甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的效果对比

目的 分析甲状腺功能亢进症(甲亢)应用丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗的临床疗效.方法 80例甲亢患者,以治疗药物不同分为对照组和实验组,各40例.对照组患者选择丙硫氧嘧啶治疗,实验组患者选择甲巯咪唑治疗.对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后肝功能指标.结果 实验组治疗总有效率95.00％明显高于对照组的80.0...     

甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲亢的疗效及对肝功能影响

目的 观察甲巯咪唑(MMI)与丙硫氧嘧啶(PTU)在甲状腺功能亢进症(甲亢)治疗中的效果,及其对患者肝功能的影响.方法 选取我院附属医院收治的甲亢患者126例为研究对象,按照1:1比例分为两组,各63例,MMI组患者给甲巯咪唑治疗,PIU组给予丙硫氧嘧啶治疗,疗程结束后,对两组患者的临床疗效及肝功能进行比较.结果 A、B两组患者治疗的总有效率、不良反应的发生率相比差异均不具有显著性(P>0.05).A组患者治疗的总成本为3955.31元,B组患者治疗的总成本为3876.09元,B组患者治疗的总成本低于A组患者,但二者相比差异不具有显著性(P>0.05).结论 甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲亢均有效,但丙硫氧嘧啶较甲巯咪唑更易发生肝功能损伤,而甲巯咪唑出现ALT升高时间早于丙硫氧嘧啶,但二者均为轻度肝功能损伤.     

硫脲类抗甲状腺药物的安全性问题

硫脲类抗甲状腺药物具有抑制甲状腺激素生成的作用,临床上用于治疗甲状腺功能亢进症。常见的硫脲类抗甲状腺药物有丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑。其不良反应包括药疹、粒细胞缺乏症、严重肝损伤、抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎等,并有一定的致畸作用。严重肝损伤和ANCA相关性血管炎的发生多与丙硫氧嘧啶有关,致畸作用主要见于甲巯咪唑。儿童和非妊娠期甲状腺功能亢进症患者的治疗首选甲巯咪唑,妊娠和哺乳期患者首选丙硫氧嘧啶。防治硫脲类抗甲状腺药物不良反应的措施包括:合理用药、定期监测、出现不良反应及时停药,以及对症治疗。     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床疗效对比分析

目的:评价甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床疗效、安全性,总结治疗经验.方法:以2014年1月~2016年1月,医院门诊收治的甲亢患者作为研究对象,共入选对象100例,根据入院顺序,随机对照分组,甲巯咪唑组、丙硫氧嘧啶组各入选对象50例,分别给予组名相同药物治疗,标准方案,用药6个月,评价疗效,统计对比不良反应发生情况.结果:甲巯咪唑组退出2例,丙硫氧嘧啶组退出2例;甲巯咪唑组、丙硫氧嘧啶组第1、2、3、6个月后,甲状腺功能恢复率分别为46.0%、60.0%、66.0%、70.0%,44.0%、50.0%、64.0%、60.0%,差异无统计学意义(P>0.05);6个月后,甲巯咪唑组、丙硫氧嘧啶组甲状腺功能FT3、FT4、TSH水平差异无统计学意义(P>0.05);甲巯咪唑组肝损伤发生率、不良反应合计例次率低于丙硫氧嘧啶组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢对甲状腺功能恢复效果无明显差异,但前者不良反应发生率更低.     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶在甲状腺功能亢进中的临床疗效及对肝功能的影响研究

目的：研究甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶在甲状腺功能亢进治疗中的临床效果及对肝功能的影响,为临床提供依据。方法：选取2014年2月～2016年2月医院诊治的100例甲状腺功能亢进患者资料进行分析,将患者根据随机数字方法分为试验组和对照组,每组50例。对照组采用丙硫氧嘧啶治疗,试验组采用甲巯咪唑治疗,比较两组临床疗效及对肝功能的影响。结果：试验组治疗后FT3以及FT4水平,显著低于对照组（P<0.05）;试验组血清谷丙转氨酶升高例数,显著低于对照组（P<0.05）;试验组血清总胆红素升高例数,显著高于对照组（P<0.05）。结论：甲状腺功能亢进采用甲巯咪唑治疗效果优于丙硫氧嘧啶,甲巯咪唑治疗时肝功能损伤发生率低于丙硫氧嘧啶,但是出现肝损伤时间早于丙硫氧嘧啶。     

甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的效果及对肝功能的影响比较

目的 比较甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的效果及对肝功能的影响。方法 回顾性选取2016年2月—2021年1月福建中医药大学附属福鼎医院收治的甲状腺功能亢进症患者100例,依据用药不同分为甲巯咪唑组60例、丙硫氧嘧啶组40例。2组均以治疗1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。比较2组患者治疗效果,用药前后甲状腺体积、甲状腺激素[促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、游离甲状腺素(FT₄)、总三碘甲状腺原氨酸(TT₃)和总甲状腺素(TT₄)]水平,肝损伤发生情况及肝损伤时间。结果 甲巯咪唑组患者治疗总有效率为96.67%,高于丙硫氧嘧啶组的82.50%(χ²=4.279,P=0.039);用药3个月后,2组患者甲状腺体积较用药前减小,TSH水平较用药前升高,FT₃、FT₄、TT₃及TT₄水平较用药前降低,且甲巯咪唑组上述指标变化幅度大于丙硫氧嘧啶组(P均<0.01)...     

甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症的效果研究

目的：探讨甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）的疗效。方法：选取2017年5月—2020年6月本院诊治的甲亢患者148例作为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,各74例。对照组给予丙硫氧嘧啶治疗,研究组给予甲巯咪唑治疗,比较两组临床疗效、甲状腺体积及血清指标。结果：研究组治疗总有效率为98.6%,高于对照组的90.5%(P<0.05);研究组治疗后甲状腺体积、FT3水平、FT4水平、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇低于对照组（P<0.05）。结论：甲巯咪唑片治疗甲亢的效果良好,可缩小甲状腺体积,抑制甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇表达,改善甲状腺激素水平,值得临床应用。     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的效果对比及对肝功能的影响

目的:探究甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的效果对比及对肝功能的影响。方法:选取2016年1月～2017年6月于某院就诊患有甲状腺功能亢进症的56例患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组28例,观察组28例。观察组给予甲巯咪唑治疗,对照组给予丙硫氧嘧啶治疗,观察两组患者治疗后甲状腺功能指标水平变化、肝功能指标水平变化。结果:治疗后观察组患者的甲状腺功能指标总三碘甲状腺原氨酸TT3、总甲状腺素TT4、游离三碘甲状腺原氨酸FT3、游离甲状腺激素FT4显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者的肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、血清总胆红素(TBil)显著低于对照组(P0.05)。结论:使用甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的治疗有效率更高,对肝功能的影响较小。     

泼尼松联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的临床研究

目的探究醋酸泼尼松片联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年7月天门市第一人民医院收治的146例甲状腺功能亢进患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各73例。对照组口服丙硫氧嘧啶片,100 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服醋酸泼尼松片,30 mg/d,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血清激素水平、抗体水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.56%、98.63%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的促甲状腺激素(TSH)水平升高,游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平均降低,且治疗组患者的TSH水平明显比对照组高,FT3、FT4水平比对照组显著低,两组比较差异明显(P0.05)。治疗后,两组患者的甲状腺刺激性抗体(TSAb)水平显著降低,甲状腺刺激阻断性抗体(TSBAb)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者TSAb水平降低幅度明显大于对照组,TSBAb水平升高幅度显著大于对照组,两组比较差异明显(P0.05)。结论醋酸泼尼松片联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效,可调节甲状腺激素水平,改善机体免疫功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

甲巯咪唑致关节炎综合征2例报告与临床分析

目的：分析2例因服用甲巯咪唑(商品名：赛治)治疗甲状腺功能亢进症出现关节炎综合征患者的临床资料,为临床诊疗及辨识不良反应提供参考依据。方法：回顾性分析2例因甲状腺功能亢进症服用甲巯咪唑后出现关节炎综合征患者的临床资料。结果：2例患者口服甲巯咪唑(10 mg,每日2次)治疗,分别于80余天、20余天后出现游走性多关节疼痛并活动受限。停用甲巯咪唑后,其中1例后续改用丙硫氧嘧啶治疗,另1例予以¹³¹I治疗,关节疼痛好转。结论：口服甲巯咪唑可发生抗甲状腺药物关节炎综合征的药物不良反应。     

甲亢合并2型糖尿病患者血清学相关指标检验及临床意义分析

目的 探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)合并2型糖尿病患者血清学相关指标检验及临床意义.方法 60例甲亢患者,依据是否合并2型糖尿病分为对照组(未合并)与合并组(合并),各30例.两组均于清晨空腹抽取静脉血,检测甲状腺功能[三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离T4(FT4)及游离T3(FT3)、促甲状腺激素(TS...     

小剂量131碘联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的效果研究

目的探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)应用小剂量131碘(;I)联合甲巯咪唑治疗的临床效果,并分析联合用药对患者骨代谢指标和骨密度的影响。方法 95例甲亢患者,采用抛硬币法随机分为对照组(47例)和观察组(48例)。对照组应用甲硫咪唑治疗,观察组服用甲硫咪唑同时给予小剂量;I治疗。比较两组患者治疗前后的促甲状腺激素(TSH)水平、骨代谢指标[血清降钙素(CT)、骨钙素(BGP)、胶原蛋白C末端交联肽(βCTX)]、骨密度以及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者促甲状腺激素水平(2.36±0.35)mU/L优于对照组的(1.30±0.16)mU/L,差异具有统计学意义(t=18.916, P=0.000<0.05)。治疗后,观察组患者CT(65.50±5.52)μg/L、BGP(3.13±0.53)μg/L、β-CTX(0.33±0.05)μg/L均低于对照组的(76.62±8.26)、(4.27±0.54)、(0.42±0.06)μg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者腰椎L_2-4骨密度水平(1.04±0.11)g/cm²、髋部骨密度(0.89±0.04)g/cm²、桡骨骨密度(0.60±0.04)g/cm²均高于对照组的(0.98±0.12)、(0.85±0.06)、(0.57±0.05)g/cm²,差异均具有统计学意义(t=2.541、3.831、3.233, P=0.013、0.000、0.002<0.05)。观察组不良反应发生率8.33%(4/48)与对照组的4.26%(2/47)比较,差异无统计学意义(χ²=0.667, P=0.414>0.05)。结论甲亢患者临床应用甲巯咪唑联合小剂量;I治疗,甲状腺功能及骨密度可得到显著改善,对于调节骨代谢也具有积极效用,药物安全性理想,建议大力推广及应用。     

还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的疗效

目的探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)患者在治疗时应用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑进行联合治疗的临床疗效。方法50例甲亢患者,随机分为对照组及研究组,每组25例。对照组患者使用甲巯咪唑治疗,研究组患者使用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑联合治疗。比较两组治疗前后血清炎症因子水平、甲状腺指标水平以及治疗效、果不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较本组治疗前降低,且研究组患者IL-2、IL-6水平分别为(0.27±0.07)、(17.37±2.82)pg/ml,均低于对照组的(0.85±0.21)、(21.17±3.39)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者总三碘甲状腺原氨酸(TT₃)、总甲状腺素(TT₄)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、游离甲状腺素(FT₄)均较本组治疗前降低,且研究组患者TT₃、TT₄、FT₃、FT₄低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.00%(24/25),高于对照组的72.00%(18/25),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率4.00%低于对照组的24.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于甲亢患者,应用还原型谷胱甘肽和甲巯咪唑进行联合治疗的疗效明显,安全可靠,有效缓解了临床症状,减少不良反应的发生,值得在临床上推广使用。     

缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案治疗原发性高血压病的临床研究

目的探究缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案治疗原发性高血压病的临床效果和安全性。方法 80例原发性高血压病患者,按照随机数字表法分为对照组(39例)和试验组(41例)。对照组采用硝苯地平控释片治疗,试验组采用缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后血清免疫球蛋白G(IgG)、补体C3水平及不良反应发生情况。结果试验组的总有效率为95.12%,显著高于对照组的79.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IgG、补体C3比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组血清IgG、补体C3均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后血清IgG、补体C3分别为(10.65±2.86)g/L、(872.11±43.64)mg/L,均低于对照组的(15.11±2.32)g/L、(912.27±43.51)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为4.88%,与对照组的2.56%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对原发性高血压病患者,采用缬沙坦分散片联合硝苯地平控释片治疗可降低血压,改善血清IgG、补体C3水平,更利于疾病恢复,且未增加不良反应发生率,值得临床借鉴。     

富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性乙肝的临床疗效对比

目的对比富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(乙肝)患者的临床效果。方法 50例慢性乙肝患者,随机分为实验组与对照组,各25例。对照组接受恩替卡韦治疗,实验组接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗。比较两组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、不良反应发生情况以及白细胞、中性粒细胞、血小板水平。结果实验组HBV-DNA转阴率100%高于对照组的20%,差异具有统计学意义(χ²=33.3333, P<0.05)。实验组白细胞、中性粒细胞、血小板水平分别为(4.03±1.24)×10⁹/L、(1.86±0.78)×10⁹/L、(135.54±32.54)×10⁹/L,与对照组的(4.11±1.02)×10⁹/L、(2.01±0.73)×10⁹/L、(140.43±34.66)×10⁹/L比较,差异均具有统计学意义(P>0.05)。两组骨髓抑制、流感样症状、脱发发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结...     

琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性分析

目的分析琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法选择本院2010年2月～2013年1月收治的106例妊娠合并缺铁性贫血患者,将采用琥珀酸亚铁片治疗的55例作为观察组,采用硫酸亚铁片治疗的51例作为对照组,观察两组患者的疗效和安全性。结果治疗后,观察组的红细胞计数（RBC）为（3.96±0.66）×1012/L,血红蛋白浓度（Hb）为（122.22±14.31）g/L,治疗总有效率为89.09%;对照组的RBC为（3.54±1.75）×1012/L,Hb为（110.24±13.34）g/L,治疗总有效率为74.51%;观察组的RBC、Hb和疗效均显著优于对照组患者,且观察组无明显并发症发生。结论琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血疗效确切,安全,值得临床推广应用。     

阿卡波糖片联合甘精胰岛素治疗糖尿病患者的疗效

目的观察阿卡波糖片联合甘精胰岛素治疗糖尿病患者的疗效。方法120例糖尿病患者,按照组内随机抽选的方式分为对照组及观察组,每组60例。对照组在常规治疗的基础上给予阿卡波糖片治疗,观察组在对照组的基础上给予甘精胰岛素治疗。对比两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质量指数,并发症发生情况。结果治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(6.05±1.16)mmol/L、(9.56±1.45)mmol/L、(5.67±1.42)%,低于对照组的(7.34±1.35)mmol/L、(11.05±1.47)mmol/L、(7.05±1.34)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的体质量指数(23.93±1.92)kg/m2低于对照组的(25.13±1.54)kg/m2,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的并发症发生率5.00%低于对照组的16.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病患者采用阿卡波糖片联合甘精胰岛素进行治疗,能够有效提升患者的治疗效果,稳定患者的血糖水平,帮助患者尽快恢复,降低糖尿病对患者造成的影响。     

慢性萎缩性胃炎治疗中瑞巴派特片联合四联疗法的效果观察

目的 探究慢性萎缩性胃炎治疗中瑞巴派特片联合四联疗法的效果.方法 92例慢性萎缩性胃炎患者为研究对象,以数字号形式随机分为对照组和观察组,每组46例.对照组患者行四联疗法治疗,观察组患者行瑞巴派特片联合四联疗法治疗.对比两组患者的治疗效果,胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胃泌素-17(G-17)]水平,治...     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床效果。方法 80例CGN患者,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各40例。对照组采用缬沙坦分散片治疗,观察组采用缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗。比较两组治疗效果以及治疗前后的尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数。结果观察组总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组尿素氮、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量分别为(10.26±2.48)mmol/L、(15.17±6.52)个/HP、(1.03±0.19)g/24 h,均低于治疗前的(13.41±4.92)mmol/L、(33.52±6.17)个/HP、(2.23±0.76)g/24 h及对照组治疗后的(12.66±3.82)mmol/L、(27.92±7.04)个/HP、(1.41±0.33)g/24 h,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.00%,对照组不良反应发生率7.50%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦分散片与前列地尔注射液对于CGN的治疗效果理想,且治疗安全,值得临床推广。     

磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果观察

目的观察磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性。方法选择老年糖尿病患者90例,将其随机均分为对照组（45例）和治疗组（45例）,对照组给予单用二甲双胍片,治疗组在对照组的基础上给予磷酸西格列汀片,两组患者均治疗3个月。观察两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）的变化。结果治疗3个月后,治疗组FBG、2hPBG、HbA1c分别为（6.2±1.8）mmol/L、（8.7±1.7）mmol/L、（6.8±1.2）%,对照组分别为（7.5±1.9）mmol/L、（10.7±1.9）mmol/L、（7.4±1.6）%,两组均较治疗前明显下降（P〈0.01）,且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年糖尿病安全且疗效确切。