委内瑞拉马脑炎病毒基因工程减毒活疫苗:动物模型试验

目前的委内瑞拉马脑炎病毒 ( VEEV)减毒疫苗TC- 83和灭活疫苗 C- 84都尚欠完善 ,美国陆军医学传染病研究所 Pratt等对新型 VEEV基因工程减毒活疫苗通过动物模型试验来评价其安全性、免疫性和有效性。　　作者以 VEEV野毒株 V30 0 0全长 c DNA为模板 ,利用改良 Kunkel定点突变技术构建了 8个候选疫苗株 ,包括糖蛋白区三种减毒突变不同组合构成的V35 1 9( E12 72、 E2 76、 E2 2 0 9突变 )、 V35 2 0 ( E181、E2 76、 E2 2 0 9突变 )、V35 2 2 ( nt3A、E2 76、 E2 2 0 9突变 )、V35 2 4 ( nt3A、E12 72、E2 2 0 9突变 ) ,PE2…     

候选的基因工程甲型流感病毒减毒活疫苗

减毒活疫苗遗传稳定性不够,有明显的毒性回复倾向,很难推广使用。若能使其主要功能部位发生多点突变,则可解决这个问题。     

免疫缺陷与病毒活疫苗

先天性或后天性免疫缺陷病人对病原性很弱的微生物缺乏抵抗力,由此引起严重感染甚而致死,另外也有引起持续性感染的。因此免疫缺陷病是接种活疫苗的禁忌症。对免疫缺陷病人接种脊髓灰质炎活疫苗的问题是引起麻痹的比率高和持续性排毒。但有人报告不是免疫缺陷的人在接种脊髓灰质炎活疫苗后也有引起麻痹的病例,这是由     

新型狂犬病减毒活疫苗研究的重大突破

最近狂犬病疫苗研究取得重大突破.新型狂犬病减毒活疫苗效力更高而且高度安全,甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗.这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑.此文对狂犬病疫苗研究取得的重大突破、决定狂犬病病毒致病性和免疫原性的相关因素及新型狂犬病减毒活疫苗的主要优点作一综述.     

新型狂犬病减毒活疫苗研究的重大突破

最近狂犬病疫苗研究取得重大突破.新型狂犬病减毒活疫苗效力更高而且高度安全,甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗.这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑.此文对狂犬病疫苗研究取得的重大突破、决定狂犬病病毒致病性和免疫原性的相关因素及新型狂犬病减毒活疫苗的主要优点作一综述.     

新型狂犬病减毒活疫苗研究的重大突破

最近狂犬病疫苗研究取得重大突破.新型狂犬病减毒活疫苗效力更高而且高度安全,甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗.这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑.此文对狂犬病疫苗研究取得的重大突破、决定狂犬病病毒致病性和免疫原性的相关因素及新型狂犬病减毒活疫苗的主要优点作一综述.     

重组体牛痘病毒活疫苗

用DNA重组技术把外源基因插入感染性牛痘病毒,能使该病毒调节外源基因的表达.如果这些基因来自异种病原体并编码其重要免疫抗原信息,则该工程牛痘病毒就成为一种潜在的抗该种病原体的重组活疫苗.业已证明,这些牛痘病毒重组体可诱导人体     

基因工程狂犬病疫苗的研制与展望

利用基因工程技术来排除狂犬病病毒的固有毒性成份而保留其完整的免疫原性可望获取高效、安全和经济的人(兽)用疫苗.本文综述了狂犬病病毒糖蛋白编码序列借助多种质粒、牛痘病毒、腺病毒等载体在大肠杆菌和真核细胞系统的表达策略、过程及效果,并就其发展前景及存在问题作了简要讨论.     

人巨细胞病毒活疫苗免疫接种

作者报道了人巨细胞病毒(CMV)Towne株减毒活疫苗的免疫效果。减毒的Towne株是从2月龄先天性CMV感染患儿的尿液接种于人二倍体细胞(WI-38)、传125代而成。减毒的依据是125代的病毒皮下注射50,000PFU产生无症状感染免疫,而鼻腔内接种相同剂量的病毒完全无感染。     

构建细小核糖核酸病毒活疫苗的策略

利用感染性cDNA克隆,已构建了若干1型脊髓灰质炎病毒Mahoney有毒株与sabin1减毒株之间的重组病毒。这些重组病毒的猴体神经毒力试验表明,病毒颗粒的表面结构与神经毒力表型有些相关,神经毒力强的决定簇位于5′端非编码序列。这些结果产生了两种构建活的小核糖核酸病毒减毒株的可能的策略。一种是利用Sabin 1株作为携带外来抗原的载体:另一种是在5′端非编码序列引入突变来构建减毒的细小核糖核酸病毒。Sabin 1株的抗原性成功地改变为脊髓灰质炎病毒其他血清型的抗原性,而疫苗质量不降低。还证明,在Sabin 1株和Mahoney株基因组的5’端非编码序列引入缺失突变可构建具有弱神经毒力表型的病毒。     

小核糖核酸病毒用作重组活疫苗载体

以脊髓灰质炎病毒为代表的小核糖核酸类病毒,是当前发展重组活疫苗的一组重要载体。由于其遗传背景清楚,操作方便且高效和多价性,一直为世人所关注。目前此类载体已从最早的适应嵌合病毒技术开始发展到了今天能适应杂交病毒复制子、杂交病毒等新技术,并且逐步从实验阶段走向了实用阶段。可以相信,随着这些技术的不断完善和发展,小核糖核酸类病毒必将为人类提供新一代的活疫苗载体。     

呼吸道合胞病毒减毒活疫苗研制进展

人呼吸道合胞病毒(resipiratory syncytial virus,RSV)是世界范围内儿童下呼吸道感染的主要病原体,但其疫苗的开发面临许多困难和挑战.随着反向遗传学及相关技术和工具的应用,RSV疫苗,尤其是减毒活疫苗的研制已经取得很大进展.此文就RSV减毒活疫苗研发的主要突破和研究进展进行综述.     

小核糖核酸病毒用作重组活疫苗载体

以脊髓灰质炎病毒为代表的小核糖核酸类病毒，是当前发展重组活疫苗的一组重要载休。由于其遗传背景清楚，操作方便且高效和多价性，一直为世人所关洲。目前此类载体已从最早的适应嵌合病毒技术开发发展到了今天能适应杂交病毒复制子，杂交病毒等新技术，并且逐步从实验阶段走向实用阶段。     

狂犬病活疫苗和灭活疫苗接种牛:抗体应答研究

目前,意大利北方四个地区流行狂犬病,威胁很大,意大利卫生当局要求对上述地区所有狗和放牧牛进行预防接种。通常应用三种不同的减毒活疫苗:(1)接种狗和猫的Flury高鸡胚传代株(HEP);(2)接种狗的Flury低鸡胚传代株(LEP);(3)接种牛的Gaynor     

狂犬病病毒抗体检测的研究进展

狂犬病是目前世界上许多发展中国家的一个严重问题,因此迫切需要建立和推广与狂犬病病毒(rabies virus,RV)有关的快速、实用的检测方法.本文简要介绍了几种传统的RV抗体检测方法,系统阐述了近期发展的一些RV抗体检测方法的原理及特点,以及与WHO推荐的RV中和抗体检测方法对比的统计学分析,并对RV中和抗体检测技术进行了综合评价.