三维制霉素栓治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的 了解三维制霉素栓治疗霉菌性阴道炎病的结果。方法 患者将外阴清洗干净，每晚放一枚入阴道深部，连续用7天，为一个疗程。结果 近期随访，治愈18例，治愈率69．2％，有效6例，有效率23、1％，总有效率是92．3％。远期随访，治愈19例，治愈率73．1％，有效4例，有效率15．4％，总有效率88．5％。结论 三维制霉素栓治疗霉菌性阴道炎具有较好的疗效，且对损伤的外阴及阴道上皮组织的修复效果良好。     

达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎疗效观察

目的观察硝酸米康唑（达克宁栓）和康妇炎胶囊联合治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法将110例霉菌性阴道病患者随机分成两组,对照组为单纯使用达克宁栓组,治疗组为达克宁栓和康妇炎胶囊联合用药,对两组进行疗效观察。结果对照组和治疗组有效率分别为70．90％和96．37％,差异有显著性（P〈0．05）。结论采用达克宁栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎,可提高达克宁栓抗真菌的活性能力,增强疗效。     

妇康安与妇乐治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的：观察妇康安－7复方乳剂配合中成药妇乐颗粒剂治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法：随机将我院2000年1月至2001年10月就诊的霉菌性阴道炎门诊病人157例分为两组，对照组单纯性使用妇康安－7复方乳剂72例，治疗组妇康安－7配合妇乐颗粒剂85例，对比观察两组治疗效果。结果：妇康安－7配合妇乐颗粒剂有效率97．6％，单纯性使用妇康安－7组有效率91．7％，两组比较前明显优于后（P＜0．05）。结论：妇康安－7配合妇乐颗粒剂对治疗霉菌性阴道炎有更明显的治疗作用。     

藁木阴道栓的配制及临床应用

藁木阴道栓的配制及临床应用关黎红傅尔康（新疆伊犁州友谊医院８３５０００）滴虫及霉菌性阴道炎是妇科常见病，根据中草药的不同性能和作用，我们采用藁本挥发油、蜂胶醇提物配制成栓剂，用于治疗滴虫及霉菌性阴道炎、宫颈糜烂性阴道炎，获得较满意的疗效，现介绍如下：...     

康妇凝胶治疗阴道炎临床疗效观察

目的观察康妇凝胶治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2012年7月108例霉菌性阴道病患者，随机分成两组，各54例，对照组为使用达克宁栓组，治疗组为康妇凝胶组，对两组进行疗效对比分析观察。结果对照组和治疗组有效率分别为70．90％和96．37％，差异有显著性（P〈0．05）。结论采用康妇凝胶治疗霉菌性阴道炎，疗效显著，值得推广。     

壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎、细菌性阴道病疗效观察

目的：观察壳聚糖妇科栓治疗念珠菌性阴道炎、细菌性阴道病的临床疗效。方法：采用随机对比性，临床研究，将50例壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎与50例达克宁栓治疗念珠菌阴道炎的疗效进行比较，将50例壳聚糖妇科栓治疗细菌性阴道病与50例甲硝唑栓治疗细菌性阴道病的疗效进行比较。结果：壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎、细菌性阴道病的有效率分别为93．6％、79．1％，与常规药物达克宁栓、甲硝唑栓的治疗效果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：壳聚糖妇科栓治疗念珠菌阴道炎、细菌性阴道病安全、有效，其优势是在无完善的实验室检查情况下，仍可对患者进行治疗，并且不易产生耐药性．     

氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效评价

目的：探讨对霉菌性阴道炎采取氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗的临床疗效。方法：将我院72例霉菌性阴道炎患者随机分为观察组36例和对照组36例。对照组单独给予克霉唑阴道栓治疗,观察组采取氟康唑联合克霉唑阴道栓治疗,比较两组临床效果。结果：治疗10d之后,观察组的总有效率为80.56%,对照组为58.33%,差异显著,P<0.05;治疗1个月后,观察组的总有效率为94.44%,对照组为77.78%,差异显著,P<0.05;观察组无复发情况,对照组复发率为11.11%,差异显著,P<0.05。结论：在霉菌性阴道炎治疗中,氟康唑联合克霉唑阴道栓的疗效显著,治愈率高。     

复方莪术油栓治疗阴道炎160例临床观察

目的观察复方莪术油栓治疗各种阴道炎的实际效果。方法将本中心2010年3月至2012年12月开展的生殖健康普查中,经妇科检查及阴道分泌物实验室检查确诊的阴道炎160例,应用复方莪术油栓治疗各种阴道炎。结果 3个疗程总有效率为100%,其中痊愈94.37%,好转率5.63%。结论复方莪术油栓广泛适用于霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎、以及细菌霉菌原虫混合感染性阴道炎,可作为治疗念珠菌阴道炎阴道用药的首选药物,但混合性阴道炎的治疗需要联合使用其他药物,治愈的疗程相对较长,对支原体的治疗有一定难度,但可暂时缓解由其造成的阴道症状。[1]     

应用达克宁栓治疗霉菌性阴道炎的临床疗效研究

目的：探讨对霉菌性阴道炎患者使用达克宁栓治疗的疗效。方法我院选取2013年5月～2015年5月期间来治疗的128例霉菌性阴道炎患者实施研究,把患者随机分为两组各64例,给予对照组氟康唑治疗,实验组使用达克宁栓治疗,比较两组临床疗效。结果实验组患者治疗总有效率为96．9％,对照组患者治疗总有效率为75％。组间P＜0．05,有统计意义。结论对霉菌性阴道炎患者使用达克宁栓治疗疗效较好,有推广意义。     

不同方法治疗霉菌性阴道炎疗效分析

目的：探讨霉菌性阴道炎的治疗方法,提高霉菌性阴道炎的治愈率、降低复发率。方法将2007年6月至2011年6月诊治的386例霉菌性阴道炎患者随机分为3组,单独用药组120例,采用达克宁栓阴道上药;联合用药组128例,采用碘伏擦洗外阴及阴道加达克宁栓阴道上药;联合配偶同治组138例,在联合用药的方法上要求患者配偶同时口服氟康唑治疗。结果联合用药组、联合配偶同治组有效率均为100％,单独用药组有效率66．67％,与联合用药组或联合同治组治疗比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。单独用药组、联合用药组复发率为45％、41．4％,差异无统计学意义（ P ＞0．05）;联合配偶同治组复发率为1．45％,与联合用药组或单独用药组比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论联合配偶同治治疗霉菌性阴道炎治愈率高,复发率低,具有临床应用价值,值得推广。     

姜黄提取工艺研究

目的：优选姜黄提取工艺.方法：采用单因素法,以姜黄挥发油收率为评价指标,优选姜黄挥发油提取工艺条件;采用正交试验法,以姜黄素、干膏率为评价指标,优选姜黄醇提工艺条件.结果：姜黄挥发油提取工艺条件为：粉碎过一号筛,加8倍水,蒸馏提取7 h;姜黄醇提的工艺条件为：加80%乙醇,提取3次,每次加药材8倍量乙醇,提取60 min.结论：优选的姜黄提取工艺条件稳定可行.     

紫外-可见分光光度法测定复方益康唑凝胶中莪术油的含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定复方益康唑凝胶中莪术油含量的方法。方法:以无水乙醇提取凝胶中的莪术油后稀释至刻度,以香草醛硫酸溶液显色,于(520±2)nm波长处测定其与莪术醇的吸收度,并通过公式计算出莪术油的含量。结果:莪术醇检测浓度在0.051～0.255mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=1.50%)。结论:本方法准确、可靠,可用于本品的含量测定与质量控制。     

奥硝唑中空栓的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑中空栓并建立其质量控制方法。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;采用紫外分光光度法测定主药奥硝唑含量,测定波长为316nm。结果:奥硝唑检测浓度在6.0~18.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为99.80%(RSD=0.75%,n=5)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于奥硝唑中空栓的质量控制。     

复方甲硝唑中空栓的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑中空栓并建立其质量控制方法。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;用双波长倍率减差法和等吸收双波长法同时测定其主药甲硝唑和氧氟沙星的含量。结果:甲硝唑和氧氟沙星检测浓度线性范围分别为6. 0～18. 0、3 .0～9 .0μg/ml ,平均回收率分别为100 .98 %、99 .56 % (n=5) ,相对标准差分别为0 .82 %、0 .80 %。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方甲硝唑中空栓的质量控制。     

氨基葡萄糖中空栓剂的制备与质量控制

目的制备氨基葡萄糖中空栓,并建立其质量控制方法。方法以半合成脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓,采用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生HPLC法测定其中氨基葡萄糖含量及累积溶出度,检测波长为330 nm。结果氨基葡萄糖在1～50 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.73%(RDS=0.85%)。中空栓含量符合要求,体外溶出迅速,中空栓剂在20 min内累积溶出率达98.51%。结论该制剂制备工艺简单易行,质量可控。中空栓剂比普通栓剂释药速度更快。     

乳化剂HLB值对莪术油亚微乳理化性质的影响

目的制备莪术油亚微乳,并考察乳化剂的HLB值对亚微乳理化性质的影响。方法使用高压微射流纳米分散仪制备含不同HLB值乳化剂的莪术油亚微乳;激光粒度及电泳分析仪测定其粒径和表面电位;离心法测定其稳定常数;测定药物在不同HLB值乳化剂的水相中的溶解度,并采用透析法测定亚微乳的体外释放。结果制备得到的莪术油亚微乳粒径在123～154nm之间,粒子带负电。几种乳化剂对药物均有明显的增溶作用,增溶倍数从5.5～8.2倍不等,载药亚微乳的体外释放符合Higuchi方程,且能持续释放48h。结论乳化剂的HLB值不同,制备得到的亚微乳的性质如粒径和稳定性有所不同;随着HLB值增加,乳化剂对药物的增溶作用增强,药物从亚微乳中释放略有加快。     

喷昔洛韦中空栓的制备及质量控制

目的:制备喷昔洛韦中空栓并建立其质量控制方法。方法:用热溶法制备中空栓剂;采用高效液相色谱法测定其中喷昔洛韦的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为乳白色中空栓,检查符合2005年版《中国药房》中的相关规定;喷昔洛韦检测浓度的线性范围为5.00～100.00μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率为98.69%(RSD=0.81%);室温、避光保存1a,其各项检测指标均无明显变化。结论:该制备工艺简便、可行,质量控制方法操作快速,结果准确可靠。     

双氯芬酸钠中空栓的制备及质量控制

目的:制备双氯芬酸钠中空栓并建立其质量控制方法。方法:以混合脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓,采用紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制备制剂为乳白色栓剂;双氯芬酸钠检测浓度的线性范围为5～25μg·mL-1(r=0.9997),平均回收率为102.04%(RSD=1.08%)。结论:该制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

复方司帕沙星中空栓的制备及质量控制

目的:制备复方司帕沙星中空栓并建立其质量控制方法。方法:以司帕沙星、替硝唑为主药,半合成脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓;采用双波长分光光度法测定其中主药含量,并考察室温留样6个月内的制剂稳定性,同时用家兔做阴道黏膜刺激性实验。结果:司帕沙星、替硝唑检测浓度的线性范围分别为2.0～10.0(r=0.9998)、4.0～20.0μg.mL-1(r=0.9995),平均回收率分别为98.41%(RSD=1.40%)、98.62%(RSD=0.40%);该制剂对阴道黏膜的刺激性小,室温贮存6个月内质量稳定。结论:该制剂制备及含量测定方法简单可行,且质量稳定、刺激性小,易于推广。     

微波联合复方莪术油栓治疗宫颈糜烂疗效观察

目的观察微波联合复方莪术油栓治疗宫颈糜烂的效果。方法回顾性分析341例宫颈糜烂患者的临床资料,对照组149例予单纯微波治疗,观察组192例微波术后联合复方莪术油栓。比较两组的治愈率、显效率和无效率。结果轻度糜烂者治愈率、显效率和无效率观察组分别为87．8％、12．2％、0,对照组分别为85．7％、14．3％、0,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。中度糜烂者观察组分别为86．1％、12．8％、1．2％,对照组分别为60．9％、31．9％、7．2％,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。重度糜烂者观察组分别59．4％、34．4％、6．2％,对照组分别为29．2％、41．7％、29．2％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论轻度糜烂者单纯微波治疗即可,中重度糜烂者微波联合复方莪术油栓临床效果优于单纯微波治疗。