沐舒坦超声雾化与布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的效果观察

目的：观察小儿肺炎应用沐舒坦超声雾化吸入疗法与布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化疗法的治疗效果。方法：选取我院2014年1月～2015年1月收治的80例肺炎患儿作为研究对象,按入院顺序,分为研究组（n=40例）与对照组（n=40例）,给予研究组布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化疗法,给予对照组常规沐舒坦超声雾化吸入疗法,对比两组治疗效果。结果：研究组治疗总有效率达到了97.5%,对照组为90%,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组咳嗽,肺部啰音消失的时间及体温恢复正常的时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论：对于小儿肺炎,采用布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗比常规采用沐舒坦超声雾化吸入治疗更有效,值得临床推广。     

布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎40例

目的比较沐舒坦超声雾化与布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的效果。方法将80例肺炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采取沐舒坦超声雾化,观察组给予布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化,比较两组疗效、症状消失时间和不良反应。结果观察组总有效率（95.00%）显著高于对照组（77.50%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽消失时间、肺部湿罗音消失时间、憋喘消失时间、体温恢复正常时间、肺部炎症消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎能迅速改善症状,显著提高疗效,缩短住院时间,且无不良反应,值得临床推广应用。     

两种不同方式雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效观察和护理

目的:分析两种不同方式雾化吸入治疗慢性支气管炎的疗效,总结护理措施。方法:将某院收治的慢性支气管炎患者92例分组,均给予沐舒坦治疗,对照组超声雾化吸入,观察组氧气驱动雾化吸入,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,体温恢复时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:在慢性支气管炎雾化吸入治疗中,采用氧气驱动雾化吸入效果更理想,治疗的同时应给予护理干预,促进患者康复。     

博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨博利康尼、普米克令舒与沐舒坦联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：人选64例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化液以6-8L／min氧气驱动雾化吸入,2次／d;对照组给予常规雾化吸入。7-10d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果：两组临床疗效比较.差异具有统计学意义。结论：博利康尼、普米克令舒及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少,经济实用。     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效.方法 选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例,随机分为治疗组和对照组.两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗.同时,治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入,3次,d;对照组给予α糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入.观察两组临床疗效.结果 喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间,治疗组均比对照组明显缩短(P＜0.01),显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组.经统计学处理差异有显著性(P＜0.01).结论 普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意.值得临床推广.     

氧驱动沐舒坦雾化治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的效果。方法将121例COPD急性加重期患者随机分为分成两组。在综合治疗的基础上,观察组采用沐舒坦注射液15mg加生理盐水10ml进行氧气雾化吸入,对照组采用庆大霉素8万u、a-糜蛋白酶4000U和地塞米松5mg雾化吸入。对两组的咳嗽、咳痰容易程度、痰量进行比较。结果使用氧驱动雾化吸入沐舒坦的治疗组在治疗咳嗽、咳痰容易程度、痰量方面比对照组好（P〈0．05）。结论氧气驱动沐舒坦雾化吸入可提高COPD急性加重期治疗效果并缩短病程。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作42例疗效观察

目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法 选择我院2008年2月至2010年2月慢性支气管炎急性发作老年患者82例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组.两组患者均给予抗生素抗感染等常规治疗.在此治疗基础上,对照组患者给予庆大霉素8万U、地塞米松5 mg和α糜蛋白4000U加入生理盐水10 ml中,采用超声雾化吸入,2次/d,连续应用7 d.观察组在常规治疗基础上采用沐舒坦20 mg加入生理盐水10 ml中,采用超声雾化吸入,2次/d,连续应用7 d.结果 两组患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 沐舒坦雾化吸入治疗能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作患者临床症状,临床效果显著.     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气筐炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例，随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗。同时，治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入，3次，d；对照组给予仅糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入。观察两组临床疗效。结果喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间，治疗组均比对照组明显缩短（P〈0．01），显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组．经统计学处理差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意。值得临床推广。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎化痰的疗效观察

目的观察沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎化痰的疗效观察。方法将确诊毛细支气管炎患儿160例随机分为治疗组80例和对照组80例,两组均在常规治疗(抗菌抗病毒,激素、解痉平喘)的基础上,治疗组给予沐舒坦(15mg/次,2次/d)氧驱动雾化吸入,对照组给予常规雾化(地塞米松2mg,庆大霉素4万U,α-糜蛋白酶5mg)超声雾化治疗。观察2组症状、体征、消失时间及疗效。结果治疗组症状、体征、消失时间比对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎,可明显改善呼吸道症状,疗效显著,局部治疗,不良反应小,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病治疗中的临床价值分析

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法将60例急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予沐舒坦雾化吸入,对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为93.3%(28/30),显著高于对照组的63.3%(19/30),两组相比差异显著(P<0.01)。结论在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果明显,值得推广应用。     

不同雾化吸入方式对老年泌尿外科全麻术后肺部并发症的影响研究

目的探讨不同雾化吸入方式对老年泌尿外科全身麻醉(全麻)术后肺部并发症的影响。方法125例老年泌尿外科全麻术后患者,随机分为观察组(63例)与对照组(62例)。两组雾化药物均采用氨溴索,对照组患者应用超声雾化,观察组患者应用氧气雾化。比较两组患者治疗前后血压、血氧饱和度、痰液粘弹性以及肺部并发症发生情况。结果治疗后,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,且观察组患者收缩压(105.57±8.31)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(82.10±4.06)mm Hg均低于对照组的(134.03±10.52)、(85.13±4.44)mm Hg,血氧饱和度(95.06±3.40)%高于对照组的(90.40±3.31)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者痰液粘弹性均低于治疗前,且观察组患者痰液粘弹性(0.22±0.03)低于对照组的(0.61±0.33),差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部并发症发生率4.8%低于对照组的16.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氧气雾化与超声雾化盐酸氨溴索均能改善老年泌尿外科全麻术后患者呼吸道症状,氧气雾化方式患者氧饱和度升高显著,肺部并发症发生率低。     

超声雾化吸入与氧气雾化吸入在妇科全麻术后卧床患者中的临床应用

目的探讨超声雾化吸入与氧气雾化吸入在妇科全身麻醉(全麻)术后卧床患者中的临床应用效果。方法87例妇科全麻术后卧床患者,根据雾化治疗方法不同分为对照组(42例)和观察组(45例)。两组雾化药物相同,观察组患者应用氧气雾化方式,对照组采用超声雾化方式。比较两组患者治疗1周内排痰量以及治疗前后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度。结果两组患者雾化治疗后日排痰量逐渐降低,且观察组患者第2、3、4、5、6、7天以及排痰总量均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PaO2、血氧饱和度均高于治疗前,PaCO2低于治疗前,且观察组患者PaO2(96.14±2.72)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、血氧饱和度(95.60±3.42)%均高于对照组的(88.32±2.60)mm Hg、(90.22±3.48)%,PaCO2(36.14±3.57)mm Hg低于对照组的(40.25±4.33)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化治疗是妇科全麻术后卧床患者常用的治疗措施,氧气雾化方式对比超声雾化可显著提高患者术后排痰量,术后血气分析效果优于超声雾化方式,更加适用于该类患者治疗。     

氧气驱动雾化治疗小儿中重度哮喘急性发作的效果观察

目的：探讨氧气驱动雾化治疗小儿中重度哮喘急性发作的临床效果。方法选取本院2012年1月~2014年1月收治的中重度哮喘急性发作期患儿60例,按入院先后顺序分为观察组和对照组各30例,对照组给予常规吸氧、抗炎治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用氧气驱动雾化治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为93.3%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P＜0.05）,肺功能指标FEV1%和最大呼气峰值流速（PEF）的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）;两组均未见严重不良事件。结论氧气驱动雾化治疗在小儿中重度哮喘急性发作期中的应用可快速改善患儿的临床症状,改善肺功能,提高疗效。     

不同雾化吸入方式对慢性阻塞性肺疾病患者疗效的观察与分析

目的：探讨选择合理的雾化吸入方式,帮助临床慢性阻塞性肺疾病患者更好地治疗。方法：将30例慢性阻塞性肺疾病患者随机分A、B、C3组,采用3种不同的雾化方式,分别给予超声雾化、氧气雾化及改良后超声雾化吸入,观察临床效果。结果：A组均出现胸闷、气促、咳嗽等症状,血氧饱和度下降10%左右,不能持续;B组雾量较小、吸入15～20min后药杯中均残留5ml左右药物,排痰量少;C组血氧饱和度上升5%～8%,雾化过程中能轻松自行排痰,排痰量多。结论：慢性阻塞性肺疾病患者更适合于经改良后的超声雾化吸入方式,该方法能有效稀释痰液,改善缺氧症状,提高患者舒适度,争取患者更大地配合,达到治疗效果。     

持续湿化联合排痰机排痰治疗对神经外科重症并气管切开患者的应用效果评价

目的 探讨持续湿化联合排痰机排痰治疗对神经外科重症并气管切开患者的应用效果。方法 74例神经外科重症并气管切开患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组37例。对照组采取雾化吸入结合人工叩背排痰治疗,观察组则采取持续湿化联合排痰机进行排痰治疗。比较两组临床疗效、拔管时间、住院时间及治疗前后动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧分压(PO2)、格拉斯哥昏迷评分,血压异常、肺部感染发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组动脉血氧饱和度、动脉血氧分压、格拉斯哥昏迷评分分别为(97.56±2.21)%、(89.56±4.21)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(12.19±2.32)分,均优于对照组的(92.51±2.24)%、(76.51±3.25)mm Hg、(9.24±2.01)分,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组拔管、住院时间分别为(12.37±2.21)、(17.37±2.45)d,均短于对照组的(18.55±2.91)、(22.31±2.41)d,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血压异常、肺部感染发生率为8.11%(3/37)低于对照组的27.03%(10/37);差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 持续湿化联合排痰机进行排痰治疗神经外科重症并气管切开效果较好,可有效改善并发症与感染的发生率,值得临床推广。     

布地奈德/氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的有效性及安全性。方法选取我院收治的86例新生儿肺炎患儿,均分成对照组和观察组2组,所有患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入,观察组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。比较2组潮气呼吸肺功能指标、临床症状及治疗效果。结果肺功能指标:观察组RR、PEF明显低于对照组[(41.36±5.34vs 48.32±5.87)次·min~(-1),(42.08±5.20vs 48.21±6.12)L·min~(-1)],TV、TPEF/TE、VPEF/VE均明显高于对照组[(7.62±1.2vs 6.72±1.52)mL·kg~(-1),(36.42±5.12vs 30.21±5.54)%,(33.54±4.65vs28.15±4.21)%];治疗效果:观察组有效率明显高于对照组(95.35%vs 83.72%);临床症状:观察组肺部啰音消失时间、口唇紫绀消失时间、鼻阻消失时间、气促消失时间以及住院时间均明显低于对照组(5.32±1.24vs 6.08±1.32,3.48±0.52vs 4.29±0.76,4.35±1.05vs 5.62±1.42,3.62±0.86vs 4.17±0.97,8.96±2.03vs 11.48±2.69)d。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入有助于迅速缓解患儿临床症状,改善肺功能,提高治疗效果。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床效果分析

目的 分析垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张大咯血的临床效果.方法 回顾性选取100例支气管扩张大咯血患者,依据治疗方法不同分为常规治疗组和联合治疗组,各50例.常规治疗组患者给予常规治疗,联合治疗组在常规治疗基础上给予垂体后叶素联合酚妥拉明治疗.比较两组患者的临床疗效,治疗前后的生命体征、经皮血氧饱和度,出血天数、...     

氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果观察

目的观察高血压合并冠心病患者应用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗的临床效果。方法90例高血压合并冠心病患者,根据入院时间先后顺序分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用氨氯地平治疗,观察组采用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后血压、Hcy水平变化。结果治疗前,两组舒张压、收缩压及同型半胱氨酸(Hcy)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组舒张压(70.17±5.34)mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(120.35±8.50)mm Hg及Hcy(8.74±1.58)μmol/L均低于对照组的(84.04±5.10)mm Hg、(137.47±10.24)mm Hg、(13.58±1.46)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为91.11%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果较为理想,在临床中推行的可行性较大。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的效果观察

目的：探讨重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的效果。方法选择2012年10月~2014年1月本院收治的急性心肌梗死后心力衰竭患者62例,将患者随机分为观察组和对照组,各31例。对照组给予常规抗心衰治疗：利尿剂、扩血管药物、硝酸甘油;观察组在对照组的基础上使用重组人脑利钠肽治疗。观察对比两组患者治疗前后的心率、血压,超声心动图等参数的变化以及治疗效果。结果观察组的总有效率为93.55%,显著高于对照组的77.42%（P〈0.05）;观察组治疗后的收缩压、舒张压以及心率分别为（108.1±13.8）mm Hg、（79.5±9.7）mm Hg、（83.7±11.4）/min,对照组分别为（120.6±17.1）mm Hg、（85.6±10.4）mm Hg、（93.5±19.1）/min,观察组治疗后血压、心率的改善情况优于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后的LVEF、LVFS、PEV分别为（63±8.1）%、（34.1±3.8）%、（0.87±0.14）m/s,对照组分别为（54.1±9.4）%、（31.6±2.6）%、（0.65±0.23）m/s,治疗后的心功能改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的效果显著,能够明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

无创正压机械通气在急性左心衰竭患者急救中的临床效果分析

目的 探讨无创正压机械通气在急性左心衰竭患者急救中的临床效果.方法 74例急性左心衰竭患者,使用随机数字表法分为对照组和观察组,每组37例.急救时,对照组采用常规综合治疗措施,观察组在对照组基础上联合无创正压机械通气治疗.对比两组临床疗效以及治疗前后血气指标[pH值、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaC...