肾嫌色细胞癌的MRI诊断

目的总结肾嫌色细胞癌的MRI影像学特征,提高MRI诊断准确率。方法回顾性分析10例经手术组织病理证实肾嫌色细胞癌患者的MRI影像资料。结果 MRI检查示病灶均为单侧单发,位于左侧肾脏6例,右侧肾脏4例;9例呈规则呈球形,1例形态欠规则,周边均可见假包膜;8例边界清晰,2例边界较模糊;2例伴不同程度瘢痕形成,瘢痕范围均<30%,瘢痕区域T1WI呈低信号,T2WI呈高信号;7例T1WI表现为等信号,1例表现为高信号,2例表现为低信号;8例T2WI表现为低信号,2例表现为等信号;弥散加权成像均呈高信号,化学位移成像均未见脂质成分。增强扫描示皮质期轻度强化,髓质期及延时期持续轻度强化;动脉期瘢痕未见强化,延时期瘢痕可见轮辐状或分隔状强化。结论肾嫌色细胞癌MRI表现有一定特殊性,可与肾脏其余肿瘤相鉴别。     

肾嫌色细胞癌5例报道

目的：探讨肾嫌色细胞癌临床病理特点和诊治方法。方法：回顾性分析5例肾嫌色细胞癌患者临床资料,复习文献并进行讨论。结果：4例行肾癌根治术,1例行肾脏肿物摘除术,术后病理证实为肾嫌色细胞癌。病理分期：pT1N0M03例,pT2N0M0 1例,pT4N0M0 1例。病理分级：G12例,G2 1例,G3 2例。随访1～13个月,5例均无瘤存活。结论：肾嫌色细胞癌是一种低度恶性的肾细胞癌,确诊有赖于典型病理表现,辅以影像学检查,治疗以手术为主,预后较好。     

肾嫌色细胞癌5例报道

目的:探讨肾嫌色细胞癌临床病理特点和诊治方法.方法:回顾性分析5例肾嫌色细胞癌患者临床资料,复习文献并进行讨论.结果:4例行肾癌根治术,1例行肾脏肿物摘除术,术后病理证实为肾嫌色细胞癌.病理分期:pT1N0M0 3例,pT2N0M0 1例,pT4N0M0 1例.病理分级:G1 2例,G2 1倒,G3 2例.随访1～13个月,5例均无瘤存活.结论:肾嫌色细胞癌是一种低度恶性的肾细胞癌,确诊有赖于典型病理表现,辅以影像学检查,治疗以手术为主,预后较好.     

肾嫌色细胞癌的临床特点及微创外科手术治疗

目的研究肾嫌色细胞癌的临床表现、诊断要点、治疗方法及疗效。方法回顾性分析2008～2010年期间经后腹腔镜微创手术治疗,病理确诊肾嫌色细胞(ChRCC)的11例患者,对其临床症状、影像学特点、病理及免疫学表现进行总结,对其预后进行随访跟踪评估。结果 11例患者的影像学均无明显特征性的表现,依靠病理确诊,具有相对特异的免疫组化指标,11例患者全部按时随访,随访时间6～30个月,平均13个月。1例T2N0M1患者术后1周立即开始给予舒尼替尼进行靶向药物治疗,9月后复查腰椎MRI病灶评估SD。余10例患者未见肿瘤局部复发或转移灶。预后良好。结论微创手术是早期肾嫌色细胞癌的首选治疗方式,靶向药物治疗对中晚期患者具有确切疗效。     

肾嫌色细胞癌的临床病理学观察

目的 观察肾嫌我细胞的病理特点并与其它肾上皮性肿瘤鉴别。方法 在光镜观察基础上,运用免疫组织化学检测ＣＫ８及Ｖｉｍｅｎｔｉｎ,并行Ｈａｌｅ胶体铁染色及电镜检查来观察７例肾嫌色细胞癌。并对７例病人进行了随访。结果 嫌色细胞癌由两种细胞类型组成,即典型型及嗜酸型。这些细胞的特点是ＣＫ８阳性,Ｖｉｍｅｎｔｉｎ阴性,Ｈａｌｅ胶体铁阳性,是下见大量胞浆内的单层膜构成的小空泡。随访３～１２６个月（平均７０个月     

肾嫌色细胞癌（一例报告并文献复习）

肾嫌色细胞癌（chromophobe renal cell carcinoma,CRCC）是一种少见的特殊类型的肾细胞癌,约占肾癌的4—5％。我院发现1例巨大肾嫌色细胞癌,现报告如下：     

肾嫌色细胞癌3例报告及文献复习

肾嫌色细胞癌(chromophobe renal cell carcinoma)为肾癌中的一种少见病理亚型,最近的研究表明,它的发病率在3.6％～10.4％不等.男女发病比例约为1.2∶1,平均发病年龄54岁.近几年,随着病理诊断水平的不断提高,对肾嫌色细胞癌的重视程度也越来越高.笔者报告1999年至2005年在北京世纪坛医院诊治的肾嫌色细胞癌3例,结合文献复习,就肾嫌色细胞癌的一般特点、遗传学及病理特点、相关诊断和预后作一阐述.     

肾嫌色细胞癌的MRI特征

目的探讨肾嫌色细胞癌(ChRCC)的MRI表现特征,以提高术前影像诊断的准确率。方法复习15例ChRCC患者的术前MRI资料,并与手术病理结果进行对照。分析ChRCC的MRI表现,尤其从T2WI信号特征,肿瘤的强化程度、强化均匀性及强化方式。结果 15例患者中,单病灶14例、多病灶1例。肿瘤呈球形7例、分叶状5例、不规则形3例。肿瘤最大径为13~105 mm,平均44 mm。T1WI为等或稍低信号,T2WI为稍低信号11例、等或稍高信号4例;9例信号较均匀、6例信号欠均匀。10例病灶周边见完整低信号包膜、3例包膜不完整、2例包膜不明显。增强扫描8例为中度强化、6例为轻度强化、1例为高度强化;7例病灶为较均匀强化、3例为强化欠均匀、5例为强化不均匀;12例病灶为平台型强化方式、2例为减退型、1例为持续强化型。结论 ChRCC多为T2WI稍低信号,信号较均匀,轻至中度平台型强化,结合多期动态增强扫描的特点可获得正确的术前诊断。     

嫌色细胞型肾细胞癌1例

1临床资料患者,女,32岁,住院号:818431入院前1周单位体检,B超发现右肾实质性站位病变,患者无发热、消瘦、头昏、腰痛、尿频、尿急、尿痛、以及肉眼血尿,转诊我院进一步行腹部CT示:右肾上极见一个直径约4cm大小的占位病变,边界较清,形态较规则,其周围未见肿大的淋巴结。小便隐血     

肾嫌色细胞癌1例报告及文献复习

目的分析肾嫌色细胞癌(CRCC)的临床及病理学特征,以期提高其诊疗水平。方法南京军区福州总医院2004年收治肾嫌色细胞癌1例,经手术及病理证实。我们结合以往文献对本病的临床、影像学、病理学等特征,以及治疗和预后进行了总结分析。结果1、2、6、10、13、17、21号染色体的丢失是CRCC的特征性表现。与其他肾癌相比影像学无特异性表现。肾嫌色细胞癌以胶体铁染色阳性和电镜下胞浆有很多微泡为特征。EMA、AE1和AE3免疫组化阳性则可帮助肾嫌色细胞癌与肾透明细胞癌相鉴别。结论肾嫌色细胞癌影像学无特异性表现,诊断主要依靠病理学。明确诊断,正确治疗是提高疗效的关键。     

肾嫌色细胞癌33例临床分析及文献复习

目的探讨肾嫌色细胞癌(chromophobe cell renal carcinoma,CRCC)的临床特点、诊治方法及预后。方法回顾性分析四川大学华西医院2001年9月至2010年3月经病理检查证实的33例CRCC患者的临床资料,结合相关文献复习并进行讨论。结果 33例患者首发症状均无明显特异性,均行B超、CT等影像学检查提示肾区实质性占位病变,均为一侧肾脏单发肿块;所有患者均采用单纯手术治疗,未联合运用放疗和化疗等辅助性治疗手段;术后标本行HE染色及免疫组化检查,均证实为CRCC;在获得随访的29例行肾癌根治术的患者中,5例术后出现远处转移,另外4例行保留肾单位肾肿瘤剜出术,随访2年,均无瘤存活。结论 CRCC是一种低度恶性的肾细胞癌,确诊有赖于典型病理表现,治疗以手术为主,预后较好。     

肾嫌色细胞癌的超声与病理对照分析

目的分析肾嫌色细胞癌超声特点及病理基础,以提高对本病的认识。方法8例肾嫌色细胞癌经手术病理证实,术前均行超声检查。结果7例表现为肾中部实质不均匀低或等回声肿块,其中2例肿块外周部可见少许血流信号。1例表现为肾盂内低回声肿块并伴环状钙化。结论虽然肾嫌色细胞癌确诊靠病理,超声仍有助于它的诊断及鉴别。     

肾嫌色细胞癌3例报告

肾嫌色细胞癌 (ＣＣＲＣ)是近年被发现独立于肾细胞癌的一类肾上皮肿瘤 ,临床少见 ［１ ,２］。近年我科共收治３例 ,报告如下。资料与方法一、一般资料本组３例 ,均为男性 ,年龄６２～６７岁 ,平均６４岁。分别因健康体检偶然发现或腰部胀痛１周 ,右腰背部疼痛伴消瘦１０月而就诊。无血尿和腹部包块 ,１例Ｈｂ９．５Ｇ／Ｌ．,ＥＳＲ１１１ｍｍ／ｈ。ＩＶＵ检查 :２例表现为肾盏和肾盂受压变形 ;Ｂ超和ＣＴ示肾脏占位病变 ,直径分别为３．３ｃｍ、５．０ｃｍ、６．５ｃｍ ,其中１例包膜侵犯 ,ＣＴ增强扫描后肿块中央有不强化区。二、方法３…     

肾嫌色细胞癌伴多发性血管平滑肌脂肪瘤1例报道

肾嫌色细胞癌是肾细胞癌比较少见的一种类型,约占肾细胞癌的5%~7%[1]。血管平滑肌脂肪瘤是肾脏常见的间叶性肿瘤,两种肿瘤发生在同侧肾脏,可形成复合瘤或碰撞瘤。丁彬等[2]统计了1969—2012年国外报道的58例肾血管平滑肌脂肪瘤伴恶性肿瘤,其中只有4例伴嫌色细胞癌,1例伴透明细胞癌和嫌色细胞癌,其余最常见的是伴透明细胞癌。     

肾嫌色细胞癌

肾癌是泌尿系统的常见肿瘤,在我国其发病率居泌尿系恶性肿瘤的第二位。肾嫌色细胞癌作为其中的一种少见病理亚型,临床特征缺乏特异性,诊断有一定困难。近年来,随着病理诊断水平的普遍提高,嫌色细胞癌逐渐得到重视,但国内尚未见大宗病例报道。本文复习近年来国内外的相关报道及专著,对嫌色细胞癌的遗传学特点、临床病理特征、诊断、治疗和预后作一综述。     

色素性微囊肾嫌色细胞癌临床病理观察

目的 探讨色素性微囊肾嫌色细胞癌的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.方法 对1例色素性微囊肾嫌色细胞癌的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析,并复习相关文献.结果 肿瘤界限清楚,无明显包膜;切面灰白、灰黄至棕黄色.镜下瘤细胞排列呈微囊及腺样结构,可见色素沉着,肿瘤间质内可见钙化灶.免疫组化:瘤细胞CAM2.5、AE1/AE3、CK7、EMA、E-cadherin和CD117(+),S-100、HMB45和vimentin(-).结论 色素性微囊肾嫌色细胞癌是一种少见的肿瘤,最重要的特征是具有相对良性的生物学行为,远处转移很少见.     

肾嫌色细胞癌19例临床病理分析

目的 探讨肾嫌色细胞癌的临床病理特征、免疫学表型、鉴别诊断及预后。方法对19例肾嫌色细胞癌进行光镜观察、免疫组化研究及随访10～102个月，并复习相关文献。结果 19例中男性9例，女性10例；年龄30—72岁，平均47．9岁。肿块直径3～18cm。镜下肿瘤由嫌色细胞和嗜酸细胞构成，呈片状、梁状和腺状分布。嫌色细胞体积较大、多角形，胞膜清晰，胞质半透明细网状，胞核皱缩，可见核沟及核异型，核仁不明显；而嗜酸细胞胞质嗜酸，可见明显的核周空晕。免疫表型中的表达率分别为：EMA和Ksp-cadherin100％，CD1047％，vimentin 0，CK7 73．7％，P504S21．1％，CD11794．7％。结论 肾嫌色细胞癌是一种少见的肾肿瘤，预后好于透明细胞癌，与乳头状肾细胞癌相当。其特征性的组织形态、免疫表型、电镜及遗传学改变有助于诊断和鉴别诊断。     

肾嫌色细胞癌25例临床病理分析

目的探讨肾嫌色细胞癌的临床病理学特点及预后。方法对25例肿瘤组织进行光镜、免疫组化及组织化学观察，其中3例进行电镜研究。结果25例肾嫌色细胞癌的肿瘤细胞多呈巢状，周围细胞较大，胞质呈空泡网状，中央细胞较小，胞质红染，细胞分布不均，中央密，外周疏，常可见双核细胞；免疫组化AEI／AE3和CK7（＋），vimentin（-）；电镜可见瘤细胞内有多少不等的胞质微囊泡。25例中3例伴肉瘤样癌成分。22例存活，3例死亡。结论肾嫌色细胞癌病理学特征明确，临床预后好，伴肉瘤样癌成分者预后较差。     

肾嫌色细胞癌伴骨化及脂肪化生1例

患者女性,78岁。7年前无明显诱因出现尿频,每晚起夜4~5次,无尿痛、尿血,无排尿费力、中断,一直未治疗,症状逐渐加重。1个月前出现阵发性腰痛,左侧重,无恶心、呕吐、寒战发热;1周前CT检查示左肾见一大小5.3 cm×4 cm的等密度肿块影,并可见多发点状钙化影,轮廓光整。考虑为左肾癌。查体:左肾区轻压痛,未触及明显包块,左输尿管上段走行区轻压痛,膀胱区空虚,均未触及明显包块。术中