含利福喷丁方案治疗肺结核309例临床分析

目的 初治菌阳肺结核用短程化疗方案2SHRZ／4HK有较高疗效，但HR全程伍用肝功损害的几率较大，本文探讨用利福喷丁置换利福平，寻找减轻肝功损害的路径。方法 应用利福喷丁置换利福平，比较两组的痰菌阴转率、X线病变吸收率、空洞闭合率及3年随访复发率，行统计学处理，比较两方案的疗效与肝功损害程度。结果 两组的痰菌阴转率、X线病变吸收率、空洞闭合率及3年随访复发率，相互间差异无显著性（P〉0．05），而毒、副反应尤其是肝功能损害都比原方案轻（P〈0．05）。结论 凡在抗结核治疗过程中不能耐受利福平的毒、副反应，特别是伴有慢性肝病基础者，当应首选含利福喷丁的短程化疗方案为宜。     

含利福喷丁方案治疗肺结核309例临床分析

目的初治菌阳肺结核用短程化疗方案2SHRZ/4HR有较高疗效,但HR全程伍用肝功损害的几率较大,本文探讨用利福喷丁置换利福平,寻找减轻肝功损害的路径。方法应用利福喷丁置换利福平,比较两组的痰菌阴转率、X线病变吸收率、空洞闭合率及3年随访复发率,行统计学处理,比较两方案的疗效与肝功损害程度。结果两组的痰菌阴转率、X线病变吸收率、空洞闭合率及3年随访复发率,相互间差异无显著性(P>0.05),而毒、副反应尤其是肝功能损害都比原方案轻(P<0.05)。结论凡在抗结核治疗过程中不能耐受利福平的毒、副反应,特别是伴有慢性肝病基础者,当应首选含利福喷丁的短程化疗方案为宜。     

利福喷丁佐治滩治性肺结核36例疗效分析

采用利福喷丁及ＳＨＥＰ的方案治疗难治性肺结核，结果说明，初治痰菌阳性合并ＨＢＶＭ阳性组痰菌阴转率达９４．７％，复治率为７６．４％，无明显毒副反应。     

利福喷丁联合标准抗结核药物治疗老年肺结核的临床研究

目的探讨利福喷丁联合标准抗结核药物治疗老年肺结核的临床效果及安全性。方法将70例初治老年肺结核患者随机分为两组,各35例。对照组给予标准抗结核药物治疗,观察组将标准抗结核药物中利福平更换为利福喷丁。治疗3个月后,对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为94.3%,高于对照组的77.1%（P〈0.05）。两组治疗前天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组AST和ALT水平均较治疗前升高,但观察组AST和ALT水平低于对照组（P〈0.01）。两组不良反应发生率比较,观察组胃肠道反应及白细胞降低发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论利福喷丁联合标准抗结核药物治疗老年肺结核临床效果确切,且安全可靠,值得临床推广应用。     

含利福喷丁、卷曲霉素方案治疗复治菌阳肺结核41例疗效观察

我院于 1992年开始使用利福喷丁 (RFT)、卷曲霉素(CPM)联合治疗复治菌阳肺结核患者 ,疗效较为满意 ,现将结果总结如下。1　资料和方法1.1　病例选择　 1992～ 1999年入院病例符合以下条件者 :1曾经规律化疗 6个月以上 ,或不规则化疗 3个月以上 ,痰菌阳性或间歇阳性的肺结核患者 ;2年龄 15～ 73岁 ;3治疗前无肝、肾、心功能障碍 ,无听力损害 ,无矽肺、精神病及癫痫史。共选入 89例 ,随机分为两组 :治疗组 41例 ,男性 2 9例 ,女性 12例 ,年龄 16～ 73岁 (平均 45± 11岁 ) ,院外抗结核治疗时间为3个月至 17年 ,X线胸片显示病灶 1个肺野 8例…     

含力克肺疾和利福喷丁方案治疗复治菌阳肺结核

目的　评价含力克肺疾和利福喷丁方案对复治菌阳肺结核的疗效。　方法　使用 2SDL2 ZE/DL2 ZE/ 5DL2 E方案对 80例复治菌阳肺结核进行治疗 ,并与使用 2SHRZE/HRZE/ 5HRE方案的 39例作对照。　结果　治疗组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞缩小率分别为 95 .0 %、91.3%、89.2 % ,均优于对照组 ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。　结论　含力克肺疾和利福喷丁的化疗方案对复治菌阳肺结核的疗效好 ,副作用少 ,值得临床推广应用     

利福喷丁治疗肺结核的疗效观察

坚持预防治疗肺结核对减少发生活动性肺结核是有利的,而口服药物治疗预防肺结核的意义又十分重要.伴随着治疗肺结核药物的不断出现,使的结核的药物预防与治疗成为可能.利福喷丁通过临床试用,是一种不良反应小,接受性高,具有很好的疗效,可用于结核病高危人群的药物预防.     

利福喷丁,利福平对HBVM阳性患者肝功能影响观察

结核病在21世纪有抬头趋势,我国仍属高流行区,肺结核治疗强调联合用药,不主张单独使用一种抗结核药,以避免耐药,给以后的治疗带来困难。而主要抗结核药异烟肼(H)、利福喷丁(L)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)等对肝脏均有不同程度影响[1],现将我院1996～1999年住院肺结核病患者用含利福喷丁方案(L)与含利福平方案(R)治疗对患者肝功能影响作一分析。1　资料和方法本组386例,男284例,女102例,年龄11～84岁,均系本院1996～1999年1月的住院肺结核患者,入院检查肝功能均正常[包括谷丙转氨酶(GPT)、血清胆红素(SB)]、酶联免疫吸附试验(Elisa)法HBV…     

利福喷丁在复治肺结核近期疗效中的意义

用含利福喷（RFT）方案治疗复发菌阳肺结核病33例（治疗组），与并48例同期常规化疗（对照组）的近期临床疗效作对照观察。治疗组病例口服利福喷丁0．6g，异烟肼0．3g，每日1次；乙胺丁醇0.75g，每日1次；吡嗪酰胺0．5g，每日3次，及／或链霉素0．75g，肌注每日1次，对照组病例将利福喷丁以利福平0．45g替代，每日1次，其余用药与治疗组相同。治疗3个月后对比两组痰菌阴转及X线胸片吸收情况。结果：治疗组在痰菌阴转及X线胸片吸收方面均优于对照组。经X^2检验P＜0．01，差异有非常显著意义。     

利福喷丁佐治难治性肺结核36例疗效分析

采用利福喷丁及SHEP的方案治疗难治性肺结核，结果说明，初治痰菌阳性合并HBVM阳性组痰菌阴转率达94．7％，复治率为76．4％，无明显毒副反应。     

利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床对比研究

目的：探究利福喷丁与利福平治疗肺结核临床效果。方法：随机选取2014年10月至2015年10月治疗80例肺结核患者,分为实验组和对照组两组,每组患者40例。其中,对照组采用利福平治疗,观察组使用利福喷丁进行治疗,治疗后,对比两组的治疗效果以及药物不良反应。结果：观察组治疗总有效率为87.5％,对照组治疗总有效率为67.5％,观察组发生药品不良反应3例,占比7.5％,对照组发生药品不良反应11例,占比27.5％,两组患者治疗结果差异具有统计学意义。结论：利福喷丁治疗肺结核临床效果十分显著,患者临床症状改善,药物不良反应少,可临床进一步推广。     

利福喷丁与利福平治疗肺结核患者的疗效比较

目的 探究肺结核患者治疗过程中使用利福平或利福喷丁治疗的效果,并对比疗效与安全性进行分析探究。 方法 选取在温岭市第一人民医院收治的80例肺结核患者作为本次研究对象,按照数字表法随机分组,将其分为利福平组与利福喷丁组,每组患者40例,利福平组患者给予利福平治疗,利福喷丁组患者给予利福喷丁治疗,对比分析2组临床疗效、病灶吸收率以及痰液细菌转阴率情况。 结果 2组患者分别给予不同药物治疗后,利福喷丁组患者的总有效率(92.50%)与利福平组(57.50%)相比明显较高,差异有统计学意义(P＜0.05)。利福喷丁组患者显著吸收率(65.00%)明显高于利福平组患者(37.50%),差异有统计学意义(P＜0.05)。利福喷丁组患者治疗后1、3个月细菌痰液检测阳性率(47.50%、7.50%)与利福平组阳性率(75.00%、32.50%)相比明显较低,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 肺结核患者给予利福喷丁治疗的效果显著,较大程度改善了肺结核患者的临床症状,有利于患者结合病灶的吸收,具有较好的临床效果,降低了痰液细菌检查过程中结果的阳性率,避免治疗后出现的不良反应,确保患者在接受治疗过程中的安全性、依从性较高,提高了患者对治疗效果的满意程度。      

利福喷丁与利福平治疗肺结核对肝功能损害的临床对照观察

21世纪以来肺结核有抬头的趋势,我国仍然是结核病的高发地区之一。联合规律用药是抗结核治疗的原则之一,利福霉素类药物（尤其是利福平）与其他抗结核药物联合起来治疗肺结核已经成为抗结核治疗的首选。而抗结核药物通常都具有一定的副反应,其中利福霉素类药物只要的不良反应为肝功能损害，选择一味既有治疗效果，又能应用全程的抗结核药物，对患者来说至关重要，为了探讨利福喷丁与利福平在抗结核治疗中对肝功能的影响，我们对120例用含利福平方案与利福喷丁方案治疗的患者，就其对肝功能的影响进行了对照观察，现报告如下：     

肺结核治疗中利福喷丁与利福平的药效比较研究

目的：研究并对比治疗肺结核患者时使用利福喷丁与利福平的治疗效果。方法：收集肺结核患者共103例,根据患者入院日期的单双号数分为50例对照组和53例观察组,对照组患者使用利福平进行治疗,观察组使用利福喷丁进行治疗,将两组患者的明显吸收率、痰菌转阴率、空洞闭合率以及不良反应发生率进行观察和对比。结果：观察组患者的明显吸收率明显高于对照组,观察组患者的痰菌转阴率显著高于对照组,观察组患者的空洞闭合率显著高于对照组,观察组的不良反应发生率显著低于对照组（P 均＜0．05）。结论：在肺结核患者的治疗过程中使用利福喷丁,能够保证治疗效果,且患者的不良反应发生率低,更加安全可靠,值得推广应用。     

利福喷丁对初治涂阳肺结核疗效观察

目的：探讨利福喷丁对初治涂阳肺结核的疗效。方法：收集我所门诊1995－2000年含利福喷丁短化方案治疗的82例初治涂阳肺结核患资料，并以同期使用利福平作对照，利福喷丁组化疗方案：2HL1ZS（H）／4HL1，利福平组化疗方案2HRZS（E）／4HR。结果：利福喷丁组、利福平组第二月痰涂片阴转率分别为93．9％、86．1％，满疗程阴转率均为98．8％，病灶显效率分别为68．3％、67．5％，空洞闭合率分别为80．6％、78．9％，药物副作用分别为：4．9％、20．9％。结论：利福喷丁具有和利福平相仿的疗效，但利福喷丁副作用少，每周给药一次利于督导，是目前较理想的药物。     

利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床对比研究

目的：利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床对比研究。方法：在医院选择80位患有肺结核的患者,随机将其分为利福喷丁组与利福平组,对两组患者的临床疗效和观察指标进行对比分析。结果：两组对象的临床疗效和观察指标对比有相关性。结论：本次的研究结果表明,利福喷丁用于肺结核病的治疗,具有血药浓度稳定、抗菌活性强、毒性作用低等疗效。     

利福喷丁在抗肺结核治疗中的疗效分析

目的 探讨利福喷丁治疗肺结核患者的临床疗效.方法 选择240例初治肺结核患者平均随机分为两组:利福喷丁组120例采用2 HRZE/X4 HRE方案;利福平组120例采用HI.ZE//X4 HLE方案.疗程结束评价疗效及副反应并随访3年.结果 利福喷丁组和利福平组痰菌阴转率,X线病变吸收及空洞闭合率、3年复发率经比较两组之间均无显著性差异(P＞0.05). 结论利福喷丁在治疗肺结核患者上具有重要的临床价值,其疗效好,安全性高,副作用较利福平少,值得临床进一步推广应用.     

利福喷丁治疗初治涂阳肺结核患者的疗效观察

目的:探讨利福喷丁治疗初治涂阳肺结核患者的有效性和安全性。方法:将124例初治涂阳肺结核患者分为两组,利福喷丁组62例患者采用利福喷丁+异烟肼+吡嗪酰胺+乙胺丁醇的治疗方案;利福平组62例患者采用利福平+异烟肼+吡嗪酰胺+乙胺丁醇的治疗方案。用药9个月后比较两组痰涂片转阴率、空洞闭合、病灶吸收有效率及不良反应发生率。结果:治疗后利福喷丁组患者痰转阴率、病灶吸收有效率、空洞闭合有效率均高于利福平组,差异均有统计学意义(P<0.05);利福喷丁组患者胃肠道反应、皮疹、肝功能异常和白细胞减少不良反应发生率均低于利福平组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利福喷丁治疗初治涂阳肺结核疗效优于利福平治疗疗效。