加味茵陈蒿汤治疗急性黄疸型肝炎临床观察

目的：研究加味茵陈蒿汤治疗急性黄疸型肝炎的临床效果。方法：用加味茵陈蒿汤治疗急性黄疸型肝炎１１２例与常规西药组治疗５７例作临床对照观察。结果：加味茵陈蒿汤组与对照组比较，对改善临床症状，加速肝功能血清胆红素、ＡＬＴ（谷丙转氨酶）复常有显著性差异（Ｐ〈０．０５），而对肝脾大无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结论：加味茵陈蒿汤治疗急性黄疸型肝炎有明显疗效。该方价廉易得，值得临床推广应用。     

加味茵陈蒿汤治疗急性黄疸型肝炎患者的疗效及肝功能分析

目的:探究加味茵陈蒿汤治疗急性黄疸型肝炎的效果.方法:回顾性选取2019年3月—2020年3月我院急性黄疸型肝炎患者97例,按照治疗方法分为常规组(n=43)、治疗组(n=54).其中常规组采用甘草酸二铵注射液治疗,治疗组在常规组基础上采用加味茵陈蒿汤治疗.比较两组疗效及治疗前、治疗1个月后肝功能[谷草转氨酶(AST)...     

加味茵陈蒿汤配合中药外洗治疗母儿ABO血型不合疗效观察

目的探讨加味茵陈蒿汤配合中药外洗治疗母儿ABO血型不合的临床治疗效果。方法选择我院收治的120例血型免疫抗体IgG抗A（B）效价均≥1：128的孕妇随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予加味茵陈蒿汤配合中药外洗治疗,对照组给予口服维生素C、E,观察两组血型免疫抗体IgG抗A（B）效价下降情况及新生儿出现溶血症情况。结果治疗组孕妇血型免疫抗体IgG抗A（B）效价下降至正常值55例,临床总有效率91．67％（55,60）,明显高于对照组的53．33％（32／60）;产后治疗组新生儿溶血症发生率6．67％（4／60）,明显低于对照组的18-33％（11／60）,两组治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论加味茵陈蒿汤配合中药外洗治疗母儿ABO血型不合效果满意,能有效降低血清抗体效价,预防产后新生儿溶血症的发生,值得临床推广。     

中西医结合治疗婴儿肝炎综合征临床分析

目的探讨中西医结合治疗婴儿肝炎综合征的疗效。方法 74例研究对象分为3组,取得知情同意,在一般治疗的基础上,分别采用茵陈蒿汤联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗、茵陈蒿汤治疗、UDCA治疗,观察2周。结果 3组肝功能指标（谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清总胆红素）下降水平比较、黄疸消退或减轻例数比较,P均〈0.05,具有统计学意义;联合治疗组优于茵陈蒿组和UDCA组（x2=6.91,P〈0.05）差异有统计学意义。结论中西医结合治疗婴儿肝炎综合征,疗效显著。     

茵陈蒿汤治疗急性黄疸型肝炎的临床研究

目的 探究茵陈蒿汤治疗急性黄疸型肝炎的临床疗效。方法 随机选取2022年1—12月江苏省邳州市中医院收治的100例急性黄疸型肝炎患者为研究对象,采用简单随机化方法展开分组处理,分为对照组和观察组,各50例。对照组接受常规西医治疗,观察组加施茵陈蒿汤治疗,比较两组治疗效果以及治疗前后的肝功能指标、血液流变学指标、症状评分。结果 观察组临床总有效率(94.00%)明显较高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ²=4.332,P=0.037)。治疗前,两组的肝功能指标、血液流变学指标、症状评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组肝功能指标、血液流变学指标、症状评分均较对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在急性黄疸型肝炎临床治疗期间加施茵陈蒿汤,有助于提升临床效果,促进症状改善和肝功能恢复,具有重要临床价值。     

茵陈蒿汤治疗黄疸型肝炎的临床疗效

目的探讨茵陈蒿汤治疗黄疸型肝炎的疗效。方法选择2010年7月~2017年6月在我院诊断治疗的黄疸型肝炎患者100例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例。两组均给予核苷类似物口服抗病毒治疗,还原性谷胱甘肽、甘草酸二胺、门冬氨酸钾镁静脉点滴治疗。研究组在此基础上加茵陈篙汤治疗。比较两组治疗前后转氨酶水平与胆红素水平,比较治疗后效果。结果两组治疗后转氨酶均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后转氨酶均较对照组低,差异显著(P0.05)。治疗后,两组总胆红素、直接胆红素均较治疗前下降,差异显著(P0.05);治疗后,研究组总胆红素与直接胆红素均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组总有效率为98.0%,显著高于对照组的74.0%。差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用茵陈篙汤治疗黄疸型肝炎能够显著提高临床疗效,改善肝功能,降低胆红素水平。     

加味补阳还五汤在脑梗死患者中的临床应用价值分析

目的观察加味补阳还五汤在脑梗死治疗中的临床价值。方法选择68例急性脑梗死患者（气虚血瘀型缺血性中风）,按治疗方法不同分为治疗组和对照组各34例。两组均予急性脑梗死西医常规基础治疗,治疗组同时口服加味补阳还五汤煎剂（疗程2周）。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）、血浆D-二聚体（D—Dimer）、纤维蛋白原（FIB）的变化及治疗2周后的临床疗效。结果治疗组患者总有效率93．33％,显著进步率53．33％明显高于对照组,而无变化率为3．33％,明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组神经功能缺损程度评分均有所降低,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;疗后治疗组D—Dimer和FIB水平均较对照组低,差异均有明显的统计学意义（P〈0．05）。结论加味补阳还五汤用于治疗急性脑梗死安全有效,值得临床应用。     

复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸型肝炎35例临床观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疽型肝炎的疗效。方法：将我科2007—2008年收治的35例符合急性黄疽型肝炎的患儿随机分为治疗组及对照组,分别给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注治疗和常规保肝治疗,对其疗效进行统计学分析比较。结果：治疗组临床症状及肝功能恢复情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论：应用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸型肝炎疗效显著且安全性高。     

加味桃红四物汤治疗视网膜静脉阻塞的临床研究

目的探讨加味桃红四物汤治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法2006年1月～2011年1月在我院就诊的视网膜静脉阻塞的患者82例（82眼）,随机分为两组。其中实验组41例（41眼）,给予加味桃红四物汤治疗,并根据其个体情况不同调整药方;对照组41例（41眼）,给予丹参注射液及银杏达莫注射液进行治疗。观察记录两组患者视力、视野及眼底出血吸收情况,并对数据应用SPSS13．0统计软件进行统计学分析。结果①实验组与对照组治疗后1、2及3个月时视力情况分别比较差异有统计学意义（P〈0．05）;②实验组与对照组治疗后1、2及3个月时视野情况分别比较差异有统计学意义（P〈0．05）;③实验组与对照组治疗后1、2及3个月时眼底出血吸收情况的比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论加味桃红四物汤在治疗视网膜静脉阻塞中具有明显的临床疗效。     

无创呼吸机治疗34例急性左心衰的疗效研究

目的观察无创呼吸机治疗急性左心衰竭的疗效。方法选择2009年1月～2011年12月我院急诊科抢救的急性左心衰患者68例,随机分为观察组及对照组,每组各34例;观察组给予无创呼吸机治疗,对照组给予传统治疗。比较两组患者的动脉血气、临床疗效和并发症情况。结果观察组治疗后氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SpO2）较治疗前显著改善,而静息心率（HR）、呼吸频率（RR）较治疗前显著下降,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。对照组PaO2、SaO2较治疗前显著升高,差异有统计学意义（P〈0．05）,其余指标与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组和对照组治疗后PaO2、HR、RR和SaO2比较,观察组治疗后效果显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗总有效率（91．2％）显著优于对照组（70．6％）,差异有统计学意义（χ2=4．66,P=0．0321）;观察组再住院率和心脏事件发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论无创呼吸机通气治疗急性左心衰竭安全、有效,能显著改善患者的动脉血气情况,提高治疗有效率,降低并发症发生率。     

桃红四物汤治疗急性脑梗死的疗效及安全性分析

目的观察桃红四物汤治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 150例急性脑梗死患者随机分成两组,两组患者均实行基础治疗,治疗组在此基础上加用桃红四物汤。两组患者均治疗28d后进行疗效评定。结果治疗组的总有效率为90.0%,对照组的总有效率为62.9%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组神经功能缺损评分与本组治疗前及与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.01);日常生活活动能力评分与本组治疗前及与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论急性脑梗死患者在基础治疗基础上,早期应用桃红四物汤,疗效确切,安全性好,具有很好的应用前景。     

益气醒神方结合针刺治疗脑梗死意识障碍的临床观察

目的临床观察益气醒神方结合针刺治疗脑梗死意识障碍的疗效。方法将108例患者随机分为治疗组、方药组和针刺组,各组在进行基础治疗的同时,治疗组给予益气醒神方加针刺治疗,方药组给予益气醒神方,针刺组给予针刺治疗,根据不同分组,每日分别给予1剂中药或针刺1次,或两者共用,均14 d为1个疗程,疗程结束后统计疗效。治疗前后对患者进行意识障碍程度Glasgow评分。结果治疗后3组昏迷程度Glasgow评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组Glasgow评分差值较方药组、针刺组明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后治疗组总有效率88.9%,与方药组55.5%、针刺组58.3%比较,差异有统计学意义(P<0.01);方药组与针刺组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气醒神方结合针刺对脑梗死意识障碍有显著疗效。     

活血通脑汤加减治疗缺血性中风急性期84例临床观察

目的：观察活血通脑汤加减治疗缺血性中风急性期的临床疗效和安全性。方法：将符合标准的84例缺血性中风患者随机分为治疗组和对照组各42例。对照组治疗模式为西药治疗＋常规康复护理措施,治疗组在对照组基础上加用活血通脑汤治疗。治疗前和治疗后28d进行肝肾功能、血液流变学和血清NO含量检测,头部影像学复查,并进行神经功能缺损和中风病临床积分评定。结果：①两组患者治疗后总体临床疗效比较,有显著性差异（P〈0.05）。②两组患者治疗后中风病积分比较有显著性差异（P〈0.05）。③两组均能明显改善神经功能缺损程度（P〈0.05）;治疗后两组中、重型病例之间比较,有显著性差异（P〈0.05）。④治疗组可明显改善血液流变学指标,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。⑤两组患者治疗后血清NO指标比较有显著性差异（P〈0.05）。⑥两组患者头部影像学复查结果好转率比较无显著性差异,所有患者均未出现肝肾功能异常。结论：以化瘀通络法组方的中药复方活血通脑汤治疗缺血性中风急性期的临床疗效肯定,安全性高,值得推广应用。     

复方苦参注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化疗效观察

目的探讨复方苦参注射液对慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的临床疗效。方法将90例CHB患者随机分为治疗组及对照组各45例,治疗组予以复方苦参注射液联用复方甘草酸苷静脉滴注,对照组单用复方甘草酸苷静脉滴注,疗程8周。观察治疗前后患者门静脉宽度、肝纤维化指标。结果①治疗组治疗后肝门静脉宽度变小,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后肝门静脉宽度与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);②治疗组治疗后透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、前Ⅲ型胶原(PⅢP)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等肝纤维化指标均明显改善(P<0.05或P<0.01),并明显低于对照组(P<0.05或P<0.01);对照组治疗后HA、LN、PⅢP、Ⅳ-C等指标较治疗前有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液对慢性乙型病毒性肝炎具有抗肝纤维化作用。     

新生儿黄疸120例临床分析

目的探讨口服思密达治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将我科2005年1月～2008年12月收治的120例新生儿黄疸的患儿随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组在酶诱导剂治疗的基础上加用思密达粉口服,3g×1／3包（1g）,用20mL温水稀释均匀口服,每日3次。对照组在酶诱导剂治疗的基础上加用蓝光照射治疗,每天照射8～12h。两组均经皮黄疸仪测量正常（〈12mg／L）后抽血查胆红素。结果两组治疗前血清胆红素比较无显著性差异（P〉0．05）。每组治疗前后比较差异显著（P〈0．01）,两组治疗后血清胆红素值比较有差异（P〈0．05）。两组黄疸高峰日龄比较,治疗组出现时间比对照组提前（P〈0．05）。结论思密达治疗新生儿黄疸可以缩短黄疸持续时间,快速降低血清胆红素,副作用少,临床应用安全有效。     

前列地尔注射液治疗120例慢性乙型黄疸肝炎患者的临床疗效观察

目的探讨前列地尔注射液在慢性乙型黄疸肝炎治疗中的临床应用价值。方法将2009年3月至2012年3月扬州市宝应县人民医院诊治的120例慢性乙型黄疸肝炎患者随机分为观察组60例,对照组60例。对照组单纯采用复方甘草酸单铵S注射液治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予前列地尔注射液治疗。观察比较两组患者临床疗效、肝纤维化指标和肝功能指标的变化情况。结果观察组的总有效率为85%,对照组的总有效率为65%,观察组患者的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后患者的透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原指标水平显著低于对照组(P<0.05);总胆红素、白蛋白、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、γ谷氨酸氨基转移酶指标水平显著优于对照组(P<0.05)。结论临床采用前列地尔注射液辅助治疗慢性乙型黄疸肝炎的临床效果显著。     

甘草酸二铵联合葛根素治疗酒精性肝炎的疗效观察

目的 观察甘草酸二铵联合葛根素治疗酒精性肝炎的疗效.方法 将70例酒精性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（40例）给予甘草酸二铵及葛根素联合治疗,对照组（30例）给予甘草酸二铵治疗,疗程均为3周.观察患者症状、腹部超声、Glasgow酒精性肝炎评分及肝功能的变化.结果 治疗后治疗组患者总有效率、腹部超声改善率及肝功能较对照组明显提高（P＜0.05） 两组Glasgow酒精性肝炎评分治疗后较治疗前都明显改善（P＜0.05）,但治疗后两组间相比差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 甘草酸二铵联合葛根素治疗可有效改善酒精性肝炎患者的病情,促进肝功能恢复.     

丹红注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨丹红注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选择2007年9月—2009年9月收治的血管性痴呆患者83例,随机将上述患者分为观察组和对照组。对照组患者给予吡拉西坦康胶囊0.8 g,3次/d,连续服用12周。观察组在对照组用药基础上给予丹红注射液30 ml静脉滴注,1次/d,连续应用4周。采用MMSE智能量表评价患者治疗前后的定向力、计算力、记忆力、语言能力及视空间能力等变化;用Bless-Roth行为量表（BRS）评价患者治疗前后日常生活能力、日常习惯及个性改变。结果 （1）两组患者治疗后定向力、计算力、记忆力、语言能力及视空间能力评分分别与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后定向力、计算力、记忆力、语言能力及视空间能力评分均优于对照组（P〈0.05）。（2）两组患者治疗后日常生活能力、日常习惯及个性改变评分均优于治疗前（P〈0.05）;观察组治疗后日常生活能力、日常习惯及个性改变评分均优于对照组（P〈0.05）。（3）观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合吡拉西坦能够显著改善患者认知功能和行为能力,临床治疗效果显著。     

归芪威汤治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察归芪威汤治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将200例椎基底动脉供血不足患者随机分为2组,对照组(100例)给予川芎嗪片治疗,治疗组(100例)给予归芪威汤治疗。两组连续治疗14d,观察临床疗效和血液流变学变化。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05)。治疗组和对照组低切全血黏度、高切全血黏度及血浆黏度在治疗前后有明显差异(P0.05),两组均能改善血液流变学指标,但治疗组较对照组改善更明显(P0.05)。结论归芪威汤治疗椎基底动脉供血不足有显著疗效。     

依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血49例临床疗效分析

目的探讨依达拉奉联合醒脑静注射液治疗老年急性脑出血的临床疗效及对炎性因子的影响。方法将符合脑出血诊断标准的98例老年患者随机分成观察组和对照组各49例,对照组在常规治疗基础上给予依达拉奉,观察组在对照组基础上辅助给予醒脑静治疗。2组疗程均为14 d,观察2组患者的神经功能缺损(NIHSS)、蒙特利尔认知评估(MoCA)、日常生活活动能力(ADL)评分,检测TNF-α、IL-1、IL-6等炎性因子水平,并比较临床疗效。结果与治疗前比较,2组患者治疗后NIHSS、MoCA以及ADL评分均明显改善(P<0.05),且观察组评分明显优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后血浆炎性因子TNF-α、IL一1和IL-6水平均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后第7、14天较对照组明显降低(P<0.05)。观察组痊愈率、总有效率分别为53.1%、95.9%,均显著高于对照组的28.6%和75.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合醒脑静注射液治疗老年急性脑出血疗效肯定,值得临床推广。