益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将98例冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为研究组和对照组各49例。研究组给予益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪治疗。疗程均为2周,治疗结束后,观察2组临床疗效、心绞痛症状改善情况,检测2组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、D-二聚体（D-D）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、纤维蛋白原（Fib）水平。结果：治疗后,研究组总有效率为97.96%,对照组为85.71%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组心绞痛发作时间和心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组心绞痛发作时间和心绞痛发作频率均少于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清TG、TC水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组TG、TC水平均低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组D-D、hs-CRP、Fib水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组D-D、hs-CRP、Fib水平均低于对照组（P<0.05）。结论：益心舒颗粒联合...     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

曲美他嗪(万爽力)是一种新型抗心绞痛药物，通过改善心脏能量代谢及抗炎抗缺血等作用，已越来越多地应用于心绞痛的治疗。笔者采用该药治疗心绞痛患者30例取得较好疗效，现报道如下。     

血栓通联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛30例临床观察

笔者自2010年9月～2011年6月应用血栓通联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛30例,取得较好的临床疗效,现报道如下.1资料与方法1.1临床资料全部入选患者,均来自2010年9月～2011年6月本院老年病科住院患者,年龄60～75岁.诊断标准参照《中药新药临床研究指导原则》,将60例患者随机分成2组,其中对照组30例,男15例,女15例;年龄60～75岁,平均(66士3.4)岁,病程5～20 a,平均(10土4.4)a.治疗组30例,男15例,女15例;年龄60～70岁,平均(67士5.0)岁;病程5～20 a,平均(11土3.7)a.所选患者排除其他心脏疾病,重度神经官能症,更年期综合症等所致胸痛者.2组年龄、性别、病程等经统计学处理,无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察血府逐瘀汤与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将120例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).治疗组在常规处理及使用曲美他嗪20mg.tid的基础上,选用血府逐瘀汤150ml早中晚各1次口服.结果:治疗组总有效率为91.57％,高于对照组78,6％.结论:血府逐瘀汤与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察舒血宁和曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组加用舒血宁联合曲美他嗪。4周为1个疗程。结果:症状疗效对照组总有效率为85.00%,治疗组总有效率98.33%(P<0.05);对照组心电图改善总有效率60.00%,治疗组总有效率为85.00%(P<0.05);两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高,并且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论:舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

益气活血通痹汤治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察益气活血通痹汤治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法 将85例心绞痛患者随机分为两组,治疗组45例,对照组40例,均予常规西药治疗,治疗组加服中药益气活血通痹汤,疗程为4周,观察两组症状、心电图、血脂[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）]、C-反应蛋白（CRP）变化.结果 治疗组总有效率91.11％明显高于对照组72.50％ （P＜ 0.05）.两组治疗后各项指标均较治疗前有显著改善（P＜0.01）.治疗后组间TC、TG、LDL-C及CRP改变较对照组明显（P＜0.05或P＜ 0.01）,但HDL-C无明显差异（P＞0.05）.结论 在常规西药治疗基础上加服中药益气活血通痹汤治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗;对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果治疗组临床及心电图总有效率明显优于对照组。治疗组血脂、心绞痛发作频率及持续时间改善较对照组更显著。结论运用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著,可明显改善心脏缺血缺氧,缓解临床症状。     

养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

目的:观察养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效。方法:常规治疗组60例予肠溶阿司匹林、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、低分子肝素、他汀类药物;联合治疗组在常规治疗组基础上加用养心氏2片(1.2 g)日3次和曲美他嗪(TMZ)20 mg日3次口服。总疗程1月,比较两组临床疗效及随访至治疗后30 d的心脏事件。结果:联合治疗组总有效率93.33%,常规治疗组总有效率70.00%。两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.01)。结论:冠心病不稳定性心绞痛患者联合使用养心氏和曲美他嗪可获得满意疗效。     

培元通痹汤治疗冠心病心绞痛27例

笔者于 1 998年 1 0月～ 2 0 0 1年 1 2月用自拟培元通痹汤治疗冠心病心绞痛 ,取得满意效果 ,现报告如下。1　一般资料本组 2 7例均为我院住院和门诊患者 ,有典型心绞痛症状 (发作性的胸骨后或左前胸的缩窄性疼痛或明显压迫感 ,休息或舌下含服硝酸甘油后疼痛于数分钟内消失 )和心电图缺血性 ST- T改变 ,排除主动脉瓣狭窄、关闭不全、主动脉炎或心肌疾病等 ,按照 WHO1 979年标准诊断和分型。其中男 1 8例 ,女 9例 ;年龄 42～ 67岁 ,平均 61 .2岁 ;病程 1 .5年～ 1 1年 ,平均 7.2年 ;稳定型劳累性心绞痛 1 3例 ,恶化型劳累性心绞痛 1 2例 ,…     

血府逐瘀汤联合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察血府逐瘀汤联合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及对抗氧化能力、血清基质金属蛋白酶-6（MMP-6）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9） 的影响。方法：选取74 例冠心病不稳定心绞痛患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组及对照组各37 例。2 组均进行基础对症治疗,研究组在此基础上加用血府逐瘀汤,2 组均连续治疗8 周。观察2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分及心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容量（LVEDV）、左室收缩末期容量（LVESV） ],比较2 组治疗前后血清超氧化物歧化酶（SOD） 活性、血清基质金属蛋白酶-6（MMP-6） 含量、基质金属蛋白酶-9 （MMP-9） 水平。结果：治疗后,研究总有效率为97.30%,高于对照组83.78%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低,研究组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组LVEF 指标值均较治疗前上升,2 组LVEDV、LVESV 指标值均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）;研究组LVEF 指标值高于对照组,LVEDV、LVESV 指标值低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组血清SOD 水平均较治疗前上升,2 组血清MMP-6、MMP-9 水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）;研究组血清SOD 水平高于对照组,血清MMP-6、MMP-9 水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：血府逐瘀汤联合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛可有效提高血液抗氧化能力,对缓解临床症状及改善心功能具有较好的作用。     

银杏叶片联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察银杏叶片联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对心功能、血液流变学的影 响。方法：将90 例冠心病心绞痛患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各45 例。对照组给予替格瑞洛片 治疗,观察组在对照组基础上加用银杏叶片治疗,2 组均连续治疗2 个月。比较2 组临床疗效及不良反应,并 比较2 组治疗前后中医证候积分、心绞痛发作情况、心功能及血液流变学指标。结果：治疗后,2 组各中医证 候积分均降低（P＜0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。观察组治疗总有效率93.33%,高于对照组 82.22% （P＜0.05）。治疗后,2 组心绞痛发作次数及发作持续时间均减少（P＜0.05）,且观察组少于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2 组左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD） 降低（P＜0.05）, 左室射血分数（LVEF） 升高（P＜0.05）,且观察组LVESD、LVEDD 低于对照组（P＜0.05）,LVEF 高于对照 组（P＜0.05）。治疗后,2 组全血比黏度、血浆比黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原（FIB） 均降低（P＜ 0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率4.44%,低于对照组15.55%（P＜0.05）。结 论：银杏叶片联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛可提高临床疗效,减少不良反应,减少心绞痛发作次数和持续时 间,改善心功能及血液流变学。     

生脉注射液联合磷酸肌酸钠治疗心绞痛的临床研究

目的观察生脉注射液联合磷酸肌酸钠对冠心病心绞痛的临床疗效。方法将125例心绞痛患者随机分为两组(治疗组65例,对照组60例)。对照组在西医常规治疗基础上给予磷酸肌酸钠1g加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水100m L静脉滴注,日2次;治疗组在对照组治疗基础上给予生脉注射液100m L静脉滴注,日1次。两组患者均连续用药2周,比较两组临床疗效。结果治疗组心绞痛总有效率92.31%,对照组总有效率83.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);心电图疗效比较:治疗组总有效率90.77%,对照组总有效率78.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后心绞痛发作次数明显减少,持续时间明显缩短,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论生脉注射液联合磷酸肌酸对冠心病心绞痛疗效好,无明显毒副反应。     

麝香保心丸联合替格瑞洛治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察麝香保心丸联合替格瑞洛治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选取冠心病不稳定型心绞痛患者68例,按随机数字表法分为对照组和观察组各34例.2组均给予西医常规治疗,对照组给予替格瑞洛片治疗,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸口服.比较2组心绞痛发作、临床疗效、生活质量西雅图心绞痛量表(SAQ)评分.结果:观...     

稳心颗粒联合常规西药治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察稳心颗粒联合常规西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取112例冠心病心绞痛患者为研究对象，按随机数字表法分为治疗组58例与对照组54例。对照组给予肠溶阿司匹林片、硝酸异山梨酯片等常规西药治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用稳心颗粒。观察2组临床治疗效果，以及治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、血液流变学指标[血沉（ESR）、纤维蛋白原（Fib）及全血黏度、血浆黏度]水平。结果：治疗组临床总有效率为93.10%，高于对照组的79.63%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组心绞痛的发作次数、持续时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组心绞痛的发作次数、持续时间均较治疗前明显减少（P<0.05），且治疗组心绞痛发作次数、持续时间均少于对照组（P<0.05）。治疗前，2组ESR、Fib、全血黏度、血浆黏度水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组ESR、Fib、全血黏度、血浆黏度水平均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组上述指标均低于对照组（P<0.05）。结论：稳心颗粒辅助常规西药...     

冠心宁片联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛临床研究

目的:观察冠心宁片联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛的效果及对血脂水平和炎症反应的影响。方法:选取冠心病稳定型心绞痛患者150例,采用随机数表法分为观察组和对照组各75例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上联合冠心宁片治疗,2组均以4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较2组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、心绞痛症状评分、中医证候评分及临床疗效。结果:经过治疗,观察组血清TG、TC、LDL-C、hs-CRP、TNF-α、MCP-1水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。心绞痛评分及中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为88.00%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用冠心宁片联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛患者,能够显著调节患者血脂水平,抑制炎症反应,改善临床症状,值得推广。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀及氯吡格雷治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察通心络胶囊联合阿托伐他汀、氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取84例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,对照组40例给予阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,观察组44例在对照组基础上给予通心络胶囊治疗,3个月后比较2组临床疗效。结果:观察组总有效率(93.18%)显著高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组心绞痛的持续时间、心绞痛发作次数、心功能指标、血管内皮功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组心绞痛持续时间、心绞痛发作次数较治疗前明显降低,观察组心绞痛持续时间、心绞痛发作次数显著低于对照组(P<0.05);2组心功能指标包括心输出量(CO)、心博出量(SV)、心脏指数(CI)及射血分数(EF)均较治疗前明显上升,且观察组各项心功能指标明显高于对照组(P<0.05);2组内皮功能指标内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)水平较治疗前明显降低,一氧化氮(NO)水平较治疗前明显上升(P<0.05),观察组ET、TXB2水平明显低于对照组,NO水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:对冠心病心绞痛患者给予通心络胶囊联合阿托伐他汀、氯吡格雷治疗疗效显著,可有效降低心绞痛持续时间和发作次数,改善患者心功能和内皮功能,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合西药治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察丹红注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的效果以及对心功能的影响。方法:纳入68例冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,随机分为研究组和对照组,对照组行常规西药治疗,研究组加用丹红注射液。治疗结束后分析疗效并检测记录患者心功能指数,包括左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、每分输出量(CO)和心指数(CI)。结果:研究组患者中医证候平均分低于对照组(P<0.05),研究组疗效分级情况明显优于对照组(P<0.05),治疗总有效率研究组94.12%高于对照组85.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组LVEF、SV、CO、CI均较治疗前增加(P<0.05),治疗后研究组较对照组明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液联合西药治疗冠心病心绞痛疗效良好,能够有效改善心功能指标,临床效果显著。