药物流产术与无痛人流术的临床实践分析

目的:探讨无痛人流术的优点。方法:妊娠60d内要求人工终止妊娠的妇女随机分为实验组和对照组,前者予以芬太尼、丙泊酚静脉麻醉进行无痛人流术,后者给予传统药物米非司酮片和米索前列醇施以传统人流术,比较两组病例腹痛持续时间、平均流血时间、二次清宫率。结果:实验组和对照组平均腹痛持续时间分别为5.0min和2.5h,阴道平均流血时间为3.7d和7.6d,二次清宫率分别为1.9%和9.1%(χ2=8.31,P<0.01)。结论:芬太尼加丙泊酚用于无痛人流术,镇痛效果好,流血时间短,二次清宫率明显低于普通人工流产术。     

无痛人流临床应用芬太尼复合丙泊酚

目的:探讨芬太尼复合丙泊酚在全麻无痛人流术中的麻醉效果,与药物流产相比无痛人流的优点。方法:妊娠60d内妇女随机分为实验组和对照组各80例,前者予以芬太尼、丙泊酚静脉麻醉进行无痛人流,后者给予传统药物米非司酮片和米索前列醇施以传统人流术,比较两组病例腹痛持续时间、平均流血时间、二次清宫率。结果:实验组和对照组平均腹痛持续时间分别为4.2min和2.3h,阴道平均流血时间为3.5d和7.5d,二次清宫率分别为1.3%和8.8%(χ2=22.42,P<0.01)。结论:芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术更加安全可靠,镇痛效果好,流血时间短,二次清宫率明显低于普通人工流产术,值得临床推广使用。     

无痛人流术与药物流产术的效果分析

目的人工流产为终止早期妊娠的有效方法。方法我院2006年12月～2008年12月170例终止妊娠患者在静脉麻醉下行无痛人工流产术。结果腹痛持续时间：药物流产术平均3h,无痛人流术平均30min。平均流血时间：药物流产组平均8天,无痛人流组平均5天。二次清宫率：药物流产组78例中有12例行二次清宫术,二次清宫率为15.4%,无痛人流组92例中仅有2例行二次清宫,二次清宫率为2.2%。结论无痛人流术疗效好,值得推广。     

无痛人流术与药物流产在临床应用中的疗效观察

目的 探讨无痛人流术的临床疗效.方法 将妊娠40 d~60 d以内愿意行无痛人流术的和药物流产的孕妇223例分为试验组与对照组,试验组应用芬太尼和丙泊酚静脉麻醉进行无痛人流,对照组给予米非司酮和米索前列醇进行药物流产.比较2组阴道出血情况、二次清宫情况.结果 试验组与对照组阴道出血时间分别为3.5 d和7.5 d,二次...     

小剂量芬太尼复合丙泊酚在人工流产术的效果观察

目的：观察丙泊酚复合小剂量芬太尼用于无痛人流术的临床效果。方法：对200例早孕妇女随机分成丙泊酚组（对照组）100例和丙泊酚复合芬太尼组（实验组）100例。两组均静脉注射丙泊酚2mg／kg诱导。实验组静脉注射丙泊酚前3～5min先静脉注射芬太尼1μg／kg。术中静脉追加丙泊酚0.5mg&#183;kg^-1&#183;次^-1。结果：术中丙泊酚追加量和总用药量实验组显著低于对照组．苏醒时间也显著短于对照组。呼吸抑制两组间无显著差异。结论：丙泊酚复合小剂量芬太尼用于无痛人流术镇痛效果满意．可减少丙泊酚用量、降低费用、苏醒较快。     

药物流产辅以清宫术与无痛人工流产术终止早期妊娠的临床疗效比较

目的比较药物流产辅以清宫术与无痛人工流产术终止早期妊娠的临床疗效。方法将2013年6~10月泸州市人民医院妇产科收治的302例要求终止早孕者根据患者要求分为药物流产辅以清宫术组(A组)(151例)和无痛人工流产组(B组)(151例),A组给予晨空腹口服米非司酮片50 mg,2 h后进食,12 h再服用1次,连服2 d,第3日晨空腹口服米索前列醇0.6 mg,在胚胎流出或宫口开大后于当日行清宫术;B组给予丙泊酚静脉麻醉进行无痛人工流产。观察两组腹痛持续时间、阴道流血持续时间、完全流产率、二次清宫率以及其他并发症。结果 A组引起腹痛持续时间显著长于B组[(158.8±17.5)min比(7.1±1.6)min,P<0.01],阴道流血持续时间显著短于B组[(93.7±13.3)h比(146.9±11.0)h,P<0.01]。A组和B组完全流产率分别为99.3%和96.7%,二次清宫率分别为0.7%和3.3%,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组其他并发症总发生率低于B组(5.3%比18.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论药物流产辅以清宫术在引起腹痛持续时间方面没有无痛人工流产术优越,但阴道流血持续时间较无痛人工流产术短,完全流产率和二次清宫率与无痛人工流产组相当,是一种相对安全和优越的终止早期妊娠的临床方法。     

缩宫素在钳刮术中临床效果的观察

目的探讨丙泊酚、芬太尼和缩宫素联合用药在无痛钳刮术中的临床效果。方法将无痛人流患者随机分为观察组（丙泊酚、芬太尼和缩宫素联合）和对照组（丙泊酚和芬太尼联合）各100例,观察两组手术出血量和手术持续时间。结果观察组和对照组术中出血量分别为（40．0±15．3）mL和（79．0±23．4）mL,观察组明显少于对照组（P〈0．05）;手术时间分别为（6．0±2．5）min和（13．0±4．5）min,观察组用时明显少于对照组（P〈0．05）。结论丙泊酚、芬太尼和缩宫素联合用药可减少钳刮术中的出血量和缩短手术时间。     

芬太尼丙泊酚用于无痛人流的比较及分析

目的：探讨芬太尼丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流术的效果。方法：芬太尼丙泊酚用于无痛人流术的早孕妇女为一组（Ⅰ），对照组为二组（Ⅱ），观察芬太尼丙泊酚镇痛效果、宫口松驰程度、出血情况及其它反应。结果：芬太尼丙泊酚有镇痛作用，无痛率为100％，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：芬太尼丙泊酚用于人流效果良好，镇痛作用强，宫口松驰发生率高，不增加阴道出血量。使用芬太尼丙泊酚方法简便、安全、镇痛效果明显，但芬太尼和丙泊酚都具有短暂的呼吸抑制现象，使用这两种药物实施无痛人流时，应准备基本的抢救设备和氧气，维持呼吸道通畅。     

异丙酚联合芬太尼用于无痛人流术的临床观察

目的：为探索异丙酚联合芬太尼在无痛人流术后的可行性和安全性，减少受术者的痛苦和避免人流综合征的发生。方法：以700例早孕要求人流术的妇女为对象，随机分成实验组486例静脉推注异丙酚2.5mg/kg和芬太尼１ml(含0.05mg)，作为人流镇痛。对照组214例不用任何镇痛药物，两组观察疼痛程度，呕吐，心率及人流综合征，术中，术后1h内出血量。结果：（1）实验组镇痛效果100％，对照组8．5％，（2）人流综合征，实验组0例，对照组14例，实验组优于对照组。（3）术中，术后1h内出血量无显著差异。结论：异丙酚联合芬尼太应用于无痛人流术，镇痛效果安全可靠，在临床上有良好的发展前景。     

丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术的临床应用

目的探讨丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术的安全性及临床价值。方法选择门诊400例ASAI～Ⅱ级实施无痛人流术患者随机分成2组（n=200）,A组为观察组,使用丙泊酚联合芬太尼麻醉,B组为对照组,单独使用丙泊酚麻醉。观察2组的镇痛效果、人流综合征、宫口松弛情况、出血量、手术时间及丙泊酚总量,并记录SBP、DBP、SPO2、HR变化,停药至苏醒时间。结果观察组镇痛效果优于对照组,无人流综合征,其余无显著差别。结论丙泊酚联合芬太尼麻醉安全可靠,可有效用于无痛人流术中。     

丙泊酚和芬太尼联合静脉麻醉用于无痛人流术80例观察

目的：探讨丙泊酚和芬太尼用于无痛人流术的麻醉效果。方法：选择2013年9月－2014年2月在我院行无痛人流手术的80例患者作为实验对象,年龄为18～36岁,选择同期80例早孕人工流产患者作为对照组,对比两组患者的麻醉效果。结果：实验组患者麻醉镇痛效果均显著优于对照组,两组患者的麻醉镇痛效果对比统计学差异显著（P＜0．05）。结论：由本文结果可以得出,丙泊酚和芬太尼能安全用于无痛人流手术麻醉,具有较好的应用价值。     

丙泊酚复合不同剂量阿芬太尼用于无痛人流术的临床观察

目的：探讨丙泊酚复合不同剂量阿芬太尼用于无痛人流术中的麻醉效果以及安全性。方法选取在我院进行无痛人流术的90例患者，随机分成试验组与对照组。试验组45例患者给予丙泊酚复合较大剂量阿芬太尼进行麻醉，对照组45例患者给予丙泊酚复合较小剂量阿芬太尼进行麻醉，对比分析2组的麻醉效果以及并发症发生情况。结果试验组患者的丙泊酚用量与起效时间均明显少于对照组，同时镇痛效果优良率明显高于对照组，2组之间的差异具有统计学意义（P<0.05）；试验组并发症发生率为26.67%，对照组并发症发生率为15.56%，2组之间的差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论丙泊酚复合10μg/kg阿芬太尼用于无痛人流术中的麻醉效果明显，且安全性较高，具有推广应用价值。     

微管应用于早孕人工流产的临床分析

目的探讨微管在终止早孕人工流产（人流）的无痛微创效果。方法将妊娠35～50d（孕囊平均直径≤20mm）的健康妇女200例随机分为观察组100例施行微管人流，对照组100例施行金属管人流对照比较，观察术前宫颈口需要扩张情况，术中疼痛，术后出血时间及完全流产率。结果微管组术前无需扩张宫颈口，术中无痛率82％，术后出血平均时间4．2d，完全流产率100％。金属管组需扩张宫颈口1～2次，术中无痛率6％，术后出血平均时间7．4d，完全流产率97％。结论使用微管行早孕人流无病微创，术后出血时间短，完全流产率高，值得临床推广使用。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术术后的镇痛效果

目的：比较地佐辛复合丙泊酚,芬太尼复合丙泊酚及单纯丙泊酚用于无痛人流术后的镇痛效果。方法：将120例行无痛人流术的早孕妇女随机分为3组,即地佐辛复合丙泊酚组、芬太尼复合丙泊酚组和单纯丙泊酚组。行静脉全麻,必要时追加丙泊酚。对3组患者的术后镇痛效果进行测定,对比3组患者无痛人流术苏醒后0min,15min,30min,60min,120mn,180min下腹痛情况。结果：D组术后各时点镇痛效果明显好于P组（P〈0．05）;且术后30min后各时点镇痛效果比较D组明显优于F组（P〈0．05）。结论：地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术能有效减轻术后疼痛。且地佐辛复合丙泊酚较芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的术后镇痛效果更好。     

乙脒酯、芬太尼静脉麻醉在人工流产术中的应用体会

目的 探讨乙脒酯与芬太尼静脉麻醉在人工流产术中的镇痛效果。方法 对152例人流术患者麦入芬太尼后静注乙脒酯。结果 术中无痛率100％，术后无腹痛101例，轻度腹痛51例，无人流综合征发生，且手术时间和阴道出血量不增加。结论 应用乙脒酯与芬太尼静脉麻醉行人工流产术可减轻术中、术后疼痛，减少人流综合征发生率。     

丙泊酚复合芬太尼麻醉在无痛人流术中的疗效观察

目的:探讨丙泊酚联合芬太尼复合麻醉在无痛人流术中的安全性和有效性。方法:选择自愿无痛人流术患者100例,随机分为观察组50例:静脉丙泊酚联合芬太尼组;对照组50例:静脉丙泊酚组。观察和监测2组术中ECG、HR、MAP、SpO₂变化,丙泊酚的给药量及维持量和麻醉疗效。结果:观察组与对照组比较,其术中体动发生率明显低于、麻醉维持量明显少于对照组（P<0.05）。结论:丙泊酚联合芬太尼用于无痛人流术具有良好镇痛效果,能减少丙泊酚用量且不增加术中不良反应,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于丙泊酚无痛人工流产术临床观察

目的探讨米索前列醇阴道用于丙泊酚无痛人工流产术的临床效果。方法将门诊要求人工流产终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组和对照组，观察组50例，在人工流产术前0．5h给予米索前列醇0．2mg，置入阴道后穹窿，并以丙泊酚静脉麻醉实施无痛人工流产术；对照组46例，单纯实施丙泊酚无痛人工流产术。比较两组流产过程中宫颈扩张程度、出血量、手术时间、清醒时腹痛等情况。结果观察组扩宫显效率为96．0％，显著高于对照组（39．1％，P〈0．01）；观察组的手术时间和术中出血量均显著少于对照组（P〈0．05）；术后清醒时腹痛发生率和腹痛程度两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇术前阴道给药应用于丙泊酚无痛人工流产术有较好的临床效果。     

无痛人流术300例临床分析

目的：采用芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉下行人工流产术,进行临床效果观察并经验总结。方法：通过对300例早孕妇女,行芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉下人工流术（A纽）,300例不用任何镇痛药物和方法（B组）、进行临床比较。2组对象临床特征基本相同（P〉0．05）,有可比性。结果：A组无痛率达100％,与对照组比较差异性显著〈0．05;宫颈口扩张度两组比较差异有显著性,P〈0．05;A组无1例发生人流综合征,而对照组发生39例,占13％。两组比较差异有显著性（P〈0．05）;出血量及手术时间,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉下行人工流产术,镇痛效果确切,消除了受术者的痛苦,减少了人流综合征的发生,虽有其潜在危险性,若注意预防则可避免,是目前较为理想的人工流产方式。     

药物流产术与无痛人工流产术的效果比较

目的：探讨药物流产术与无痛人工流产术的疗效差异。方法：因早孕终止妊娠者512例,分别采取药物流产术与无病人流术,对术中疼痛、出血量、术后出血持续时间、完全流产率方面的情况进行比较与分析。结果：无痛人工流产术的腹痛轻微,出血量少,术后出血持续时间短、完全流产率98．59％;而药物流产部分疼痛、出血量较大、术后出血持续时间长、完全流产率87．28％,两组疗效差异有显著性（P〈0．05）。结论：无痛人工流产术,更加安全、可靠,优于药物流产。     

芬太尼配伍异丙酚在无痛人流术中的临床应用620例分析

目的：探讨芬太尼配伍异丙酚用于无痛人流术中的效果及安全性。方法：2006年12月-2009年12月收治自愿实行无痛人流术者620例，在麻醉诱导前10分钟，注射芬太尼0．02mg，然后以异丙酚1．5～2．5mg／kg麻醉诱导，术中异丙酚麻醉维持。结果：两者相互配伍对人工流产术引起的疼痛镇痛效果佳，对呼吸抑制作用较轻，无不良反应，不影响术后苏醒，也不会增加术后阴道流血量，无1例发生并发症。结论：芬太尼配伍异丙酚用于无痛人流术效果好，不良反应小，安全性高，值得推荐。