 急性视神经炎患者18例(22眼)，予甲泼尼龙1g加入生理盐水300ml，1／d，连续5d，以后服用泼尼龙60～80rag，每周减10mg，逐渐战为小剂量雏持，服用4～6周。在治疗前及治疗后4d、15d和第六个月分别进行视力、瞳孔、眼底、视野及图形视觉诱发电位(pattern visual evoked potential，PVEP)检查。结果 经治疗，所有患者视力迅速稳步提高，治疗后4d77．2％的患者视力≥0．2，治疗后15d72．7％的患者视力≥0．6，治疗后6个月86．45％的患者视力≥1．0，16眼随访1～3年，未见复发，瞳孔、视盘、视野及PVEP均有显著改善或恢复正常。但各项的恢复不同步。结论 大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗急性视神经炎合理有效，缩短了惠者的疗程，减少了激素的总用量，从而避免了因长期用药可能带来的羽作用及并发症。     

甲泼尼龙冲击疗法治疗皮肌炎20例

１９９４～１９９７年间,采用甲泼尼龙冲击疗法治疗皮肌炎患者２０例,取得了较好的效果,现报道如下。１　资料和方法１．１　一般资料　皮肌炎患者２０例,均为住院病人。男性６例,女性１４例;年龄（３０±１３）岁,病程４个月～６ａ。全部病例符合Ｂｏｈａｎ等提出的诊断标准。均系经糖皮质激素（泼尼松６０～８０ｍｇ／ｄ分次口服）及免疫抑制剂（甲氨蝶呤１０ｍｇ,每周１次静脉滴注）治疗１个月以上无明显疗效者,并排除消化性溃疡、严重高血压、心脏病、精神障碍及严重感染。１．２　治疗方法　甲泼尼龙琥珀酸钠盐（进口批号：Ｘ…     

甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法选择近年收治AECOPD患者共148例,按照随机对照的方法分为观察组和对照组,各74例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用甲泼尼龙80mg静推,2次/d。观察并记录两组患者治疗前、治疗第5天、10天的症状、体征、动脉血氧分压(PaO2)、第1秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1%)预计值,进行对比。结果治疗第5天观察组症状体征缓解率为47.3%(35/74),对照组缓解率为31.1%(24/74);治疗第10天观察组缓解率为86.5%(64/74),对照组缓解率为64.9%(48/74)。两组患者治疗5d及治疗10d在症状体征、PaO2及FEV1%预计值改善方面,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗效果明显好于对照组。结论甲泼尼龙能有效缓解AECOPD患者病情,有利于提高治疗效果。     

甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎患者的疗效观察

目的:观察甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎患者的疗效。方法:选取76例重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用甲泼尼龙治疗。对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者腹水消散、腹胀痛缓解和血尿淀粉酶恢复正常水平时间等均明显少于对照组(P<0.05);并发症控制明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采用甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎患者的疗效优于单纯常规治疗。     

甲泼尼龙与地塞米松治疗儿童急性荨麻疹疗效比较

目的比较甲泼尼龙与地塞米松在儿童急性荨麻疹治疗中的效果。方法选取2009年10月至2012年5月在漳州市医院住院的急性荨麻疹患儿50例,按入院时间顺序分为试验组(25例)、对照组(25例)。试验组采用综合治疗上加用甲泼尼龙治疗,对照组采用综合治疗上加用地塞米松治疗,疗程均为4d,根据皮疹消退程度,分析两种方案对儿童急性荨麻疹的疗效。结果试验组总有效率为88%,对照组总有效率为64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组疗效较对照组好。结论甲泼尼龙治疗儿童急性荨麻疹效果优于地塞米松。     

甲泼尼龙联合免疫球蛋白治疗58例急性脊髓炎的临床观察

目的 探究甲泼尼龙联合免疫球蛋白对急性脊髓炎的治疗效果.方法 选取我院近三年来收治的58例急性脊髓炎患者,按照自愿原则将其平均分为观察组和对照组,各29例.对观察组中的患者采取甲泼尼龙联合免疫球蛋白的治疗方法,对对照组中患者用甲泼尼龙进行治疗,对两组患者采用ASIA评分并比较分析两组患者的治疗效果.结果 通过治疗观察组中患者在ASIA评分、治疗效果、恢复时间等方面明显优于对照组.结论 在治疗急性脊椎炎方面甲泼尼龙联合免疫球蛋白的治疗效果明显好于单一采用甲泼尼龙进行治疗,我们应将这种联合治疗的方法加以应用并推广.     

甲泼尼龙治疗小儿中、重度哮喘急性发作的疗效观察

目的 评价甲泼尼龙龙治疗小儿中、重度哮喘急性发作的疗效.方法 对92例小儿中、重度哮喘急性发作患儿随机分为治疗组46例,除给予吸入速效β2受体激动剂、抗感染、吸氧、镇静、氨茶碱解痉平喘、止咳祛痰等综合治疗外加用甲泼尼龙治疗.对照组46例,在常规治疗基础上加用琥珀酸氢化可的松.临床观察气喘、紫绀、肺部哮鸣音好转情况及住院日.结果 治疗组在喘息、肺部体征好转情况明显优于对照组,住院日缩短,经统计学检验存在显著差异性(P＜0.01).结论 甲泼尼龙治疗小儿中、重度哮喘急性发作疗效显著.     

甲泼尼龙冲击治疗儿童原发性肾病综合征的疗效观察

目的观察甲泼尼龙冲击治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效,分析其临床应用价值。方法选取2008-06—2016-06间在广东省农垦中心医院诊断治疗的55例儿童原发性肾病综合征患者的临床资料作为研究对象,根据患儿采取的治疗方法将临床资料分为两组,采取泼尼松常规治疗的为对照组,采取甲泼尼龙冲击治疗的是实验组患者,统计两组患者的临床总有效率、不良反应发生率、水肿消退时间以及尿蛋白转阴时间等,对比两组患者治疗前后的腹部脂肪厚度以及二头肌脂肪厚度。结果实验组患者治疗后的临床总有效率为92.9%,对照组为77.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的腹部脂肪厚度以及二头肌脂肪厚度比较没有明显差异(P>0.05),治疗后的腹部脂肪厚度、二头肌脂肪厚度比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗前后腹部脂肪厚度、二头肌脂肪厚度组内比较差异均有统计学意义(P<0.05);实验组患者的水肿消退时间、尿蛋白转阴时间明显小于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗后不良反应的发生率为10.7%,对照组为22.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效显著,具有一定的临床价值。     

大剂量甲泼尼龙冲击治疗急性球后视神经炎疗效分析

目的:分析大剂量甲泼尼龙冲击治疗急性球后视神经炎的临床效果,探讨安全有效的治疗方案。方法:选取2007年12月～2011年6月在我科治疗的急性球后视神经炎患者66例(112眼),随机分为对照组和观察组各33例(每组56眼),对照组采取地塞米松常规治疗,观察组采取甲泼尼龙冲击治疗,比较两组患者的近期、远期治疗效果及副作用。结果:治疗7d后,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;治疗3个月后,两组患者有效率差异不明显(P>0.05),差异无统计学意义。经比较发现,观察组不良反应如颜面潮红,兴奋失眠,上消化道不适,血糖、血压升高,低血钾的发生率明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:大剂量甲泼尼龙冲击治疗早期可改善急性球后视神经炎视力等功能恢复,但是长期疗效与常规剂量治疗无明显差别,并且大剂量冲击治疗下有多种不良反应。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效探讨

目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效,评价其临床应用效果,为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法选取的研究对象是宿州市立医院呼吸内科2012年9月-2013年10月收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者74例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组则在常规治疗基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对比分析两组患者治疗后临床症状体征、PaO2及FEV1%预计值的改善情况。结果两组患者用药均未超过2周,观察组治疗5 d后和10 d后的临床体征症状与对照组相比,其缓解率明显更高,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗5 d后和10 d后的PaO2（动脉血动脉血氧分压）及FEV1%预计值的与对照组相比,其改善情况明显更好,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能有效地缓解患者的病情,疗效显著,值得在临床实践中广泛的应用和推广。     

雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的疗效观察

急性喉炎是小儿最常见的多发病，病情进展迅速，是小儿喉梗阻急症中较常见的原因之一。近年来由于激素的广泛应用，使因喉梗阻而行气管切开的人数大为减少。1998～2000年，我们诊治396例急性喉炎患儿，均采用保守治疗，即给予抗生素及激素治疗，其中给予雾化吸入铺助治疗201例，明显地缩短了疗程，起到了较为理想的治疗效果。现予总结，供临床参考。