首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评估甘精胰岛素联合那格列奈治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性。方法选择初次诊断的空腹血糖≥13.9 mmol/L的2型糖尿病患者86例,予甘精胰岛素联合那格列奈治疗16周,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及胰岛功能的变化,同时观察总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血常规、肝肾功能的变化。结果治疗后所有患者血糖及HbA1c均明显下降(P<0.01),期间4例出现低血糖反应。结论甘精胰岛素联合那格列奈治疗初诊2型糖尿病患者,能理想控制血糖且胰岛功能得到部分恢复。  相似文献   

2.
目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取老年2型糖尿病患者120例,随机分为2组,实验组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用预混胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察和记录2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的变化,并比较2组低血糖发生情况。结果治疗后2组FBG、2h PG、Hb A1c均显著低于治疗前;治疗后实验组血糖全部达标率明显高于对照组(P0.05);2组血糖达标时间比较差异无统计学意义(P0.05);2组胰岛素用量、低血糖发生率比较差异均有统计学意义(P均0.05),实验组胰岛素用量、低血糖发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病临床疗效明显,血糖控制好,低血糖发生率低,安全性高。  相似文献   

3.
目的:观察甘精胰岛素(来得时)联合阿卡波糖(拜唐萍)治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取40例糖化血红蛋白(HbAlc)〉9%的2型糖尿病患者,予每餐口服阿卡波糖,同时每晚22点睡前皮下注射甘精胰岛素治疗3个月,观察治疗前后血糖水平、低血糖发生情况及体质指数(BMI)。结果:治疗后患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPO)、HbAlc较治疗前均显著下降(P〈0.05);体质指数(BMI)治疗前后无显著性差异(P〉0.05);低血糖发生率为2.5%。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖能有效降低糖化血红蛋白(HbAlc)〉9%的2型糖尿病患者的血糖,且对体重影响较小,具有安全、方便、依从性高的特点,可作为临床2型糖尿病的治疗方案。  相似文献   

4.
邵兰荣 《河北中医》2004,26(7):544-544
地麦消渴胶囊主要由黄芪、知母、生地黄、麦门冬、天花粉、山药、黄精等组成,具有益气健脾、清热生津之功。2002-08~2003-12,笔者应用地麦消渴胶囊治疗2型糖尿病46例,并与口服达美康治疗44例对照观察,现报告如下。  相似文献   

5.
目的应用动态血糖监测系统(CGMS)评价甘精胰岛素联合那格列奈治疗老年2型糖尿病(T2DM)患者的疗效和安全性。方法选择血糖控制欠佳的老年T2DM患者32例,随机分为试验组和对照组,分别使用甘精胰岛素联合那格列奈和门冬胰岛素30治疗3个月,结束后应用CGMS监测血糖3 d,测定治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖并观察不良反应发生情况。结果与对照组比较,治疗组治疗后平均血糖、餐后2 h的血糖下降幅度明显。试验组发生低血糖2例,对照组9例,2组比较有显著性差异。结论老年T2DM患者予甘精胰岛素联合那格列奈治疗效果好,低血糖发生率降低,安全性更高。  相似文献   

6.
刘仕群  曾文谊  符霞军 《中药材》2008,31(7):1110-1112
目的:观察短期甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法:收集门诊病人中初次诊断的T2DM且空腹血糖≥13.9 mmol/L患者共43例,予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗8~12周,比较治疗前、后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)的差异,同时观察总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血常规、肝肾功能的变化及药物副作用。结果:治疗后所有患者血糖及糖化血红蛋白均下降明显(P〈0.01),副作用主要以胃肠道反应为主,占9.72%,期间2例出现低血糖反应。随诊2周后,41例患者空腹及餐后血糖仍控制良好。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病患者,短期内能使血糖下降理想且安全,副作用轻微。  相似文献   

7.
甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法30例应用口服降糖药血糖控制不理想的老年2型糖尿病患者睡前加用甘精胰岛素治疗,分别于治疗前后观察空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2 h CP)、体质量指数(BMI)等的变化和低血糖发生率。结果睡前加用甘精胰岛素治疗4周后FBG2、h BG较治疗前均明显下降(P均<0.05),治疗12周后FBG、2 h BG、HbA1c较治疗前均下降(P均<0.05),FCP、2 h CP较治疗前均升高(P均<0.05),而BMI治疗前后无显著性差异,低血糖反应发生少。结论甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效好、安全性高,体质量增加不明显。  相似文献   

8.
目的:探究2型糖尿病采用消渴健脾汤结合胰岛素治疗的效果。方法:选取2021年2月—2022年2月中心收治的2型糖尿病患者98例作为研究对象,采用就诊序列号单双分组法将其分为对照组与观察组,各49例。分别予以胰岛素治疗及联合治疗,分析并对比两组通过不同方式治疗后临床差异。结果:观察组经治疗后各项血压水平显著偏低,胰岛功能水平显著偏高,血糖指标水平显著偏低,总有效率显著偏高(P<0.05)。结论:2型糖尿病采用消渴健脾汤结合胰岛素治疗,能够改善患者各项临床症状以及胰岛功能,使其血糖指标长时间处于正常范围内,强化治疗效果。  相似文献   

9.
《中成药》2019,(6)
目的研究消渴康颗粒联合甘精胰岛素对糖尿病患者的临床疗效。方法 68例患者随机分为对照组(36例)和观察组(32例),对照组给予甘精胰岛素,观察组在对照组基础上加用消渴康颗粒,疗程3个月。然后,检测临床疗效、血清指标(RBP4、A-FABP、β-arrestin2)、血糖指标(HbAlc、FBC、2 hPG)、胰岛素指标(FINS、HOMA-ISI、HOMA-β、HOMA-IR)、血液流变学指标(血浆黏度、全血低切、全血高切)、肾功能指标(Scr、BUN、UAER)。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,2组血糖指标、HOMA-IR、血液流变学指标、肾功能指标及RBP4、A-FABP、FINS水平显著降低(P0.05),β-arrestin2水平、HOMA-ISI、HOMA-β显著升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。结论消渴康颗粒联合甘精胰岛素能有效降低糖尿病患者血清RBP4、A-FABP水平,升高血清β-arrestin2水平,改善胰岛素抵抗和临床症状。  相似文献   

10.
目的:观察甘精胰岛素在口服降糖药(OAD)控制不佳的2型糖尿病患者中应用的有效性和安全性。方法:40例单用口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者睡前加用甘精胰岛素,治疗12周,比较治疗前后HbAlc、FPG、2hPG、FC-P、2hC-P、低血糖发生率。结果:治疗后12周HbA1c、FPG、2hPG均较基线明显下降,其差异有统计学意义(P〈0.01),FC-P、2hC-P较治疗前升高,差异有统计学意义(P〈O.05),发生轻度低血糖3例次,低血糖发生率7.5%。结论:口服降糖药效果不佳的2型糖尿病联合甘精胰岛素,能有效降低HbA1c,部分恢复胰岛细胞功能,且低血糖风险小。  相似文献   

11.
选取新诊断的2型糖尿病患者40例,给予甘精胰岛索每天一次皮下注射,联合口服格列美脲治疗,调整剂量使空腹血糖控制在5.0~6.5mmol/L.餐后2小时血糖控制在7.0~9.0mmol/L.治疗三个月,结果空腹血糖,三餐后2小时血糖,糖化血红蛋白均明品下降(P〈0.01).结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗初发2犁糖尿病患者血糖有较好疗效,且低血糖发生率低,比较安全方便。  相似文献   

12.
目的:观察消渴健脾胶囊对肥胖痰湿型2型糖尿病患者的临床疗效及对HOMA-IR、HOMA-β与炎性因子水平的影响。方法:将符合纳入标准的80例患者随机分为两组各40例。对照组给予基础治疗加盐酸二甲双胍片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服消渴健脾胶囊,治疗3个月后比较两组患者治疗前后中医证候疗效及血糖情况,计算HOMA-IR、HOMA-β,并检测炎性因子水平前后变化。结果:治疗组能显著改善患者的临床症状,中医证候疗效总有效率为85.0%,明显高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组FBG、2h PG、HBA1C、FINS、HOMA-IR、hs-CRP、TNF-α及IL-6均较对照组显著降低,HOMA-β、IAI则显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:消渴健脾胶囊可提高2型糖尿病患者机体对胰岛素的敏感性、改善胰岛素抵抗、降低炎性因子水平,进而有助于改善血糖水平及临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的疗效与安全性。方法:76例老年2型糖尿病患者,随机分为两组,实验组38例给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组38例给予预混胰岛素,根据血糖情况调整用量,观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及低血糖症发生情况。结果:治疗前两组患者血糖等各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组患者空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c水平均较治疗前显著降低(P<0.05),实验组控制患者空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c水平优于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者共发生8例低血糖事件,实验组低血糖症发生率(2.6%)低于对照组(18.4%)(P<0.05)。两组均无其他严重不良反应发生。结论:甘精胰岛素与瑞格列奈联合应用可有效降低老年2型糖尿病患者的血糖水平,且安全可靠。  相似文献   

14.
目的:观察地特胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病的治疗效果。方法:选取2型糖尿病患者52例,随机地分为实验组和对照组,每组患者26例。实验组患者注射地特胰岛素;对照组患者注射甘精胰岛素。对两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2h 血糖、糖化血红蛋白以及体重的变化。结果:实验组和对照组治疗前后的结果对比具有统计学差异(P <0.05),但实验组和对照组对比差异无统计学意义(P >0.05)。结论:地特胰岛素和甘精胰岛素对2型糖尿病患者的治疗均有效果,可以在临床上进行推广。  相似文献   

15.
目的:探讨护理干预对甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法:将60例2型糖尿病患者随机分为观察组与对照组,观察组28例,对照组32例,两组治疗方案相同(用二甲双胍+甘精胰岛素治疗),对两组患者进行常规护理,观察组在此基础上进行特殊护理干预,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组护理干预后FBG、PBG、HbAIC均明显下降,P〈0.05,无不良反应发生。结论:护理干预能提高甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。  相似文献   

16.
摘 要目的:探讨对 2 型糖尿病患者采用瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗的临床疗效。 方法:选取复旦大学附属中山 医院厦门医院 2018 年 1 月至 2020 年 6 月期间收治的 80 例接受治疗的 2 型糖尿病患者,分为对照组(n = 40,预混胰岛素 治疗)和观察组(n = 40,瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗)。对两组治疗的有效率、血糖变化情况以及生活质量综合评定问 卷(GQOLI–74)评分进行比较,明确最佳治疗方案。 结果:观察组患者治疗总有效率为 95.0 % 高于对照组的 77.5 %,差 异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患者的血糖水平比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗后两组患者的空 腹血糖、餐后 2 h 血糖及糖化血红蛋白均优于治疗前,且观察组患者优于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察 组患者生活质量各项指标分数均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:采用瑞格列奈联合甘精胰岛 素治疗 2 型糖尿病患者,效果好,安全性高。  相似文献   

17.
叶强 《亚太传统医药》2012,8(5):160-161
目的:观察甘精胰岛素与亚莫利(格列美脲)对2型糖尿病患者联合治疗的临床效果,以及血糖的控制情况和低血糖的发生风险。方法:对178例2型糖尿病患者临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法将其分为NPH(鱼精蛋白中效锌人胰岛素)组58例(A组),余下甘精胰岛素的治疗组50例(B组)以及甘精胰岛素与亚莫利联合治疗组70例(C组)。按照FBG(空腹血糖)的水平来调整患者胰岛素的用量,其治疗目标值为,FBG在7.0mmol/L以下,共治疗12周。对患者治疗后的血糖水平与血糖达标的时间以及低血糖的发生情况和BMI(体质指数)等指标进行观察。结果:3组患者经治疗后,其空腹血糖与餐后2h的血糖均显著低于治疗前的各组水平(P<0.05);C组患者低血糖的发生率显著低于AB两组(P<0.05);C组患者治疗前后的BMI不具有明显差异(P>0.05)。结论:对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素与亚莫利联合治疗,不仅能够较好控制患者血糖,并且低血糖的发生率也较低,对患者体重影响也较小,具有方便安全等特点,为2型糖尿病患者理想的治疗方案。  相似文献   

18.
目的 观察消渴健脾汤对2型糖尿病患者胰岛功能及氧化应激反应的影响.方法 选择2型糖尿病患者106例,随机分为对照组和观察组,各53例.对照组采用重组甘精胰岛素治疗,观察组在对照组的基础上采用消渴健脾汤进行治疗,2组均治疗8周.统计2组治疗8周后的疗效,及临床症状积分、胰岛功能、糖脂代谢指标、氧化应激指标改善情况.结果 ...  相似文献   

19.
2型糖尿病属于一种缓慢进展性的疾病,主要由于胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能缺陷而引起的,而且该疾病临床治疗过程长,目前对2型糖尿病患者的临床治疗方法主要是口服降糖药,血糖控制不理想后联合胰岛素,本试验通过对2型糖尿病患者应用口服降糖药联合甘精胰岛素,分析治疗效果。  相似文献   

20.
吴湘  谢元平 《新中医》2009,(7):15-17
目的:观察芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将91例患者随机分为治疗组61例,对照组30例,另设开放组30例。治疗组给予芪药消渴胶囊治疗,对照组给予消渴灵胶囊治疗,开放组给予常规西药治疗。疗程结束后评定,临床疗效。结果:总有效率治疗组为75.41%,对照组为76.67%,开放组为70.00%。3组总有效率比较,差异无显著性意义(P〉0.05),提示芪药消渴胶囊疗效与西药疗效相当。治疗组与对照组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)下降明显,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。但3组间比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。3组治疗后中医证候积分均显著下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。但3组差值比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率为80.33%,对照组为76.67%,开放组为83.33%。3组总有效率比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。治疗组治疗前后症状体征分级比较,除肌肉消瘦外,其他症状明显改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:芪药消渴胶囊降血糖、改善糖尿病患者症状的疗效确切。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号