老年肺结核并咯血的治疗探讨

目的：探讨老年肺结核并咯血的有效治疗方法。方法：将86例老年肺结核并咯血患者随机分为两组,治疗组44例采用垂体后叶素与普鲁卡因交替静脉滴注,对照组42例单独应用垂体后叶素或普鲁卡因。结果：治疗组1周、2周的临床有效率明显高于对照组。结论：老年人肺咯血采用垂体后叶素与普鲁卡因交替静脉滴注止血效果较好。     

普鲁卡因联合阿替洛尔治疗肺结核并咯血的疗效观察

目的观察在肺结核并咯血的治疗中采用普鲁卡因联合阿替洛尔方案的疗效和安全性。方法 2012年6月至2013年12月肺结核并咯血住院患者46例,随机分为两组,联合组（23例）采用普鲁卡因联合阿替洛尔治疗,单药组（23例）仅用普鲁卡因止血治疗。两组均根据病情给予抗结核及支持等基础治疗。观察两组的止血效果及不良反应。结果联合组总有效率（95.65%）与单药组（91.30%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）。联合组止血时间（2.57±1.36）d,明显短于单药组的（3.39±1.14）d（t=2.14,P〈0.05）。两组均无严重不良事件发生。结论普鲁卡因联合阿替洛尔较单用普鲁卡因治疗能够明显缩短止血时间,安全性良好。     

普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血疗效观察

目的观察普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核大咯血的临床疗效和不良反应。方法 108例大咯血的肺结核患者随机分为对照组和治疗组两组。对照组53例患者用垂体后叶素,治疗组55例患者用普鲁卡因联合肾上腺色腙,观察两组治疗48小时后的疗效。结果对照组有效率为81.13%,治疗组有效率为96.36%,治疗组止血效果明显优于对照组,统计有明显差异（P〈0.05）,对照组不良反应显著高于治疗组。结论普鲁卡因联合肾上腺色腙治疗肺结核中大量咯血疗效比垂体后叶素止血效果好,不良反应少,可在临床推广应用。     

普鲁卡因联合垂体后叶素治疗大咯血的疗效分析

目的观察对比普鲁卡因联合垂体后叶素治疗大咯血和单用垂体后叶素治疗大咯血的效果。方法将98例大咯血患者随机分为两组。在常规治疗的基础上,对照组48例加用垂体后叶素治疗,观察组50例加用普鲁卡因联合垂体后叶素治疗;观察比较两组治疗后止血效果及有效率。结果观察组中有效止血48例,总有效率96.0%;对照组中有效止血37例,总有效率77.1%,两组止血总有效率比较,有显著性差异(P<0.01)。结论普鲁卡因联合垂体后叶素治疗大咯血的效果优于单用垂体后叶素治疗。     

普鲁卡因与垂体后叶素治疗咯血效果比较

目的:比较普鲁卡因和垂体后叶素治疗咯血的效果。方法:普鲁卡因组和垂体后叶素组各30例,观察治疗后两组止血的有效率和止血时间。结果:小量咯血两组止血有效率无显著性差异(P>0.05),止血时间有显著性差异(P<0.05)。结论:普鲁卡因治疗小量咯血疗效优于垂体后叶素,大、中量咯血因例数少,未作统计学分析。     

联合小剂量氯丙嗪治疗肺结核咯血疗效观察

目的：观察联合小剂量氯丙嗪治疗肺结核咯血的临床效果。方法：对186例肺结核合并咯血患者随机分为三组，分别用（1）垂体后叶素；（2）垂体后叶素＋小剂量氯丙嗪；（3）普鲁卡因。结果：第二组在止血时间与止血效果上明显优于其它两组（P＜0．05）。结论：联合小剂量氯丙嗪对治疗肺结核咯血可明显提高疗效，且方便、经济、实用。     

普鲁卡因与垂体后叶素静脉滴注治疗咯血60例的疗效对比观察

本将普鲁卡因与垂体后叶素静脉滴注治疗咯血疗效进行了比较，普鲁卡因组和垂体后叶素组各30例，其中小量咯血普鲁卡因组20例，垂体后叶素组22例，小量咯血两组止血有效率无显性差异（P＞0．05，X^2检验），止血时间有显性差异（P＜0．05，t检验），普鲁卡因治疗小量咯血疗效优于垂体后叶素，大咯血和中量咯血因例数较少，未作统计学分析。     

垂体后叶素辅助治疗肺结核大咯血的疗效观察

目的 观察垂体后叶素辅助治疗肺结核大咯血的临床疗效及其不良反应.方法 牡丹江医学院红旗医院将48例肺结核大咯血患者用数字表随机法分为两组,对照组（24例）仅采用常规止血治疗,观察组（24例）则在对照组基础上加用垂体后叶素治疗.观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应.结果 观察组治疗总有效率（87.5%）显著高于对照组（66.7%）（P〈0.05）;观察组止血时间明显较对照组缩短（P〈0.05）;垂体后叶素治疗期间未出现严重不良反应.结论 垂体后叶素治疗肺结核大咯血疗效显著,值得临床推广应用.     

肺癌咯血50例治疗效果观察

目的比较应用普鲁卡因和垂体后叶素治疗肺癌咯血的疗效和安全性。方法将50例肺癌咯血病人随机分为垂体后叶素治疗组24例和普鲁卡因组26例,观察两组的止血效果。结果临床有效率:垂体组和普鲁卡因组分别为71%和92%,两组比较差异有显著性(P<0.05);止血时间比较:垂体组(6.3±3.1)h,普鲁卡因组(5.3±2.2)h,两组比较差异有显著性(P<0.05);副作用发生率:垂体组和普鲁卡因组分别为38%和15%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论应用普鲁卡因治疗肺癌咯血效果优于应用垂体后叶素治疗,值得推广。     

立止血介入治疗肺结核咯血的初步探讨

目的　探讨立止血 (巴曲酶 )介入治疗肺结核咯血的有效性和安全性。方法　 96例肺结核咯血住院患者随机分成两组 ,观察组应用立止血介入治疗 ,对照组使用垂体后叶素、普鲁卡因或氨甲苯酸 (止血芳酸 )等药物 ,对比观察其临床效果及副作用。结果　观察组有效率为 95 7% (44 /46 ) ,无咯血死亡病例 ,4例出现副作用 ;对照组有效率为 72 .9% (35 /48) ,2例咯血死亡 ,15例出现副作用。结论　立止血介入治疗肺结核咯血具有起效快、疗效好、安全、副作用少的特点。     

大剂量沐舒坦对老年脑血管病合并反复医院获得性肺炎患者的疗效观察

目的观察大剂量沐舒坦对老年脑血管病合并反复医院获得性肺炎患者的疗效。方法选取老年脑血管病合并反复医院获得性肺炎住院患者40例,分为对照组16例和治疗组24例;对照组按照常规的用药方法,静脉滴注沐舒坦[2 mg/（kg.d）];治疗组在常规用药基础上采用990 mg/d沐舒坦静脉给药7 d,观察其安全性及疗效,比较两组患者的痰液黏稠度、胸片。结果治疗组应用大剂量沐舒坦未出现明显不良反应,与对照组比较,痰液黏稠度Ⅰ级在治疗组所占比例明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组痰量明显少于对照组[（17.7±3.4）mL vs（36.1±7.4）mL],差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胸片有感染的患者所占比例明显低于对照组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论大剂量沐舒坦能改善老年脑血管病合并肺炎患者痰液黏稠度,促进排痰,控制感染。     

三维适形放疗同步替吉奥治疗老年术后复发食管癌的效果观察

目的 观察三维适形放疗同步替吉奥化疗治疗老年术后复发食管癌的近期疗效和毒副作用.方法 37例老年食管癌术后复发患者,随机分为单放组（19例）和同步组（18例）.放疗应用三维适形放疗（2.0 Gy/次,5次/周,总剂量60～66 Gy）;同步组：放疗同步口服替吉奥胶囊化疗（40 mg/m2,2次/d,口服,连服14 d,21 d为1个周期）.观察两组疗效及不良反应.结果 两组患者均完成治疗,依从性好.同步组有效率为83.0％,单放组有效率为68.4％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.主要毒副作用为放射性食管炎、消化道反应、血液学毒性、放射性皮肤反应,多为1、2级.结论 三维适形放疗同步替吉奥化疗治疗食管癌术后复发的疗效确切,毒副作用可耐受,能明显改善患者的生活质量.     

电子生物反馈结合康复训练对脑卒中偏瘫患者步行能力的影响

目的探讨电子生物反馈结合康复训练对脑卒中偏瘫患者步行能力的影响。方法选择2010年10月～2012年5月我院收治的脑卒中偏瘫患者60例,随机分为两组,治疗组(30例)采用电子生物反馈结合常规康复训练;对照组(30例)仅接受常规康复训练,评价1个月后的疗效。结果治疗前后,治疗组和对照组患者步行能力均有提高(均P<0.01),其中治疗组的疗效优于对照组,差异均有高度统计学意义(均P<0.01)。结论电子生物反馈结合康复训能显著提高脑卒中偏瘫患者的步行能力。     

卡托普利联合厄贝沙坦片治疗老年高血压疗效观察

目的探讨卡托普利联合厄贝沙坦片治疗老年高血压的临床效果。方法 126例老年高血压患者分为观察组64例和对照组62例,对照组患者给予厄贝沙坦片治疗,观察组患者给予卡托普利联合厄贝沙坦片治疗,观察2组患者治疗前后血压变化,并对2组患者生活质量进行比较。结果治疗前2组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后SBP、DBP水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组SBP、DBP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者生活质量比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后生活质量均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者生活质量改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡托普利联合厄贝沙坦治疗老年高血压疗效确切,且能够提高患者生活质量。     

低分子肝素联合常规疗法治疗老年进展性脑卒中患者疗效分析

目的 探讨低分子肝素联合常规疗法治疗老年进展性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 选择2011年7月～2013年7月收治的老年进展性脑卒中患者83例,随机分为观察组（42例）和对照组（41例）.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用低分子肝素治疗.对两组患者治疗前后的神经功能缺损进行评分,并对临床疗效及安全性进行比较.结果 ①观察组患者在治疗7天和14天后的神经功能缺损评分较对照组明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.②观察组总有效率为95.2％,明显高于对照组的75.6％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 低分子肝素联合常规疗法在老年进展性脑卒中治疗中,可有效阻止进展性脑率中病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效,具有一定的临床应用价值.     

外科手术联合药物治疗老年胆结石患者的临床疗效分析

目的探讨外科手术联合药物治疗老年胆结石患者的临床疗效。方法选取我院2011年2月至2013年10月外科病房收治的年龄大于60岁的老年胆结石患者136例为研究对象。根据随机数表将研究对象分为观察组（n=70）与对照组（n=66）。对照组患者行外科手术施治,观察组患者则以外科手术联合药物治疗,对两组患者的临床疗效总有效率、术后肛门排气时间、住院时间、术后并发症、治疗前后总胆红素（TBIL）及丙氨酸氨基转氨酶（ALT）水平的变化进行对比分析。结果与对照组患者的临床疗效总有效率（80.3%）及术后并发症发生率（16.67%）相比较,观察组患者临床治愈总有效率为98.6%,术后并发症发生率为5.71%,以及术后肛门排气时间与住院时间差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前TBIL、ALT水平相比较,术后两组TBIL、ALT水平得到改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论外科手术联合药物治疗老年性胆结石,临床疗效显著,具有并发症少、安全性高特点,值得临床推广应用。     

药物联合雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 70例COPD急性加重期患者分两组:对照组35例,仅给予常规治疗;治疗组35例,在常规治疗基础上,给予氨溴索15 mg、布地奈德1.0 mg、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇2.5 mL联合雾化吸入,记录两组患者用药5~7 d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应,如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对COPD急性加重期治疗有效,安全性高。     

多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀治疗老年糖尿病合并高脂血症疗效及安全性的临床观察

目的：探讨多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀对老年（≥80岁）糖尿病合并高脂血症患者的降脂疗效及安全性。方法选择确诊糖尿病合并高脂血症的老年患者64例,分成两组,每组32例。联合治疗组采用多廿烷醇10mg联合阿托伐他汀10mg治疗,对照组单纯采用阿托伐他汀20mg治疗。治疗16周后比较两组治疗前后血脂、肝肾功能和肌酸激酶的变化。结果联合治疗组降低TC、LDL- C、TG优于对照组（P＜0.01）。联合治疗组总有效率为96.875%,阿托伐他汀组总有效率为71.875%,两组疗效的差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,不良反应均较轻微,不需停药。结论多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀的降脂效果优于常规剂量阿托伐他汀,安全性和耐受性好,适用于老年糖尿病合并高脂血症患者。     

黄连上清丸联用AT1拮抗剂治疗H型高血压的临床研究

目的 研究黄连上清丸联合常规降压治疗对H型高血压病患者的临床疗效,及对同型半胱氨酸(HCY)等心脑血管风险因素的影响.方法 将H型高血压患者82例随机分为常规降压治疗组(42例)和联合治疗组(40例).常规降压治疗组单用AT1拮抗剂缬沙坦治疗,联合治疗组用黄连上清丸联合缬沙坦治疗,两组在实验前后分别检测血清中高密度脂蛋白(HDL)、HCY水平、颈动脉内中膜厚度等指标.结果 与常规降压治疗不同,黄连上清丸联合治疗组能更有效地降低收缩压(P＜0.05)、血浆HCY水平(P＜0.01),更有效地升高血浆HDL水平(P＜0.05).两种治疗方法均不能改善颈动脉内中膜厚度.结论 黄连上清丸联合AT1拮抗剂降压治疗能显著改善动脉硬化相关的心脑血管疾病风险因素,有利于H型高血压患者的抗动脉硬化治疗.     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效。方法选择2010年1月~2013年1月在我院住院治疗的不稳定性心绞痛患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组予常规对症治疗及阿托伐他汀20 mg/d口服,晚睡前1次顿服;观察组加用丹红注射液20 mL加入生理盐水溶液250 mL,缓慢静脉滴注,每日1次,疗程14 d。观察并比较两组的疗效及治疗前后心绞痛的发作频率、心脏事件及再次入院情况。结果观察组显效16例、有效12例、无效2例,其总有效率达93.3%。观察组临床总有效率明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(χ2=6.328,P<0.05)。两组治疗后心绞痛的发作频率比较,差异具有统计学意义(t=2.375,P<0.05)。两组患者心脏事件及再次入院情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,减少心脏事件的发生,值得推广和应用。