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1.
目的探讨曲美他嗪配伍基础治疗肺源性心脏病的临床疗效。方法选取我院2010年1月至2013年8月90例肺源性心脏病患者,随机分为对照组与观察组,对照组采用基础治疗,观察组在基础治疗的基础上加用曲美他嗪,对比分析两组疗效。结果观察组治疗周期后BNP、PaO2、PaCO2、FEV1/FVC、MMEF(预期值%)明显优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义,观察组治疗后在每搏输出量、每分心输出量、心脏指数、左心射血分数指标上明显优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论曲美他嗪是治疗肺源性心脏病的一种有效安全的药物,值得在临床应用中推广。  相似文献   

2.
目的研究曲美他嗪对老年糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法DCM慢性充血性心力衰竭患者41例,其中男21例,女20例,年龄65~75岁,平均年龄(71.3±4.7)岁,随机分为对照组和治疗组。对照组给予标准药物治疗,治疗组在标准药物治疗基础上给予曲美他嗪治疗。观察两组治疗前、治疗后1年的纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级、左室射血分数(LVEF)、6分钟步行距离(6MWD)和血浆脑利钠肽(BNPo结果两组治疗后NYHA心功能分级、LVEF、6MWD、BNP均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05o治疗组NYHA心功能分级(2.1±0.3),对照组(2.5±0.3),P〈0.05差异有统计学意义。治疗组LVEF为(51.1±4.5)%,对照组LVEF为(43.1±5.5)%,P〈0.05差异有统计学意义。治疗组6MWD为(364.1±21.6)m,对照组6MWD为(280.0±22.4)m,P〈0.05差异有统计学意义。治疗组BNP为(113.0±22.4)ng/mL,对照组BNP为(221.6±26.4)ng/mL,P〈0.05差异有统计学意义。结论曲美他嗪能改善老年DCM慢性心力衰竭患者心功能。  相似文献   

3.
目的:探讨盐酸曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和血清游离脂肪酸(FFA)的影响。方法:120例CHF患者被随机分为曲美他嗪组(60例)和常规治疗组(60例)。曲美他嗪组在常规治疗的基础上再加用盐酸曲美他嗪(20mg口服,3次/d),观察治疗前及治疗后三个月左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(Fs)、6min步行距离(6MWD)、血清游离脂肪酸(FFA)变化。结果:与治疗前比较,治疗后两组LVEF、FS均明显升高、6MWD明显增加,血清FFA浓度明显降低(P均d0.05);与常规治疗组治疗后相比,曲美他嗪组LVEFr(0.46±0.03)比(0.48±0.03)3、FS[(O.24±0.03)比(0.25±0.04)]升高更明显,6MWD[(540±109)m比(560±122)m]明显增加,血清FFA[(0.47±0.04)mmol/L比(0.35±0.06)mmol/L]浓度更低(P均〈0.05)。结论:盐酸曲美他嗪有助于改善慢性心力衰竭患者的心功能,可能与降低血清游离脂肪酸水平有关。  相似文献   

4.
目的探讨曲美他嗪对慢性肺源性心脏病(肺心病)患者心肺功能及生命质量(QOL)的影响。方法连续选取2010年9月—2012年3月在武汉市武昌医院呼吸内科住院治疗的慢性肺心病患者96例,将其按随机数字表法分为观察组46例和对照组50例。对照组予以常规治疗,观察组在此基础上加用曲美他嗪,12周为1个疗程。观察两组患者治疗前后第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、最大呼气中段流速(MMEF)、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及QOL评分。结果治疗后观察组患者FEV1/FVC和MMEF高于对照组,NT-proBNP及QOL评分低于对照组(P0.01)。结论曲美他嗪能改善慢性肺心病患者心肺功能,提高其QOL。  相似文献   

5.
目的观察曲美他嗪(TMZ)对慢性心力衰竭患者心功能和运动能力的影响,并分析其产生作用的可能机理.方法随机、开放、对照临床研究共选取39例因缺血性心肌病和扩张性心肌病而导致心力衰竭的慢性心力衰竭患者(NYHAⅡ、Ⅲ级).将患者随机分为2组对照组(n=20,应用常规药物)和TMZ组(n=19,应用常规药物+TMZ 20mg,3次/d).用药观察期为3个月.全部入选患者在用药前和用药3个月时行超声心动图(用LVEF、EDD、ESD、FS、SV等指标)评价心脏收缩功能的改善,行6min步行试验评价患者运动能力的改善.结果入选时两组资料有可比性.用药12周后,对照组和TMZ组患者比较,TMZ组的6min步行距离、FS值、SV值和EF值与对照组相比增高.两组患者血生化检查、血压、心率在组间和组内比较,均无显著性差异.本研究未遇严重不良事件者.结论在常规心力衰竭治疗的基础上加用TMZ可以改善慢性心力衰竭患者的心脏收缩功能,提高慢性心力衰竭患者的运动能力,具有较好的耐受性.  相似文献   

6.
曲美他嗪治疗缺血性心脏病合并心力衰竭的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨心肌能量代谢药物曲美他嗪与1,6-二磷酸果糖治疗缺血性心脏病并心力衰竭的临床疗效。方法收集60例缺血性心脏病合并心力衰竭患者,按入组编号随机分为观察组与对照组,每组各30例,在强心、利尿及扩血管等常规治疗基础上,观察组给予曲美他嗪干预治疗,对照组予以1,6-二磷酸果糖治疗,对比两组患者疗效及心功能变化。结果观察组有效率为86.67%,明显优于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者心功能均较前好转,治疗前后左室舒张末径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)比较差异均有统计学意义(P〈0.05),且观察组LVEDD及LVEF改善程度均好于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论心肌能量代谢药物曲美他嗪治疗缺血性心脏病合并心力衰竭疗效显著,且曲美他嗪在提高疗效及改善心功能方面优于1,6-二磷酸果糖,值得临床推广和进一步研究。  相似文献   

7.
曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心衰效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心衰患者的临床疗效。方法将95例确诊为风湿性心脏病慢性心衰的患者随机分为观察组49例和对照组46例,两组均予ACEI类药物、β受体阻滞剂、华法令及地高辛等常规治疗。观察组在此基础上加用曲美他嗪治疗3个月。比较两组左室射血分数、血浆超氧化物歧化酶(SOD)水平及因心衰加重再次住院次数及住院时间。结果观察组左室射血分数及血浆SOD水平明显高于对照组,因心衰加重再次住院次数及住院时间明显少于对照组,P均〈0.05。结论曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心衰效果确切。  相似文献   

8.
王涛  刘玉胜  岳文伟  殷洁 《心脏杂志》2007,19(2):248-249
近年来,一系列大规模临床试验结果证实,慢性心力衰竭(CHF)患者的血浆心衰相关细胞因子,如肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6水平高且与常规心衰治疗的敏感性、心功能改善以及预后等密切相关。本文旨在观察曲美他嗪对CHF患者血浆TNF-α、IL-6等水平及心功能参数的影响。  相似文献   

9.
目的观察标准治疗基础上加用曲美他嗪对冠心病慢性收缩性心力衰竭患者心功能及N末端B型利钠肽原(NT-proB NP)的影响。方法将60例符合要求患者按随机数字表分为常规组和代谢组,各30例。常规组予以常规治疗,代谢组加用曲美他嗪片20 mg/次,3次/d,观察3个月,比较治疗前后纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级、左心室射血分数(LVEF)、NT-proB NP、6 min步行距离,记录不良事件发生情况。结果治疗3个月后,代谢组患者治疗总有效率明显高于常规组(57%vs 30%,P0.05),LVEF较常规组提高13.7%(0.58±0.21 vs 0.51±0.19,P0.05),NT-proB NP较常规组降低12.2%[(2 745±1 528)vs(3 127±1 012)ng/L,P0.01)。代谢组6 min步行距离较常规组提高20.3%[(496±196)vs(412±153)m,P0.01]。不良事件中常规组有较多再入院事件。结论曲美他嗪对冠心病慢性收缩性心力衰竭患者具有良好改善心功能,提高生活能力等治疗作用。  相似文献   

10.
目的观察曲美他嗪短期应用对慢性心力衰竭(CHF)患者血小板活化功能指标及炎性因子水平的影响。方法将65例CHF患者随机分成常规治疗组32例和曲美他嗪组33例,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg、3次/d,共6个月。比较两组治疗前后血小板活化功能指标CD62p、CD63水平及炎症指标hs—CRP、IL-6变化。结果CHF患者CD62p、CD63水平明显高于正常(P均〈0.05),治疗后CD62p、CD63、IL-6、hs—CRP水平较治疗前明显降低(P均〈0.05),曲美他嗪治疗组上述指标改善更明显(P均〈0.05)。结论曲美他嗪短期应用能抑制血小板活化,减少血小板黏附和聚集,降低炎性因子水平,改善心脏功能。  相似文献   

11.
目的 探讨曲美他嗪(TMZ)对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能与心率变异性(HRV)的影响.方法 将58例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各29例.两组均给予标准抗CHF治疗,治疗组加用TMZ,疗程均为3个月.治疗前后,采用心脏彩色多普勒超声测定心功能指标,包括左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF);24 h动态心电图仪测定HRV指标,包括24 h正常R-R间期标准差(SDNN)、24 h相邻正常的R-R间期差值均方的平方根(RMSSD)、24h内5min平均正常的R-R间期标准差(SDANN)、相邻R-R间期差值>50 ms的心搏数占所有心搏数的比例(PNN50).结果 治疗组显效20例、有效7例、无效2例,对照组分别为13、9、7例,P<0.05.治疗后,两组较治疗前LVESD、LVEDD明显下降,LVEF、SDNN、SDANN、RMSSD及PNN50明显升高(P均<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组的改善程度更为明显(P均<0.05).LVEF与SDNN、SDANN、RMSSD呈正相关(r分别为0.581、0.631、0.629,P均<0.05),与PNN50无明显相关(P>0.05).结论 TMZ可有效改善CHF患者的心功能和HRV,逆转左心室重塑,从而改善预后.  相似文献   

12.
目的探讨曲美他嗪对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心脏功能的影响。方法选择该院2010年1月至2014年1月门诊收治的老年CHF患者60例,随机分为研究组和对照组,对照组行常规药物治疗,研究组患者在常规治疗基础上使用曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗有效率及治疗前后3、6个月、1年的心力衰竭分级(NYHA分级),6 min步行距离(6-MWD)、左心室射血分数(LVEF)。结果研究组患者治疗有效率明显优于对照组(χ2=5.24,P0.05)。两组患者治疗后3、6个月及1年LVEF和6-MWD较治疗前均明显升高,NYHA分级较治疗前明显降低,且研究组患者各指标改善程度均好于对照组(P0.05)。结论 CHF患者在常规治疗基础上使用曲美他嗪治疗疗效显著,可有效改善心脏功能及预后。  相似文献   

13.
目的探讨不同剂量辛伐他汀联合曲美他嗪对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、血脂及炎性因子的影响。方法老年CHF患者60例根据辛伐他汀使用剂量分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予曲美他嗪联合常规剂量辛伐他汀20 mg治疗,观察组给予曲美他嗪联合大剂量辛伐他汀40 mg/d治疗,疗程均为6个月。观察并对比两组治疗6个月后的临床疗效及治疗前后心功能指标:左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离,炎性因子指标:超敏C反应蛋白(hs-CRP)、B型脑钠钛(BNP),血脂指标:血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果观察组治疗后的总有效率为90.00%(27/30),显著高于对照组的63.33%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组LVESD、LVEDD、TC、TG、LDL-C均较治疗前明显降低,且观察组TC、TG、LDL-C低于对照组(P<0.05);LVEF、6 min步行距离、HDL-C均较治疗前明显升高;且观察组明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后hs-CRP、BNP均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论大剂量辛伐他汀联合曲美他嗪治疗老年CHF患者疗效较佳,可改善心室重构及心功能,并有效调节血脂、炎性因子水平。  相似文献   

14.
目的:分析曲美他嗪对慢性心力衰竭(心衰)患者血浆脑钠肽(BNP)水平和心功能的影响。方法:选择慢性心衰患者60例,随机分常规抗心衰组30例和曲美他嗪组30例。常规抗心衰组,应用常规抗心衰药物如血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、β受体阻制剂治疗。曲美他嗪组在常规抗心衰治疗基础上加用曲美他嗪。2组疗程均为3个月。另设正常对照组为健康者30例。治疗前后测所有对象的血浆BNP浓度,行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况。结果:经治疗后曲美他嗪组心衰疗效优于常规抗心衰组,血浆BNP下降率大于常规抗心衰组,曲美他嗪组左室射血分数较治疗前明显增加,也明显高于常规抗心衰组治疗后的水平。结论:在常规心衰治疗的基础上加用曲美他嗪能改善慢性充血性心衰患者的心脏收缩功能,同时能显著降低血浆BNP的水平量。  相似文献   

15.
目的观察曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者心功能及其心律失常的疗效.方法60例慢性心力衰竭患者,随机分为常规治疗组(对照组)及曲美他嗪组(治疗组),观察曲美他嗪治疗前及治疗后6个月,对心功能及心律失常的影响.结果与治疗前相比,两组左室射血分数(LVEF)明显提高,对照组LVEF从33.1±2.4提高至35.9±2.8,治疗组从32.3±1.7升至39.6±3.9,两组P<0.00l,对照组FS由12.2±3.5至14.3±3.2,治疗组从12.1±3.2升至17.6±3.9,P<0.05,治疗组与对照组比较,P<0.002,与对照组相比,治疗组室性心律失常从(1287.1±115.4)次/24 h减至(756.8±119.7)次/24-h减至(213.1±67.9)次/24 h,P<0.001,室上性心律失常从(129.2±51.8)次/24.h减至(67.5±32.5)次/24 h,P<0.001,对照组室性心律失常从(1156.8±134.9)次/24 h至(1058.7±121.5)次/24 h至(1056.3±119.6)次/24 h,P>0.05.结论曲美他嗪能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,并能减少心律失常的发生.  相似文献   

16.
目的观察曲美他嗪对缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能的影响。方法选取84例β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体拮抗(ARB)使用禁忌的缺血性心肌病伴心力衰竭患者,随机分为曲美他嗪组和对照组各42例。曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d;对照组给予常规药物治疗,不加用曲美他嗪。随访12个月,分析治疗前、治疗后6个月和治疗后12个月时两组心率、脑利钠肽前体(proBNP)、6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(LVEDD)变化情况。结果曲美他嗪组治疗后12个月与治疗前及对照组相比,心率、proBNP明显降低,6 min步行距离明显增加,LVEF明显升高,LVEDD明显减小(均P0.05)。结论不能使用β-受体阻滞剂和ACEI/ARB的缺血性心肌病伴心力衰竭患者加用曲美他嗪治疗,可显著改善心功能。  相似文献   

17.
曲美他嗪在慢性心力衰竭治疗中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
曲美他嗪是一种新型抗心肌缺血的药物,通过优化心肌能量代谢起到保护心脏作用,不影响血流动力学。近年研究发现它能改善心力衰竭患者心肌能量代谢,影响神经内分泌系统,减少炎症细胞因子,抗氧化应激以及延缓心室重构,从而改善左室收缩和舒张功能。  相似文献   

18.
<正>慢性心力衰竭(CHF)是导致心血管疾病患者死亡的主要原因,其发病群体以老年人为主。其发病率和死亡率呈现逐年上升的趋势〔1,2〕。因此,如何寻求安全有效的方法治疗CHF已成为目前临床重要的研究课题。本研究旨在探讨辛伐他汀联合曲美他嗪用于老年CHF的治疗效果及用药安全性。1资料与方法1.1一般资料2012年10月至2013年10月我院治疗的老年CHF患者68例,均符合中华医学会心血管分会制订的《慢性收  相似文献   

19.
目的 探讨曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2010年4月-2011年4月我院收治的冠心病伴慢性心力衰竭患者90例,随机分为研究组和对照组,每组45例.两组患者在明确诊断的情况下给予常规药物治疗,而研究组患者则在此基础上加用曲美他嗪治疗,对两组患者的临床治疗情况进行对比分析.结果 研究组患者与对照组相比,治疗后的显效率和总有效率均显著增高,分别为55.56%和91.11%,而无效率明显减少,仅为8.89%,差别均有统计学意义(P<0.05);另外左室舒张末径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左心室缩短分数(FS)等心率和血压指标显著改善,且差异均有统计学意义(P<0.05).讨论 采用曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭,其疗效确切,效果显著,对于提高冠心病伴慢性心力衰竭患者的临床疗效具有积极意义.  相似文献   

20.
目的评估曲美他嗪对缺血性心肌病患者心功能的影响。方法纳入2010年10月~2011年6月缺血性心肌病患者52例,随机分为观察组(n=26)和治疗组(n=26),观察组采用传统药物治疗,包括β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、醛固酮拮抗剂、洋地黄类等,治疗组在观察组基础上联合盐酸曲美他嗪片(20mg,tid)治疗,疗程6个月。评价两组治疗前后的左室功能[包括左室舒张末容积(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和6分钟步行距离]和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平变化。结果两组治疗后心脏功能均较治疗前改善。与观察组相比,治疗组6个月后LVEF增加[(47.46±9.28)%vs.(41.35±7.66)%],LVEDD降低[(49.50±4.38)mm vs.(59.38±6.85)mm]、6分钟步行距离增加[(508.83±204.61)m vs.(278.49±106.78)m],同时NT-proBNP亦有明显下降[(1925.00±1287.20)pg/ml vs.(3873.01±3333.59)pg/ml],两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合常规药物可明显改善缺血性心肌病患者的心功能,增加其运动耐量。  相似文献   

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