小细胞肺癌个体化治疗进展

小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）具有进展迅速、早期转移、预后差的特点。SCLC的治疗一直是研究者关注的焦点。精准医学和个体化医疗的发展打破了SCLC治疗领域多年的沉寂,使SCLC的治疗模式发生改变。生物信息学的进步加速了对SCLC分子机制的理解,发现SCLC个体化治疗的一些潜在靶点,在临床研究中针对这些靶点的药物进行不断的探索,描绘着SCLC个体化医疗的美好前景。      

非小细胞肺癌治疗进展

肺癌是发病率及病死率增长最为迅速的恶性肿瘤,随着肺癌研究的进展及治疗方法的不断改进,使肺癌的疗效有了明显提高,现就非小细胞肺癌的治疗进展作一综述。1外科手术治疗在总的肺癌病例中,非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%,其首选手术治疗,手术治疗的目的是切除肺部原发癌肿病灶和局     

非小细胞肺癌的治疗进展

全文综述了近年来非小细胞肺癌手术、化放疗临床治疗上的一些进展，并就可能出现的新的治疗模式作一展望。     

非小细胞性肺癌个体化治疗的研究进展

<正>肺癌是全球发病率和病死率最高的肿瘤,其中约80%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。化疗在NSCLC的临床治疗中占有重要地位,但化疗的有效率低、毒副作用大,使得总体疗效并不乐观[1]。近年来,随着基因组学和蛋白质组学的发展,个体化治疗时代已经到来。我们综合分析了与化疗耐药相关的基因及表达情况,为不同类型的NSCLC患者个体化治疗提供参考。一、切除修复交叉互补基因1(ERCC1)ERCC1是核苷酸切除修复系统家族中的标志基因,是一种DNA修复基因,在肺癌细胞的修复过程中对DNA损伤识     

非小细胞肺癌化疗的个体化

 个体化治疗是当前非小细胞肺癌的发展趋势, 但什么是个体化治疗,为什么要进行个体化治疗,哪些标志物可以用以指导个体化治疗以及如何在非小细胞肺癌中实施个体化治疗是我们面临的主要问题。本文对此逐一作一综述。     

老年非小细胞肺癌治疗进展

非小细胞肺癌（NSCLC）被认为是一个典型老年疾病,因老年人生理的特殊性,年龄大于70岁的患者往往被排斥在临床研究之外,缺乏多中心临床随机对照研究,目前尚无肯定的标准治疗。现综述近年来老年NSCLC治疗临床研究,指出单独年龄因素不是影响老年NSCLC患者手术、放疗及化疗的绝对禁忌证。     

老年非小细胞肺癌治疗进展

老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者由于器官储备功能降低和并发症多,对手术、化疗和放化疗联合治疗的耐受能力降低,目前尚无肯定的标准治疗.现通过相关文献资料分析老年NSCLC手术、化疔和放化疗联合治疗的必要性,介绍分子靶向治疗药物(如吉非替尼)在老年NSCLC中的研究进展,为老年NSCLC治疗方案的选择提供参考.     

非小细胞肺癌个体化治疗相关分子标记物

肺癌是人类发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,全世界每年肺癌发生超过150万例,我国是肺癌的高发国家之一。2009年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会提出了"肿瘤个体化治疗,让癌症患者活得更长、活得更好"的主题,这也是近年来肿瘤     

晚期非小细胞肺癌治疗进展

非小细胞肺癌（NSCLC）以根治性手术治疗为主,但70％NSCLC患者就诊时已失去手术机会,内科治疗尤为重要。近年来NSCLC的一线、二线治疗不断涌现出许多新的有效药物．化疗与分子靶向治疗药物联合应用效果显著,临床治疗过程中个体化治疗的意义更为重视。     

非小细胞肺癌治疗现状及进展

非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)约占全部肺癌的 80 % ,为肺癌中最常见的类型。ＮＳＣＬＣ有多种类型 ,其中以鳞型、腺型为主 ,其生物学行为、发展、分子生物学、药物敏感性、预后等相似之处较多 ,但仍存在各自特点[1] 。故在决定治疗方案时 ,就有着不同的要求。1　ＮＳＣＬＣ的临床生物学特点1.1　ＮＳＣＬＣ的恶性程度较低 ,局部发展慢 ,但存在微转移灶的可能 ,而这是治疗成败的焦点。ＮＳＣＬＣ的生长速度较小细胞肺癌 (ＳＣＬＣ)慢 ,其倍增时间 (ＴＤ)在鳞癌、腺癌中分别为 92天和 168天。然而倍增时间是根据Ｘ线中肺部原发灶计算的 ,而ＮＳ…     

老年非小细胞肺癌治疗进展

非小细胞肺癌(NSCLC)被认为是一个典型老年疾病,因老年人生理的特殊性,年龄大于70岁的患者往往被排斥在临床研究之外,缺乏多中心临床随机对照研究,目前尚无肯定的标准治疗。现综述近年来老年NSCLC治疗临床研究,指出单独年龄因素不是影响老年NSCLC患者手术、放疗及化疗的绝对禁忌证。     

非小细胞肺癌个体化化疗研究进展

随着肿瘤分子生物学的发展,已经发现核苷酸切除修复交叉互补组1,核苷酸还原酶调节因子1,Ⅲ型β微管蛋白及胸苷酸合成酶的表达水平和化疗药物疗效密切相关,成为预测疗效进行"个体化"化疗的重要分子标志物。     

非小细胞肺癌个体化治疗的困境与希望

 个体化治疗已经成为提高肺癌治疗疗效的希望所在。目前在此方面已经取得一些进展,但非常有限。文章从基于病理组织学类型选择治疗方案的局限性、一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败后未定的后续治疗、维持治疗研究中挥之不去的阴影、外周血表皮生长因子受体（EGFR）突变检测在指导TKI治疗选择方面是组织标本的替代抑或陷阱等几方面论述了个体化治疗的困境与希望。     

晚期非小细胞肺癌个体化治疗的个案分析

晚期非小细胞肺癌患者预后不佳,总生存期为5～6个月,1年生存率为20%～25%,常规化疗延长2～3个月,对于这种情况目前出现了针对非小细胞肺癌治疗的新手段,如抗肿瘤新生血管治疗及靶向治疗;同时根据患者的体质状态、病理类型、肿瘤细胞的生物学特点进行个体化治疗,以达到更好的治疗效果及生存益处.现介绍1例经天津医科大学附属肿瘤医院肺部肿瘤内科治疗的非小细胞肺癌病例.该患者经常规化疗联合抗血管生成治疗后效果较佳.并通过CT灌注成像及检测循环血管内皮细胞水平进行多角度疗效评价,为建立完善的疗效评价体系建立基础.     

非小细胞肺癌二线治疗的进展

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）二线标准治疗药物包括细胞毒药物培美曲塞和多西他赛,表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼和吉非替尼。对于表皮生长因子受体基因野生型患者,研究提示化疗优于靶向治疗。在标准治疗药物基础上联合其他靶向治疗结果乏善可陈。克唑替尼针对间变性淋巴瘤激酶阳性的 NSCLC 患者二线治疗疗效显著。     

Cetuximab治疗非小细胞肺癌的进展

表皮生长因子受体(EGFR)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中存在过表达.Cetuxumab(C225,erbitux)是一种单克隆抗体,可竞争性结合EGFR细胞外配体区,抑制肿瘤生长,与放化疗有协同作用.本文综述cetuxumab联合放化疗治疗晚期NSCLC的临床前和临床资料,显示出cetuxumab具有良好耐受性.     

非小细胞肺癌的靶向治疗进展

化学治疗晚期非小细胞肺癌疗效似已达到平台,靶向药物是进一步提高疗效的关键.尽管第一代靶向治疗药物开发的种类繁多,但仅有少数药物在前瞻性、随机的Ⅲ期临床试验中显示出生存优势.第二代靶向治疗药物--多靶点抑制剂,可同时阻断肿瘤多个的信号传导,临床试验的初步结果表明,毒副作用可以耐受,效果较好,治疗晚期非小细胞肺癌已显示出较好的应用前景.     

Iressa治疗非小细胞肺癌的进展

分子靶向药物,如表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是近年来在血液和实体肿瘤治疗中涌现出的新治疗手段。现就表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂Iressa在非小细胞肺癌治疗中的进展作一综述。     

非小细胞肺癌的外科治疗进展

非小细胞肺癌占肺癌的绝大多数，为最常见的恶性肿瘤之一。其治疗原则与小细胞肺癌有所不同，常以外科手术切除为首选，但因就诊时以Ⅲ、Ⅳ期占多数，预后差，近年多主张采用综合疗法，并已取得一些进展。一、Ⅰ期（T1-2N。，M。）Ⅰ期病变经手术完全切除后预后良好，5年生存率约60％－70％。标准术式为肺叶切除加区域淋巴清扫，少数需作袖状肺叶或全肺切除术。对肺功能不足或有心血管疾患，估计不能耐受肺叶切除的周围型病例，可采用区段或楔状切除术，其局部复发率的长期生存率均逊于肺叶切除术，但仍优于放射治疗。以电机辅助胸腔镜手…