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1.
目的 探索卵巢癌二线化疗方案。方法 选择曾接受过肿瘤细胞减灭术及多疗程联合化疗、体检或影像学检查有可测得的肿瘤存在、一个月内无化疗史、未接受过放疗、血象及肝肾功正常、病理证实的卵巢上皮性复发癌患者作为治疗对象。用顺铂或卡铂与异环磷酰胺联合化疗,美施钠解毒。结果 48例病人中无完全缓解者;部分缓解14例(29.2%);稳定22例(45.8%);无效12例(25.0%)。不同程度毒副反应病人可以耐受。 相似文献
2.
目的 评价以吉西他滨为基础联合异环磷酰胺和蒽环类药物治疗复发性铂类耐药卵巢上皮性癌(卵巢癌)的近期疗效及毒副反应.方法 对60例复发性铂类耐药卵巢癌患者应用吉西他滨、异环磷酰胺和蒽环类药物联合化疗方案[吉西他滨800 mg/m2,第1、8天;异环磷酰胺1.5 g/m2,第1~3天;多柔比星(其他名称:阿霉素)40 mg/m2或表柔比星(其他名称:表阿霉素)60 mg/m2(第1天),或米托蒽醌10 mg/m2(第1、8天);21~28 d重复],回顾性分析其临床病理资料.结果 60例患者共接受172个疗程的化疗.完全缓解0例,部分缓解22例(37%,22/60),稳定23例(38%,23/60),疾病进展15例(25%,15/60),临床总获益率75%(45/60);中位无疾病进展生存期为7个月,中位总生存期为20个月.主要不良反应为骨髓抑制,白细胞减少发生率达82%(49/60),其中Ⅲ~Ⅳ度占31%(15/49);消化道反应均为Ⅰ、Ⅱ度,占42%(25/60).结论 以吉西他滨为基础的联合化疗可作为铂类耐药的复发性卵巢癌的治疗方案之一,毒副反应可以耐受. 相似文献
3.
卵巢上皮性癌初治患者紫杉醇加铂类与环磷酰胺加铂类方案疗效及费用的临床分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:比较紫杉醇加铂类(TP组)与环磷酰胺加铂类(PC组)作为卵巢上皮性癌一线化疗方案的疗效及费用。方法:回顾性分析我院自1997年1月至2003年1月收治的符合入选标准的87例卵巢上皮性癌,其中TP方案42例,PC方案45例,比较两组在总生存率、中位生存时间、药物反应率、毒副反应、住院费用等方面的异同。结果:在早期卵巢上皮性癌(Ⅰ、Ⅱ期)中,两组生存率及无进展生存时间差异无显著性,在晚期卵巢上皮性癌(Ⅲ、Ⅳ期)中,TP组中位生存时间及中位无进展生存时间分别为41.34月及23.2月,而PC组分别为23.68月及9月,P<0.05;化疗后复发率TP组为45.24%,PC组为60%,P<0.05;消化道毒副反应发生率TP组和PC组分别为64.29%和82.22%,P<0.05;血液学副反应发生率TP组为57.14%,PC组为42.22%,P<0.05。TP组每生存1年平均住院费用为25613元人民币,PC组每生存1年平均住院费用为9108元人民币,P<0.05。结论:作为晚期卵巢上皮性癌的一线化疗方案,TP方案患者生存率提高,复发率降低,但费用增高。 相似文献
4.
卵巢上皮性癌病死率高居妇科常见恶性肿瘤首位,铂耐药复发是棘手的临床问题。铂耐药复发卵巢癌患者非铂单药化疗有效率仅10%~20%。化疗联合抗血管药物、PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂等在铂耐药复发卵巢癌领域开展了诸多研究,给我们带来了新的选择。但是仍存在总体有效率不高、缺乏预测疗效的有效标志物等问题。 相似文献
5.
卡铂、阿霉素及环磷酰胺联合化疗致卵巢损伤及预防的实验研究张师前于进军张铭湘研究表明,自由基引起的脂质过氧化,是化疗致性腺毒性作用的主要原因之一[1]。本研究旨在观察雌性大鼠应用卡铂、阿霉素、环磷酰胺联合化疗(CAC)后,血清和卵巢组织内丙二醛(MDA... 相似文献
6.
异环磷酰胺(IFO)是一种与环磷酰胺化学结构相似的烷化剂。本文介绍IFO在治疗卵巢上皮性癌、宫颈癌、宫内膜癌及子宫肉瘤中的作用。目前的资料表明IFO是新的治疗妇科恶性肿瘤的有效药物。 相似文献
7.
目的评价异环磷酰胺(IFO)方案对复发或耐药性妇科恶性肿瘤的疗效和毒性反应。方法 以IFO为主联合化疗、治疗28例以往多药多疗程联合化疗失败或复发的卵巢、宫颈、宫内膜恶性肿瘤。结果 完全缓解7例,部分缓解10例,总有效率为60.7%(17/28)。主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论IFO联合方案对多药耐药性妇科恶性肿瘤均显示出较好疗效,是目前治疗耐药或复发性妇科肿瘤的有效方案。 相似文献
8.
紫杉醇与奥沙利铂联合化疗治疗晚期卵巢上皮性癌的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察紫杉醇与奥沙利铂联合化疗对晚期卵巢上皮性癌近期疗效及毒副反应.方法:晚期卵巢上皮性癌40例,采用紫杉醇与奥沙利铂联合化疗方案(紫杉醇135 mg/m2,奥沙利铂150 mg/m2)全身化疗,3周为1疗程,至少完成4个疗程观察疗效.结果:Ⅲ期有效率为70.0%;IV期有效率为50.0%.白细胞下降发生率70.0%(28/40),但62.5%(25/40)均为Ⅰ~Ⅱ级;胃肠道反应发生率57.5%(23/40);所有患者均未因毒副反应中断或退出治疗.结论:紫杉醇与奥沙利铂联合化疗效果较好,毒副反应较轻. 相似文献
9.
紫杉醇、顺铂联合化疗在晚期卵巢上皮性癌的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价对晚期卵巢上皮性癌患者术后行紫杉醇静脉和顺铂腹腔灌注联合化疗的疗效及副反应。方法晚期卵巢上皮性癌30例行肿瘤细胞减灭术后,采用PT方案化疗,紫杉醇135mg/m2静脉滴注,顺铂60~80mg/m2腹腔灌注,21~28天1疗程,平均6~8个疗程数。结果Ⅲ期总有效率为76.92%,Ⅳ期为50.00%。结论PT方案联合化疗效果好,毒副反应轻,有助于提高患者5年生存率和生存质量。 相似文献
10.
目的 探讨奥沙利铂+表柔比星+异环磷酰胺(1AP)方案治疗复发及耐药性卵巢上皮性癌(卵巢癌)的有效性和安全性.方法 2004年7月-2008年1月间,北京大学人民医院共收治复发及耐药性卵巢癌患者25例,均行IAP方案(其中奥沙利铂130 mg/m2,表柔比星50~60 mg/m2,异环磷酰胺3~4 g/m2)化疗,疗程间隔3周.其中接受≥2个疗程IAP方案化疗的21例纳入本研究,并对其疗效及化疗副反应进行回顾性分析.21例患者共接受80个疗程的IAP方案化疗,化疗疗程的中位数为4个[(2~7)个].结果 (1)疗效评价:21例患者中,完全缓解10例(48%),部分缓解5例(24%),病情稳定1例(5%),病情进展5例(24%),有效率达71%.其中,原发性铂类药物耐药患者的有效率为60%(6/10),继发性铂类药物耐药患者的有效率为7/8.IAP方案化疗后肿瘤无进展时间的中位数为11个月(1~33个月),总生存时间的中位数为31个月(1~71个月).(2)副反应:80个疗程的化疗中,血液学副反应(Ⅲ~Ⅳ度)的发生率为30%(24/80),非血液学副反应包括周围神经毒性反应(38%,30/80)、浅表静脉炎(29%,23/80)等.结论 IAP方案用于复发及耐药性卵巢癌患者的三、四线挽救性化疗,其疗效较好,且副反应可耐受,但有待扩大样本进一步验证. 相似文献
11.
卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。由于大多数卵巢癌早期症状隐匿,70%患者发现时已为晚期。晚期卵巢癌的治疗方式是肿瘤细胞减灭术联合辅助化疗,但仍有高达75%的患者在完成了标准的初始治疗后出现疾病复发。几乎所有复发的卵巢癌患者最终都会对铂类药物产生耐药,治疗效果不佳,预后较差。甲磺酸阿帕替尼是一种小分子血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂,可抑制肿瘤血管生成,减缓或阻止肿瘤生长和发展。现报告2例铂耐药复发性卵巢癌患者接受甲磺酸阿帕替尼(375 mg/次,1次/d,3周为1个治疗周期)联合依托泊苷(50 mg/次,1次/d,连续口服2周,停药1周,3周为1个治疗周期)治疗后。2例患者疗效评估均为部分缓解,1例患者无进展生存期达到11.7个月,另1例已治疗4.3个月,现仍在治疗中。药物不良反应均可耐受,以期为临床提供一种有效的治疗方案。 相似文献
12.
目的:探讨复发性卵巢癌患者无瘤生存期(DFI)相关影响因素并分析两种治疗方案患者的生存预后。方法:回顾性分析56例复发性卵巢癌患者临床资料。按复发后治疗方法不同分为二次肿瘤细胞减灭术联合术后化疗22例(手术组),单纯化疗34例(化疗组)。结果:1病理类型、组织学分级、临床分期、初次术后化疗疗程数及初次术后残余病灶大小与患者DFI有关(P0.05),年龄与DFI无关(P0.05);多因素分析提示临床分期、初次术后残余病灶大小是DFI独立影响因素,临床分期越早、初次术后残余病灶越小,DFI越长。2手术组较化疗组复发后中位生存时间明显延长,分别为30月与16月(χ~2=10.849,P=0.010)。复发后化疗组1、2、3、4年生存率分别为65%,32%,8%,0,手术组分别为95%,75%,29%,0;手术组复发后生存率较化疗组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复发性卵巢癌患者DFI与病理类型、组织学分级、临床分期、初次术后化疗疗程数及初次术后残余病灶大小相关,临床分期、初次术后残余病灶大小是DFI的独立影响因素。二次肿瘤细胞减灭术联合化疗可提高患者复发后的近期生存率。 相似文献
13.
1983年3月至1996年2月间,在施行肿瘤细胞减灭术中,为62在转移瘤侵犯深肌层或侵透肠腔的卵巢部做了胺侵肠段切除术。包括上皮性癌55例,恶性生殖细胞瘤4例,性索间质瘤3例。其中Ⅱ期1例,Ⅲ期39例,Ⅳ期2例,复发癌20例。术式主要为小肠部分切除,结肠部分切险及乙状结肠直肠部分切除术。 相似文献
14.
Valerio Gallotta Carmine Conte Maria Teresa Giudice Camilla Nero Giuseppe Vizzielli Salvatore Gueli Alletti Stefano Cianci Claudio Lodoli Andrea Di Giorgio Agostino Maria De Rose Anna Fagotti Giovanni Scambia Gabriella Ferrandina 《Journal of minimally invasive gynecology》2018,25(4):644-650
Study Objective
To analyze the feasibility and safety of laparoscopic secondary cytoreductive surgery in a retrospective series of patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer.Design
Retrospective cohort study (Canadian Task Force classification II-2).Setting
Catholic University of the Sacred Heart, Rome, Italy.Patients
Between October 2010 and October 2016, 58 patients with recurrent ovarian cancer were selected for a retrospective analysis of data.Interventions
All patients underwent a laparoscopic secondary cytoreduction with single or multiple procedures.Results
The most frequent pattern of recurrence was peritoneal (48.3%); 6 patients (10.3%) experienced parenchymal disease (spleen, n?=?5; liver, n?=?1), and 24 patients (41.4%) had lymph node recurrence. Complete debulking was achieved in all patients. The median operative time was 204 minutes (range, 55–448 minutes), median estimated blood loss was 70?mL (range, 20–300?mL), and the median length of hospital stay was 4 days (range, 1–21 days). Four patients (6.8%) experienced intraoperative complications. Early postoperative complications were documented in 6 patients (10.3%), but only 1 G3 complication was noted. The median duration of follow-up since secondary cytoreduction was 24 months (range, 9–71 months). Twenty-one patients (36.2%) experienced a second disease relapse. The median progression-free survival (PFS) was 28 months, and the 2-year PFS was 58.7%. Five patients died (8.6%); the 2-year overall survival was 90.7%.Conclusions
For selected patients, laparoscopy is a feasible and safe approach to optimal cytoreduction for patients with recurrent ovarian cancer. 相似文献15.
Roberto Tozzi Jvan Casarin Elizabeth Belcher Riccardo Garruto Campanile Lamiese Ismail Hooman Soleymani Majd Matteo Morotti Marcello Desgro 《Journal of minimally invasive gynecology》2018,25(7):1148
Study Objective
To describe the first case of combined endoscopic management of a thoracic and abdominal recurrence of ovarian cancer.Design
An instructive video showing the combined thoracic and abdominal surgical procedure.Setting
Department of Gynecological Oncology, Churchill Hospital, Oxford University, UK.Patients
A 64-year-old woman undergoing endoscopic treatment for a third recurrence of ovarian cancer after a full surgical staging in 2007. The disease-free interval from the last recurrence was 31 months.Intervention
The operation was performed by a multidisciplinary team of thoracic and gynecologic oncologist surgeons. Surgery started with thoracoscopic resection of a right enlarged paracardiac lymph node of 24?mm and a small wedge of the right lung, which was attached to the lymph node. At laparoscopy, 2 nodules of 3 and 5?mm were excised from the mesosigmoid and 1 nodule of 20?mm was resected from the right hemidiaphragm.Measurements and Main Results
The total operative time was 251 minutes, and no intraoperative complication occurred. No conversion to open surgery was necessary. The estimated blood loss was 50?mL. There was no visible residual disease at the end of the surgery. The patient was discharged 4 days after surgery. The final pathology report confirmed the presence of endometrioid adenocarcinoma in all specimens removed. Adjuvant chemotherapy with carboplatin/paclitaxel was started 2 weeks later. At the 60-day follow-up, no complications were recorded. A computed tomographic scan performed after 6 cycles of chemotherapy did not reveal any evidence of relapse.Conclusions
The combined endoscopic approach might be feasible in selected patients. 相似文献16.
张洁 《国际妇产科学杂志》2016,43(1):70-74
卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,其发生、发展及肿瘤细胞的浸润转移离不开新生血管,因此通过抑制肿瘤新生血管形成,是治疗卵巢癌的有效途径之一。目前主要研究的抗血管生成药物包括血管内皮生长因子抑制剂(如贝伐单抗)、酪氨酸激酶抑制剂(如索拉菲尼、帕唑帕尼、西地尼布等)和血管生成素抑制剂(如Trebananib)。大量的Ⅱ、Ⅲ期临床试验表明抗血管靶向药物联合化疗为复发性铂敏感性或铂耐药性卵巢癌的治疗带来了曙光,明显延长了疾病无进展生存期。综述不同抗血管靶向药物联合化疗治疗复发性卵巢癌的临床研究现状及最新进展。 相似文献
17.
目的:新辅助化疗(NACT)联合肿瘤细胞减灭术治疗晚期上皮性卵巢癌的随访观察。方法:将纳入研究的128例晚期上皮性卵巢癌依据术前评估能否进行理想细胞减灭术分为观察组(67例)和对照组(61例),观察组无法进行理想细胞减灭术,故先给予NACT,之后行肿瘤细胞减灭及常规化疗;对照组可进行理想细胞减灭术,给予肿瘤细胞减灭术及常规化疗。6~8个化疗周期后观察两组患者疗效以及人附睾分泌蛋白4(HE4)、糖类多肽抗原125(CA_(125))变化,随访3年统计生存率及复查HE4、CA_(125)。结果:观察组总有效率71.64%,对照组总有效率41.79%,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ~2=8.7704,P0.05)。治疗后,两组HE4、CA_(125)均较本组治疗前明显下降(P0.05),且观察组下降幅度更大,两组治疗后各指标比较差异均有统计学意义(P0.05)。随访1年,观察组生存率89.55%(60/67),对照组生存率80.33%(49/61),两组比较差异无统计学意义(χ~2=2.1494,P0.05),但两组HE4、CA_(125)水平差异有统计学意义(P0.05)。随访3年,观察组生存率73.13%(49/67),对照组生存率50.75%(34/61),差异有统计学意义(χ~2=4.2389,P0.05),两组HE4、CA_(125)水平差异也有统计学意义(P0.05)。结论:NACT联合肿瘤细胞减灭术可提高晚期上皮性卵巢癌的临床疗效,有助于改善患者预后。 相似文献
18.
张秀艳 《国外医学:妇产科学分册》2009,36(1):75-78
多数卵巢癌患者确诊时已属临床晚期,虽然经过理想的肿瘤细胞减灭术及以顺铂为基础的联合化疗,仍有部分患者出现复发、耐药。因此,晚期卵巢癌仍是当前女性生殖系统恶性肿瘤中引起死亡的主要原因。腹腔温热化疗(IPHC)是一项很有希望的治疗措施,为提高晚期、复发和耐药患者的生活质量,改善患者预后提供了一种方法。对IPHC的药物代谢动力学及其在晚期及复发与耐药卵巢癌中的可行性、有效性、安全性进行综述。 相似文献
19.
卵巢癌起病隐匿,大多数患者确诊时已到中晚期.卵巢癌的一线治疗目前仍以手术为主,辅以化疗和放疗.卵巢癌复发率高,即使治疗后获得完全缓解的患者复发率可达80%.放疗可有效控制复发性上皮性卵巢癌、晚期卵巢癌及特殊部位(如盆腔壁、淋巴结等)病灶的发展,缓解症状,提高生活质量、延长无进展生存期.但是由于卵巢癌细胞对放射线的抗性,... 相似文献