086 艳山姜精油对小鼠的止痛作用

艳山姜Alpinia zerumbet（Pers．）Burtt．et Smith是一种广泛分布于世界热带和亚热带地区的芳香植物，在民间用于治疗多种疾病。作者采用雄性Swiss小鼠研究了该植物精油（EOAz）的止痛效果。     

止痛良药——艳山姜

艳山姜又名大草蔻,系姜科艳山姜属植物艳山姜Alpinia speciosa(Wendl.)K.Sehum.的种子和根茎。其形态与高良姜相似。茎高3米,叶如高良姜,但叶片两面,均秃净,边缘有短而密的粗毛;圆锥花序如麦穗,花大,白、红、黄色间杂、艳丽异常故得此名;果圆球形,红色、直径为2厘米;根茎块状,如高良姜,其作用比高良姜广。虽历代本草甚少记载本品,但其生长范围广,尤以两广出产最多,故在民间广为使用。本品性能与高良姜、草豆蔻相似,民间多用其种子入药。味辛、温,气芳香;功效温中健脾,行气止痛,燥湿止呕。用于胃寒痛或寒湿所致的呕吐泄泻,食积腹胀之证;可以代高良姜、草豆蔻使用。至于以     

贵州艳山姜的生药学研究

目的:对贵州艳山姜进行生药学鉴定研究,为艳山姜的质量标准提供依据。方法:采用基源鉴定、性状鉴别对艳山姜的来源、性状进行鉴别;采用石蜡切片和粉末制片法研究观察艳山姜的显微结构。结果:艳山姜的果皮表面黄棕色,有十数条隆起的纵棱,种子团较疏松,易散落;显微结构清晰,种皮表皮细胞表面观呈多角形,油细胞散生于色素层细胞间;粉末显微可见石细胞、螺纹导管、非腺毛、薄壁细胞、胚乳细胞和草酸钙方晶等。结论:艳山姜原植物形态特征明显,性状特征及显微构造显著,其生药学研究可为艳山姜的质量标准提供充分的科学依据。     

贵州艳山姜的生药学研究

目的:对贵州艳山姜进行生药学鉴定研究,为艳山姜的质量标准提供依据。方法:采用基源鉴定、性状鉴别对艳山姜的来源、性状进行鉴别;采用石蜡切片和粉末制片法研究观察艳山姜的显微结构。结果:艳山姜的果皮表面黄棕色,有十数条隆起的纵棱,种子团较疏松,易散落;显微结构清晰,种皮表皮细胞表面观呈多角形,油细胞散生于色素层细胞间;粉末显微可见石细胞、螺纹导管、非腺毛、薄壁细胞、胚乳细胞和草酸钙方晶等。结论:艳山姜原植物形态特征明显,性状特征及显微构造显著,其生药学研究可为艳山姜的质量标准提供充分的科学依据。     

苗族药艳山姜的研究进展

艳山姜Alpinia zerumbet作为贵州省少数民族常用药物,具有温中燥湿、行气止痛、截疟之功效,主治心腹冷痛、胸腹胀满、消化不良、呕吐腹泻等症状,目前已有近200多年的悠久历史。作者查阅了近30年中外文献,综述了国内外艳山姜化学成分及其药理作用的研究进展,以期为艳山姜的药用价值提供理论依据。随着仪器和科技的进步,艳山姜化学成分引起越来越多的关注,目前已经分离并鉴定出200多种化合物,主要包括挥发油类、黄酮类、甾体类、萜类以及有机酸类等多种化学成分。药理学研究表明艳山姜具有抗氧化、降血压、解痉镇痛、对内皮细胞的保护作用等多种药理活性。然而,目前对艳山姜化学成分的研究仅停留在挥发油部分,对其他有机物及多糖的研究较少,不够深入。临床上对艳山姜用药部位使用比较混乱,艳山姜根、茎、叶、花、果实及种子均可入药,但各药用部位所对应的药理作用没有明确的说明,导致临床用药混乱。此外,对于艳山姜药理作用机制不明确,特别是止痛、消食和抗溃疡等传统活性的研究中,仅能探明其具有该药理活性,而对作用机制的研究较少;且现有研究主要为体外活性实验,还需要临床实验的进一步验证,为进一步合理开发和综合利用艳山姜的药用资源提供参考。     

艳山姜挥发油对脂多糖诱导损伤的血管内皮细胞保护作用研究

目的:研究艳山姜挥发油对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用,探讨艳山姜挥发油保护血管内皮细胞炎性损伤的可能机制。方法:MTT法建立LPS(15μg/ml,作用12h)诱导体外培养的HUVECs炎性损伤模型。阿司匹林(4mM)及挥发油不同剂量(0.25⁴μg/l)于造模前干预保护1h后,再加入LPS复制HUVECs炎性损伤模型。MTT法分析细胞存活率,生化酶学法测定培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力,ELISA法检测培养上清液TNF-α、IL-1、IL-6、ET-1、AngII的含量。结果:与空白组比较,LPS诱导损伤的HUVECs细胞存活率显著降低,培养上清液LDH活力明显增加,内皮细胞TNF-α、IL-1、IL-6、ET-1、AngII分泌与释放增多。艳山姜挥发油(0.25、1、4μg/l)干预给药后均能显著改善和逆转上述改变。结论:艳山姜挥发油对脂多糖诱导的HUVECs损伤具有保护作用,其机制可能与其减少TNF-α、IL-1、IL-6分泌释放,抑制炎症反应;及降低ET-1、AngII水平,改善血管内皮功能状态有关。     

艳山姜挥发油肺部定量给药用于缓解肺气肿的作用

目的:初步研究艳山姜挥发油(EOFAZ)经肺部定量给药后对猪胰弹性蛋白(PPE)诱导小鼠产生肺气肿的防治作用,并探讨其相关机制。方法:C57BL/6J小鼠随机分为正常组,模型组,EOFAZ低、高剂量组(2,20 mg·kg-1)及地塞米松组(1 mg·kg-1)。采用肺部给药定量雾化器每隔7 d给予PPE诱导小鼠产生肺气肿,共给药4次。在此期间,隔天使用肺部给药定量雾化器定量给予EOFAZ,共给药14次。小鼠肺部经苏木素-伊红(HE)染色用于观察各组形态学变化并测量和计算平均内衬间距(MLI),采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6)的含量,通过生化试剂盒测定肺组织中超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)的活性及丙二醛(MDA)的含量,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测核因子E2相关因子2(Nrf2),醌氧化还原酶1(NQO1),B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax),Bcl-2的表达。结果:肺部形态学观察及MLI检测结果显示,与正常组比较,模型组小鼠肺部...     

基于NOS信号的艳山姜挥发油对ox-LDL诱导HAECs损伤的保护作用

目的:研究艳山姜挥发油(EOFAZ)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人主动脉内皮细胞(HAECs)损伤的保护作用。方法:体外传代培养HAECs,EOFAZ保护作用研究分为7组,分别为空白组(无血清ECM),模型组(200 mg·L~(-1)oxLDL),EOFAZ高质量浓度组(200 mg·L~(-1)ox-LDL+100μg·L~(-1)EOFAZ),EOFAZ低质量浓度组(200 mg·L~(-1)ox-LDL+10μg·L~(-1)EOFAZ),阿司匹林组(Asp,200 mg·L~(-1)ox-LDL+2.5×10~(-4)mol·L~(-1)Asp),卡维地洛组(Car,200 mg·L~(-1)ox-LDL+1×10-6mol·L~(-1)Car),阿托伐他汀钙组(Atorv,200 mg·L~(-1)ox-LDL+1×10-6mol·L~(-1)Atorv);一氧化氮合酶(NOS)信号研究分为5组,分别为空白组(无血清ECM),模型组(200 mg·L~(-1)ox-LDL),EOFAZ组(200 mg·L~(-1)ox-LDL+100μg·L~(-1)EOFAZ),NOS抑制剂组(200 mg·L~(-1)ox-LDL+100μmol·L~(-1)L-NAME或300μmol·L~(-1)L-NMMA),EOFAZ加NOS抑制剂组(200 mg·L~(-1)ox-LDL+100μg·L~(-1)EOFAZ+100μmol·L~(-1)L-NAME或300μmol·L~(-1)L-NMMA)。噻唑蓝(MTT)法分析细胞存活率,酶标仪法及Griess试剂法分别检测培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性和一氧化氮(NO)含量。化学法检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性。实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测iNOS及eNOS mRNA表达水平。结果:与模型组比较,EOFAZ明显提高ox-LDL诱导损伤的HAECs的细胞存活率,抑制LDH外漏及iNOS活力(P0.05,P0.01),促进NO及eNOS的产生(P0.05,P0.01)。Real-time PCR分析表明,EOFAZ以及相关抑制剂显著下调iNOS mRNA表达水平(P0.05,P0.01),上调eNOS mRNA表达水平(P0.05)。结论:EOFAZ对ox-LDL诱导损伤的HAECs具有保护作用,其作用机制与调控eNOS和iNOS的表达水平有关。     

艳山姜果实挥发油的提取工艺优化及其化学成分分析

目的:确定水蒸气蒸馏法提取艳山姜果实挥发油的最佳工艺并研究其化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取艳山姜果实挥发油,在单因素试验的基础上,采用正交实验考察提取药液比、浸泡时间、蒸馏时间、药材粉碎度对提取工艺的影响;利用气相色谱-质谱联用仪分析艳山姜果实挥发油的成分,通过峰面积归一法测定各成分的相对质量分数。结果:以得油率为指标,最佳提取工艺为加10倍水;浸泡0.5h,过24目筛,蒸馏提取5h,挥发油的得率为。共分离出29个化合物,其中相对含量较高的组分有α-松油烯(24.894%)、1,8-萜二烯(15.527%)、α-蒎烯(6.982%)。结论:优选的艳山姜果实挥发油提取工艺稳定合理,挥发油的提取效果最佳,通过GC-MS测得艳山姜果实挥发油的化学成分为α-松油烯(24.894%)、1,8-萜二烯(15.527%)、α-蒎烯(6.982%)等。     

草豆蔻与艳山姜的理化、薄层层析鉴别

草豆蔻与艳山姜的石油醚浸液在荧光显色薄层层析斑点上明显不同,可将二者区别之。     

艳山姜挥发油对高糖诱导大鼠视网膜Müller细胞VEGF表达的调控作用

目的:研究艳山姜挥发油对高糖诱导大鼠视网膜Müller细胞(RMCs)增殖的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将培养的RMCs分为正常对照组、甘露醇对照组、模型组、罗格列酮阳性对照组及艳山姜挥发油高(1μg/L)、中(0.5μg/L)、低(0.25μg/L)浓度组。给药48 h后,MTT法检测艳山姜挥发油对高糖诱导RMCs增殖的影响,苏木素-伊红染色(HE)进行形态学观察,划痕修复实验及transwell实验分别分析RMCs迁移能力和侵袭能力。免疫印迹法(Western blot)分析血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况。结果:高糖作用后,RMCs增殖率、迁移及侵袭能力显著升高(P<0.01);VEGF蛋白表达显著上调(P<0.01)。与模型组比较,给予艳山姜挥发油及罗格列酮预保护能显著抑制RMCs的异常增殖(P<0.05),RMCs形态和数量趋近正常对照组,RMCs迁移和侵袭能力显著降低,同时显著下调了VEGF蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:艳山姜挥发油对高糖诱导下RMCs的增殖及VEGF蛋白的表达具有调控作用。     

中药精油止痛研究进展

挥发油广泛分布于中药材中,化学成分复杂,主要成分有萜烯类、芳香族、脂肪族和含氮硫类四大类,具有抑菌抗炎、镇痛抗肿瘤、抗氧化、抗衰老等多种药理活性.其在医疗保健、农业增效、日用产品等方面均有广泛应用.近年来有中药精油止痛相关的大量研究,但缺乏系统性归纳,笔者通过查阅近几年中外文文献,发现中药精油发挥止痛功效的机制主要有调...     

基于TXNIP信号通路调控的艳山姜挥发油对高糖诱导血管内皮细胞损伤的保护作用

目的:研究艳山姜挥发油(EOAZF)对高浓度葡萄糖(HG)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用,为研究EOAZF改善糖尿病诱导的心血管疾病提供实验依据.方法:该项目研究分为正常组,模型组(25 mmol· L-1葡萄糖组),阳性药组(100 mg·L-1维生素C),EOAZF低、中、高浓度组(0.25,1...     

甘草蜜炙后对小鼠的止痛作用

<正> 甘草具有益气补中,缓急止痛,清热解毒,祛痰止咳,缓和药性之功效。大多资料记载,蜜炙后能增强补脾益气的作用。但是,我们认为,生甘草具有缓急止痛的作用,而蜂蜜同样具有止痛之功,两者在一起炙后是否增强     

艳山姜挥发油纳米乳的制备及其体内分布情况考察

目的 制备包载艳山姜挥发油（EOFAZ）的口服纳米乳，考察其体外促吸收效果和体内分布情况。方法 将醋柴胡多糖（VBCP）和牛血清白蛋白（BSA）通过Maillard反应进行偶联，制备多糖-蛋白偶联物VBCP-BSA。以VBCP-BSA为乳化剂，维生素B₁₂（VB₁₂）为吸收促进剂，中链甘油三酯与EOFAZ混合作为油相，通过高能外力乳化法制备负载EOFAZ的纳米乳，对该纳米乳的粒径及粒径分布、表面Zeta电位、EOFAZ含量、外观形态等进行表征，并利用荧光素示踪法考察荧光素标记的EOFAZ纳米乳在体外的吸收效果及体内的分布情况。结果 VBCP与BSA通过Maillard反应48 h后形成偶联物VBCP-BSA，并具有较高的接枝度。以VBCP-BSA为乳化剂，制备得到均一的粉色纳米乳液EOFAZ@VBCP-BSA/VB₁₂。该纳米乳的粒径<100 nm，粒径分布均匀，表面弱负电荷，呈圆球形，对EOFAZ的包封率>80%，其具有良好的体外吸收效果，口服后能增强肝脏蓄积。结论 设计的蛋白多糖纳米乳能够有效负载EOFAZ，促进口服吸收，增强肝脏分布，可为口服EOFAZ保肝制剂的开发提供实验依据。     

艳山姜挥发油自乳化释药系统的优化及评价

目的优选艳山姜Alpiniae zerumbet挥发油自乳化释药系统(EOFAZ-SEDDS)的处方,并对其药剂学性质进行评价。方法通过伪三元相图的绘制,以乳化区域面积为指标,筛选处方中乳化剂、助乳化剂、乳化剂与助乳化剂比例(Km),确定最佳处方,并对EOFAZ-SEDDS的外观、粒径、自乳化效率以及稳定性进行评价。结果所得艳山姜挥发油自乳化传递系统的处方为艳山姜挥发油(60%)、Kolliphor HS 15(20%)、无水乙醇(20%)。所得EOFAZ-SEDDS外观为淡黄色澄明液体,加水稀释后可形成乳白色并带淡蓝色乳光的乳液,于透射电子显微镜(TEM)下观察呈球形,分布均匀,粒径为(171.67±7.64)nm,Zeta电位为(-11.51±1.22)m V。EOFAZ-SEDDS在盐酸(0.1 mol/L)中自乳化时间最短。随着介质体积的增加,自乳化时间延长。EOFAZ-SEDDS自乳化后24 h内均未见有沉淀产生和分层现象,且离心30 min仍未发生分层。结论研究考察所得最佳处方制备的EOFAZ-SEDDS粒径适宜,稳定性良好。     

从姜精油中快速分离姜烯

最近研究证实,姜烯具有多种生物活性,如抗病毒、抗溃疡和抗生育等,广泛用于化妆品和香料工业。姜烯为姜精油中主要成分,通常很难从姜精油中的倍半萜混合物中分离精     

针刺对痛经小鼠止痛作用及其机制的研究

目的：探讨针刺治疗痛经的作用机制。方法：成年未孕小鼠随机分为正常组（N）、模型组（M）、针刺组（A）及药物组（P）。M组、A组和P组均采用乙烯雌酚和催产素造模。A组于造模第7d针刺“三阴交”“地机”,每日1次,连续治疗5d;P组于造模第7d予益母草膏0．6mg／g灌胃,连续5d。观察各组小鼠扭体潜伏期及30min内扭体数;逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测各组小鼠子宫组织中催产素受体（OctR）及血管加压素受体（VasR）mRNA表达的差异。结果：A组及P组扭体潜伏期较M组延长（P〈0．05）;A组及P组30min内扭体数低于M组（P〈0．05）;M组OctR、VasR mRNA表达水平与另3组的差异亦有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：针刺在一定程度上可改善痛经症状,其作用机制可能与针刺对小鼠体内激素介导的受体表达的调控有关。     

威灵止痛胶囊对小鼠镇痛作用的实验研究

观察威灵止痛胶囊对小鼠的镇痛作用。实验表明该胶囊能够延长小鼠的痛阈值 ,比较接近强痛定的作用 ,但较强痛定镇痛作用弱     

艳山姜叶的生物活性

艳山姜(Alpinia speciosa)为姜科植物,用50％热甲醇提取艳山姜叶(产于日本冲绳及中国广东省),浓缩干燥后用于实验。探讨了2种提取物的抗氧化(SOD样作用、清除过氧化氢及DPPH自由基作用)、抗炎及抗过敏(抑制氨基己糖苷酶释放、血小板聚集及磷脂酶A_2作用)以及皮肤抗衰老作用(MMP-1抑制作用、促进胶原合成作用、