葛根素治疗40例早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察葛根素治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将76例2型糖尿病肾病患者随机分为2组。对照组36例,治疗组40例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用葛根素,然后观察两组治疗前后24h尿白蛋白排出量（UAER）的变化情况。结果：应用葛根素后患者尿白蛋白显著下降（P〈0．01）。结论：葛根素治疗糖尿病肾病有较好疗效。     

654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病

目的观察654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病（DMN）的临床疗效。方法将早期糖尿病肾病患者86例,随机分为治疗组（46例）和对照组（40例）,两组均用西医常规处理,治疗组同时加用654-2与葛根素,疗程3周,并分别测定两组治疗前后24小时尿白蛋白排出量（UAE）、血肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）、糖化血红白（HbAlc）。结果治疗组治疗后UAE有明显改善（P〈0．01）,且优于对照组（P〈0．01）。结论654-2与葛根素治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效,可在临床推广应用。     

杏丁注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察杏丁(银杏达莫)注射液对糖尿病肾病的疗效.方法 将160例2型糖尿病患者随机分成对照组(A组)80例和治疗组(B组)80例,对照组以常规方法治疗;治疗组在常规方法治疗基础上加用杏丁(银杏达莫)注射液治疗.分别测定治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、24h尿微量白蛋白(U-Alb)、血液流变学变化等指标.结果 治疗组经杏丁治疗后尿微量白蛋白、血液流变学明显改善(P《0.01),而治疗前后两组FBG、HbAlc无明显变化(P＞0.05).结论 杏丁(银杏达莫)注射液具有降低血液粘滞度、改善微循环、显著减少尿微量白蛋白排泄,对糖尿病肾病尤其是早期糖尿病肾病有保护和治疗作用.     

前列地尔对早期糖尿病肾病血流变的影响

目的探讨凯时注射液对早期糖尿病肾病的疗效及其血液流变学的影响。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组（n=28）和治疗组（n=32）。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予凯时注射液静脉滴注,疗程3周。观察治疗前、治疗后两组的血压、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAle）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血肌酐（Cr）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）以及低切变率、高切变率下的全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞变形指数的改变。结果治疗结束时治疗组及对照组各项指标除HbAlc外,均较治疗前均有好转（P〈0．01）;治疗后,治疗组的血Cr低于对照组（P〈0．05）,治疗组尿UAER也低于对照组（P〈0．01）;血纤维蛋白原、全血粘度、红细胞聚集指数均低于对照组,红细胞变形指数高于治疗前（P值均〈0．01）。结论在常规治疗基础上,前列腺素E1可以有效延缓早期糖尿病肾病的进展,其机制和降低血液粘度有关。     

银杏叶提取物辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效

目的 观察银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病（EDN）的临床疗效。方法将108例EDN患者随机分为观察组56例和对照组52例，对照组予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用银杏叶提取物治疗．疗程4周。分别测定两组治疗前后的尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（Uβ2-MG）、血肌酐（Scr）、血清总胆固醇（TC）、血清甘油三酯（TG）和血液流变学变化。结果两组UAER均明显降低（对照组P〈0．05，观察组P〈0．01），但观察组比对照组更为明显（P〈0．05）；观察组Uβ2-MG，TC，TG和血液流变学指标均明显降低（P〈0．05，P〈0．01），但对照组上述指标降低不明显（P〉0．05）。结论银杏叶提取物治疗EDN疗效显著，可降低UAER和Uβ2-MG、改善血脂和血液流变学。     

葛根素对早期糖尿病肾病治疗作用的临床研究

目的观察葛根素注射液对2型糖尿病（DM）并发早期糖尿病肾病（DN）的疗效,并探讨其对肾脏的保护机制。方法将160例伴早期DN的DM患者随机分为常规治疗组（RTG）和葛根素治疗组（PTG）,进行治疗观察。治疗前、后检测尿微量白蛋白（UAER）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平、血液流变学的变化情况。结果葛根素注射液可显著减少DN患者的尿白蛋白,降低血TG、TC、,提高HDL-C水平,差异有显著性（P〈0.001）;血液流变学明显改善,血液粘度明显下降,差异有显著性（P〈0.001）。结论葛根素对早期DN有较好的疗效,安全有效,有较高的临床应用价值。     

尿微量蛋白联合检测在糖尿病肾病诊断中的意义

目的 探讨尿微量蛋白检测在糖尿病性肾病诊断中的价值。方法 应用时间分辨荧光免疫分析技术测定糖尿病患者及糖尿病肾病患者尿微量白蛋白（Alb），β2微球蛋白（β2-MG），尿Tamm-Horsfall蛋白（THP），尿免疫球蛋白（IgG）含量。结果 无肾病的糖尿病患者尿Alb、β2-MG，THP、IgG变化不明显（p〉0．05）；糖尿病肾病早期（尿白蛋白阴性）Alb、β2-MG、THP、IgG有明显升高（P〈0．05）；糖尿病肾病尿白蛋白阳性（肾功能不全）患者的Alb、β2-MG、THP、IgG明显高于其他两组（p〈0．01）。结论 尿微量蛋白检测在糖尿病肾病早期尿白蛋白阴性时，就可以判定糖尿病肾脏受损程度，为早期诊断糖尿病肾病提供可靠依据。     

灯盏花素治疗糖尿病肾病疗效观察

将106例糖尿病肾病患者随机分为对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用灯盏花素40mg／日．疗程15天，治疗前后分别检测空腹血糖（FBG）、24小时尿微量白蛋白（UAE）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）。结果：两组空腹血糖疗效无明显差异（P〉0．05），观察组24小时尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：灯盏花索可明显改善糖尿病患者的肾功能状态，减少尿蛋白。     

强化降糖治疗对2型糖尿病尿微量白蛋白的影响

目的 了解强化降糖治疗与常规降糖治疗对2型糖尿病已有血管并发症或具备血管并发症高危因素的患者尿白蛋白的影响。方法 选择97例具备大血管疾病或微血管疾病的2型糖尿病高危患者,随机分为强化治疗组及标准治疗组。比较治疗前及治疗2年后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAIc）、晨尿自蛋白／肌酐比值（Alb／Cr）、血脂、血压、体重指数（BMI）的变化。结果 两组人组时FBG、HbAlc、BMI、血脂、血压、尿Alh／cr及治疗后两组的血脂、收缩压及舒张压之间差异均无显著性（P〉0．05）。治疗2年后,强化组HbAlc控制达标率显著高于标准组;两组的尿Alb／Cr较前均下降,强化治疗组下降更为明显,差异有显著性（P〈0．01）;低血糖次数强化组比标准组高3．33倍,无严重低血糖发生。结论 进一步强化降糖治疗能更有效地减少高危糖尿病患者尿微量白蛋白,延缓肾脏功能损害。     

三黄益肾胶囊治疗2型糖尿病早期肾病疗效分析简

目的：分析三黄益肾胶囊治疗2型糖尿病早期肾病的疗效。方法：回顾性分析2008--2012年治疗的128例2型糖尿病早期肾病患者的临床资料,分为常规组及三黄益肾胶囊组,对相关临床资料及疗效进行分析。结果：两组治疗前后的糖化血红蛋白（HbAlc）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、尿微量白蛋白（MALB）指标均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后三黄益肾胶囊治疗组尿微量白蛋白改善优于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：三黄益肾胶囊能明显降低糖尿病早期肾病患者尿微量白蛋白的排出,延缓早期肾病的进展。     

糖尿病肾病患者糖化血红蛋白、超敏C-反应蛋白和尿微量白蛋白检测的临床意义

摘要：目的探讨糖尿病肾病（DN）患者血糖化血红蛋白（HbAlc）、超敏C反应蛋白（hs—CRP）和尿微量白蛋白（Um1Alb）检测的临床价值。方法选择186例2型糖尿病（T2DM）患者,根据其24hUmAlb水平将患者分为三组：正常蛋白尿组（A组）79例,尿微量白蛋白组（B组）64例及临床蛋白尿组（c组）43例。男选取同期在我院做健康体检者60例作为对照组。分别采血及24h尿液检测HbAlC、hsCRP及UmAlb水平并进行比较。结果A、B、C三组患者HbAlc、hsCRP及UmAlb水平均显著高于对照组（P〈0．01）;A、B、C三组间HbAlc、hs—CRP和U1TIAlb水平比较,差异均有统计学意义（A组〈B组〈C组,P〈O．01）。结论HbAlC、hsCRP及UmAlb联合检测有助于DN的早期诊断,对评价患者病情及指导治疗有重要价值。     

金纳多注射液对早期糖尿病肾病血液流变学和肾功能的影响

目的：探讨金纳多注射液对早期糖尿病肾病（EDN）血液流变学和肾功能的影响。方法：将56例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组28例和对照组28例，两组均采用饮食控制和糖尿病常规治疗，治疗组加用金纳多注射液治疗，疗程4周。结果：治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降（P＜0．05或P＜0．01）；尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCR）、尿素氯（BUN）和血脂明显下降（P＜0．01或P＜0．05），且明显优于对照组（P＜0.01或P＜0．05）。结论：金纳多注射液能改善EDN患者的血液流变学、血脂和微循环、减少尿白蛋白的排出，减轻肾损害，改善肾功能。     

糖化血红蛋白与尿微量白蛋白联合检测对糖尿病肾病的早期诊断价值

目的探讨糖化血红蛋白（HbAlc）和尿微量白蛋白（U—mAIb）联合检测对糖尿病肾病（DN）的早期诊断价值。方法对200例糖尿病患者和70例健康者同时测量糖化血红蛋白和尿微量白蛋白的含量,检测方法为金标免疫定量。结果糖尿病肾病组糖化血红蛋白水平与尿微量白蛋白显著高于健康体检者（P〈0．05）,糖尿病肾病患者糖化血红蛋白水平增高,尿微量白蛋白也越高,两者呈正相关。结论糖化血红蛋白与尿微量白蛋白越高,糖尿病肾病的发生率显著增高,糖化血红蛋白与尿微量白蛋白是糖尿病肾病的早期诊断指标,对糖尿病肾病的防治,监测和发展具有较大意义。     

α-硫辛酸治疗2型糖尿病早期肾病的临床研究

目的：观察α-硫辛酸治疗2型糖尿病早期肾病的效果。方法：将47例伴有微量白蛋白尿的2型糖尿病患者随机分为α-硫辛酸治疗组（观察组）24例和常规治疗组（对照组）23例，治疗前后测定尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血浆内皮素-1（ET-1）及血清一氧化氮（NO）水平。结果：与治疗前比较，观察组UAER及ET-1均显著降低（P〈0．01），NO明显升高（P〈0．01）。治疗过程中未出现明显不良反应。对照组UAER、ET-1及510与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：α-硫辛酸能减少2型糖尿病肾病（DN）患者尿微量白蛋白的排泄。     

葛根素对糖尿病肾病患者微量蛋白尿的影响

目的：探讨葛根素对糖尿病肾病患者微量蛋白尿的影响,方法：将按WHO标准确诊为糖尿病的患者52例随机分为两组,对照组20例,以常规方法治疗,葛根素组32例,在常规治疗方法的基础上加用葛根素治疗,分别测定两组治疗前后的BUN,Cr,Ccr及Alb/Cr的值,结果：对照组治疗前后以上各项指标均无显著性差异（P＜0．05）,葛根素治疗组治疗前后的BUN和Cr无显著性差异（P＞0．05）,而Ccr和Alb/Cr治疗前后分别比较有显著性差异（P＜0．05或P＜0．01）.结论：葛根素对糖尿病肾病患者微量蛋白尿有治疗作用,值得在临床推广使用。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察对银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效进行了观察。方法选择我院住院糖尿病病人52例,男23例,女29例,平均年龄49.5±12.3,病程为2月至14年。诊断标准：符合1999年WHO糖尿病诊断标准;放射免疫法测定：24h尿微量白蛋白（U—AE）30—300mg;排除泌尿系统感染、发热、糖尿病酮症酸中毒及近期用肾毒性药物等引起尿微量白蛋白尿情况。用量不变。观察指标：治疗前及疗程结束后测定空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（P2hBG）,24h尿微量白蛋白（U—Alb）,BUN、Cr、总胆固醇（TCH）。统计学处理：所有数据用x±s表示。结果治疗前后治疗两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（P2hBG）,总胆固醇（TCH）均明显下降（P〈0.001）,BUN、Cr无明显明显变化（P〉0.05;）治疗后治疗组24h尿微量白蛋白（U-Alb）明显下降（P〈0.001）,对照组24h尿微量白蛋白（U—Alb）无明显变化（P〉0.05）。结论银杏达莫注射液可能通过扩血管,抗血栓,抗自由基损伤,改善微循环等,对糖尿病肾病产生一定的保护作用。     

缬沙坦联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨缬沙坦联用阿魏酸钠防治早期糖尿病肾病的作用。方法 91例患者随机分成3组，常规组行常规治疗（n=28），缬沙坦组为常规治疗加缬沙坦治疗（n=31），联合组为常规治疗加缬沙坦与阿魏酸钠治疗（n=32）；疗程1个月，并监测尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白。结果 缬沙坦组及联合组尿陡微球蛋白、尿微量白蛋白在治疗后明显下降；与常规组比较有显著差异性（P〈0．01）；联合组与缬沙坦组相比较，也有显著性差异（P〈0．05）。结论 缬沙坦联用阿魏酸钠可明显降低糖尿病早期肾病的尿白蛋白，防止其进展。     

葛根素治疗2型糖尿病肾病40例临床观察

目的观察葛根素注射液治疗2型糖尿病肾病（DN）的疗效。方法对80例DN患者随机分为对照组与治疗组各40例．对照组给予糖尿病常规治疗，治疗组在糖尿病常规治疗基础上给予葛根素注射液，并观察患者治疗前后尿白蛋白、24h尿总蛋白．血糖、糖化血红蛋白的变化情况。结果与对照组相比，治疗组上述指标均明显下降，差异有统计学意义（P〈O．01）。结论葛根素注射液治疗DN有较好的疗效。     

肾康注射液联合厄贝沙坦对糖尿病肾病微量白蛋白的影响

目的：观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者24h尿微量白蛋白排泄率（Urinary Albumin Excretion Rate UAER）、血脂及血液流变性的影响。方法：将150例血压正常的早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组,比较三组患者治疗前后UAER、血脂及血液流变学指标的变化。结果：治疗9周后,肾康注射液组和联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率、降低血脂及改善患者血液流变性方面均好于治疗前（P〈0．01）,且明显优于对照组（P〈0．05）,对照组改善情况不明显;肾康注射液加厄贝沙坦联合组在降低患者UAER、血脂及改善血液流变性方面,明显优于单用肾康注射液组（P〈0．05）。结论：肾康注射液可减少早期糖尿病肾病患者UAER,降低血脂,改善患者血液流变性,对早期糖尿病肾病具有治疗作用,且与厄贝沙坦合用可能有协同作用。     

疏血通注射液联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病45例临床观察

目的观察疏血通注射液联合黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法采用疏血通注射液（水蛭、地龙）、黄葵胶囊治疗本病45例,并设对照组,观察治疗前后肾功能、尿微量白蛋白、血液流变学等指标的变化。结果治疗组在尿微量白蛋白（UAE）下降,血液流变学及肾功能方面明显改善优于对照组（P〈0.05）。结论疏血通注射液联合黄葵胶囊可改善早期糖尿病肾病患者微循环,减少尿微量白蛋白,保护肾功能,具有良好的治疗作用。