中药处方分析在中药调剂中的价值探讨

目的:探讨中药处方分析在中药调剂中的价值.方法:选取2015年7月~2016年7月本院中药治疗的115例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,对照组57例治疗期间,中药师在中药调剂中未实施中药处方分析;观察组58例治疗期间,中药师在中药调剂中实施中药处方分析,比较两组药物副作用发生率与患者满意度评分.结果:观察组治疗期间药物副作用发生率为(2.25±0.62)次;明显低于对照组的(8.14±2.14)次;观察组患者满意度评分为(92.14±10.31)分;明显高于对照组的(72.54±11.14)分;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:中药处方分析有助于中药调剂中的患者用药安全,值得临床推广.     

中药处方分析在中药调剂中应用对临床安全用药的影响探讨

目的探究中医处方分析在中药调剂中应用对临床安全用药的影响.方法160例使用中药治疗的患者,随机分为观察组和对照组,每组80例.对照组患者在抓药时不使用处方分析,观察组患者在抓药时间采用中医处方分析.观察比较两组患者满意度以及不良反应发生率.结果观察组患者满意度97.50%高于对照组的87.50%,不良反应发生率3.25%低于对照组的14.29%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论通过对中医方剂进行处方分析,可以有效避免用药重复、药物搭配不合理、用量不足的问题,提高患者用药的安全性,促进患者的快速康复,总之,将处方分析应用日常开药中,具有重要意义.     

处方药分析在中药调剂中的应用价值分析

目的：探究处方分析在中药调剂中的作用。方法：选取2015年4月～2016年4月在我院接受中药治疗的150例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例,观察组中药调剂中使用处方药分析,对照组中药调剂使用传统方法。比较两组用药安全不良事件发生次数及满意度。结果：观察组用药安全不良事件发生次数明显低于对照组,满意度明显高于对照组,差异显著（P＜0.05）。结论：在中药调剂中进行处方药分析能够有效保证患者的用药安全和治疗满意度,具有一定的应用价值。     

在中药调剂工作中存在的问题分析及相应的管理方法探讨

目的 分析在中药调剂过程中存在的问题并探讨相应的管理方法.方法 总结在本院通过中药调剂治疗的脑中风患者44例资料.结果 观察组中处方有误1例（4.5%）,人员有误2例（9.1%）,处方有效19例（86.4%）,显著优于对照组统计结果（P＜0.05）.结论 中药调剂工作中出现问题的主要原因包括人员和处方两个方面,使用电脑记录方法对增加中药调剂的质量和提高人员素质具有重要的意义.     

中药调剂中存在的问题及管理方法分析

目的：通过研究中药调剂存在的问题，探讨相应的管理方法。方法选取2O11年3月-2O13年1月在本院治疗的64例脑卒中患者，随机分为观察组与对照组，每组32例。观察组患者采取电子设备记录治疗，对照组采取人工书写记录治疗。之后对两组患者进行追踪随访，分析记录影响两组患者治疗的因素。结果观察组的处方有效率为9O.62%（29/32），对照组的处方有效率为53.12%（17/32），两组比较差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。结论电子设备记录治疗更有利于中药调剂处方药效的发挥，处方和工作人员两方面的问题是影响药效发挥的主要因素，所以提高工作人员的上岗资格标准，加强管理药品质量，保证用药安全，能够提高药物的治疗效果。     

中药处方分析在中药调剂中的运用与效果研究

目的:探究中药调剂过程中处方分析的运用及效果.方法:研究样本为760张中药处方,均为我院门诊部开具,其中未经过中药处方分析的380张(2019年6月-12月)为对照组,经过处方分析的380张(2020年1月-6月)为观察组,比较两组中药调剂不合理处方率及差错率.结果:观察组和对照组不合理处方率分别为8.68％、18.68％,观察组不合理处方率更低(P<0.05);与对照组相比,观察组中药调剂差错率明显更低(P<0.05).结论:运用中药处方分析可有效减少中药调剂过程中差错事件的发生及不合理处方的开具,有利于保障患者用药安全.     

处方分析在中药调剂中的临床作用评价

目的:探究处方分析在中药调剂中的临床作用.方法:选取2014年8月~2016年2月在我院进行中药治疗的159例患者,按是否进行处方分析分为两组.对照组72例,研究组87例,比较两组治疗期间的不良反应及满意度.结果:研究组不良反应明显少于对照组,满意度明显高于对照组.结论:处方分析应用于临床,能有效减少不良反应,缓解医患矛盾,具有临床推广价值.     

中药处方点评在中药调剂中的应用分析

目的 探讨中药处方点评在中药调剂中的应用价值。方法 抽取1000张中药饮片处方作为研究对象,对处方中的不合理现象进行点评,并采取相关措施,分析不合理中药饮片处方中的相关情况;于2021年1～12月施行中药处方点评措施,并抽出1000张中药饮片处方进行分析。比较中药处方点评实施前后不合理中药饮片处方发生情况。结果 2020年1～12月,不合理中药饮片处方34张(3.40%),其中漏配10张、错配10张、剂量不足6张、剂量过高6张、错发2张,其主要差错原因为责任心不强、专业知识不够、药名相似等。2021年1～12月,不合理中药饮片处方9张(0.90%),其中漏配2张、错配2张、剂量不足2张、剂量过高2张、错发1张。2021年1～12月,不合理中药饮片处方发生率低于2020年1～12月,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 不合理中药饮片处方容易影响患者健康,其主要类型有漏配、错配、剂量不足、剂量过高、错发等,其主要的差错原因为责任心不强、专业知识不够、药名相似等,而采取中药处方点评措施可减少不合理中药饮片处方,更好地提高中药调剂质量。     

中药处方点评在中药饮片合理使用中的干预价值分析

目的：观察在中药饮片合理使用中中药处方点评的干预价值。方法：分别抽取2018年5月-2019年5月,2019年6月-2020年6月开具的中药饮片处方500份作为研究对象,按不同时段将其分为对照组、观察组。对照组的处方不开展处方点评,观察组的处方开展处方点评,对比处方点评前后中药饮片不合理应用率、医疗纠纷发生率、患者满意度。结果：观察组大处方、配伍禁忌、重复用药、诊断结果与用药不符、用药用量异常、用药禁忌等发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组医疗纠纷发生率少于对照组(P<0.05);观察组患者满意度高于对照组(P<0.05)。结论：中药处方点评在中药饮片合理使用管理中效果显著。     

医院信息化管理系统在中药房中药质量管理中的应用

目的:探讨中药房中药质量管理中,医院信息化管理系统的应用效果.方法:从2014年1~12月中医治疗患者中选取100例作为对照组,从2015年1~12月中医治疗患者中筛选100例作为研究组,分别实施常规中药质量管理与医院信息化管理系统管理,对两组中药调剂准确率以及就诊满意度进行对比.结果:研究组中药调剂准确率为99.00%,满意优良率为93.00%;对照组中药调剂准确率为85.00%,满意优良率为69.00%;两组中药调剂准确率与满意优良率对比均有显著差异(P<0.05).结论:在中药房中药质量管理中引入医院信息化管理系统,可实现对中药调剂准确率和满意优良率的提升.     

中药注射剂处方点评模式的探讨

摘 要 目的： 探索一套较系统的中药注射剂处方点评方法。方法: 随机选取我院2013年4～9月使用中药注射剂的门诊处方1 000张、出院病历300份为对照组,2014年4～9 月门诊处方1 000张、在院病历300份为干预组,其中2014年4~9月我院实施基于辨证施治的中药注射剂处方点评模式;以中药注射剂各项目合理使用率、不良反应事件发生率、人均中药注射剂费用等作为观察指标,考察实施的效果。结果: 纳入研究中的门诊处方和住院病历,干预组适应证符合率、辨证用药符合率、用法用量合格率、用药疗程合格率、联合用药合格率、中西药联用合格率、用药适宜性合格率均高于对照组(P<0.05);且干预组中药注射剂相关的药品不良反应/事件发生率及人均中药注射剂费用明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 本研究中探索出的基于辨证施治的中药注射剂处方点评模式,可有效提高临床用药中的合理性。     

中药自拟方联合西医治疗慢性阻塞性肺病的疗效和安全性研究

目的 探讨中药自拟方联合西医治疗慢性阻塞性肺病的疗效和安全性.方法 选取80例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯西医的治疗方式,观察组患者给予中药自拟方联合西医治疗的方式,两组患者治疗开始和2个疗程后肺功能指标、呼吸困难量表、6 min步行的距离和药物不良反应比较.结果 观察组患者的肺功能指标、呼吸困难评价、6 min步行距离差异与治疗前的差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者肺功能指标、呼吸困难评价、6 min步行距离,差异有统计学意义(P＜ 0.05);两组患者的药物不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药自拟方联合西医治疗慢性阻塞性肺病的疗效要优于单纯西医治疗的方式,两者的安全性无差异,所以值得临床推广.     

中医针灸治疗偏头痛患者的临床价值研究

目的 探讨中医针灸治疗偏头痛的临床效果和应用价值.方法 58例偏头痛患者,依据随机数表分组法分为对照组与观察组,各29例.对照组采用常规西药治疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合中医针灸治疗.对比两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗起效时间.结果 观察组治疗总有效率100.00％高于对照组的68.97％,差异有统计学意...     

中西药结合治疗急性肠胃炎的临床效果观察

目的探讨中西药结合治疗急性肠胃炎的临床效果。方法将急性肠胃炎患者148例随机分为试验组78例和对照组70例。2组均予常规西药治疗,试验组在此基础上结合中药治疗。观察2组治疗效果、患者满意度及不良反应发生情况。结果治疗组治疗优良率高于对照组,患者满意度优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中西药结合治疗急性肠胃炎疗效确切、患者满意度高、不良反应少,值得临床推广应用。     

子宫内膜异位症术后联合应用中西药治疗的临床效果

目的 探讨腹腔镜手术后联合中西药物治疗子宫内膜异位症（EM）的临床效果.方法 将94例EM患者行腹腔镜术后按随机数字法分为两组,对照组47例服用米非司酮,观察组47例则在对照组的基础上加用中药治疗,并观察两组治疗后的临床疗效.结果 观察组总有效率为95.74％明显高于对照组的82.98％（P＜0.05）,观察组的疼痛缓解率、1年内累计妊娠率均高于对照组（均P＜0.05）,而观察组的复发率、排卵恢复时间、月经恢复时间、血清CA125、不良反应发生率均低于对照组（均P＜ 0.05）.结论 腹腔镜手术联合中西药治疗EM具有疗效肯定、不良反应少、安全、可靠等优点,可有效降低复发率,并提高患者术后受孕率.     

自拟中药外洗方治疗掌跖疣的安全性分析

目的探讨自拟中药外洗方"掌跖疣1号"方治疗掌跖疣的有效性及用药安全性。方法 120例掌跖疣患者,采用完全随机法分为观察组和对照组,每组60例。观察组患者采用"掌跖疣1号"方熏洗疣体,对照组患者于患处涂抹维A酸乳膏。比较两组患者不良反应发生情况,观察药品不良反应类型及严重程度。结果治疗3个月后,观察组不良反应发生率为1.67%,与对照组的3.33%比较差异无统计学意义(χ^2=0.342, P>0.05)。观察组出现不良反应1例,对照组出现不良反应2例, 3例患者安全性评价均为2级,不良反应程度则均为轻度。结论自拟中药外洗方"掌跖疣1号"方治疗掌跖疣安全有效。     

小剂量秋水仙碱与吲哚美辛联合中药方剂治疗风湿热痹型痛风性关节炎的疗效观察

目的:探讨小剂量秋水仙碱与吲哚美辛联合中药方剂治疗风湿热痹型痛风性关节炎的临床疗效.方法:以2018年10月至2019年9月在解放军桂林康复疗养中心门诊就诊的风湿热痹型痛风性关节炎患者120例作为研究对象,按照数字表法随机分为研究组和对照组,两组均为60例.研究组患者给予小剂量秋水仙碱与吲哚美辛联合中药方剂治疗,对照组...     

髋关节置换术后应用利伐沙班预防下肢深静脉血栓的疗效与安全性研究

目的 评价髋关节置换术后应用利伐沙班预防下肢深静脉血栓的疗效与安全性.方法 60例行髋关节置换术患者,随机分为观察组和对照组,各30例.观察组给予利伐沙班治疗,对照组给予低分子肝素治疗.比较两组下肢深静脉血栓发生率、不良反应发生率、用药满意度及治疗前后血小板及凝血指标.结果 观察组下肢深静脉血栓发生率为10.00％,低...     

肠胃舒方联合西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果

目的：探究肠胃舒方联合西药治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选择2012年2月～2014年2月在本院接受治疗的64例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,随机分成两组,对照组采用西药治疗,观察组在西药治疗的基础上采用肠胃舒方治疗,对比两组的治疗效果、不良反应发生情况及患者满意度。结果对照组的总有效率为81.2%,观察组的总有效率为96.9%,观察组的治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率为6.25%,低于对照组的31.25%（P〈0.05）。对照组的患者满意度为78.1%,观察组的患者满意度为96.9%,观察组的患者满意度高于对照组（P〈0.05）。结论在西药治疗的基础上采用肠胃舒方能有效治疗腹泻型肠易激综合征,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及其安全性

目的探讨中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及其安全性。方法选取大英县中医医院2018年1月-2019年1月收治的慢性萎缩性胃炎患者100例,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组给予中西医结合治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组临床疗效、不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效确切,且安全性较高。