氟西汀合并抗精神病药物治疗具有强迫症状精神分裂症患者的效果观察

目的探讨具有强迫症状的精神分裂症患者采用氟西汀合并抗精神病药物治疗的临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的强迫症状的精神分裂症患者60例,随机分为两组,对照组采取抗精神病药物治疗,观察组在此基础上加用氟西汀治疗,对两组临床效果进行回顾性分析。结果与对照组比较,观察组PANSS治疗后总分明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90%,高于对照组总有效率63.3%。两组治疗前Y-BOCS评分无明显差异,治疗后观察组下降明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异,均无严重并发症发生。结论氟西汀合并抗精神病药物治疗具有强迫症状精神分裂症患者,可提高治疗效果。     

氟西汀联合抗精神病药物治疗伴有强迫症状的精神分裂症患者的效果

目的 探讨氟西汀联合抗精神病药物治疗伴有强迫症状的精神分裂症患者的临床效果。方法 收集2013年1月至2014年12月收治的具有强迫症状的精神分裂症患者80例,根据数字表法将患者分为观察组与对照组,各40例,开展前瞻性研究,对照组给予抗精神病药物治疗,观察组在抗精神病药物治疗的基础上加用氟西汀,治疗4、8周后观察两组患者临床疗效,以及阳性与阴性症状量表(PANSS)、Yale-Brown强迫症状量表(Y-BOCS)和生活质量评分变化,同时记录不良反应的发生情况。结果 观察组的总有效率为90%,显著高于对照组的70%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、8周后,两组患者的PANSS、Y-BOCS评分均低于治疗前;且观察组的PANSS、Y-BOCS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组治疗后的物质生活、躯体功能、心理功能、社会功能及总分均高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 对有强迫症状的精神分裂症患者采用氟西汀联合抗精神病药物治疗,能有效改善患者的精神症状及强迫症状,有利于提高患者的生活质量。     

氟西汀联合抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的效果分析

目的 探讨氟西汀联合抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的临床效果.方法 80例精神分裂症阴性症状患者,随机分为参照组和治疗组,各40例.参照组给予抗精神病药物治疗,治疗组给予氟西汀联合抗精神病药物治疗.比较两组治疗效果.结果 治疗组总有效率为100.00％,显著高于参照组的77.50％,差异有统计学意义(P<0.05)...     

氟西汀合用抗精神病药治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的探讨抗精神病药合并盐酸氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效。方法对60例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者,在原用抗精神病药的基础上,随机分为合用组与对照组,分别给予盐酸氟西汀和安慰剂,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,于治疗前及治疗第4、8、12周分别评定1次。结果治疗第8周起合用组PANSS总分及阴性因子分均比治疗前显著降低。结论抗精神病药合并盐酸氟西汀治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者,可明显改善阴性症状,不良反应轻微。     

氟西汀联合喹硫平治疗伴有强迫症状精神分裂症患者的临床效果观察

目的:分析氟西汀联合喹硫平治疗伴有强迫症状的精神分裂症患者的临床疗效。方法:纳入2019年1月—2020年8月间收治的伴有强迫症状的精神分裂症患者54例作为研究观察对象,基线分组采用系统抽样法,分成对照组27例与观察组27例,对照组给予喹硫平治疗,观察组给予氟西汀联合喹硫平治疗,评估两组患者治疗前后的Y-BOCS与BPRS评分,同时评价两组患者治疗前后的生活质量状况,比较治疗有效性。结果:对比观察组(26.03±6.45)分、(85.60±20.71)分与对照组治疗前的Y-BOCS评分(25.97±6.48)分与BPRS评分(85.31±19.87)分,t值分别是0.034、0.053,提示差异不高(P>0.05);对比观察组(18.45±4.53)分、(70.34±8.57)分与对照组治疗后的Y-BOCS评分(22.21±8.43)分与BPRS评分(77.08±10.46)分,提示前者优于后者,t值分别是2.042、2.590,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床有效率是92.59%(25/27),与对照组数据70.37%(19/27)相比,明显更高,差异显著(χ²=4.418,P<0.05);观察组患者治疗前的生活质量评分(37.98±6.35)分较对照组(38.56±6.74)分并不存在统计学差异,t值是0.325(P>0.05),而在治疗后,观察组患者的生活质量评分(58.34±3.26)分显著高于对照组(49.56±4.02)分,t值是8.815,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对伴有强迫症状的精神分裂症患者,临床给予氟西汀联合喹硫平治疗的效果是非常确切的,能够有效改善患者精神病性与强迫症状严重程度,进一步提高患者的生活质量,保证较高的临床疗效,在临床治疗中应当广泛推广。     

奥氮平与氟西汀合用致癫痫样发作1例

奥氮平为非典型抗精神病药，对阳性和阴性分裂症状都有效。氟西汀为选择性5-羟色胺再摄取阻滞剂，用于各型抑郁症、精神分裂症后抑郁、强迫症等。临床上常将两药联合应用。现报道它们联合应用治疗精神分裂症伴强迫症状致癜痫样发作1例。     

逍遥丸联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效及安全性评价

目的 观察逍遥丸联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效和不良反应.方法 120例产后抑郁症患者,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组口服逍遥丸和氟西汀治疗,对照组单用氟西汀治疗,运用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效,运用抗抑郁药副反应量表(SERS)评价药物不良反应 结果 观察组和对照组的有效率分别93.33％和80.00％;两组治疗前、后抑郁症状的各项指标有显著改变(P＜0.05),与对照组比较,观察组患者的改善更加显著(P＜0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为40.00％和71.67％,且观察组的不良反应指标多数显著低于对照组 结论 逍遥丸联合氟西汀对产后抑郁症有显著疗效,能明显改善患者的各种抑郁症状.     

氟西汀合并奥氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:观察氟西汀合并奥氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应.方法:对47例慢性精神分裂症患者随机分为两组:氟西汀加奥氮平研究组(n=23)和奥氮平对照组(n=24),于治疗前和治疗后2、4、8、12周末利用PANSS和TESS进行疗效及不良反应评价.结果:治疗4周后研究组总分及阴性因子分比治疗前明显降低,且阴性因子及焦虑/抑郁因子分值显著低于对照组,体质量增加明显低于对照组.结论:氟西汀合并奥氮平能明显改善精神分裂症患者的阴性症状及焦虑/抑郁症状,不良反应少.     

阿立哌唑联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床观察

目的研究阿立哌唑联合氟西汀治疗慢性精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法随机选取58例慢性精神分裂症患者,分为对照组和实验组。对照组仅给阿立哌唑,实验组给以阿立哌唑联合氟西汀,经4个月的治疗后观察两组患者阴性症状的治疗效果。结果经治疗,实验组较对照组的阴性症状显著改善,PANSS总分、阴性评分、阳性评分及病理评分均有所降低;两组不良反应均较少,无显著性差异。结论阿立哌唑联合氟西汀用于慢性精神分裂症的治疗疗效显著,尤其阴性症状明显改善,不良反应轻,临床上可推广应用。     

利培酮合并氟西汀对无精神病性症状抑郁症的疗效比较

目的 观察利培酮合并氟西汀对无精神病性症状抑郁症的疗效和安全性.方法 147例无精神病性症状抑郁症患者随机分为研究组(利培酮 氟西汀)72例、对照组(氟西汀)75例,治疗8wk.于治疗前、治疗后每2 wk测评汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗中需处理的不良反应量表(TESS).疗效评价以HAMD减分率为标准,不良反应以TESS评分为标准.结果 2组HAMD、HAMA评分组间比较从wk2末开始差异有统计学意义(P＜0.05),2组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),各时期TESS评分组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利培酮合并氟西汀治疗无精神病性症状抑郁症的疗效和安全性较好.     

帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症

目的探讨帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症的效果。方法采用随机数字表法将住院的120例女性难治性精神分裂症患者分为对照组和观察组,对照组采用利培酮联合阿立哌唑治疗,观察组采用帕利哌酮联合阿立哌唑治疗。分别观察2组患者的治疗效果和不良反应。结果治疗前,2组患者各方面差异均无统计学意义。治疗12周后,阳性症状对照组由27.58±5.83分降为13.22±3.21分,观察组由26.92±5.08分降为14.92±3.22分;阴性症状对照组由28.80±6.74分降为13.02±3.10分,观察组由27.58±6.35分降为13.25±2.51分;精神病理对照组由29.65±4.88分降为14.42±2.95分,观察组由29.35±5.40分降为13.58±2.68分;PANSS总分对照组由86.02±15.2分降为40.68±8.89分,观察组由83.85±14.20分降为41.75±6.62分,均较入组时改善(P<0.05)。对照组不良反应发生率比观察组高(χ~2=27.286,P<0.05)。结论阿立哌唑联用帕利哌酮治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点,尤其适合育龄女性患者使用。     

米那普仑联合奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及安全性

目的 探讨米那普仑联合奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及安全性.方法 76例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为对照组和研究组,每组38例.对照组单独予以奥氮平治疗,研究组联合应用米那普仑与奥氮平治疗.比较两组治疗效果、阳性与阴性症状评估量表(PANSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及不良反...     

研究舍曲林与喹硫平治疗强迫症患者的临床效果

目的 分析舍曲林与喹硫平治疗强迫症患者的临床效果.方法 100例强迫症患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各50例.对照组采用舍曲林治疗,研究组采用舍曲林+喹硫平治疗.对比两组治疗前后耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及疗效.结果 治疗后,研究组的Y-BOCS评分(7.0...     

检测全血5-羟色胺浓度与强迫症状的症状学关系的对照研究

目的比较强迫症、精神分裂症伴有的强迫症状和精神分裂症经氯氮平治疗导致的强迫症状等3组不同患者在症状学和全血5-羟色胺（5-HT）浓度方面的差异，探讨强迫症状与5-HT异常关系。方法对强迫症、伴强迫症状的及氯氮平治疗导致强迫症状的精神分裂症各15例，不伴强迫症状的（19例）以及氯氮平治疗未导致强迫症状的精神分裂症组（15例）使用Yale-Brown强迫量表（YBOCS）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、汉密顿抑郁量表（HAMD）及阳性和阴性症状量表（PANSS）进行临床症状评定；采用高效液相色谱法检测全血5-HT浓度。结果强迫症和精神分裂症伴有的强迫症状中强迫思维和行为均多见，而氯氮平导致的强迫症状则以强迫行为为主。有无强迫症状的精神分裂症组比较，后者的PANSS阳性量表分低，HAMA评分高（P〈0．05）。有强迫症状的3组患者的全血5-HT浓度均低于无强迫症状的3组（正常组、精神分裂症不伴强迫症状组和氯氮平治疗未导致强迫症状组）（P〈0．05），并且全血5-HT浓度和这3组的YBOCS评分、强迫思维评分及强迫行为评分均无显著相关性。结论强迫症状在强迫症和精神分裂症中存在着症状学差异；5-HT功能低下可能是这三种强迫症状产生的共同生化机制之一。     

天智颗粒联合氟伏沙明治疗青少年强迫症的临床观察

目的 探讨天智颗粒联合氟伏沙明治疗青少年强迫症的临床疗效及安全性。方法 选取新乡医学院第二附属医院收治的165例青少年强迫症患者,随机分为对照组（82例）和治疗组（83例）,对照组给予氟伏沙明治疗,治疗组给予氟伏沙明+天智颗粒治疗。8周后,分析对比2组患者的临床疗效、耶鲁-布朗强迫症状量表（Y-BCOS）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、世界卫生组织生存质量测定量表简表（WHOQOL-BREF）评分及不良反应发生情况,并采用成套神经心理状态评估工具（RBANS）对认知功能进行评定。治疗前后测定并比较2组患者血清单胺类神经递质5-羟色胺（5-HT）和血清脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 与对照组比较,治疗组总有效率高于对照组（P<0.01）。治疗前,2组患者Y-BCOS、HAMA、WHOQOL-BREF、RBANS评分比较以及5-HT、BDNF水平,差异均无统计学意义。治疗后,治疗组的Y-BCOS和HAMA评分明显低于对照组（P<0.05）,治疗组的RBANS、WHOQOL-BRE评分以及5-HT、BDNF水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗组的不良反应数及不良反应量表明显低于对照组（P<0.01）。结论 天智颗粒可提高氟伏沙明治疗青少年强迫症的临床疗效,且不良反应少,并能有效地调整认知能力,提高患者生存质量。     

肛肠疾病术后疼痛的中医治疗与护理探讨

目的探讨肛肠疾病术后疼痛的中医治疗方法及护理措施。方法130例肛肠疾病手术患者,随机分为观察组与对照组,各65例。对照组应用常规治疗及护理,观察组应用中医特色治疗与护理。对比两组术后8、24、48 h的疼痛评分及两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果术后8 h,两组疼痛评分对比差异无统计学意义(P>0.05);术后24、48 h,观察组疼痛评分分别为(4.13±1.15)、(2.39±0.71)分,均低于对照组的(5.49±1.04)、(4.65±0.97)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组HAMA、HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肛肠疾病术后患者应用中医特色治疗与护理,能有效减轻患者术后疼痛,减轻患者心理负担,提高患者生活质量,临床应用意义重大。     

奥氮平对儿童精神分裂症患者临床疗效及糖脂代谢的影响

目的:探究儿童精神分裂症(SCH)患者经奥氮平治疗后的临床疗效,以及对糖脂代谢的影响.方法:回顾性分析江西省精神病院2017年1月至2019年10月收治的54例儿童SCH患者的临床资料,根据治疗方案分组,对照组采用利培酮治疗,观察组采用奥氮平治疗,比较两组临床疗效、糖脂代谢[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血糖(G...