注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸与注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌

注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸又名思美泰,为白色冻干块状物,适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积及妊娠期肝内胆汁淤积。注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠又名海他欣,为白色或类白色疏松块状物或粉末,适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引     

巧溶注射用哌拉西林钠

注射用哌拉西林钠／三唑巴坦钠商品名为特治星，白色粉末状药物，临床1支4．5g常溶于0．9％氯化钠100mL或者5％葡萄糖100mL后静脉输注，极难充分溶解。传统方法为抽取20mL溶媒正压入特治星安剖中，轻摇15S，静置30min，基本溶解。我科经过长期临床实践发现新法省时省力，     

注射用盐酸万古霉素与注射用哌拉西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

注射用盐酸万古霉素（进口药品注册证号H2008356,执行标准JX20020308,500 mg/瓶）为白色粉末或冻干之块状物,适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染[1].注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（国药准字H20060431,2.5 g/瓶）为复方制剂,每瓶含哌拉西林2.0 g、舒巴坦0.5 g,为白色或类白色粉末或结晶性粉末,适用于对哌拉西林耐药、对本药敏感的产β-内酰胺致病菌引起的中重度感染,主要包括呼吸系统感染、泌尿系统感染.2013年4月,在临床工作中发现,当哌拉西林钠舒巴坦钠液滴注完毕接盐酸万古霉素液时,输液器茂菲滴管内出现白色絮状物混浊,立即停止输液,更换输液器并用等渗盐水冲管后再输入盐酸万古霉素.为验证药物间配伍情况,笔者对两药物进行配伍试验,现将结果报告如下.     

血浆及红细胞中哌拉西林他唑巴坦钠及头孢哌酮钠舒巴坦钠相关药物抗体的检测

目的探讨血浆及红细胞中哌拉西林他唑巴坦钠及头孢哌酮钠舒巴坦钠相关药物抗体的检测情况。方法采集我院哌拉西林他唑巴坦钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠用药患者及未用药患者血样,运用微柱凝胶卡法分别进行药物抗体检测、直接抗球蛋白试验(DAT)。结果哌拉西林他唑巴坦钠及头孢哌酮钠舒巴坦钠用药者药物抗体阳性检出率均高于未用药者药物抗体阳性检出率(8.62%VS 2.40%,3.90%VS 1.63%,P0.05);哌拉西林他唑巴坦钠用药者DAT阳性检出率高于未用药者DAT阳性检出率(1.85%VS 0.20%,P0.05);用药天数为影响哌拉西林他唑巴坦钠及头孢哌酮钠舒巴坦钠用药治疗者药物抗体阳性检出率的因素(P0.05)。结论哌拉西林他唑巴坦钠及头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗患者可产生药物抗体,用药天数影响其药物抗体检出率。     

哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染临床分析

目的 分析哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床效果和安全性,并探讨其经济学效果.方法 将外科细菌性感染的141例随机分为哌拉西林钠-舒巴坦钠组(观察组)(n =70)和哌拉西林钠-他唑巴坦钠组(对照组)(n=71),观察组与对照组分别静脉滴注上述药物3.0 g,每日2次,疗程5～14d.比较两组的临床效果,并运用成本-效果分析法分析其经济学效果.结果 观察组与对照组痊愈率分别为65.71%和64.79%,总有效率分别为91.43%和90.14%,不良反应发生率为2.86%和4.23%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05),而观察组的成本较低.结论 普外科细菌性感染应用哌拉西林钠-舒巴坦钠治疗安全、有效、经济.     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致全身肌肉震颤伴麻木感一例

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠可用于全身和（或）局部感染,包括软组织感染、细菌性败血症、骨关节感染、多重细菌感染,可疑感染部位存在的各种细菌感染,为烧伤与创面治疗常用抗炎药物,其不良反应常见有皮肤反应、胃肠道症状及过敏反应,而出现中枢神经系统症状,如抽搐或麻木等则极为罕见。结合该例病历资料及相关文献进行回顾性分析,对1例注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致全身肌肉震颤伴麻木感的临床诊治进行总结报道,以期引起临床医师的重视,同时提高对该类药物不良反应的重视,减少不良反应的发生。     

注射用哌拉西林他唑巴坦钠与盐酸溴已新葡萄糖注射液存在配伍禁忌

注射用哌拉西林他唑巴坦钠,规格1．25g,为白色或类白色粉末或疏松块状物,由浙江昂利康制药有限公司生产。主要适用于对本品敏感的葡萄球菌属、大肠菌属、克雷伯杆菌属、铜绿假单胞菌属引起的败血症、复杂性膀胱炎、肾盂。肾炎等。盐酸溴已新葡萄糖注射液,规格为100ml,为无色的澄明液体,由江西科伦药业有限公司生产。用于慢性支气管及其他呼吸道疾病,     

基于中国医院药物警戒系统的哌拉西林钠-他唑巴坦钠致低钾血症的临床特征和危险因素分析

目的 基于中国医院药物警戒系统（CHPS）探讨哌拉西林钠-他唑巴坦钠致低钾血症的临床特征和危险因素，为临床安全使用提供参考。方法 利用CHPS 2.0版药品评价系统构建评价方案，选取2020年1月1日—2021年6月30日在许昌市中心医院使用哌拉西林钠-他唑巴坦钠治疗的住院患者。根据使用该药后是否出现低钾血症，将患者分为低钾血症组（血清钾<3.5 mmol/L）和非低钾血症组（血清钾≥3.5 mmol/L），比较两组患者的临床资料，分析哌拉西林钠-他唑巴坦钠致低钾血症的危险因素。结果 共有402例患者纳入分析。其中，发生低钾血症者121例，发生率为30.1%。多因素logistic回归分析结果显示，女性（OR=2.026,95%CI:1.257～3.264,P=0.004）、较高的年龄（OR=1.031,95%CI:1.016～1.046,P<0.001，截断值：61.5岁）、哌拉西林钠-他唑巴坦钠使用前最后1次较低的血清钾检测值（OR=0.404,95%CI:0.224～0.729,P=0.003，截断值：3.685 mmol/L）是哌拉西林钠-他唑巴坦钠致低钾血症的独立...     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的效果

目的 研究哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效和对其临床症状改善的作用。方法 选取2019年1月至2021年12月我院儿科收治88例支气管肺炎患儿,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各44例。对照组采用阿奇霉素口服治疗,观察组采用哌拉西林钠/他唑巴坦钠静脉滴注治疗。治疗1周后,比较两组患儿治疗效果,比较两组患儿血常规、降钙素原(PCT)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)指标变化和临床症状改善情况。结果 治疗1周后,观察组治疗总有效率(95.45%)显著高于对照组(65.91%)(P<0.05);观察组血常规、PCT及hs-CRP指标改善情况均显著优于对照组(P<0.05);观察组患儿临床症状改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。结论 哌拉西林钠/他唑巴坦钠在治疗小儿支气管肺炎方面效果显著,临床症状改善明显,不良反应较少,值得在临床上进一步推广使用。     

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

由于临床静脉用药不断增多,药物配伍也日趋复杂,配伍禁忌偶有发生。将注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40mg（商品名：甲强龙,辉瑞制药比利时公司生产,批号：H20080284,双室瓶,下室为白色至类白色冻干块状物或粉末,上室为无色澄清液体）自输液器接头处推注入加注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（8：1）2．25g（海口奇力制药股份有限公司生产,批号：H20070234,为白色或类白色粉末）的0．9％氯化钠注射液100ml。     

观察润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果

目的 探究润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗CAP的效果。方法 研究对象为就诊的CAP患者80例,用随机数字表法分为对照组和观察组40例,对照组在常规治疗的基础上接受哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上联合润肺膏治疗,比较两组疗效,治疗前、治疗2周炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组有效率均高于对照组(P<0.05);治疗2周后观察组炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总率显著低于对照组(P<0.05)。结论 CAP采用润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗更利于降低炎症因子水平,且不会增加不良反应发生,安全性较好,可以借鉴。     

奥硝唑与头孢哌酮钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌

<正>奥硝唑注射液是第三代硝基咪唑类药物,无色至微黄色澄清液体,PH值3.0~4.5。头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色粉末。因现有奥硝唑及头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药品说明书中未提及两者存在配伍禁忌的相关内容,故常被忽视。2013年12月在临床序贯输入两种药物时,发现两种药物存在配伍禁忌,现报告如下。1临床资料患者,男性,15岁,因阑尾炎发作以0.9%氯化钠注射液100ml加入头孢哌酮钠他唑巴坦钠     

哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）体内抗菌活性研究

目的：评价哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）的体内抗菌活性。方法：用产酶的金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌建立感染动物模型，用哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）及单用派拉西林钠，舒巴坦钠及对照药阿莫西林钠／舒巴坦钠（2：1）通过静脉注射，皮下注射进行感染动物的治疗，评价对感染小鼠的保护作用。结果：舒巴坦钠对感染小鼠的抗菌保护作用极弱，ED50均＞400mg/kg，哌拉西林钠静脉注射单用对四种菌感染动物的ED50分别为55．7mg/kg,6.54mg/kg,24.09mg/kg与11．07mg/kg，哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）者为27．96mg/kg，2.49mg/kg,6.75mg/kg与6.36mg/kg，分别比哌拉西林钠强2，2．5，3．6与1．8倍，哌拉西林钠皮下注射单用对四种菌感染动物的ED50分别为哌拉西林钠，哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）皮下注射对四种产酶菌感染小鼠的保护作用弱于静脉注射者，ED50分别为51．95mg/kg,4.41mg/kg,8.19mg/kg,10.58mg/kg，但仍比哌拉西林钠强1．2，2，3．6与1．5倍。结论：无论静脉注射或皮下注射，哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）对上述四种产酶菌株感染小鼠的体内抗菌活性（DE50）均明显优于哌拉西林钠，舒巴坦钠单用，也强于阿莫西林／舒巴坦钠（2：1）。静脉注射是临床应用较恰当的给药途径。     

去甲万古霉素与哌拉西林钠-他唑巴坦钠存在配伍禁忌

很多新药之间存在化学配伍禁忌，且在原有配伍禁忌表中无法查到。如注射用盐酸去甲万古霉素（华北制药集团新药研究所开发有限责任公司生产，商品名为万迅），注射用哌拉西林钠-他唑巴坦钠（海南通用三洋药业有限公司生产，商品名为凯伦），本品为复方制剂。在临床输液中发现，     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与甲磺酸加贝酯存在配伍禁忌

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠是白色粉状的广谱青霉素类复方制剂,用于治疗敏感菌所致的呼吸道、腹腔、胆道等部位感染。注射用甲磺酸加贝酯为白色或类白色疏松块物体,是一种非肽类蛋白酶的抑制剂,用于治疗急性轻型胰腺炎[1]。我院发现注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与甲磺酸加贝酯在序贯输液时出现配伍反应。现报告如下。临床资料:患者女,54岁,因"急性胆囊炎、胆囊结石、胰腺炎"收入我院。遵医嘱先为患者静脉滴注生理盐水100 ml+     

头孢匹胺钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌

头孢匹胺钠为白色或类白色粉末或块状物，为第三代头孢菌素，其化学结构、抗菌活性和对β-内酰胺酶的稳定性与头孢哌酮相似。盐酸氨溴索（商品名为兰苏）是白色或类白色疏松块状物．主要作用是促进呼吸道黏膜分泌物排出及减少黏液滞留而促进排痰，改善呼吸状况。盐酸氨溴索与抗生素协同治疗，可使抗生素在肺组织中浓度升高，故临床使用广泛。已知头孢哌酮钠他唑巴坦钠与盐酸氨溴索有配伍禁忌，     

痰热清联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗AECOPD的疗效分析

目的 观察痰热清注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECO-PD)的疗效.方法 将126例AECOPD患者随机分为对照组和观察组,每组63例.对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在哌拉西林钠他唑巴坦钠基础上加用痰热清注射液,观察两组治疗过程中的体温、痰液变化情况、炎症指标变化情况及平均住院时间.结果 观察组退热时间、痰液减少时间及平均住院时间均短于对照组(P<0.05).结论 痰热清注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗AECOPD可缩短退热时间及痰液减少时间,缩短平均住院时间,值得临床推广应用.     

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与注射用盐酸溴己新之间存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色结晶性粉末。主要成分为：每只抗生素瓶含头孢哌酮0．8g和他唑巴坦钠0．2g，为第三代头孢菌素类抗生素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。临床用于治疗下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、腹腔、盆腔感染等。注射用盐酸溴己新为白色或类白色疏松状物或粉末。主要成分为：盐酸溴己新，具有减少和断裂痰液中黏多糖纤维的作用，使痰液黏度减低，痰液变薄，易于咳出。临床常用于治疗慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有黏痰不易咳出的患者。     

头孢哌酮钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠存在配伍禁忌

头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色结晶性粉末，临床用于下呼吸道感染、泌尿系统感染、腹腔感染、盆腔感染、生殖系统感染等。盐酸莫西沙星氯化钠为淡黄绿色或黄绿色的澄清液体，临床用于成人上呼吸道和下呼吸道感染。临床工作中，常常将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠联合用于呼吸道感染的患者。查阅药品说明书未提及两者存在配伍反应。2008年1月，我科在输液过程中观察到，头孢哌酮钠他唑巴坦钠（商品名：凯斯）与盐酸莫西沙星氯化钠（商品名：拜复乐）发生配伍反应，因发现及时，未对患者造成伤害及损失。现报道如下。     

注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠与6种药物存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠／他唑巴坦钠（商品名：仙必他）为白色结晶粉末,每瓶含头孢哌酮钠2．0g和他唑巴坦0．5g,仙必他为第三代头孢菌素加酶抑制剂,因通过抑制细胞壁合成起到杀菌作用,对革兰氏阳性菌、阴性菌都有很强的杀灭作用,已广泛应用于临床。我科为综合内科,病人多,病种广,病情复杂、危重,多种药物联合应用的概率非常高。