食管鳞癌中bcl-2与nm23-h1基因表达情况与纵隔淋巴结转移的相关研究

目的：研究与探讨bcl-2基因与nm23-h1基因在食管鳞状细胞癌中的表达情况及其与纵隔淋巴结转移的关系。方法：采用免疫组化SP法观察了85例食管鳞癌手术切除标本切片中bcl-2和nm23-h1的表达。结果：63．53％（54／85）肿瘤呈bcl-2阳性表达，bcl-2表达与肿瘤淋巴结转移及TNM分期有关（P均〈0．05）。40％（34／85）肿瘤呈nm23阴性表达，nm23-h1阴性表达与肿瘤侵润深度、淋巴结转移、TNM分期有关（P分别为0．032、0．001、0．001）。单因素分析显示：bcl—2基因与nm23-h1基因表达为影响淋巴结转移的主要因素（OR值分别为6．985、0．014，P〈O．001）。而其他临床病理学参数与淋巴结转移之间未见明显相关（P均〉0．05）。bcl-2基因与nm23-h1基因表达之间呈负相关（0=-0．3849，P〈0．05），在促进肿瘤的进展和转移过程中起联合作用。结论：bcl-2基因与nm23-h1基因联合测定是判断食管鳞癌患者淋巴结转移倾向及预后的一个重要手段。     

大肠癌中APC、β-catenin和cyclinD1的表达及其临床意义

目的：探讨APC、β-catenin和cyclinD1在大肠癌发生、发展过程中的作用。方法：应用免疫组织化学方法检测30例正常大肠黏膜、30例大肠腺瘤、10例大肠腺瘤恶变及50例大肠癌组织中APC、β-catenin和cyclinD1蛋白的表达情况。结果：大肠癌和大肠腺瘤恶变APC阳性率分别为44.0%,40.0%,显著低于大肠腺瘤（86.7%）和正常大肠黏膜（100%）（P〈0.01）。大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤β-catenin胞浆和/或胞核异位表达率分别为：62.0%,50.0%,30.0%,显著高于正常大肠黏膜（0）（P〈0.01）,大肠癌β-catenin异位表达率显著高于大肠腺瘤（P〈0.01）。大肠癌中β-catenin膜表达缺失率为：46.0%,显著高于大肠腺瘤（10.0%）和正常大肠黏膜（0）（P〈0.01）。大肠癌、大肠腺瘤恶变、大肠腺瘤cyclinD1阳性率分别为：66.0%,60.0%,30.0%,显著高于正常大肠黏膜（0）（P〈0.01）,大肠癌cyclinD1阳性率显著高于大肠腺瘤（P〈0.01）。β-catenin膜表达缺失和cyclinD1高表达与大肠癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关。APC蛋白表达与大肠癌组织分化程度有关。大肠癌中β-catenin异位表达与cyclinD1阳性表达呈正相关关系（r=0.57,P〈0.01）,而与APC阳性表达呈负相关关系（r=-0.39,P〈0.05）。结论：APC失表达和/或β-catenin异位表达,可能是原癌基因cyclinD1激活的重要原因,并在大肠癌发生过程中起重要作用,可能是大肠癌发生的早期事件。β-catenin膜表达缺失和cyclinD1高表达与大肠癌的侵袭、转移有关。     

乳腺癌中bcl-2与nm23-h1基因表达情况及其临床意义

目的：探讨bcl-2与nm23-h1基因在乳腺癌中的表达情况及其相关性,并探讨其潜在临床意义。方法：采用免疫组化SP法观察85例乳腺癌手术切除标本及正常乳腺组织石蜡切片中bcl-2和nm23-h1的表达,并进行分析。结果：63.53％（54／85）肿瘤呈bcl-2阳性表达,bcl-2表达与肿瘤淋巴结转移及TNM分期有关（P值均〈0.05）。40.00％（34／85）肿瘤呈nm23-h1阴性表达,nm23-h1阴性表达与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期有关（P值分别为0.032、0.001和0.001）。单因素分析显示：bcl-2与nm23-h1表达为影响癌细胞淋巴转移的主要因素（OR值分别为69.85、0.014,P〈0.001）。结论：bcl-2基因高表达与nm23-h1基因的低表达可能与乳腺癌的发生、转移密切相关,其联合检测可作为判断乳癌患者预后及指导制定治疗方案的手段之一。     

食管鳞状细胞癌中Wnt2、β-catenin、c-myc 和cyclinD1的表达及临床意义

 目的研究Wnt2、β-catenin及其下游的靶基因c-myc、cyclinD1在食管鳞癌中的表达情况,以期探讨其在食管鳞癌发生发展中的作用及意义。方法用免疫组织化学SP法检测40例食管鳞癌患者石蜡包埋的癌组织、癌旁组织及正常组织中Wnt2、β-catenin、c-myc、cyclinD1表达情况,分析Wnt2、β-catenin和c-myc、cyclinD1表达之间的相关性及与临床病理特征的关系。结果Wnt2、β-catenin和c-myc、cyclinD1在食管癌组织、癌旁组织及食管正常组织中表达阳性率逐渐降低,差异有统计学意义（P<0.01）,β-catenin和c-myc与肿瘤浸润和有无淋巴结转移相关（P<0.05）。结论Wnt2β-catenin Tcf4通路在食管鳞状细胞癌发生发展中起重要作用,该通路有可能成为基因治疗的潜在靶点。     

β-Catenin，cyclinD1及c—myc的表达在肝细胞癌中的表达

目的 探讨β-Catenin、cyclinD1及c—myc蛋白的表达与肝癌临床病理参数的关系。方法 采用EnVisions^TMplus免疫组织化学方法研究β-Catenin、cyclinD1及c—myc蛋白在52例HCC及癌旁肝组织中的表达情况。结果 52例HCC中β-Catenin、cyclinD1及c-myc蛋白染色阳性率分别为55．8％、48．1％及53．8％，癌旁肝组织的阳性率为36．5％、25．0％及32．7％，β-Catenin、cyclinD1及c-myc在HCC及癌旁肝组织两者间有显着性差异（P（0．05）。在HCC中β-Catenin的阳性表达与cyclinD1、c-myc的阳性表达密切相关（P=0．0108，r=0．3920；P=0．0295，r=0．3406）且呈正相关；β-Catenin、cyclinD1及cmyc在人肝癌组织中的检出率与肝外转移、术后复发及肿瘤分化程度明显有关（P〈0．05），cyclinD1的检出率与门静脉癌栓也明显有关（P〈0．05），β-Catenin的检出率与临床分期和门静脉癌栓也有显著性差异（P〈0．05）。结论 β-Catenin、cyclin D1及c-myc蛋白的过表达可促使肝癌细胞增殖，使肝癌细胞具有更强的侵袭力，与肝癌的发生发展关系密切。     

MMP-2和p53表达在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨人结直肠癌组织中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和p53表达与其临床病理特征的关系。方法采用免疫组化EliVisionTM plus法,检测40例结直肠癌、20例结直肠腺瘤和20例正常结直肠组织中MMP-2和p53蛋白表达水平。结果40例结直肠癌组织中MMP-2和p53阳性表达率分别为80．0％（32／40）和82．5％（33／40）,明显高于正常结直肠组织、结直肠腺瘤组织中的阳性率（均为0、30．0％）。MMP-2和p53在结直肠癌中的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤发生部位均无相关性（P〉0．05）,与组织学分化程度呈负相关,分化程度越差,蛋白阳性表达率越高,有淋巴结转移组蛋白阳性表达率明显高于无淋巴结转移组（P〈0．05）,与TNM分期呈正相关（P〈0．05）。MMP-2表达与肿瘤浸润深度有关（P〈0．05）,有远处转移组MMP-2蛋白阳性表达率明显高于无远处转移组（P〈0．05）,p53表达与肿瘤浸润深度以及远处转移均无相关性（P〉0．05）。结直肠癌组织中MMP-2表达与p53蛋白表达呈正相关（γs’=0．3742,P=0．0069）。结论MMP-2表达与结直肠癌淋巴结侵袭转移有关,p53基因突变后MMP-2表达增强。联合检测MMP-2和p53在结直肠癌中的表达对评估结直肠癌病情有一定意义。     

EB病毒、p53、bcl-2、c-myc和Rb蛋白在非霍奇金淋巴瘤发病及病情演化中的价值

目的：探讨EB病毒（EBV）与bcl-2、突变型p53、c-myc和Rb蛋白在非霍奇金淋巴瘤（NHL）发病及病情演化中的价值。方法：用免疫组化S-P法对140例NHL进行EBV、bcl-2、突变型p53、c-myc和Rb蛋白检测，并选择同期增生性淋巴结炎51例作为对照组。结果：EBV、p53、bcl-2和c-myc蛋白在NHL表达的阳性率和Rb蛋白表达的阴性率均高于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0.05）；EBV与突变型p53、bcl-2、Rb、c-myc蛋白在NHL中表达无相关性（P〉0．05）：突变型p53、bcl-2在不同恶性程度NHL中的表达有显著性差异（P〈0．05）；EBV、突变型p53、bcl-2、Rb、c-myc蛋白在不同临床分期NHL中的表达有显著性差异（P〈0．05）。结论：EBV、突变型p53、bcl-2、和c-myc蛋白与NHL的发病存在正相关关系，Rb蛋白则为负相关关系；EBV和突变型p53、bcl-2、c-myc、Rb蛋白在NHL的发病中系相对独立的因素；突变型p53、bcl-2蛋白表达与NHL恶性程度成正相关关系；EBV、突变型p53、bcl-2、和c-myc蛋白与NHL病情恶化成正相关关系，Rb蛋白则为负相关关系。     

bcl-6、p53、c-myc基因异常在弥漫大B细胞淋巴瘤中的临床意义

目的 探讨bcl-6 、p53、c-myc基因异常的检测在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的临床意义.方法 间期荧光原位杂交（I-FISH）方法检测59例DLBCL患者活体石蜡组织bcl-6、p53蛋白、c-myc基因异常的情况,同时以CHOP及R-CHOP方案化疗,评价疗效.观察bcl-6、p53蛋白、c-myc基因与化疗疗效及生存期的关系.结果 59例DLBCL中,p53丢失18例（30.5％）,bcl-6重排11例（18.6％）,c-myc重排5例（8.5％）.p53丢失阳性组化疗有效率（33.3％）明显低于阴性组（76.5％）（x2=9.560,P=0.002）. bcl-6基因重排阳性组的预后差于基因重排阴性组,但差异无统计学意义[总生存（OS）,P=0.107;无进展生存时间（PFS）,P=0.094]; p53基因丢失阳性组预后明显差于阴性组（OS,P=0.031;IPFS,P=0.028）;c-myc重排阳性组的预后差于基因重排阴性组,但差异无统计学意义（OS,P=0.163;PFS,P=0.167）.其中CHOP化疗组患者,p53基因丢失、c-myc重排阳性组的预后明显差于阴性组,差异有统计学意义（P值均＜ 0.05）;R-CHOP化疗组,bcl-6基因重排阳性组具有较差的预后意义（OS,P=0.003;PFS,P=0.007）.结论 bcl-6 、p53、c-myc基因异常与 DLBCL预后密切相关,可作为预测DLBCL的预后因素并指导治疗.     

直肠癌HER-2、COX-2和血清CEA表达及三者之间的相关性研究

目的研究HER-2、COX-2和血清CEA在直肠癌中的表达及三者之间的相关性,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化Envision二步法检测HER-2、COX-2蛋白在15例正常直肠癌旁组织、15例直肠腺瘤、50例直肠癌中的表达水平,采用化学发光免疫法测定术前50例直肠癌患者血清CEA值,分析HER-2、COX-2和血清CEA表达水平与临床病理因素的关系及三者之间的相关性。结果HER-2蛋白在正常直肠癌旁组织、直肠腺瘤及直肠癌中阳性表达率分别为0%、0%、6%,差异无显著性（P〉0.05）;COX-2蛋白在正常直肠癌旁组织、直肠腺瘤及直肠癌中阳性表达率分别为13.3%、40.0%、84.0%,差异显著（P〈0.01）。50例直肠癌中血清CEA 26例高表达,24例低表达。直肠癌组织中HER-2蛋白表达与病理特点间无相关性;HER-2蛋白表达与COX-2蛋白表达、血清CEA之间均未见相关性（r=0.158,P〉0.05;r=0.074,P〉0.05）;而COX-2蛋白阳性表达与淋巴结转移及Dukes分期相关（P〈0.05）;血清CEA表达与Dukes分期相关（P〈0.05）。血清CEA与COX-2蛋白表达水平之间呈正相关（r=0.292,P〈0.05）。结论HER-2蛋白在直肠癌中阳性表达率低,HER-2蛋白的表达在直肠癌中的作用可能很小,与血清CEA和COX-2无相关性,与直肠癌预后无关。COX-2和血清CEA呈相关性,均与直肠癌预后有关,两者在直肠癌发生、发展中可能存在某种联系。     

非小细胞肺癌组织COX-2和p53表达及其临床意义的探讨

目的:探讨COX-2 和突变性p53蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的作用机制及两者之间的相关性.方法:流式细胞仪检测80例NSCLC组织和20例癌旁正常肺组织中COX-2 蛋白、突变型p53蛋白的表达情况.结果:NSCLC组织中COX-2蛋白较正常组织高表达,P<0.01.COX-2表达与有无淋巴结转移(P=0.002)和肿瘤大小(P=0.045)有关,与NSCLC患者性别、TNM分期、分化程度和组织学类型无关,P>0.05.NSCLC组织中p53蛋白较正常组织高表达,P<0.01.p53蛋白表达与有无淋巴结转移(P=0.01)有关;而与NSCLC患者性别、肿瘤的大小、TNM分期、肿瘤分化程度和组织学类型无关,P>0.05.NSCLC组织中p53和COX-2蛋白同时阳性表达率为47.82%(22/46),p53阴性COX-2蛋白阳性表达率为58.82%(20/34),两者表达无相关性,P=0.33.结论:COX-2的过表达及p53蛋白突变与NSCLC的发生发展有关,两者之间无相关性.     

β-catenin通路相关基因在大肠癌组织中的表达及其临床意义

[目的]研究大肠癌组织中β-catenin、cyclinD1和c—myc蛋白的表达及临床意义。[方法]采用免疫组化法检测正常大肠黏膜和大肠癌组织中β-catenin、cyclinD1和c—mye蛋白的表达。[结果]正常大肠黏膜β-catenin蛋白表达定位于细胞膜，大肠癌组织β-catenin细胞浆和细胞核表达（异位表达）明显增加，细胞膜表达有不同程度的减少。大肠癌组织异位表达率为63．1％，细胞膜表达缺失率为70．8％，大肠癌组织β-catenin的异位表达率与肿瘤分化程度、临床分期和淋巴结转移有关。大肠癌组织中cyclinD1和c—myc表达明显高于正常大肠黏膜。大肠癌组织中β-catenin异位表达率与cyclinD1和c-myc阳性表达率均呈明显正相关。[结论]异常的β-catenin相关信号通路与大肠癌的发生发展有密切的关系，β-catenin的异常表达可能可以作为大肠癌患者诊断及预后评估的良好指标。     

β-catenin及c-myc在食管癌中的表达及临床病理意义

目的 探讨Wnt信号通路组件蛋白β-链接素(β-catenin)及c-myc在食管癌中的表达及临床病理意义.方法 收集手术切除食管鳞癌标本60例,取癌旁正常黏膜组织60例作为对照.采用免疫组织化学二步法检测食管癌及癌旁组织中β-catenin及c-myc的表达.结果 β-catenin在食管癌组织中主要表达在胞质,出现有胞核阳性异常表达.c-myc在食管癌组织中主要在胞质中表达,β-catenin和c-myc在食管癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织,差异均具有统计学意义(x2=32.144、24.470,均P=0.000).c-myc蛋白的表达在食管癌的淋巴结转移方面差异具有统计学意义(P＜0.05).β-catenin蛋白的表达在肿瘤分化程度和淋巴结转移方面差异具有统计学意义(均P＜0.05).3-catenin与c-myc的表达呈正相关(r=0.512,P=0.000).c-myc阳性表达者5年生存率较阴性表达者低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 作为Wnt通路的相关基因,β-catenin和c-myc可能与食管癌的发生、发展及转移有关.c-myc的高表达提示患者的预后不良,可能成为食管癌的预后指标之一.     

COX-2、p53、PCNA和nm23异常表达与胃癌生物学行为的关系

背景及目的：分子生物学研究表明COX－2,p53,PCNA和nm23基因蛋白异常表达与胃癌发生发展密切相关,有关它们异常表达与胃癌生物学行为的关系尚不清楚,本文旨在了解它们与胃癌临床病理生物学行为的关系。方法：用免疫组化（SP）方法检测胃癌手术切除71例标本中上述基因表达,结果：（1）胃癌COX－2过表达率为70．4％（50／71例）,且过表达与肿瘤大小,大体类型,组织学类型,淋巴结转移（LN）及临床 理分期密切相关（P＜0．05或0．01）,（2）71例胃癌标本的p53和PCNA过表达率分别为74．6％,和78．9％,其中LN（＋）胃癌p53和PCNA过表达（86.7%,88.8%)分别高于LN（－）病例（53.8%和61．5％）（P＜0．05）,（3）LN（－）病例的nm23低表达率（88．5％）显著低于LN（＋）病例的62．2％（P＜0．05）,且I＋II期病例的mm23低表达91．3％明显高于Ⅲ＋Ⅳ期病例62．5％（P＜0．05）。（4）COX－2和p53,PCNA和nm23基因2个以上表达病例与表达异常或因素表达异常者相比,在组织学类型,癌浸润深度,淋巴结转移及临床分期差异显著（P＜0．05或P＜0．01）,结论：胃癌COX－2与p53,PCNA和nm23异常表达与胃癌淋巴结转移和疾病进展等生物学行为密切相关。     

食管黏膜上皮癌变过程中p27、cyclinD1和bcl-2蛋白的表达及其意义

目的　探讨p2 7、cyclinD1和bcl 2基因在食管鳞癌发生发展中的意义和相互间的作用。方法　采用免疫组化染色检测p2 7、cy clinD1和bcl 2蛋白在正常食管黏膜、非典型增生及浸润癌各 64例中的表达。结果　p2 7在正常食管黏膜表达率最高 (90 6% ) ,随食管黏膜上皮病变的发展表达率呈下降趋势 ,而cyclinD1和bcl 2在食管鳞癌的发生发展中表达呈上升趋势 ,p2 7、cyclinD1和bcl 2的表达率在非典型增生组、浸润癌组与正常组比较均有显著性差异 (P <0 0 1) ;相关分析显示食管鳞癌组织中p2 7与cyclinD1呈负向表达 ;p2 7、cyclinD1和bcl 2的表达与食管癌的淋巴结转移密切相关 (P <0 0 5 )。结论　食管癌的发生发展是多因素作用的结果 ,p2 7、cyclinD1和bcl 2的表达与食管癌的临床病理指标有关 ,可作为食管鳞癌早期诊断和判断预后的重要分子指标。     

c-myc, p53 and bcl-2, apoptosis-related genes in infiltrating breast carcinomas: evidence of a link between bcl-2 protein over-expression and a lower risk of metastasis and death in operable patients

Apoptosis is an important physiological process controlled by multiple genes, including c-myc, p53 and bcl-2, and its inhibition may lead to the development of human cancers. In this study, we analyzed expression of the c-myc gene using Northern blot and of the p53 and bcl-2 proteins by immuno-histochemistry in 175 breast tumor specimens obtained from patients with operable breast cancer. We evaluated the relation between expression of these 3 genes and (i) the main usual prognostic factors (tumor size, histo-prognostic grade, hormone receptors and number of positive nodes); (ii) the risk of death and relapse, taking into account these 4 factors, after a mean period of follow-up of 9.5 years (SD 2 years). Over-expression of c-myc, p53 and bcl-2 was observed in 35%, 23% and 63% of tumors, respectively. Over-expression of c-myc was strongly linked to the number of positive nodes (p = 0.0005). p53 protein expression was associated with both high-grade (p = 0.0001) and hormone receptor-negative (p = 0.0001) tumors. In contrast, bcl-2 protein over-expression was associated with the main favorable prognostic factors and, more particularly, with hormone receptor-positive tumors (p = 0.0001). Multivariate analysis, using the Cox model, showed that only 2 factors were independently linked to the risk of death: number of positive nodes, which increased the risk (p = 0.0001), and bcl-2 protein over-expression, which decreased the risk (p = 0.008). When bcl-2 over-expression was studied in relation to nodal status, hormone receptor status and chemo- and hormone therapy, no significant difference was observed between different subgroups of patients. bcl-2 expression was also associated with a significantly lower risk of distant metastasis (p = 0.04). In conclusion, bcl-2 expression characterizes a particular phenotype of breast cancer with a favorable prognosis, and it may therefore be used as a marker of long-term survival. Int. J. Cancer (Pred. Oncol.) 84:562-567, 1999.     

Molecular markers in gastric cancer: can p53 and bcl-2 protein expressions be used as prognostic factors?

BACKGROUND: The prognostic value of p53 and bcl-2 protein expressions in gastric cancer is still unclear, as shown by the discordant results still reported in the literature. PATIENTS AND METHODS: In this study, p53 and bcl-2 protein expressions were investigated by immunohistochemistry and correlated with various clinicopathological parameters and survival, in a series of 52 gastric cancer patients who underwent potentially curative gastrectomy. RESULTS: p53 expression was observed in 34 patients (65.4%) and was significantly correlated with the intestinal type of cancer (p=0.018). Bcl-2 expression was detected in 12 patients (23.1%) and inversely correlated with lymph node metastasis (p=0.042) and tumour grade (p=0.024). There was a statistically significant inverse relationship between p53 and bcl-2 expression (p=0.014). Moreover, p53 and bcl-2 protein expressions had no significant influence on overall survival. CONCLUSION: These results suggest that the expression of p53 and bcl-2 proteins has no significant impact on the outcome of patients with gastric cancer.     

p53, Cyclin-D1, β-catenin,APC and c-myc in Tumor Tissue from Colorectal and Gastric Cancer Patients with Suspected Lynch Syndrome by the Bethesda Criteria

Colorectal cancer (CRC) is one of the most frequent neoplasms worldwide, and up to 15% have a family history. Lynch syndrome (LS) is a hereditary cause of CRC and gastric (GC). Individuals with LS have mutations in mismatch genes repair. p53, cyclin D1, β-catenin, APC and c-myc proteins are involved in the cell cycle and carcinogenesis. Objective: To study the expression of p53, Cyclin D1, β-catenin, APC and c-myc proteins in patients with CRC and GC with at least one of the Bethesda positive criteria. Compare the expression of these proteins with the presence or absence of expression of the DNA repair proteins. Patients and Methods: We included 70 individuals with CRC or GC with at least one of the Bethesda positive criteria. Protein expression of MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, p53, cyclin D1, β-catenin, APC and c-myc were analized by immunohistochemistry tumours tissues. Results: Deficient expression of MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 were respectively 38.7%; 17.7%; 26.22% and 48.38%. We found a negative association between deficiency of PMS2 and age, and positive association between PMS2 deficiency and APC positive. The positive imunoexpression of APC increases by 4 times the chance of having deficiency of PMS2. Conclusions: Patients with loss of expression of PMS2 had a higher risk of mutation or deletion of APC and tumours with positive immunoexpression of cyclin D1 had an increased risk of loss of expression of MSH2. These results suggest that tumours with loss of expression of DNA repair proteins had a higher loss of cell control cycle.     

浸润性乳腺癌组织MTS1和COX-2基因表达的临床意义

目的探讨多肿瘤抑制基因1（MTS1）和环氧合酶-2（COX-2）基因在浸润性乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法应用流式细胞术（FCM）定量分析66例原发性浸润性乳腺癌患者癌组织、相应癌旁组织中MTS1和COXO2的表达。结果浸润性乳腺癌组织中MTS1和COXO2蛋白表达的相对荧光强度（RFI）中位数分别为0．84和10．54,而相应癌旁组织分别为1．61和4．00,癌组织MTS1和COXO2蛋白表达与相应癌旁组织比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。MTS1和COX-2在不同年龄、病理类型、肿瘤大小和临床分期间的表达差异均无统计学意义（P〉0．05）。有淋巴结转移的患者MTS1和COX-2表达中位数分别为1．12和5．94,无淋巴结转移患者分别为0．79和13．05,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论MTS1和COXO2在乳腺癌的发生、发展中起重要作用,并与淋巴结转移状况有关,可作为预测乳腺癌预后的指标。