艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及其安全性。方法 68例晚期非小细胞肺癌老年患者,随机分为对照组和联合组。对照组采用单纯GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)治疗,联合组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗。比较两组临床治疗效果、生活质量改善情况及其安全性。结果联合组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者生活质量改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者骨髓抑制率明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者呕吐比较,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌能显著提高临床治疗效果,改善患者生活质量,安全性高。     

GP化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的实验研究

目的探讨艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法将68例患者按不同的治疗方案分为研究组（28例）和对照组（40例）。研究组采用艾迪注射液联合GP方案,对照组单纯采用GP方案,治疗2个疗程后观察两组患者的近期疗效、不良反应及血清CEA水平。结果研究组与对照组近期有效率分别为96.4%和75.0%;研究组患者出现2度以上的骨髓抑制及胃肠道反应分别为21.4%和28.6%,对照组患者分别为50.0%和55.0%;两组患者血清CEA水平较治疗前降低不显著。结论艾迪注射液联合化疗的治疗方法,可改善非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的毒不良反应,对降低患者血清CEA水平不显著。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：比较艾迪注射液联合TP化疗方案与单纯TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及生活质量的影响。方法：A组应用多西他赛（35mg／m^2第1，8天）加顺铂（25mg／m^2第1-3天）化疗同时加用艾迪注射液50ml（第1-10天），21d为1个周期，3个周期评价；B组单用多西他赛（35mg／m^2第1，8天）加顺铂（25mg／m^2第1-3天）化疗。结果：A组有效率53．3％（16／30），B组46．7％（14／30），P〉0．05。两组不良反应差异无显著性。生活质量评分改善A组明显高于B组，P〈0．05。结论：初步研究结果提示，TP方案联用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌，能进一步改善患者生活质量。     

艾迪联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察艾迪联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果.方法 选取2009年4月～2011年4月于我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者76例,将76例患者随机分为两组(A组和B组),A组:38例,并给予患者艾迪静脉滴注和TP化疗方案;B组:38例,给予患者TP化疗方案;观察两组患者的疗效和生活质量改善情况.结果 经2个疗程的化疗后,A组患者的病情改善情况明显好于B组,A组总有效率为57.9%,B组总有效率为42.1%,差异明显(P＜0.05);A组患者的生活质量提高状况明显好于B组,差异明显(P＜0.05).结论 采用艾迪联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌,能有效地改善患者生活质量,疗效较好.     

艾迪注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性及对免疫功能的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受NP方案(长春瑞滨,顺铂)加艾迪注射液(人参,黄芪,斑蝥,刺五加,贵州益佰制药有限公司生产)或单纯NP方案化疗。结果治疗组部分缓解率40.0%,对照组33.3%(P>0.05),中位缓解期分别为5.3个月和4.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。结论全身化疗同时应用艾迪注射液治疗晚期NSCLC其疗效有所提高,毒性未见增加,艾迪注射液对晚期NSCLC患者免疫功能有一定调节作用。     

苦参素葡萄糖注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察苦参素葡萄糖注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法治疗组36例,对照组36例,均采用相同的GP方案化疗,即吉西他滨1000mg/m2第1、8天,静脉滴注30min;顺铂25mg/m2第2～4天静脉滴注,21d为1周期。共治疗2个周期。治疗组在此基础上加用苦参素葡萄糖注射液100ml静脉滴注,1次/d,连用10d。连续治疗两周期后评定疗效及毒副反应。结果两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组血液学毒副作用和消化道反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苦参素葡萄糖注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗的毒副作用,改善患者的生存质量,提高患者的耐受性。     

艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法:将64例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,用艾迪联合TP方案治疗;对照组31例,单用TP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组明显优于对照组。结论:艾迪能提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减少化疗毒副作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床有效性及安全性。方法将本院2008年1月～2011年11月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组采用艾迪注射液50mL／d静滴联合化疗,化疗方案分别为多西紫杉醇加顺铂、长春瑞滨加顺铂或吉西他滨加顺铂,对照组单用上述化疗方案治疗,所有患者均接受3-4个周期化疗后评价疗效、毒副作用及生活质量。结果观察组和对照组有效率分别为35．6％和33．3％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;临床受益率分别为81．1％和67．8％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）,KPS评分改善率分别为54．4％和31．1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高临床受益率及生活质量,减轻化疗毒副作用,易被患者接受。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的 探讨艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果,为临床提供参考依据.方法 选择本院2009年11月～2012年11月收治的80例非小细胞肺癌患者为研究对象,以住院单双号分为研究组和对照组,每组40例.对照组采用GP方案治疗,研究组采用艾迪注射液联合GP方案治疗,比较两组的临床效果.结果 研究组的总有效率、临床收益率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组的Karnofsky评分提高率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,可大幅度改善患者的生活质量,减小GP单独使用的毒副作用,值得临床推广应用.     

GP方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察GP(吉西他滨+顺铂)方案联合参附注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法将我科2015年1月至2017年12收治的晚期非小细胞肺癌患者72例按随机原则分成两组,每组36例。观察组采用GP方案联合参附注射液治疗,对照组采用单纯GP方案化疗。记录并比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者临床总有效、疾病控制率及生活质量改善率高于对照组(P <0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论参附注射液能有效减轻吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌造成的不良反应,提高患者自身免疫力,改善患者的生存质量。     

胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能和血管内皮生长因子（VEGF）表达水平的影响。方法 选取2017年4月-2019年6月期间安康市中医医院收治的80名非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组在第1天、第8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1.0 g/m²,1次/d,第1~3天静脉滴注注射用顺铂,25 mg/m²,1次/d。观察组在对照组的基础上口服胸腺肽肠溶片,15 mg,2次/d。21 d为1个周期,两组均治疗2个周期。观察两组患者的近期临床疗效,比较两组患者的KPS评分、免疫功能指标和血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后,对照组客观有效率（ORR）为47.50%,观察组为57.50%,两组差异无统计学差异。治疗后,观察组患者KPS评分优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺及NK细胞的比例与治疗前有统计学差异（P<0.05）;治疗后,观察组患者CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺及NK细胞比例均优于对照组,差异具有统计学（P<0.05）。治疗后,两组VEGF水平均显著降低（P<0.05）;与对照组相比,观察组下降更为显著（P<0.05）。结论 胸腺肽肠溶片联合GP方案用于非小细胞肺癌的临床治疗,提高了患者的生存质量和免疫功能,降低了血清VEGF水平。     

榄香烯注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察榄香烯注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果和安全性。方法:70例晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组患者给予单纯TP方案化疗,治疗组在化疗基础上加用榄香烯注射液静脉滴注。4个化疗周期对治疗效果进行评估。结果:治疗组客观有效率为42.9%较对照组(34.3%)高,但组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组1年生存率分别为65.7%和54.3%;2年生存率分别为22.9%和14.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前后CD3、CD4、CD4/CD8相比,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗前后CD8相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者白细胞减少、血小板减少和恶心、呕吐、腹泻的发生率远远低于观察组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。常见的不良反应是静脉炎(14.3%)、发热、局部疼痛和过敏反应,无停药和死亡。结论:榄香烯注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效明确,并且可以提高患者免疫功能、降低化疗毒副反应,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效、毒副反应和对患者生活质量的影响。方法将74例晚期结直肠癌分为两组,治疗组应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组单用FOLFOX4方案化疗。治疗4周期前后对患者的疗效、毒副反应及生活质量进行评价。结果治疗组有效率为44.7%,对照组为38.9%,差异无显著性(P>0.05)。但是治疗组疾病控制率是78.9%,对照组是55.6%,差别有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应均明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05),且治疗组生活质量KPS评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论艾迪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌可提高疾病控制率,减少化疗的毒副反应,改善患者的生活质量。     

得力生注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床获益分析

目的观察得力生注射液配合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床综合获益。方法联合组50例患者接受得力生注射液配合TP方案治疗,对照组48例单用TP方案;两组均以21d为1个周期,重复3个周期。结果联合组和对照组的有效率分别为52%和45.8%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;生活质量改善率分别为84%和%52.1%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组主要毒副作用发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论得力生注射液联合TP方案对进展非小细胞肺癌有效,对临床症状的改善,提高生存质量和减轻毒副作用均有较好的作用。     

消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组28例应用GP方案化疗,试验组28例应用GP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P<0.05),毒副反应轻于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性。     

艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的回顾性研究

目的：评价艾迪联合吉西他滨与顺铂化疗方案（ GP）治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床疗效和安全性。方法收治晚期NSCLC患者69例,单用GP化疗为对照组（36例）：吉西他滨1000 mg· m-2,iv,d 1,8;顺铂30 mg· m-2,iv, d 2～4;GP联合艾迪化疗方案作为试验组（33例）,在GP方案基础上,加艾迪50 mL,iv,qd,10 d,均化疗4个周期,评价2组患者化疗临床疗效及不良反应。结果试验组客观有效率（30.3％）明显高于对照组（12.1％）（P＜0.05）;试验组胃肠道反应及血液学毒性等化疗相关不良反应明显低于对照组（ P＜0.05）。结论艾迪联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC可以显著提高临床疗效,降低不良反应。     

消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:78例晚期NSCLC患者随机分为对照组和治疗组。对照组:紫杉醇135mg/m2,第1天,静脉滴注,顺铂30mg/m2,第1天～第3天,静脉滴注(TP方案);治疗组:消癌平注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。均每21d为1个治疗周期。结果:治疗组在近期疗效、生活质量方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组毒副反应略低。结论:消癌平注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC的疗效较好,可有效改善临床症状,提高生存质量及降低不良反应。