克隆氏病一例报告

患儿女,9岁,不规则间歇发热,最高39.8℃,无畏寒,伴右上腹触痛五个月;曾疑诊肠结核接受抗痨治疗一个月,无效,因纳果、消瘦、面色苍白加重入院。便呈黄色稀糊状,3～5次/日或1次/1～2日,无呕吐,便血,无吃生牛奶史,未种卡介苗。父母健康,否认结核病史。体检:慢性病     

克隆氏病一例报告

克隆氏病(Crohn＇s desease)是发生在消化道的一种慢性非特异性炎症疾病,临床上较少见。笔者曾遇一例,现予报告,并复习近期文献对有关问题进行讨论。     

Gaucher氏病一例报告

Gaucher氏病(高雪氏病)是糖脂代谢疾病中最常见的一种,由于溶酶体中葡糖脑苷脂酶的缺陷,造成葡糖脑苷脂在全身器官及组织中沉积。国内过去曾有过个例及综合报道,诊断主要依据在骨髓、脾穿刺或脾切除病理检查中见到Gaucher氏细胞,均未经酶活性测定。现将我们经酶活性测定确诊的一例报道如下。 患儿,男,2岁,朝鲜族,吉林省延吉市人,因脾大原因不明来诊。检查:体重13kg,身高89.5cm,头围47.5cm发育营养中,智力正常,无特殊面容,心肺正常,腹膨隆,肝     

川崎氏病一例报告

川崎病(Kawagaki Disease)又名皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymph Node Symrome)以下简称MLNS,1962年于日本川漪氏首先报告,因系热性发疹性疾病,又名急性热性MLNS。我院儿科于1979年初首次遇见本病,据知在我国上海、北京、四川等地已有发现,但于东北地区尚属首次,为对本病加以重视和研究兹报告如下。鉴于对本病的诊断,治疗等问题,国内已有文献综述,本文拟对血小板增多问题,     

Gilbert 氏病一例报告

<正> Gilbtrt氏病也称先天性非溶血性黄疸(间接胆红质增高型),或体质性肝功不良性黄疸。属于先天佳胆红质代谢功能缺陷,易被误诊为慢性肝炎或胆囊炎而长期误治。现介绍我院收治一例如下。 【病例】男性,25岁。因巩膜皮肤间歇黄染20余年而入院。病人于3岁时患“急性黄疸型肝炎”。收某医院住院治疗,治愈出院。于8岁左右发现巩膜黄染,但无何不适症状,以后黄疸间歇出现。多次检查     

Ollier氏病一例报告

Ｏｌｌｉｅｒ氏病是少见的软骨内化骨发育畸形。本文报道一例，主要讨论其Ｘ线表现，鉴别诊断和治疗问题、以期使临床医生对此病有所认识。     

鲍温氏病一例报告

患者,女性,58岁。右腰背部生“癣”已8年。无痛痒。患者在8年前开始,于右腰背部发生3个0.5cm 的棕黄色丘疹,上有少量痂皮。以后,损害渐增多。3年前已发展融合成3×2cm。曾擦过多种软膏,都无效。皮肤检查:右腰背部有4×3.5cm 的黄红色斑块。由0.2～0.7cm 的小丘疹及结节融合而成。边界呈地图状,表面凹凸不平,上覆有如油酥点心皮样的棕黄色固着痂皮。     

Mondor氏病一例报告

刘××,女,42岁。患者于无意之中发现右侧腹壁有一纵形之条索状物,伸腰时有紧张感且伴轻度疼痛一厨余。无发烧、呕吐、腹泻,局部无明显外伤史,也无局部静脉注射史。检查:一般情况良好。右侧腹壁外侧     

哈洛氏病一例报告

哈洛(Hurler)氏病,是一种较为少见的先天性疾患。由于粘多糖代谢的先天障碍而大量蓄积于各种组织细胞内,导致智力低下、骨骼发育障碍和内脏广泛失常,患者有奇异的外观。现将所见一例报告如下。 患儿,女,2岁。因两眼珠混浊于1982年3月29日入院。检查:身长90cm,体重11kg,头围50cm,前囱约5×4cm。智力差,不会讲话和行走。额突,两眼距宽,鼻梁扁平。鼻孔大,颈短,舌厚常伸出口外。四肢短小,手足指粗。肝脏右肋下3cm、剑下5cm,质Ⅱ度,眼科检查:瞳孔59mm,角     

Caroli氏病一例报告

Caroli氏病即肝内胆管扩张症,又名交通性海绵状胆管扩张症,属于先天性胆管囊肿的第五型,由Caroli于1958年首次报道。国内报道不多,本院近期发现1例,现报告如下。患者女性,3岁零5个月,维吾尔族,以“食欲减退、恶心、呕吐伴乏力纳差,偶有腹痛加重三天”就诊。     

Bowen氏病一例报告

Bowen氏病又名上皮内上皮癌,或称癌前期上皮瘤病,亦称原位癌。累及角膜和结膜的Bowen氏病,国内迄今仅见二例报告,现将我院收治一例报告如下: 患者,男,55岁,住院号4023。1979年8月20日在我院门诊就医,主诉一年半以前发现左眼外侧黑睛与白睛交界处,有一灰白色肉膜样物(究竟何时发生不详),其物逐渐增大向黑睛上伸展,直至遮盖瞳孔大部分,引起视力高度障碍,方来我院     

Fahr氏病一例报告

Ｆａｈｒ氏病一例报告张国明，田曙光患者，女，６０岁。因构音障碍，表情呆滞，二手震颤１８年于１９９５年８月２日入院。患者自１９７７年２月以来，逐渐言语笨拙，表情呆滞，行动缓慢且两手震颤，不能持筷或写字。近１年有时外出找不到家。既往无甲状腺病和高血压病，...     

Ollier氏病一例报告

Ｏｌｌｉｅｒ氏病是少见的软骨内化骨发育畸形。本文报道一例，主要讨论其Ｘ线表现、鉴别诊断和治疗问题，以期使临床医生对此病有所认识。     

尼曼匹克氏病一例报告

患儿男．9个月。腹泻．消瘦，间断发烧二个月．生后六个月开始稀水便，每日7～8次，多达10余次。七个月时出现间断发烧，午后及夜间为重，最高达39℃．无咳嗽。一个月后出现呕吐伴有黄绿色稀便，内含泡沫，每日15次左右。烦躁不安，夜不安眠，腹胀，腹部逐渐增大，曾诊断消化不良，治疗无效且消瘦加重，转入我院。     

克隆氏病误诊一例报告

患者 ,男 ,79岁。因腹痛、腹泻、低热反复发作 1 0余年 ,血便、间歇性停止排气、排便 2月余就诊 ,门诊以“下消化道出血”收住。查体 :生命征平稳 ,神志清、意识可 ,消瘦、中重度贫血貌 ,心肺无异常、腹稍凹 ,腹式呼吸存在 ,无肠型 ,无静脉怒张 ,肝脾未及 ,右下腹压痛(+) ,反跳痛 (-) ,肌紧 (-) ,肠鸣音活跃 ,余 (-)。实验室检查 :血常规 :Ｈｂ90 ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ 1 .4× 1 0 9/Ｌ ,消化道Ｘ光拍片提示 :回肠末端狭窄、僵硬。数字减影未发现明显出血部位。入院后诊断 :下消化道出血原因待查 ,肠壁肌瘤并出血 ?梅克尔氏憩室炎并出血 ?行术前准…     

阴囊Paget氏病一例报告

患者:邓某、男75岁于1987年无明显诱因右侧阴囊起小颗粒状皮疹、发红、奇痒、烧灼感和刺痛。同时伴有双侧股内侧皮肤搔痒,某医院诊为“皮癣”,对症治疗后,双股内侧皮肤搔痒消失。但右侧阴囊区之皮肤发红     

尼曼匹克氏病一例报告

尼曼匹克氏病为一种先天性、家族性脂类代谢障碍病,主要在于网状内皮系统、神经系统等处有广泛的鞘磷脂(Sphingomyelin)沉着,此病分别于1914年为尼曼(Nieman)和1922年为匹克(Pick)二氏首先描述。近年我国称之为神经网状内皮细胞病。据文献记载国内于1959年始有报告,今例数未越20例,现将我科所见1例报告如下,且略加讨论。     

帕金森氏病一例尸检报告

帕金森氏病是位于苍白球的纹状体和黑质内神经细胞黑色素丢失,在胞浆中有Le-wy氏体形成为病变特点的一种疾病。临床表现为震颤,面部、躯干的肌肉僵硬及面具样脸。多见于40岁以上的男性。国内尚未查见有关本病的病理报道。     

阿狄森氏病一例报告

<正> 阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症,临床上较少见。笔者近遇1例,报道如下。 患者男性,64岁。诉乏力、纳差、消瘦伴面部色素沉着半年,头晕1月。1965年曾患肺结核未经正规治疗。2年前发现两侧胸膜肥厚。     

直肠克隆氏病一例报告

克隆氏病是一种原因不明的肠道炎症性疾病。病变多发生于回肠末段,也可发生于结肠,少数累及十二指肠、胃或食管。发生于直肠而未累及其它部位者,极为少见。兹将本院经手术和病理证实的一例报道于后。患者男性,21岁,因大便变细、排便困难半年,有时伴少量血和粘液而入院。当地医院检查直肠扪及肿块,2次活检为慢性炎症。来院时捡查,肛门