藤黄健骨丸联合关节镜手术治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察藤黄健骨丸联合关节镜手术治疗膝骨关节炎(KOA)的效果。方法:选择106例接受手术治疗的KOA患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各53例,对照组进行关节镜手术治疗结合功能锻炼,观察组在对照组治疗基础上使用藤黄健骨丸,对比2组治疗效果。结果:术后2个月,2组膝关节疼痛程度均降低(P<0.05),观察组的降低幅度大于对照组(t=6.509,P<0.05);2组膝关节功能均改善(P<0.05),观察组的改善幅度大于对照组(t=-5.656,P<0.05);2组生活质量均改善(P<0.05),观察组的改善幅度大于对照组(t=-5.815,P<0.05)。结论:藤黄健骨丸联合关节镜手术治疗KOA,可以促进患者术后恢复,提升治疗效果。     

藤黄健骨胶囊治疗膝骨关节炎合并骨质疏松症临床分析

目的观察藤黄健骨胶囊联合阿法骨化醇和双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎(KOA)合并骨质疏松症的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组予阿法骨化醇软胶囊和双氯芬酸钠缓释片,观察组加服藤黄健骨胶囊,3个月为1个疗程。比较两组临床疗效、视觉模拟量表(VAS)疼痛评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)量表,检测血清中Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)、总Ⅰ型前胶原氨基端前肽(T-PINP)、N端骨钙素(N-MID)、25羟维生素D_3[25-(OH)VD_3]水平,记录不良反应。结果观察组有效率为83. 7%(36/43),明显高于对照组的率62. 8%(27/43)(P 0. 05)。治疗后,两组各指标均显著改善(P 0. 05);组间比较,观察组VAS评分,WOMAC量表中疼痛、日常活动及总分,血清β-CTX、T-PINP、N-MID含量均显著降低,25-(OH)VD_3显著升高(P 0. 05)。两组不良反应发生率差异无显著统计学意义(P 0. 05)。结论藤黄健骨胶囊联合阿法骨化醇和双氯芬酸钠治疗KOA合并骨质疏松安全且有效。     

藤黄健骨胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床研究

目的 探究藤黄健骨胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效.方法 将98例KOA患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例.对照组给予塞来昔布胶囊治疗,观察组联合应用藤黄健骨胶囊治疗,两组疗程均为3个月.比较两组临床疗效,WOMAC评分及Lequesne&Mery评分,血清炎性因子(TNF-α、IL...     

藤黄健骨胶囊联合针灸治疗膝骨关节炎疗效及对血清炎症因子、骨代谢指标和生活质量的影响

目的 观察藤黄健骨胶囊联合针灸治疗膝骨关节炎的疗效及对血清炎症因子、骨代谢指标和患者生活质量的影响。方法 选取2020年1月—2021年10月廊坊市人民医院与文安县医院收治的82例膝骨关节炎患者,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组41例。对照组采用关节腔注射玻璃酸钠及藤黄健骨胶囊口服治疗,研究组在对照组治疗基础上联合针灸治疗,2组疗程均为5周。观察2组治疗前后中医症状积分、膝关节压痛视觉模拟评分(VAS)、膝关节功能(Lysholm评分)、炎症因子指标[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)]、骨代谢指标[骨钙素(BGP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、I型胶原C端肽(CTX-I)]及生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评分变化,比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果 与治疗前比较,治疗后2组患者Lysholm评分、GQOL-74评分及血清BGP水平均明显升高(P均<0.05),中医症状积分、VAS评分及血清TNF-α、IL-1β、TGF-β、TRACP、CTX-I水平均明显降低(P均<0.05);治疗后组间...     

真实世界藤黄健骨片联合非甾体抗炎药治疗膝骨关节炎临床研究

目的 基于真实世界数据探讨藤黄健骨片联合口服非甾体抗炎药治疗膝骨关节炎的临床疗效及其适用的分期,为藤黄健骨片的临床合理用药提供依据。方法 从2019年9月至2021年1月收录的“藤黄健骨片治疗膝骨关节炎病例注册登记系统”中,纳入采用藤黄健骨片联合口服非甾体抗炎药的病例共218例并设为试验组,单独采用口服非甾体抗炎药的病例126例设为对照组,将两组患者的性别、年龄、体质量指数、膝关节凯尔格-伦劳伦斯分级（K-L分级）、膝关节疼痛视觉模拟评分（VAS评分）、膝关节“西安大略和麦克马斯特大学关节炎指数”评分（WOMAC评分）K-L分级、VAS评分、WOMAC评分、肿胀分级、关节怕冷评分、腰酸乏力评分、不良事件/不良反应发生情况等项目,采用差值检验法进行全数据集疗效分析;采用倾向性评分匹配法排除组间混杂因素的影响,建立子数据集,并用重复测量资料的方差分析进行子数据集的疗效分析。访视点为登记注册时,登记注册后4周、8周。用Excel 2019和SPSS 23.0对数据进行统计分析。结果 试验组女性占比66.06%（144/218）,多于对照组的58.73%（74/126）（χ²=1.846）;平均年龄（61.12±7.01）岁,大于对照组的（59.38±5.99）岁（W=19 918.50,P<0.05）;试验组缓解期占比98.17%（214/218）;K-L分级比较,试验组Ⅱ级占比64.22%（144/218）,Ⅲ级占比25.23%（55/218）。入组和用药8周的全数据集疗效分析显示,试验组VAS评分平均下降（3.27±1.24）分,优于对照组［（2.75±1.20）分,W=34 179.00,P<0.05］;总WOMAC评分平均下降（23.43±11.46）分,优于对照组［（16.71±8.86）分,W=32 387.00,P<0.05］;肿胀分级平均下降（0.63±0.64）级,优于对照组［（0.33±0.59）级,W=33 847.50,P<0.05］;关节怕冷评分平均下降（1.90±1.84）分,优于对照组［（1.40±1.28）分,W=35 165.00,P<0.05］;腰酸乏力评分平均下降（2.02±1.64）分,优于对照组［（1.10±1.28）分,W=32 986.50,P<0.05］。入组、用药4周、用药8周的子数据集疗效分析显示,治疗后两组VAS评分均呈下降趋势,4周时试验组改善较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组总WOMAC评分均呈下降趋势,4周、8周时试验组改善均更为明显（P<0.05）;治疗后两组肿胀、怕冷分级、腰酸乏力评分均呈下降趋势,8周时试验组改善均更为明显（P<0.05）。试验组内发作期和缓解期患者疗效分析显示,治疗后两组总WOMAC评分均呈下降趋势,且趋势基本相同,两组在入组、治疗后4周、8周组间比较差异均无统计学意义（t=1.675, t=2.068, t=2.364）。试验组内缓解期患者K-L分级在0级~Ⅲ级者,总WOMAC评分在治疗后4周与入组时比较差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。试验组的不良事件率为4.13%（9/218）,低于对照组的10.32%（13/126）（χ²=5.109,P<0.05）。结论 接受藤黄健骨片联合口服非甾体抗炎药治疗的人群多为女性、年龄较大、缓解期、K-L分级在Ⅱ级和Ⅲ级者;藤黄健骨片能增强口服类非甾体抗炎药的抗炎止痛效果,并能增加改善关节功能、怕冷、肿胀、腰酸乏力等方面的药效维持时间;联合用药可适用于发作期和缓解期患者,临床应用中应综合考虑患者分期和骨关节炎程度;联合用药有可能降低非甾体抗炎药不良事件发生率。     

手法联合健骨冲剂治疗膝骨关节炎临床研究

目的观察中药健骨冲剂联合手法治疗膝骨关节炎临床疗效。方法将患者90例随机分为A组（手法治疗）与B组（手法加健骨冲剂治疗）各45例,均治疗2个月;分别记录两组治疗后症状、膝关节功能活动、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）的变化。结果两组患者关节晨僵时间、关节压痛、肿胀、疼痛、关节功能活动及ESR、CR亦有明显改善,B组改善优于A组,B组近期及远期临床疗效亦优于A组。结论手法联合健骨冲剂治疗膝骨关节炎临床效果显著,为膝骨关节炎的有效治疗方案。     

益肾健骨冲剂联合热敏灸治疗膝骨关节炎肾虚血瘀证临床研究

目的：观察益肾健骨冲剂联合热敏灸治疗膝骨关节炎（KOA）肾虚血瘀证的临床疗效。方法：采用随机数字表法将88例KOA肾虚血瘀证患者分为治疗组与对照组,每组44例。对照组采用热敏灸治疗,治疗组运用益肾健骨冲剂联合热敏灸治疗,2组均治疗1个月。比较2组治疗前后Lysholm膝关节功能、视觉模拟评分法（VAS）评分及炎症因子水平,比较2组临床疗效。结果：治疗后,2组Lysholm膝关节功能评分均较治疗前升高（P<0.05）,VAS评分均较治疗前降低（P<0.05）;治疗组Lysholm膝关节功能评分高于对照组（P<0.05）,VAS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组白细胞介素-1 (IL-1)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、前列腺素E2 (PGE2)水平均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组IL-1、TNF-α、PGE2水平均低于对照组（P<0.05）。治疗组总有效率97.73%,高于对照组84.09%(P<0.05)。结论：益肾健骨冲剂联合热敏灸治疗KOA肾虚血瘀证,可有效改善患者的膝关节功能,缓解疼痛,抑制炎症反应。     

藤黄健骨胶囊治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎临床观察

目的 探究藤黄健骨胶囊联合针刺治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法 选取80例肝肾亏虚型KOA患者随机分为治疗组、对照组各40例。治疗组予藤黄健骨胶囊配合针刺治疗,对照组予硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,比较两组膝关节功能(Lysholm评分)、骨关节炎(WOMAC评分)、临床疗效,检测血清MMP-1、MMP-2、MMP-9,记录不良反应。结果 治疗组总有效率92.5%(37/40),高于对照组的77.5%(31/40)(P<0.05)。治疗后两组WOMAC评分降低,Lysholm评分升高,仅治疗组血清MMP-2、MMP-9活性下降(P<0.05)。组间相比,治疗组WOMAC评分较高,Lysholm评分、血清MMP-2、MMP-9活性均低于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论 藤黄健骨胶囊配合针刺治疗KOA(肝肾亏虚型)疗效肯定且安全性好。     

金天格胶囊联合氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎临床研究

目的：观察金天格胶囊联合氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎（KOA） 的临床疗效。方法：将100 例 KOA 患者随机分为对照组与治疗组各50 例。对照组采用氨基葡萄糖治疗，治疗组采用金天格胶囊联合氨基葡 萄糖治疗。治疗12 周后， 比较2 组不良反应及临床疗效， 以及治疗前后Lysholm 膝关节功能评分 表（Lysholm） 评分、步行能力、炎症因子［白细胞介素-1β （IL-1β）、转化生长因子-β1 （TGF-β1）］ 水 平。结果：治疗组总有效率为86.00%，对照组为64.00%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗 12 周，2 组Lysholm 评分均较治疗前及治疗6 周升高（P＜0.05），且治疗组在相同时间点Lysholm 评分均高于 对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组步频、步速、步长均较治疗前升高（P＜0.05），双支撑相较治疗前降 低（P＜0.05）；且治疗组步长值大于对照组（P＜0.05），而2 组步频、步速、双支撑相差别不大（P＞0.05）。 治疗后，2 组IL-1β 水平较治疗前降低（P＜0.05），TGF-β1 水平较治疗前升高（P＜0.05）；且治疗组IL-1β 水平低于对照组（P＜0.05），TGF-β1 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗过程中，2 组均未发生严重不良反 应。结论：金天格胶囊联合氨基葡萄糖治疗KOA 疗效显著，可明显改善患者膝关节功能及步行能力，降低机 体炎症反应，且安全可靠。     

藤黄健骨胶囊结合拉伸锻炼治疗腰肌劳损36例

目的:评价藤黄健骨胶囊结合拉伸锻炼治疗腰肌劳损的疗效。方法:将72例患者随机分为观察组、对照组各36例,观察组使用藤黄健骨胶囊结合拉伸锻炼,对照组使用吲哚美辛片结合拉伸锻炼。治疗28天后观察2组疗效。结果:观察组痊愈率为82.9%,总有效率为94.3%;对照组痊愈率为54.3%,总有效率为80.0%。痊愈率及总有效率均高于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:藤黄健骨胶囊结合拉伸锻炼治疗腰肌劳损疗效显著。     

基于真实世界的藤黄健骨片治疗膝骨关节炎患者临床特征及用药分析

目的：基于“藤黄健骨片治疗膝骨关节炎病例注册登记研究”的方法探索真实世界中藤黄健骨片治疗膝骨关节炎患者的临床特征及用药规律，分析中成药治疗膝骨关节炎的优势环节与用药特点。方法：选取2019年9月至2021年1月注册登记研究资料中全国43家医院2 505例患者数据，分析患者总体及不同分期的临床特征、用药规律。结果：2 505例患者中女1 717例，男788例，缓解期2 439例，发作期66例，康复期0例，平均年龄（60.54±6.80）岁，平均体质量指数（24.05±2.74）kg/m2，K-L分级多为Ⅱ级。藤黄健骨片最常用时长为8周，单次剂量3～6片，2次/d，平均总用药量（444.41±164.72）片，发生不良反应33例，合并疾病的膝骨关节炎患者452例，单用藤黄健骨片1 471例，联合用药1 034例，临床上常联用药物类别为西药口服、中成药口服、西药关节腔注射、中成药外用等；不同分期间的患者年龄、合并疾病比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：真实世界中藤黄健骨片治疗膝骨关节炎人群女性多于男性，K-L分级以Ⅱ级分布为主，分期主要以缓解期为主，发作期在更高年龄占比更大；藤黄健骨片的用法用量与专家共识一致，临床联合用药类别主要为西药口服、中成药口服、西药关节腔注射、中成药外用等，具有良好的安全性。     

真实世界藤黄健骨片治疗膝骨关节炎缓解期人群用药特征及临床疗效分析

目的：探究真实世界藤黄健骨片治疗膝骨关节炎（KOA）缓解期人群的用药特征和临床疗效,为藤黄健骨片的临床合理用药提供依据。方法：基于“藤黄健骨片治疗膝骨关节炎病例注册登记系统”资料,应用SPSS 25.0和IBM SPSS Modeler 18.0软件及Apriori算法对应用过藤黄健骨片的2 439例膝骨关节炎缓解期病例数据进行分析：缓解期患者年龄、体质量指数（BMI）、疗程采用xˉ±s的形式描述;性别、K-L分级、单日用药剂量、用药频次等信息采用频数分析描述;单用藤黄健骨片治疗组和联合用药治疗组（以下简称单用组和联用组）例数、疗程、单日用药剂量、用药频次采用频数分析,联合药物采用频数分析以及Apriori算法进行关联分析;VAS、WOMAC、疼痛、僵硬、关节活动功能评分采用Mann-Whitney U检验进行组间比较。结果：临床用药结果显示,使用藤黄健骨片治疗膝骨关节炎缓解期患者共2 439例,其中单用组1 432例（58.71%）,多于联用组1 007例（41.29%）,日均使用藤黄健骨片（3.90±1.44）g,K-L分级主要为Ⅱ级（54.47%）,单用组日均使用藤黄健骨片（3....     

仙灵骨葆胶囊联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎临床研究

目的:观察仙灵骨葆胶囊联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:将68例膝骨性关节炎患者随机分为对照组和治疗组,每组34例;对照组给予硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上加用仙灵骨葆胶囊治疗,2组疗程均为8周,观察2组临床疗效及不良反应情况,评价2组患者治疗前后膝关节疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm膝关节功能评分。结果:总有效率治疗组为94.12%,对照组为73.53%;2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组膝关节疼痛VAS评分均较治疗前明显下降(P 0.05),且治疗组VAS评分低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组Lysholm膝关节功能评分均较治疗前明显升高(P 0.05),且治疗组评分显著高于对照组(P 0.05)。不良反应率治疗组为2.94%,对照组为11.76%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨性关节炎效果确切,疗效优于单纯西药治疗。     

骨康胶囊联合依托考昔片治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察骨康胶囊联合依托考昔片治疗膝骨关节炎的临床疗效及对患者炎症因子、血液流变学的影响。方法:选取100例膝骨关节炎患者,按照不同治疗方案分为对照组48例与观察组52例。对照组给予依托考昔片治疗,观察组在对照组基础上联合骨康胶囊治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后炎症因子、血液流变学指标水平,对比2组临床疗效,记录不良反应发生情况。结果:治疗后,2组白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、基质金属蛋白酶-13 (MMP-13)水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组IL-1β、IL-6、TNF-α、PGE2、MMP-13水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数水平均较治疗前降低(P<0.05),红细胞变形指数水平均较治疗前升高(P<0.05);观察组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数水平均低于对照组(P<0.05),红细胞变形指数水平高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为94.2...     

双醋瑞因胶囊联合羌归膝舒丸治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察双醋瑞因胶囊联合羌归膝舒丸治疗膝骨关节炎的临床效果。方法:选取100例膝骨关节炎患者,按随机数字表法将其分成2组,对照组50例采用羌归膝舒丸治疗;观察组50例采用双醋瑞因胶囊联合羌归膝舒丸治疗。对比2组治疗前后白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、西安大略与麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)、外周血微RNA (miRNA)的变化情况。结果:治疗后,观察组IL-6、IL-1β、TNF-α明显低于对照组(P<0.05);WOMAC评分明显低于对照组(P<0.05);miR-146a、miR-140、miR-21明显优于对照组(P<0.05)。结论:双醋瑞因胶囊联合羌归膝舒丸治疗膝骨关节炎疗效显著,能抑制白细胞介素释放,改善炎症因子水平,进一步修复受损软骨,能更有效抑制软骨软化,缓解关节疼痛,提高关节功能。     

HPLC法同时测定藤黄健骨胶囊中9种成分

目的建立HPLC法同时测定藤黄健骨胶囊(熟地黄、鸡血藤、淫羊藿等)中梓醇、地黄苷D、益母草苷、儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素、淫羊藿苷、宝藿苷I的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Shim-pack GIST C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、270、280 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率96.95%～100.01%,RSD 0.76%～1.45%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于藤黄健骨胶囊的质量控制。     

膝痹方治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察膝痹方治疗膝骨关节炎患者的临床疗效。方法:将76例膝骨关节炎患者随机分为对照组和治疗组各38例。对照组给予塞来昔布治疗,治疗组给予膝痹方治疗。治疗4周后观察2组临床疗效,并比较分析2组治疗前后膝关节周径、屈伸活动度的变化。结果:治疗组总有效率为97.37%,对照组为86.84%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组膝关节周径、膝关节屈伸活动度比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组膝关节周径较治疗前减小(P0.05),膝关节屈伸活动度较治疗前增大(P0.05),且治疗组2项指标改善均优于对照组(P0.05)。结论:膝痹方治疗膝骨关节炎疗效肯定,效果优于塞来昔布治疗。     

温针疗法联合追风透骨胶囊治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察在常规西药治疗的基础上联合温针疗法、追风透骨胶囊治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:将80例KOA患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组给予塞来昔布胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合温针疗法、追风透骨胶囊治疗。治疗30 d后,观察比较2组临床疗效,2组治疗前后的症状积分、膝关节功能、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、白细胞介素-2 (IL-2)]水平变化;随访1个月,对2组症状积分、膝关节功能、疼痛程度进行追踪观察。结果:观察组总有效率为90.0%,对照组为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组症状积分、VAS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组症状积分、VAS评分均较治疗前降低(P0.05),且观察组2项评分均低于对照组(P0.05);治疗后随访1个月,2组症状积分、VAS评分仍低于治疗前(P0.05),且观察组2项评分均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组膝关节运动功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组膝关节运动功能评分均较治疗前升高(P0.05),且观察组评分高于对照组(P0.05);治疗后随访1个月,2组膝关节运动功能评分仍高于治疗前(P0.05),且观察组评分高于对照组(P0.05)。治疗前,2组炎症因子TNF-α、MMP-1、MMP-3、IL-2水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组各炎症因子水平均较治疗前降低(P0.05),且观察组各项指标均低于对照组(P0.05)。结论:温针疗法联合追风透骨胶囊治疗KOA能显著提高疗效,改善症状,缓解疼痛,恢复膝关节功能,降低血清炎症因子水平。     

仙灵骨葆胶囊联合臭氧关节内注射治疗膝骨性关节炎临床研究

目的:观察仙灵骨葆胶囊联合医用臭氧关节内注射治疗膝骨性关节炎的临床疗效及对炎症因子的影响。方法:将膝骨性关节炎94例按随机数字表法分为联合组49例与对照组45例,对照组给予医用臭氧关节内注射治疗,联合组给予仙灵骨葆胶囊联合医用臭氧关节内注射治疗,2组均连续治疗4周,检测2组治疗前后血清炎症因子水平变化,并评估其疼痛、膝关节功能恢复情况,统计其临床疗效。结果:治疗后,总有效率联合组为97.96%,对照组为77.78%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前显著下降(P<0.05),且联合组血清TNF-α、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且联合组VAS、Lysholm评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊联合医用臭氧关节内注射治疗膝骨性关节炎疗效确切,可有效抑制炎性因子水平,从而缓解关节疼痛,促进膝关节功能恢复。