盐酸氨溴索辅助治疗老年肺炎的临床效果研究

目的探讨盐酸氨溴索辅助治疗老年肺炎的临床效果。方法100例老年肺炎患者,随机分为常规治疗组和盐酸氨溴索辅助治疗组,每组50例。常规治疗组采取常规抗感染治疗+阿奇霉素治疗,盐酸氨溴索辅助治疗组患者采取常规抗感染治疗+阿奇霉素治疗+盐酸氨溴索辅助治疗。比较两组临床疗效;治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC);肺部体征消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间和住院时间;不良反应(皮肤瘙痒、恶心、头痛、食欲不振等)发生情况。结果盐酸氨溴索辅助治疗组治疗总有效率100.0%高于常规治疗组的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,常规治疗组的WBC为(10.55±1.25)×10^9/L,hs-CRP为(10.41±1.54)mg/L;盐酸氨溴索辅助治疗组WBC为(6.56±1.21)×10^9/L,hs-CRP为(6.43±1.11)mg/L;盐酸氨溴索辅助治疗组hs-CRP、WBC改善程度均大于常规治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。盐酸氨溴索辅助治疗组患者肺部体征消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间、住院时间分别为(2.99±0.44)、(7.21±0.24)、(7.31±0.51)、(8.41±0.76)d,均短于常规治疗组的(3.21±1.46)、(9.25±2.34)、(9.26±1.21)、(9.51±0.48)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。盐酸氨溴索辅助治疗组不良反应发生率6%低于常规治疗组的20%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论常规抗感染治疗+阿奇霉素治疗+盐酸氨溴索辅助治疗老年肺炎效果良好,对老年肺炎治疗有一定的疗效,可改善患者的病情,并对炎性细胞因子进行有效抑制,治疗安全性较高,无严重的不良反应。     

盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效评价

目的探究盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的效果。方法204例小儿支气管肺炎患儿,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组102例。两组患儿均实施常规治疗,在此基础上,对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿采用布地奈德联合盐酸氨溴索辅助治疗。对比两组患儿相关症状消失时间、治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患儿体温恢复正常时间以及咳嗽、肺部啰音、气促消失时间分别为(2.2±0.4)、(4.7±1.3)、(3.5±1.4)、(2.7±0.3)d,均短于对照组的(4.8±2.1)、(8.9±1.7)、(6.4±2.6)、(4.1±1.2)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为95.1%,高于对照组的87.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿支气管肺炎治疗中采用盐酸氨溴索注射液辅助治疗,可提升治疗效果,患儿高热、咳嗽、气促等症状能在短时间改善,其安全性尚可。     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎合并变异性咳嗽的效果观察

目的观察阿奇霉素对肺炎支原体肺炎合并变异性咳嗽的治疗效果。方法 40例肺炎支原体肺炎合并变异性咳嗽患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各20例。两组均实行常规方法治疗,在此基础上,研究组施行阿奇霉素方案治疗,对照组施行红霉素方案治疗。对比两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、复发情况、临床相关指标(咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间)。结果研究组患者的治疗总有效率为90%,高于对照组的60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的咳嗽消失时间(3.4±1.4)d、肺部啰音消失时间(5.3±1.2)d、住院时间(4.2±1.1)d均短于对照组的(5.4±2.6)、(6.4±1.8)、(6.7±2.6)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率为5%,低于对照组的35%,差异具有统计学意义(χ2=5.6250, P<0.05)。随访6个月,研究组患者复发率为10%(2/20),低于对照组的40%(8/20),差异具有统计学意义(χ2=4.8000, P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎合并变异性咳嗽患者采取阿奇霉素治疗,在提高治疗效果、降低不良反应发生率和复发率、及早改善患者临床症状、减少患者住院时间等方面的优势突出,临床应用价值高。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的评价喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法100例支原体肺炎患儿,随机分为对照组和研究组,各50例。对照组患儿采用阿奇霉素治疗,研究组患儿采用喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗。对比两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生情况。结果研究组和对照组总有效率分别为96%、80%;研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=6.0606,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组退热时间(3.0±0.5)d、肺部啰音消失时间(6.3±1.5)d、咳嗽消失时间(6.5±0.6)d均短于对照组的(4.0±0.3)、(8.0±1.8)、(7.5±0.8)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支原体肺炎患儿采用喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗,可有效缩短小儿症状体征消失时间,可以进一步提升临床治疗预后效果。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选取本院收治的小儿支气管肺炎患儿72例,将患者分为治疗组和对照组,每组36例。比较两组的总有效率和临床症状消失时间。结果治疗组的总有效率为97.22%、肺部湿啰音消失时间为(3.68±1.24)d、退热时间为(2.08±0.87)d、咳嗽消失时间为(3.28±1.02)d、白细胞恢复正常时间为(4.79±1.25)d,与对照组患者的77.78%、(6.42±1.71)d、(3.51±1.21)d、(5.72±1.61)d、(6.89±2.01)d比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果显著。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果评价

目的探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果评价。方法 40例哮喘患儿,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上采用盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果、体征与症状消失时间、住院时间。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的65.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体征与症状消失时间(3.4±0.25)d、住院时间(3.5±0.15)d,均短于对照组的(4.7±0.30)、(5.3±0.24)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗哮喘疾病中效果显著,可加速改善临床症状,缩短患儿住院时间,有效缓解患儿临床体征以及指标,提高患儿的生活质量。     

氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗对支气管哮喘儿童肺功能的影响

目的观察支气管哮喘儿童采取氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗对患儿肺功能的影响。方法100例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,每组50例。两组患儿均进行基础治疗,对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察组给予盐酸氨溴索+氨茶碱治疗。比较两组患儿临床疗效;治疗前后肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]水平;临床症状(呼吸困难、喘息、咳嗽、肺部啰音)消失时间。结果观察组患儿的临床治疗总有效率94.0%显著高于对照组的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的PEF、FVC、FEV1水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的PEF、FVC、FEV1水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的呼吸困难消失时间(1.5±0.6)d、喘息消失时间(0.8±0.3)d、咳嗽消失时间(2.1±0.4)d、肺部啰音消失时间(4.1±0.4)d均显著短于对照组的(2.9±0.8)、(1.5±0.4)、(4.9±0.5)、(6.8±0.4)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论氨茶碱可有效改善支气管哮喘儿童肺功能,且效果显著,值得推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效探讨

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法 180例小儿肺炎患儿,按治疗方法不同分为对照组和观察组,每组90例。对照组给予止咳化痰、平喘、消炎、抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床症状消失时间、不良反应发生情况及治疗前后肺功能指标水平。结果观察组患儿的体温恢复正常时间为(3.51±0.53)d、肺部啰音消失时间为(5.51±0.42)d、咳嗽消失时间为(7.21±0.65)d、住院时间为(10.25±1.45)d;对照组患儿的体温恢复正常时间为(4.09±0.33)d、肺部啰音消失时间为(7.67±0.68)d、咳嗽消失时间为(9.04±0.73)d、住院时间为(12.23±2.06)d;观察组患儿的体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的用力肺活量、呼气峰流速、第一秒用力呼气容积水平均高于治疗前,且观察组患儿的用力肺活量、呼气峰流速、第一秒用力呼气容积均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为5.56%,低于对照组的14.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎,可明显提高临床疗效,促进患儿康复,改善肺功能,且药物安全性高,值得推广与应用。     

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎的有效性及可行性

目的探讨小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎的有效性及可行性。方法90例肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组45例。对照组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素干混悬剂治疗,研究组患儿在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效以及症状消失时间。结果研究组治疗总有效率95.6%高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿啰音消失时间(4.73±2.27)d、咳嗽消失时间(4.37±0.68)d、退热时间(2.47±0.38)d均短于对照组的(6.86±2.45)、(6.59±0.48)、(3.97±0.75)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎患儿在治疗过程中,实施小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素能够使临床疗效得以提升,各症状消失时间得以促进,具有较高可行性。     

盐酸氨溴索辅助治疗老年肺炎的价值分析

目的分析盐酸氨溴索辅助治疗老年肺炎的价值。方法76例老年肺炎患者为研究对象,按照随机列表法分为对照组及观察组,各38例。对照组给予阿莫西林和青霉素等进行基础性药物治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸氨溴索治疗。对比两组患者的临床症状(气喘消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温恢复正常时间)改善状况,炎症因子[痰白细胞介素-8(IL-8)、痰肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清C反应蛋白(CRP)]水平变化情况,不良反应发生情况。结果观察组患者的气喘消失时间为(3.59±0.51)d、湿啰音消失时间为(3.52±1.29)d、咳嗽消失时间为(3.52±1.07)d、体温恢复正常时间为(2.63±1.28),均短于对照组的(6.28±0.49)、(7.82±0.92)、(6.35±0.68)、(5.38±1.30)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的血清CRP、痰IL-8、痰TNF-α水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(t=7.202、21.449、14.388,P<0.05)。两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年肺炎患者在基础治疗之上予以盐酸氨溴索治疗,可有效提升患者的治疗效果,减轻症状,抑制炎症因子状况,无严重不良反应,有临床应用价值。     

盐酸米诺环素软膏治疗牙周病的临床疗效

目的 探讨盐酸米诺环素软膏治疗牙周病的临床疗效.方法 100例牙周病患者为研究对象,依据药物治疗方案的不同分为对照组和实验组,每组50例.对照组采用碘甘油治疗,实验组采用盐酸米诺环素软膏治疗.比较两组患者的临床治疗效果,临床观察指标(牙周附着水平、菌斑指数、牙龈指数、牙周袋探诊深度),不良反应发生情况.结果 实验组患者...     

布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎患儿心肌酶谱及血清炎性因子的影响

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎患儿心肌酶谱及血清炎性因子的影响。方法56例肺炎患儿,依照随机数字表法分为对照组和观察组,每组28例。对照组患儿在常规治疗基础上予以盐酸氨溴索颗粒治疗,观察组患儿在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗效果、症状消失时间及治疗前后心肌酶谱[血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌酸激酶(CK)]、炎性因子[血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-10(IL-10)]水平。结果观察组患儿的临床总有效率为89.29%,高于对照组的53.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清LDH、CK-MB和CK水平较本组治疗前均下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清TNF-α、CRP水平较本组治疗前均下降,血清IL-10水平较本组治疗前升高,且观察组患儿血清TNF-α、CRP水平下降幅度及IL-10水平升高幅度均大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间及发热消退时间分别为(4.16±1.03)、(3.68±0.52)、(3.23±0.66)、(3.12±0.56)d,均短于对照组的(6.99±1.37)、(6.12±1.13)、(7.98±1.03)、(5.16±0.78)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入能够显著改善肺炎患儿心肌酶谱、临床症状,同时可缓解患儿机体的炎症反应,临床效果显著,值得临床推广应用。     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床价值分析

目的分析小儿豉翘清热颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法100例小儿疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患儿行常规抗病毒治疗,观察组患儿在对照组基础上行小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组患儿症状体征改善情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿的退热时间、溃疡愈合时间、流涎停止时间和食欲恢复时间分别为(1.35±0.51)、(3.51±0.75)、(2.11±1.12)、(2.35±1.21)d,均短于对照组的(3.35±1.23)、(6.33±2.22)、(4.32±1.65)、(4.33±2.32)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.00%显著高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.00%低于对照组的16.00%,差异具有统计学意义(χ^2=4.000,P=0.046<0.05)。结论给予小儿疱疹性咽峡炎患儿小儿豉翘清热颗粒治疗能够有效改善患儿各项症状体征,临床疗效显著且安全性高,具有推广价值。     

氨溴特罗口服液佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效分析

目的 观察氨溴特罗口服液协助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效,探讨肺炎支原体肺炎发病机制.方法 将96例肺炎支原体肺炎住院患儿完全随机分为治疗组48例、对照组48例,2组患儿均采用阿奇霉素治疗,治疗组在此基础上联合氨溴特罗口服液,连续治疗7 d.观察2组临床总有效率和不良反应率并记录病情好转时间.结果 治疗组总有效率93.8%(45/48)明显好于对照组的85.4%(41/45)(x2=11.68,P＜0.05),住院期间治疗组患儿肺部哮鸣音消失时间、止咳时间、肺部啰音消失时间及住院时间均比对照组明显缩短[分别为(2.3±1.1)d比(4.2±1.6)d,(3.4±1.1)d比(6.0±2.3)d,(3.3±1.2)d比(4.9±2.1)d,(5.8±1.0)d比(7.8±2.4)d].2组不良反应率较小,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氨溴特罗口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,安全,有助于缩短疗程.

Abstract：

Objective To study the effect of ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution in treating mycoplasma pneumonia pneumonia, and to explore the possible immunopathogenesis. Methods Ninety-six hospitalized children with mycoplasma pneumonia were randomly divided in two groups. The treatment group (n=48) received ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution in addition to conventional therapy and the control group (n=48) received routine therapy. Results The curative effect of the treatment group was superior to that of the control group[93.8% vs 85.4%, P＜0.05]. The disappearance time of the lungs wheeze, cough time, pulmonary rales disappeared time and length of stay of children in the treatment group were significantly shorter than that in the control group [(2.3 ±1. 1)d vs(4.2 ± 1. 6)d, (3.4 ± 1. 1)d vs(6. 0 ±2. 3)d, (3.3±1.2)d vs(4.9 ±2.1)d, (5.8±1.0)d vs(7.8±2.4)d]. Conclusion Oral administration of ambroxol hydrochloride and clenbuterol hydrochloride oral solution combined azithromycin is effective, secure and convenient for treatment of patients with mycoplasma pneumonia.     

甲泼尼龙联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效观察

目的分析甲泼尼龙联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效。方法82例重症肺炎患者,随机分为对照组与实验组,每组41例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,实验组在对照组治疗基础上采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组患者治疗效果以及各项时间指标。结果实验组治疗总有效率92.68%高于对照组的60.98%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者血气指标恢复时间(3.1±0.4)d、体温纠正时间(2.1±0.7)d、湿啰音消失时间(6.4±1.2)d、肺部阴影消失时间(5.4±1.1)d均短于对照组的(4.8±1.5)、(3.9±0.8)、(9.5±2.3)、(8.7±1.6)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合抗生素治疗重症肺炎的临床效果显著,能够加快患者的恢复。     

猪肺磷脂注射液治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果研究

目的研究猪肺磷脂注射液治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果。方法56例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿,按照随机数字表法分为参照组和实验组,各28例。参照组患儿给予常规方式治疗,实验组患儿给予猪肺磷脂注射液治疗。观察比较两组患儿治疗后的炎性因子水平、临床症状消失时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组患儿白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿肺部湿啰音消失时间为(8.71±1.65)d、发绀消失时间为(2.48±0.53)d、呼吸困难缓解时间为(4.37±1.26)d,均短于参照组的(11.46±2.40)、(5.13±0.75)、(6.70±1.59)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿总有效率92.86%高于参照组的67.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿不良反应发生率明显低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿胎粪吸入性肺炎患儿采用猪肺磷脂注射液治疗临床疗效显著,其能够优化炎性指标,改善患儿的临床症状,减少不良反应发生,值得推广。     

甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果观察

目的观察采用甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎患儿的临床效果。方法 98例重症支原体肺炎患儿,按照随机法分为实验组和对照组,每组49例。对照组患儿采用常规治疗,实验组患儿在常规治疗基础上采用甲泼尼龙治疗。对比两组患儿咳嗽消失时间、退热时间、胸片吸收时间、住院时间以及治疗效果。结果实验组患儿退热时间(2.5±0.8)d、咳嗽消失时间(3.8±1.0)d、胸片吸收时间(3.1±1.0)d、住院时间(6.5±2.3)d均显著短于对照组的(5.8±0.7)、(6.9±1.3)、(4.8±1.9)、(9.1±2.6)d,差异具有统计学意义(t=21.73、13.23、5.54、5.24, P<0.05);实验组患儿治疗有效率91.8%明显高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(χ²=4.78, P<0.05)。结论重症支原体肺炎患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙治疗的临床效果良好,可有效改善患儿临床症状,值得广泛推广应用。     

心内科心力衰竭的临床诊断与治疗方法分析

目的 探究心内科心力衰竭的临床诊断与治疗方法.方法 100例心力衰竭患者,随机分为研究组及参照组,各50例.参照组患者行常规治疗,研究组患者接受强化治疗.对比两组患者临床疗效及治疗前后左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)、左室舒张末期内径(LVEDd).结果 治疗后,研究组LVEF(55.39±6.06)％高于参...