美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院收治的65例冠心病心力衰竭患者作为此次研究的分析对象,并按抽签分配法分为研究组与对照组.对照组32例,给予美托洛尔进行治疗;研究组33例,给予曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗,观察并比较两组的临床疗效与相关指标.结果:对照组的总有效率比研究组低,研究组的心率、收缩压、舒张压、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:将曲美他嗪联合美托洛尔应用于冠心病心力衰竭的治疗,能取得确切的效果,建议临床推广.     

曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病合并心力衰竭的疗效与不良反应

目的:研究冠心病合并心力衰竭应用曲美他嗪、美托洛尔联合治疗效果与用药安全性.方法:研究对象为140例冠心病合并心力衰竭患者,对照组:70例,常规治疗+美托洛尔.观察组:70例,常规治疗+曲美他嗪+美托洛尔,评价两组患者治疗效果、不良反应情况.结果:比较治疗总有效率,观察组高于对照组,有统计学意义(P<0.05);比较不良反应发生情况,观察组与对照组差异较小,无统计学意义(P>0.05).观察组患者治疗后6min步行距离大于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并心力衰竭,可保证疗效与用药安全.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的：探讨冠心病合并心衰的临床治疗中美托洛尔、曲美他嗪联合应用的效果。方法：随机把314例患者分为实验组和对照组,对两组患者给予基础对症治疗,实验组患者增加美托洛尔和曲美他嗪联合应用。结果：治疗后,实验组在心功能及临床症状的改善方面显著优于对照组（P<0.05）。结论：在基础治疗的基础上,增加曲美他嗪和美托洛尔联合应用,可以达到更显著的疗效,值得临床参考。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效分析

目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床价值。方法将给与常规治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为对照组,采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为观察组,观察两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95．83％,明显高于对照组的83．33％（P〈0．05）;观察组治疗6个月后LVEF明显高于对照组（P〈0．05）,LVESD及LVEDD均明显低于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有疗效好、见效快、药效持久等优点,可作为目前治疗冠心病心力衰竭的一种较佳治疗方案。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:比较单纯使用美托洛尔及联用曲美他嗪对冠心病患者心力衰竭的疗效.方法:将97例伴心力衰竭冠心病患者随机分为两组,对照组49例,给予美托洛尔治疗;观察组48例,给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗.经过4个月的治疗,比较两组治疗效果,心功能指标、血清hs-CRP及BNP水平.结果:观察组总有效率89.6%,对照组总有效率73.5%,两组比较差异有统计学意义(X2=4.1659,P<0.05).治疗后观察组血清hs-CRP及/BNP水平均低于对照组;而超声心动图发现左心室射血分数高于对照组而左心室收缩、舒张末径均低于对照组,以上指标均构成显著差异(P<0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效好,见效快且药效持久,有效改善心功能,可作为临床治疗冠心病心力衰竭的较佳方案.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效

目的探究治疗冠心病心力衰竭时美托洛尔联合曲美他嗪的治疗效果。方法将98例已确诊为冠心病心力衰竭的患者随机均分为2组,即对照组和观察组,分别进行常规治疗和常规治疗+美托洛尔联合曲美他嗪的治疗。观察记录两组患者的EF变化、心功能变化等情况以及两组患者的心率和血压的变化情况。结果观察组的显效率、总有效率要比对照组高(P<0.05);两组的心率和血压均明显降低(P<0.05),但是观察组的变化幅度要高于对照组。结论在治疗冠心病心力衰竭方面,在常规综合治疗的基础上使用美托洛尔联合曲美他嗪能够显著改善患者的心功能和EF,治疗作用显著。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择2018年6月-2019年6月邵阳市中心医院急诊科收治的老年冠心病心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。对照组接受常规疗法治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较2组患者临床疗效、治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)。结果试验组总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%(χ~2=6.061,P<0.05);治疗后,试验组LVEDD、LVESD小于对照组(P<0.01)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭患者的疗效较好,值得临床推广应用。     

盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效。方法选取三明市中西医结合医院2017年6月—2018年6月收治的冠心病并发心力衰竭患者74例,采用随机数字表法分为对照组与联合组,各37例。对照组予以美托洛尔缓释片治疗,联合组在对照组基础上予以盐酸曲美他嗪片治疗。两组均治疗30 d。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标〔每搏量(SV)、心搏出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)〕、治疗满意度,并观察两组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组SV、CO、CI、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组SV、CO、CI、LVEF高于对照组(P<0.05)。联合组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,提高治疗满意度,且安全性较高。     

冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪的临床对照研究

目的探讨冠心病心力衰竭患者的治疗方法，以积累经验，指导临床诊疗。方法收集本院诊治的95例冠心病心力衰竭患者，随机分为观察组和对照组，对照组（43例）应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、B受体阻滞剂及洋地黄类制剂进行常规治疗，观察组（52例）在常规治疗基础上加用曲美他嗪。结果观察组的疗效明显优于对照组，左室射血分数改善明显，不良反应少。结论曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者疗效好，不良反应少，临床中适合推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果观察

目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选择2013年6月~2014年6月本院收治的冠心病患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组给予阿托伐他汀单独治疗。观察比较两组患者的临床有效率,心功能指标、血脂及CRP水平、临床症状改善及不良反应情况。结果观察组的临床有效率为90%,显著优于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的心功能指标、血脂及CRP水平、临床症状改善均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果显著,无显著不良反应,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效分析

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法将2010年6月至2013年9月我院收治的冠心病心力衰竭患者122例按不同治疗方案随机分为试验组（72例,常规治疗＋美托洛尔＋曲美他嗪）和对照组（50例,常规治疗＋美托洛尔）,对两组患者治疗效果进行综合比较。结果（1）试验组治疗总有效率达到90．28％,明显高于对照组（76．00％XP〈0．05）（2）经治疗3个月后,试验组患者LEVF、LEVDD、LEVSD以及6rain步行距离明显优于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法120例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组(常规治疗)和曲美他嗪组各60例(常规治疗加曲美他嗪20mg,3次/d),观察3个月。结果曲美他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者121例临床分析

目的：探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法：121例2006年2月～2009年4月入住本院接受治疗的冠心病心力衰竭患者被随机分为实验组仉=63）和对照组（n=58）,两组均给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗。结果：对照组患者总有效率为70．7％（41／58）,显效率为46．6％（27／58）,实验组患者总有效率为95．2％（60／631,显效率为61．9％（39／63）,差异具有统计学意义（P〈0．05）,另外两组的左心室舒张末径（LVEDD）、左心室收缩末内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）等方面差异也有统计学意义（P〈0．05）,实验组疗效显著优于对照组。结论：曲美他嗪结合基础治疗应用于冠心病心力衰竭患者,能显著提高疗效,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察

目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 将122例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各61例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组患者心功能改善情况,并进行疗效评价.结果 观察组治疗的总有效率为98.4％,显著高于对照组的85.2％,两组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后血压、HR、LVEDD、LVESD及LVEF均优于对照组（P＜0.05）.结论 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果确切,能明显改善患者的心功能.     

冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果

目的 分析冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的效果。方法 400例冠心病患者,采取抽签分组方式分为对照组和观察组,每组200例。对照组患者采用曲美他嗪治疗,观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。对比两组患者临床疗效、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、心血管事件发生情况及不良反应发生情况。结果 观察组患者的总有效率97.50%高于对照组的90.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的LDL-C(1.45±0.21)mmol/L、TG(1.21±0.12)mmol/L、TC(2.25±0.31)mmol/L均低于对照组的(2.01±0.11)、(1.81±0.21)、(4.01±0.25)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的心血管事件发生率2.50%低于对照组的10.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率2.00%低于对照组的7.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对冠心病患者实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,具有显著效果,能促进患者康复。