反相高效液相色谱法测定防风中补骨脂素的含量

采用反相高效液相色谱法测定防风中补骨脂素的含量。色谱柱为APEX ODS柱 ;流动相为乙腈 80mmol/LpH4 0醋酸钠缓冲液 (2 5∶75 ) ;流速为1 0mL/min ;检测波长为 2 45nm ;以安息香为内标物。在补骨脂素浓度为 8～ 80 μg/mL时线性关系良好 ,相关系数r =0 9999。方法的日间精密度为 1 4% ,平均回收率为 97 2 %。测得防风生药中补骨脂素的含量为 12 1μg/ g     

反相高效液相色谱法测定生发酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立生发酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,LUNAC18色谱柱分离,流动相为甲醇-水(55：45),流速0．7ml／min检测波长295nm,外标峰面积法计算。结果：补骨脂素对照品的线性范围为0．1900μg～0．9500μg,r=0．9997,平均回收率为99．2％,RSD=0．25％;异补骨脂素对照品的线性范围为O．1770μg～O．8850ug,r=O．9998,平均回收率99．5％,RSD=O．96％。结论：本法操作简便、重现性好、结果准确,可用于生发酊中补骨脂素和鼻补骨脂素的含量测定．     

反相高效液相色谱法测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法用反相高效液相色谱法,测定补骨脂素和异补骨脂素的含量.检测波长为295nm,氯霉素为内标.结果补骨脂素的回收率为99.47%,RSD为0.31%异补骨脂素的回收率为98.54%,RSD为0.41%.在10～200μg     

反相高效液相色谱法测定强筋健骨胶囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的:建立反相高效液相法测定强筋健骨胶囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量.方法:Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(43∶57),检测波长245 nm.结果:补骨脂素平均加样回收率为99.50%,RSD为1.20%,异补骨脂素平均加样回收率为99.29%,RSD为1.01%.结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可以控制强筋健骨胶囊的质量.     

反相高效液相色谱法测定密骨胶囊中补骨脂素含量

目的:建立密骨胶囊中补骨脂素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP HPLC),色谱条件为:流动相为甲醇 水(43∶57),检测波长245 nm.结果:测得补骨脂素平均加样回收率99.3%,RSD 2.2%.结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于密骨胶囊中补骨脂素的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定补骨脂素和异补骨脂素钠含量

目的:测定制斑素注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为SpherisorbC18分析柱(150mm×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(5060),紫外检测波长为295nm,柱温为35℃,流速为1.1mL/min。结果:补骨脂素浓度在10～90μg/mL(r=0.9999)范围内,异补骨脂素浓度在10～90μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积呈线性关系;补骨脂素和异补骨脂素平均回收率(n=5)分别为98.52%(RSD=1.6%)和99.30%(RSD=1.6%)。结论:反相高效液相色谱法操作简便、快速、准确、可行,可用于测定制斑素注射剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量和该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:测定制斑素注射液中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Spherisorb C18分析柱(150 mm×4.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶60),紫外检测波长为295 nm,柱温为35℃,流速为1.1 mL/min.结果:补骨脂素浓度在10～90μg/mL(r=0.9999)范围内,异补骨脂素浓度在10～90μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈线性关系;补骨脂素和异补骨脂素平均回收率(n=5)分别为98.52%(RSD=1.6%)和99.30%(RSD=1.6%).结论:反相高效液相色谱法操作简便、快速、准确、可行,可用于测定制斑素注射剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量和该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定安肾丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定安肾丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量. 方法 采用Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇 0.01mol•L^-1磷酸缓冲盐溶液（pH值＝6.5）（48：52）,流速：1.0 mL•min^-1,检测波长：245 nm. 结果 补骨脂素：Y＝1.374 6X＋0.112,r＝0.999 9,线性范围：0.012～0.100 μg;异补骨脂素：Y＝1.581 3X＋0.236,r＝0.999 9,线性范围：0.016～0.124 μg. 平均回收率：补骨脂素99.1%（RSD＝1.54%）,异补骨脂素100.3%（RSD＝1.36%）. 结论 该法操作简便快捷, 结果 准确,重复性好.     

反相高效液相色谱法测定8-甲氧补骨脂素乳膏的含量

目的:建立一种反相高效液相色谱法测定8-甲氧补骨脂素乳膏中主药的含量。方法:采用以碳十八烷基键合硅胶柱为色谱柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为249nm的外标法测定含量。结果:8-甲氧补骨脂素在8～80μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5)浓度范围内呈良好线性关系,其平均回收率为98.26%～99.46%;RSD为0.50%～1.58%。结论:该方法简便、灵敏、快速、准确。     

反相高效液相色谱法同时测定大鼠单向肠灌流液中补骨脂素和异补骨脂素

目的建立同时测定大鼠在体单向肠灌流液中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为ShimadzuC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55∶45）,柱温：30℃,流速：1.0mL·min^-1,检测波长：245nm。结果补骨脂素、异补骨脂素分别在0.8236～32.94μg·mL^-1、1.140～45.60μg·mL^-1与峰面积呈良好线性关系,相关系数r均为0.9999。其平均回收率分别为98.98%、99.59%,RSD均〈3%。结论该法操作简便、结果准确、灵敏度高,可同时测定大鼠单向肠灌流液中补骨脂素和异补骨脂素。     

高效液相色谱法测定生发酊中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立生发酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,理论板数按补骨脂峰计算应不低于3 000。结果补骨脂素质量浓度在12.04～301.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,异补骨脂素质量浓度在9.16～229.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,均符合技术要求。补骨脂素的加样回收率为99.06%,RSD为1.34%(n=6);异补骨脂素的加样回收率为98.29%,RSD为1.86%(n=6)。结论所用方法分离效果好,灵敏、准确、重复性好,可用于生发酊的质量控制。     

高效液相色谱法测定扶正合剂中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立测定扶正合剂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素在23.65~118.24 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.92%,RSD为1.48%(n=6)。异补骨脂素进样量在22.96~114.80 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.97%,RSD为1.80%(n=6)。结论该法简便、可靠、准确,可作为扶正合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量

用高效农相色谱法测定补肾益脑胶囊中科骨脂素和异补骨脂素含量,以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基健合硅胶柱分离科骨脂素和异补骨脂素,以甲醇-水（45:55）为流动相,检测波长245nm。结果：补膏脂素和异补膏脂素峰与其它组分峰的分高度为1．2,理论塔板数以补膏脂素和异科骨脂素峰计算均为4700;线性范围：补膏脂素0．022～0.176μg,异补骨脂素0．0204～0．163μg。补膏脂素平均回收率101．0％,RSD＝2.44％（n=6）,异补膏脂素平均回收率101.4％,RSD=2．73％（n=6）。结论：本法简便、快速,适用于该产品质量分析检验。     

反相高效液相色谱法测定白癜风治疗药脂质体凝胶中8-甲氧补骨脂素的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法测定8－甲氧补骨脂素脂质体凝胶中主药含量的方法。方法：采用C18柱，甲醇－水（70：30）为流动相，检测波长为249nm，氢化可的松为内标。结果：8－甲氧补骨脂素在0.8-8mg.L^-1（r=0.9999,n=6)浓度范围内呈线性关系，其平均回收率为98．26％－99．46％；RSD为0．50％－1．58％，结论：该方法简便，灵敏，快速，准确。     

高效液相色谱法测定壮骨颗粒中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定壮骨颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法 色谱柱为Agilent Zorbax C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（45：55）,检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25 ℃,进样量为10 μl。采用70%乙醇水浴方法提取壮骨颗粒中的补骨脂素和异补骨脂素。结果 补骨脂素与异补骨脂素在3.75~40 μg/ml范围内呈良好的线性关系,对方法精密度（n=6）、重复性（n=6）和稳定性（12 h）进行考察,相对标准偏差（RSD）均小于2%。加样回收率（n=6）为94%~105%。结论 该测定方法简便、快速、准确,可用于壮骨颗粒的临床快速质量控制。     

高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的:建立补骨脂素及异补骨脂素含量的测定方法,为益肾灵颗粒剂的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(48∶52),检测波长为246nm。结果:补骨脂素及异补骨脂素分别在1.412~22.592mg·L-1和1.456~23.296mg·L-1范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.06%和97.58%,RSD分别为2.16%和2.32%(n=6)。结论:本法灵敏、准确,简便易行、重复行好,可为益肾灵颗粒剂的质量控制提供有效手段。     

高效液相色谱法测定万寿春口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量

采用高效液相色谱法测定了万寿春口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果显示 ,补骨脂素对照品线性范围为2 .3 0～ 2 7.6ug,r=0 .9999,平均回收率为 99.2 % ,RSD=2 .0 % ;异补骨脂素对照品线性范围为 2 .0 6～ 2 4.7ug,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .3 % ,RSD=1.4%。     

反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠的含量

建立测定头孢噻肟钠的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以对乙酰氨基酚为内标 ,以 μBondapakC18为固定相 ,磷酸二氢钠缓冲液 (pH4.4± 0 .1) 甲醇 (75∶2 5 )为流动相 ,检测波长为 2 36nm。结果 :头孢噻肟在 5～ 40 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 (10 0 .1± 0 .5 ) % ,与USP法相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,可有效地用于头孢噻肟钠的测定。     

反相高效液相色谱法测定锁阳中熊果酸含量

目的:为控制和评价锁阳及含锁阳中药制剂的质量,建立反相高效液相色谱法测定锁阳中熊果酸含量的方法.方法:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.02 moL·L-1磷酸二氢钠溶液(75∶25);检测波长:220 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量10 μL,外标法定量.结果:进样量在0.1～1.0 μg范围内线性关系良好,回归方程Y=143.86X 32.22,r=0.999 6(n=5),平均回收率为98.3%(n=3),RSD为1.1%.结论:本方法可为控制和评价锁阳及含锁阳中药制剂的质量提供参考方法.