步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的临床观察

目的：观察步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的疗效及耐受性。方法：将112例心律失常的患者随机分为两组，治疗组54例采用步长稳心颗粒与较小剂量倍他乐克联用治疗；对照组58例应用较大剂量倍他乐克治疗。观察疗效及耐受性。结果：治疗1个月后治疗组总有效率92．59％，对照组总有效率81．82％。两组间差异有显著性（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒，较小剂量倍他乐克联用治疗心律失常有明显疗效，更易为病人耐受。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的临床观察

目的探讨了步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的临床效果。方法选取我院收治的88例心律失常患者为研究对象,随机抽取44例为研究组行步长稳心颗粒与倍他乐克治疗,另44例为对照组行倍他乐克治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组的治疗总有效率(97.73%)明显高于对照组(81.82%),P0.05;两周后,研究组的心律失常发作时间、频度、心电图改善均优于对照组,P0.05。结论步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常,疗效确切,不良反应较少,值得在临床上推广。     

早搏性心律失常应用步长稳心颗粒治疗的临床分析

目的:探讨早搏性心律失常应用步长稳心颗粒治疗的临床疗效。方法:选择80例早搏性心律失常患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。观察组患者使用步长稳心颗粒治疗,对照组患者使用胺碘酮进行口服治疗,对比观察两组治疗方法的临床疗效。结果:对照组临床疗效总有效率为80.0%,观察组临床疗效总有效率为92.5%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早搏性心律失常应用步长稳心颗粒治疗取得的临床疗效显著,具有安全、可靠性,值得广泛推广和使用。     

步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心电图ST段压低伴室性早搏62例临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合倍他乐克对心电图ST段压低伴室性早搏治疗效果。方法:选择心电图示ST段压低伴室性早搏62例,按就诊顺序随机分为两组,对照组31例采用冠心病常规抗血小板、调脂、改善心室重构等治疗方案加倍他乐克治疗,治疗组31例在上述治疗的基础上加用步长稳心颗粒,连续用药4周后比较两组早搏减少情况。结果:治疗组总有效率87.09%,对照组总有效率71.13%,两组比较有显著性差异。P<0.01。结论:步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗ST段压低伴室性早搏疗效确切,安全性好。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法对60例患者分别采用美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗与单纯美托洛尔治疗,进行临床疗效比较。结果观察组显效率为46.7%,总有效率为86.7%,对照组显效率30.0%,总有效率66.7%;两组临床疗效经比较具有显著性差异(P<0.01)。结论稳心颗粒是一种有效的治疗室性和室上性早搏的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副反应。     

稳心颗粒治疗心律失常36例

目的研究稳心颗粒治疗心律失常尤其辨证属气阴两虚型的临床疗效。方法将符合条件的72例心律失常患者随机分为治疗组36例和对照组36例,对照组给予常规西医抗心律失常治疗,治疗组给予常规治疗加用稳心颗粒,两组疗程均为4 W。观察治疗前后心律失常症状及心电图改善情况。结果治疗组心律失常改善总有效率88.2%,心电图总有效率84.3%;对照组心律失常改善74.9%,心电图总有效率72.8%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒确有改善心律失常症状、心电图的作用。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法将100例室性早搏患者随机分为稳心颗粒加倍他乐克组（联合治疗组）和倍他乐克组。联合治疗组口服稳心颗粒和倍他乐克片;倍他乐克组口服倍他乐克片。4周后分别测心电图及动态心电图,观察临床疗效及安全性。结果联合治疗组临床疗效总有效率为94.0%,倍他乐克组为76.0%;联合治疗组心电图总有效率为90.0%,倍他乐克组为74.0%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒与倍他乐克联用治疗室性早博,可明显提高疗效,减少副反应。     

步长稳心颗粒与倍他乐克治疗心律失常的疗效观察

目的 观察稳心颗粒和倍他乐克治疗心律失常的治疗效果及安全性.方法 选择冠心病心律失常患者62例,随机分为治疗组31例和对照组31例.治疗组给与稳心颗粒每次9克,每日三次,对照组给与倍他乐克片每次25mg,每天2次,两组疗程均为4周,观察用药前后两组患者病情变化,心律失常次数及不良反应.结果 稳心颗粒组患者治疗总有效率为83.3%,倍他乐克组为81.3%,治疗组与对照组总有效率无显著差异.结论 稳心颗粒对室性期前收缩治疗效果显著,副作用少,治疗效果与小剂量倍他乐克无显著差异.心律失常是临床常见的心律失常,其中恶性心律失常是导致冠心病猝死的主要原因应积极干预,我们用稳心颗粒进行治疗并与倍他乐克作对照观察现报道如下:     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的:观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法:129例心律失常患者,包括房性、交界性和室性早搏,随机分为3组。联合治疗组(43例):口服步长稳心颗粒和美托洛尔片;稳心颗粒组(43例):口服步长稳心颗粒;美托洛尔组(43例):口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果:联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%;美托洛尔组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异(P<0.05)。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果分析

目的：探讨步长稳心颗粒和美托洛尔联用治疗心律失常患者的临床疗效。方法选取心律失常患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组单用美托洛尔（2次/d,50mg/次）治疗,观察组加用步长稳心颗粒（3次/d,9g/次）治疗,4周后比较2组疗效。结果观察组总有效率（90.0%）明显高于对照组（66.7%）,且差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者在治疗期间均未见明显不良反应。结论美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常效果显著,且安全性。     

步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩的疗效。方法:将90例室性期前收缩患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒+美托洛尔)46例和对照组(胺碘酮)44例,治疗4周,对动态心电图和临床症状改善情况进行观察。结果:治疗组对室性期前收缩的疗效与对照组的疗效相当,治疗组总有效率为82.6%,对照组总有效率为84.1%,两者无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性心律失常有较高的临床应用价值。     

稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏疗效观察

目的 观察稳心颗粒用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏临床疗效.方法 选择129例确诊为冠心病并室性早搏患者,随机分为3组.联合治疗组(43例):口服稳心颗粒和倍他乐克片,稳心颗粒组(43例):口服稳心颗粒,倍他乐克组(43例):倍他乐克片口服.3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化.结果 联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%,心电图有效率93%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%,心电图有效率79%;倍他乐克组显效率32.5%,有效率37.2%.总有效率69.8%.心电图有效率79%.经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率、心电图有效率与稳心颗粒组和倍他乐克组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 稳心颗粒联用倍他乐克治疗冠心病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和倍他乐克明显增高,临床症状明显改善.     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效.方法 将112例室性早搏患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒)60例和对照组(胺碘酮)52例,治疗4周,比较两组动态心电图和临床症状情况.结果 治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为84.6%,两者比较无显著性差异(P＞0.05).结论 步长稳心颗粒对室性早搏的疗效与胺碘酮相当,步长稳心颗粒对心律失常有较高的临床应用价值.     

步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早搏疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早搏疗效。方法：治疗组30例用稳心颗粒联合振源胶囊,对照组30例用倍他乐克联合谷维素、维生素B1,15天为1个疗程,共治疗2个疗程。结果：临床症状疗效,治疗组总有效率90%,对照组56.7%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;心电图疗效,治疗组总有效率86.7%,对照组70%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：步长稳心颗粒联合振源胶囊治疗功能性早博,可明显提高疗效,并有协同作用,无心血管副作用。     

步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床观察

目的 探讨步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效.方法 将我院2012年10月~2013年3月收治64例慢性肺心病合并冠心病心律失常的患者随机分为对照组与观察组,每组各32例,对照组给予地高辛0.125 mg,1次/日,口服;观察组患者加用步长稳心颗粒9 g,3次/d,口服;疗程为2周.比较两组患者的治疗效果.结果 对照组总有效率为78.13%,观察组总有效率为90.63%;两组患者总有效率差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生.结论 步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的疗效确切,且安全、无毒副作用,可作为治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的首选治疗药物.     

步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常临床观察

目的:观察步长稳心颗粒对治疗冠心病合并心律失常的临床效果。方法:选取我院2011年9月—2013年9月间收治的80例冠心病合并心律失常患者,随机地分成对照组和观察组,其中,对照组运用常规西药治疗的办法,观察组在此基础上增加步长稳心颗粒予以口服治疗,观察并对比两组的疗效及不良反应状况。结果:对照组的总有效率为62.5%,观察组的总有效率为82.5%,显著高于对照组,两组之间对比,差异有统计学意义(P0.05)。两组病患服药后,对照组不良反应出现率12.5%,观察组不良反应出现率5.0%,低于对照组。结论:在传统西医治疗的基础上,服用步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常,临床效果较理想,无显著的不良反应出现,安全可靠,值得临床推广和应用。     

口服胺碘酮、稳心颗粒治疗心律失常58例疗效观察

目的 探讨口服较小剂量胺碘酮配合稳心颗粒治疗非严重急性血液动力学障碍心律失常的疗效.方法 将2007年5月～2011年10月门诊及住院诊治的103例非严重急性血液动力学障碍心律失常患者随机分成两组,治疗组58例,采用口服较小剂量胺碘酮配合稳心颗粒治疗;对照组45例,采用常规剂量胺碘酮治疗.观察治疗1月内的心电图状态变化,比较2组疗效及副反应.结果 治疗组总有效率94.8%,对照组为86.7%,治疗组疗效明显优于对照组.结论 口服较小剂量胺碘酮配合稳心颗粒治疗非严重急性血液动力学障碍心律失常能在不增加胺碘酮不良反应的前提下,显著减少心律失常的发病率,疗效可靠,用药安全,值得临床广泛推广.     

稳心颗粒联用倍他乐克治疗扩张型心肌病并室性早搏疗效观察

目的：观察稳心颗粒用倍他乐克治疗扩张型心肌病并室性早搏临床疗效。方法：选择129例确诊为扩张型心肌病并室性早搏患者,随机分为3组。联合治疗组（43例）：口服稳心颗粒和倍他乐克片;稳心颗粒组（43例）：口服稳心颗粒;倍他乐克组（43例）：倍他乐克片口服。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果：联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%,心电图有效率93%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%,心电图有效率79%;倍他乐克组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%,心电图有效率79%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率、心电图有效率与稳心颗粒组和倍他乐克组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：稳心颗粒联用倍他乐克治疗扩张型心肌病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和倍他乐克明显增高,临床症状明显改善。     

步长稳心颗粒治疗快速心律失常疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗快速心律失常的疗效及不良反应。方法:92例快速心律失常患者随机分为2组:治疗组46例,口服步长稳心颗粒每次1包(9g),每8h 1次,共4周。对照组46例,口服心律平每次150mg,每8h 1次,共4周。用药前后做心电图及24h Holter监测评价疗效,同时监测药物不良反应。结果:步长稳心颗粒组总有效率78.3％,心律平组总有效率73.9％(P>0.05)。步长稳心颗粒组还显著改善病人的血液流变学指标。结论:步长稳心颗粒是一种安全、有效的治疗快速心律失常的药物。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法:选择室性早搏患者102例,按住院顺序随机分为两组。对照组50例单纯采用倍他乐克治疗,治疗组52例采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗。结果:采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗的治疗组症状改善总有效率和动态心电图总有效率均高于单纯采用倍他乐克治疗的对照组。结论:稳心颗粒联合倍他乐克可有效治疗室性早搏,值得在临床大力推广。