罗格列酮联合胰岛素治疗老年糖尿病疗效分析

目的分析罗格列酮联合胰岛素对老年糖尿病的治疗效果。方法选择65岁以上老年糖尿病患者给予罗格列酮4mg/d口服联合胰岛素治疗6个月,对比单纯应用胰岛素治疗的效果。结果罗格列酮联合胰岛素治疗老年糖尿病可以更好的控制血糖,减少低血糖的发生率。结论罗格列酮联合胰岛素治疗老年糖尿病较单纯应用胰岛素治疗效果更佳。     

文迪雅治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察文迪雅治疗2型糖尿病疗效及副作用。方法入选36例2型糖尿病患者．所有病例均在饮食、运动疗法的基础上给予文迪雅4mg／qd或8mg／qd，联合应用其他口服降糖药者均保持原药物剂量不变。疗程12周。分别观察治疗前后空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹及餐后2h血浆胰岛素、血脂、血常规的变化。结果（1）治疗前后空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹及餐后2h血浆胰岛素、血压均明显下降具有显著差异；（2）甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇轻度下降，高密度脂蛋白胆固醇轻度升高，但无显著差异；（3）治疗前后肝功能、肾功能、尿酸、血常规等均无明显改变。（4）不良反应：其中体重轻度增加（0．4～1，6kg）7例；Hb含量较治疗前有所下降（但仍在正常范围内）2例；双侧踝关节轻度水肿1例；联合应用磺脲类降糖药物者因未及时减量，发生低血糖反应2次。结论文迪雅可明显降低血糖、糖化血红蛋白和胰岛素水平，降低血压．具有减轻胰岛素抵抗、改善胰岛β细胞功能、全面控制2型糖尿病的作用，且服用方便，一日一次，不受进餐影响，患者依从性好，是一个高效、安全、副作用小的口服降糖药物。     

罗格列酮治疗糖尿病的疗效观察

目的探讨罗格列酮治疗糖尿病的临床疗效。方法选取我院2006年3月—2012年10月收治的糖尿病患者90例,随机分别观察组和对照组,对照组单独给予胰岛素治疗,观察组加用罗格列酮治疗。比较2组的疗效。结果 2组患者在治疗6个月后的血糖指标均明显下降（P〈0.05）,且观察组下降更为显著（P〈0.05）;观察组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,2组不良反应比较无明显差异（P〉0.05）。结论罗格列酮在糖尿病的治疗中安全、有效。     

罗格列酮联合胰岛素治疗老年肥胖2型糖尿病的临床观察

目的观察罗格列酮对胰岛素治疗后血糖仍控制不佳的老年肥胖2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法66例胰岛素治疗后血糖控制不佳的老年肥胖2型糖尿病患者随机分成罗格列酮组(R组)和对照组(C组)。C组单用胰岛素治疗并调整用量,R组加用罗格列酮4mg/d,随访12周,观察血糖、糖化血红蛋白、胰岛素用量等指标变化及药物不良反应。结果R组血糖水平从第2周起下降明显,至第8~12周下降幅度最大,有19例达到空腹血糖<6·5mmol/L、餐后2h血糖<8·0mmol/L的良好控制目标;从第2周开始,R组胰岛素用量也渐减少,至第12周时,R组胰岛素用量较基础值减少(7·7±4·4)U;而C组胰岛素用量平均增加(9·1±5·2)U。治疗后两组血糖、糖化血红蛋白和胰岛素用量比较差异有统计学意义。R组不良反应主要有轻度的低血糖及水肿。结论罗格列酮联合胰岛素治疗能确实有效控制老年肥胖2型糖尿病患者的血糖,治疗安全有效。     

罗格列酮治疗Ⅱ型糖尿病的疗效分析

目的：观察罗格列酮(商品名文迪雅)对胰岛素抵抗的Ⅱ型糖尿病患者的降糖疗效。方法：130例Ⅱ型糖尿病患者分三组，甲组血糖高达16～23mmol/L以上，服用文迪雅4mg，每日1次，加用胰岛素治疗，共42例；乙组病人血糖9～15．9mmol/L，服用文迪雅4mg，每日1次，加用二甲双胍250—500mg治疗，每日3次，共80例；丙组病人6．1mmol/L～mmol/L，服用文迪雅4mg，每日1次，并配合适当运动，共8例；共观察16周，治疗前后进行(空腹、餐后2小时)血糖、糖化血红蛋白测定。结果：罗格列酮治疗后三组病人(空腹、餐后2小时)血糖、糖化血红蛋白均有明显下降，甲组病人2周后胰岛素开始减量，4周后停用胰岛素，改用二甲双胍加文迪雅，血糖稳定，其中二例皮肤顽固性溃疡得到控制；乙组病人中有3例在服用文迪雅4周后停用二甲双胍，加强饮食控制，全组病人血糖能稳定；丙组病人血糖控制良好。结论：罗格列酮能有效长期地控制血糖。     

罗格列酮联合胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨罗格列酮联合胰岛素和单纯胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法随机将既往治疗效果不佳的2型糖尿病老年患者分为两组，分别给予罗格列酮联合胰岛素和单纯胰岛素治疗，治疗前和治疗12周后测定FBG、2hPBG、TG、TC和HbA1c。结果治疗12周后，两组在FBG、2hPBG和HbA1c方面较治疗前均明显下降，P〈0．01；胰岛素用量方面，治疗组低于对照组，P〈0．05。结论罗格列酮联合胰岛素治疗老年2型糖尿病短期内可降低血糖，并减少胰岛素用量。     

罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的：探讨罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法：2型糖尿病患者90例，按治疗前用药情况分为罗格列酮治疗组（R组），合用磺脲治疗组（B组），合用二甲双胍治疗组（A组），每组30例。R组先行饮食及运动治疗，A组及B组保持原药物剂量不变，然后3组均给予罗格列酮4mg，每d1次，空腹口服，共51周。治疗前后抽取患者静脉血，葡萄糖氧化酶法测空腹血糖（FBG）及餐后2h血糖（P2hBG）；测糖化血红蛋白；放免法测空腹胰岛素（FINS）；计算胰岛素敏感性指数（A）和胰岛素抵抗指数（R）。结果：治疗后3组患者FBG、P2hBG、糖化血红蛋白、FINS水平及R值均较治疗前下降，A升高。上述各指标治疗前后的变化3组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。3组均未发生严重不良反应。结论：罗格列酮可单用或与二甲双胍、磺脲类合用，治疗2型糖尿病安全、有效。     

罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 :探讨胰岛素增敏剂罗格列酮对糖尿病患者肾脏的保护作用。方法 :采用双盲随机对照试验 ,5 1例 2型糖尿病患者随机分为两组 ,A组给罗格列酮 4 mg,1次 / d,B组给格列喹酮 30 mg,1次 / d,共 3月。治疗前后用放免法测定2 4 h尿蛋白、同时送检肾功、空腹血糖 (FBG)、餐后 2 h血糖 (2 h BG)、糖化血红蛋白 (Hb A1 c)。结果 :罗格列酮治疗后2 h BG降低 ,与治疗前比较 ,有显著性差异 (P<0 .0 1 ) ,疗效与格列喹酮相近 (P>0 .0 5 ) ;罗格列酮治疗组患者尿蛋白明显减少 (P<0 .0 5 ) ,格列喹酮组尿蛋白稍减少 ,但差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :胰岛素增敏剂罗格列酮对糖尿病患者肾脏具有保护作用     

罗格列酮联合胰岛素治疗老年肥胖2型糖尿病的临床观察

目的 观察罗格列酮对胰岛素治疗后血糖仍控制不佳的老年肥胖2型糖尿病患者的疗效和安全性.方法 66例胰岛素治疗后血糖控制不佳的老年肥胖2型糖尿病患者随机分成罗格列酮组(R组)和对照组(C组).C组单用胰岛素治疗并调整用量,R组加用罗格列酮4 mg/d,随访12周,观察血糖、糖化血红蛋白、胰岛素用量等指标变化及药物不良反应.结果 R组血糖水平从第2周起下降明显,至第8～12周下降幅度最大,有19例达到空腹血糖＜6.5 mmol/L、餐后2 h血糖＜8.0 mmol/L的良好控制目标;从第2周开始,R组胰岛素用量也渐减少,至第12周时,R组胰岛素用量较基础值减少(7.7±4.4)U;而C组胰岛素用量平均增加(9.1±5.2)U.治疗后两组血糖、糖化血红蛋白和胰岛素用量比较差异有统计学意义.R组不良反应主要有轻度的低血糖及水肿.结论 罗格列酮联合胰岛素治疗能确实有效控制老年肥胖2型糖尿病患者的血糖,治疗安全有效.     

罗格列酮治疗糖尿病的临床分析

目的:观察罗格列酮(RSG)治疗2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果;方法:将我院2008年6月至2009年10月治疗的2型糖尿病患者52例随机分为观察组26例(磺脲类+双胍类药+罗格列酮)和对照组26例(磺脲类+双胍类药+安慰剂);结果:两组治疗后的SBP、DBP、FBG、2hPBG、HbA1c、FINS、TG、脂联素相比,差异有显著性(P<0.05);结论:罗格列酮能有效改善2型糖尿病患者的血脂及血糖代谢,降低血压,升高血清脂联素的水平。     

文迪雅治疗2型糖尿病56例临床疗效观察

目的 观察了解口服降糖药文迪雅（马来酸罗格列酮）对2型糖尿病患者的临床疗效。方法 对56例2型糖尿病患者进行为期12w的文迪雅治疗观察，治疗前后测定患者空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及空腹胰岛素（FINS）。结果 文迪雅治疗12w后，患者FBG、HbAlc、FINS均显著下降。结论 文迪雅有明显的降低2型糖尿病患者FBG、FINS、HbAlc及减少胰岛素抵抗的效果，是治疗2型糖尿病有效和安全的口服降糖药物。     

罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察罗格列酮的降糖效果及改善胰岛素抵抗的有效性.方法56例2型糖尿病患者进行为期12周的罗格列酮治疗观察,包括单纯饮食、运动锻炼未用药组14例;单用二甲双胍组15例;合用磺脲类加二甲双胍组27例.均接受罗格列酮4mg/片,晨服.结果3组患者血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数均明显下降.结论罗格列酮是胰岛素增敏剂,有明显的降低2型糖尿病患者的血糖、糖化血红蛋白,减少胰岛素抵抗的效果.     

瑞格列奈联合罗格列酮治疗糖尿病临床疗效观察

目的：观察瑞格列奈联合罗格列酮治疗2型糖尿病临床效果和用药安全性。方法：选取我院自2013年1月至2013年8月来我院就医的2型糖尿病患者80例,随机分成瑞格列奈联合罗格列酮组（治疗组）40例,瑞格列奈（对照组）40例,用全自动生化分析仪测定并记录患者血糖值,结合临床分析其效果。结果：治疗组疗效明显优于对照组,可更好的降低餐后血糖值,保护胰岛β细胞功能。结论：瑞格列奈联合罗格列酮可更好的改善糖尿病患者临床症状,低血糖发生率较低,用药安全、有效、适用,值得推广。     

罗格列酮联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的:探讨罗格列酮联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病(EDN)的疗效。方法:将98例EDN患者随机分为对照组(n=49)与观察组(n=49),对照组患者仅接受降血糖治疗,观察组患者在降血糖治疗基础上再联合使用罗格列酮、卡托普利。结果:①治疗前,两组患者的内生肌酐清除率(Ccr)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胱抑素C(Cys C)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的UAER、FPG、HbA1c、Cys C、DBP、SBP显著低于对照组(P<0.05),Ccr显著高于对照组(P<0.05)。②经疗效评价,观察组的治疗效果显著优于对照组(Z=5.972,P<0.05)。③治疗过程中,观察组患者均未见明显的不良反应。结论:罗格列酮联合卡托普利可显著改善EDN患者的肾功能。     

国产罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的：观察国产罗格列酮治疗2型糖尿病的效果。方法：采用随机、双盲平行对照试验，将2型糖尿病患者42例，分为观察组和对照组各21例。观察组每天早餐前15min口服国产罗格列酮片4mg，连续服12周。对照组口服马来酸罗格列酮片，药物剂量及服用方法均与观察组相同。服药前后检测空腹血糖（FBG）及餐后血糖（PBG）、血清胰岛素、HbA1c、血脂参数。结果：治疗后两组FBG及PBG、HbA1c、空腹胰岛素、HOMA－IR均较治疗前明显下降（P＜0．01），但两组间比较除治疗后2周的PBG外差异均无统计学意义（P＞0．05）。观察组和对照组有效率比较差异亦无统计学意义（P＞0．05）。治疗后两组HDL－ch均较治疗前明显下降（P＜0．05），但绝对值仍在正常范围内。结论：国产罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效与马来酸罗格列酮相似，可以作为临床常规用药。     

文迪雅治疗Ⅱ型糖尿病的疗效观察

目的观察文迪雅治疗2型糖尿病疗效及副作用。方法对我院40例Ⅱ型糖尿病患者应用文迪雅进行治疗，比较治疗前后各项指标的变化。结果经过治疗，患者的各项指标均较治疗前有明显降低，差异有统计学意义（P〈O．05），无明显毒副作用。结论文迪雅通过改善外周组织胰岛素的敏感性，改善胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能，从而达到控制血糖，使血糖保持稳定等作用，且无明显的毒副作用，有良好的疗效和安全性。     

文迪雅治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察文迪雅治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将86例2型糖尿病曾应用胰岛素、其他类型降糖药或加强运动等基础治疗而血糖控制不理想的患者,加用文迪雅4mg口服,每日1次,共观察24周,治疗前、后检测空腹、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、胆固醇、甘油三脂、血尿常规、肝肾功能等变化。结果文迪雅治疗24周后患者空腹、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白、血脂均有明显下降(P<0.05),肝肾功能无变化。结论文迪雅联合口服降糖药、胰岛素,能显著降低血糖水平,提高胰岛素的敏感性,对血脂也有一定的调节作用,无明显不良反应。     

罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探讨罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将200例2型糖尿病患者随机分为A、B两组,A组常规降糖法治疗,B组在A组的基础上联合运用罗格列酮片治疗。结果治疗20周后,治疗组总有效率为97.0%;对照组总有效率为60.0%,治疗组与对照组疗效相比差异具有显著性。结论罗格列酮对2型糖尿病患者具有显著疗效,值得在临床上推广。     

文迪雅治疗2型糖尿病的临床疗效观察

为观察胰岛素增敏剂文迪雅治疗2型糖尿病疗效，对36例2型糖尿病患者在原有降糖治疗的基础上加服文迪雅治疗12周，观察治疗前后的血糖、糖基化血红蛋白、血脂及空腹胰岛素及C肽的变化。结果，空腹及餐后血糖治疗后较治疗前明显下降(P＜0．05)，糖基化血红蛋白、甘油三脂及空腹胰岛素、C肽明显降低(P＜0．05)。提示文迪雅和其他降糖药联合应用可改善胰岛素敏感性，减低胰岛素抵抗，有效控制血糖。     

罗格列酮治疗2型糖尿病合并代谢综合征疗效分析

目的 观察罗格列酮治疗2型糖尿病合并代谢综合征的临床疗效.方法 2型糖尿病合并代谢综合征52例患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予二甲双胍、苯那普利、阿司匹林治疗;治疗组在对照组基础上口服罗格列酮,疗程均为3个月.观察2组患者治疗前后体质量指数(body mass index, BMI)、收缩压(systolic blood pressure, SBP)、舒张压(diastolic blood pressure, DBP)、快速空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、早餐后2h血糖(postprandial blood glucose, PBG)、空腹胰岛素(fasting insulin, FINS)、肝肾功能、糖化血红蛋白(hemoglobin A1c, HbAlc)、三酰甘油(triglyceride, TG)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin, LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterin, HDLC)、尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate, UAE)、尿酸(uric acid, UA)以及胰岛素抵抗指数(insulin resistance index, HOMA-IR)、空腹胰岛β细胞功能指数(fasting β-cell function index, FBCI)、胰岛素分泌功能指数(insulin secretion function index, HOMA-IS).结果 治疗后对照组FBG、FBCI、HOMA-IS下降,胰岛功能下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组FBG、PBG、HbAlc、TG、FINS、HOMA-IR均下降,HDLC升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组FBG、PBG、HbAlc、TG较对照组减低(P<0.05),FBCI、HOMA-IS升高(P<0.05),胰岛β细胞功能较对照组好.2组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应.结论 在二甲双胍等药物的基础上加用罗格列酮,能有效减轻胰岛素抵抗和提高胰岛素分泌功能,降低血糖,调节血脂,同时能控制心血管疾病发生的相关危险因素.