乌贞胶囊质量标准研究

目的建立乌贞胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的制首乌、女贞子进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)测定了大黄素含量。结果定性鉴别方法重复性好,专属性强,含量测定方法的平均回收率为99.3%,RSD为1.1%(n=9)。结论该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,能有效控制乌贞胶囊的质量。     

糖安胶囊鉴别方法研究

目的：研究糖安胶囊中黄连、黄芩、女贞子等各味药的快速鉴别方法。方法；采用薄层色谱法对糖安胶囊中黄连、黄芩、女贞子等进行定性鉴别。结果：结果表明本方法稳定，重现性好，专属性强。结论：此方法可用于糖安胶囊的质量控制。     

复方银杏通脉胶囊的制备及质量控制

目的研究复方银杏通脉胶囊的制备与质量控制方法。方法用两种体积分数的乙醇溶液提取银杏叶活性成分;采用薄层色谱法对银杏叶、丹参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定。结果该制备工艺可行;薄层色谱法专属性强;样品中川芎嗪含量不低于0.009mg/g,平均加样回收率为86.98%,RSD=3.41%（n=5）,含量测定方法重现性好。结论该制备工艺简单,样品质量可控、性质稳定。     

慢肝养阴胶囊的质量标准研究

目的建立慢肝养阴胶囊的质量控制标准。方法以薄层色谱法鉴别处方中的当归、桂枝和五味子,以反相高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量。结果各主药成分分离好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰;五味子醇甲进样量在0.06072～3.0360μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=0.51%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,可用于慢肝养阴胶囊的质量控制。     

补脑胶囊的定性定量方法研究

目的建立补脑胶囊的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对补脑胶囊中当归、枸杞子、五味子、石菖蒲、益智仁、远志、天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补脑胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84),柱温35℃,检测波长为316 nm。结果当归、枸杞子、五味子、石菖蒲、益智、远志、天麻薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;阿魏酸对照品在19.1~191 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为97.7%,RSD为1.8%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

舒肩胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的 建立舒肩胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对方中桂枝、防风、当归、川芎、葛根进行定性鉴别.结果 所有薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 薄层色谱法简便、准确,重现性和分离度好,可用于舒肩胶囊的质量控制.     

消痔胶囊的质量标准研究

目的研究消痔胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中大黄、槐花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量。结果大黄、槐花的薄层色谱鉴别专属性强;黄芩苷进样量在0.1002~1.6032μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.3%,RSD=0.98%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为消痔胶囊的质量控制标准。     

通经蠲痹胶囊的质量控制方法

目的:建立通经蠲痹胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别当归、马钱子;采用高效液相色谱法测定通经蠲痹胶囊中盐酸麻黄碱的含量。结果:薄层色谱中能明显地检出当归、马钱子;盐酸麻黄碱进样量在0.11～0.54μg范围内线性关系良好(r=0.9996)。盐酸麻黄碱的平均回收率为100.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论:方法简便,准确,重现性好。可用于控制通经蠲痹胶囊的质量。     

糖安胶囊的薄层鉴别研究

目的：建立糖安胶囊的薄层鉴别方法。方法：用TLC法对处方中黄连、女贞子进行定性鉴别。结果：黄连、女贞子的薄层鉴别斑点清楚,分离效果好,专属性强。结论：该方法简便、重现性好,结果可靠,可用于糖安胶囊的定性鉴别。     

健脑胶囊质量控制研究

目的修订提高健脑胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法对健脑胶囊中五味子醇甲进行含量测定;采用薄层色谱法对复方中的3味主要药物进行定性鉴别。结果五味子醇甲在0.02054～0.57512μg范围内的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.68%,RSD=1.13%;薄层色谱可明显鉴别复方中的枸杞子、肉苁蓉、酸枣仁。结论建立的HPLC方法简单准确、专属性强、重现性好,所建立的质量标准能更有效地控制该复方的质量。     

乳舒片的制备及其主药的定性鉴别

目的 探讨乳舒片的制备和质量控制方法。方法 制备乳舒片并采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的丹参、黄芪、当归、夏枯草进行定性鉴别。结果 采用TLC法进行鉴别，重现性好，检测结果可靠。结论乳舒片组方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠。     

调血祛斑胶囊的质量控制方法研究

目的：建立调血祛斑胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法对调血祛斑胶囊中当归、川芎、栀子、陈皮及大黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药地黄中的梓醇进行含量测定.结果：调血祛斑胶囊中的当归、川芎、栀子、陈皮及大黄薄层色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点;梓醇进样量在0.767～4.603 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r =1.000 0）,平均加样回收率为102.33％（RSD=2.23％,n=9）.结论：本方法简便、准确、稳定、可靠、重现性好,可用于本品的质量控制.     

柴胡安心胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立柴胡安心胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中白芍、茯苓进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论薄层色谱法简单、易行,重现性好,专属性强,可对柴胡安心胶囊进行定性鉴别。     

消疹口服液质量标准研究

目的建立消疹口服液的质量标准。方法用薄层色谱法对紫草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定消疹口服液的左旋紫草素含量。结果紫草的薄层色谱特征明显,专属性强;左旋紫草素质量浓度在0．02—1．0mg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．6％,RSD=1．07％（n=9）。结论建立的方法操作简便,结果准确,重现性好。     

抗栓胶囊质量标准研究

目的 建立抗栓胶囊质量标准。方法 用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别;用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果 定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;含量测定平均加样回收率为98.8%,RSD为0.85%。结论 方法简便、准确,专属性强,可用于抗栓胶囊的质量控制。     

抗栓胶囊质量标准研究

目的建立抗栓胶囊质量标准。方法用薄层色谱法对当归尾、延胡索、丹参、甘草进行了定性鉴别;用HPLC对毒性药马钱子中主要成分士的宁进行了含量测定。结果定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;含量测定平均加样回收率为98.8%,RSD为0.85%。结论方法简便、准确,专属性强,可用于抗栓胶囊的质量控制。     

蛤蚧大补胶囊质量标准研究

目的探讨蛤蚧大补胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定方中君药骨碎补中柚皮苷含量，同时对黄芪、当归、枸杞子、女贞子等组分进行薄层色谱鉴别。结果柚皮苷进样量在0．0983，0．8847μg（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99．35％，RSD为0．33％；薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论该方法结果准确、重现性好，可作为该制刑的质量控制方法。     

畅中胶囊中大黄、知母的薄层色谱鉴别

目的对畅中胶囊中大黄、知母进行薄层色谱鉴别。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果大黄和知母的薄层色谱图中,斑点显色清晰,阴性对照品溶液均无干扰。结论薄层色谱法专属性强,重现性好,可作为畅中胶囊的定性鉴别方法。     

妇舒颗粒质量控制研究

目的 :建立妇舒颗粒的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对妇舒颗粒中当归、川芎、金银花、甘草、黄芪5种主药材进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法测定当归、川芎中阿魏酸的含量。结果 :阿魏酸进样量在0. 02～0 .10μg/ml范围内线性关系良好(r=0 9998) ,平均回收率为96. 9 % ,RSD=1 4 %。结论 :本方法重现性好 ,能有效控制妇舒颗粒的质量。     

乳病消片定性鉴别及其延胡索乙素的含量测定

目的 建立乳病消片的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对片剂中淫羊藿、黄芪、茯苓进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中元胡药材延胡索乙素含量.结果 淫羊藿、黄芪、茯苓的薄层色谱鉴别色谱特征明显;延胡索乙素进样量在0.144-1.728μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=7),平均回收率为98.57%,RSD为1.52%(n=6).结论 所采用方法准确可行,重现性好,可用于乳病消片的质量控制.