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背景与目的:研究蕨菜黄酮提取物的急性毒性与潜在致突变性.材料与方法:采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:蕨菜黄酮提取物小鼠经口的LD50>20.0 g/kg,小鼠骨髓细胞微核试验以及精子畸形试验结果均为阴性(P>0.05).结论:本实验条件下,蕨菜黄酮提取物的经口LD50>20.0 g/kg,属无毒级,未见有致突变作用. 相似文献
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金荞麦的致突变性和致畸胎性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道中草药荞麦的致突变性和致畸性试验的结果。金荞麦1-5000μg/皿时,对TA97,TA98,TA100和 TA102在±S9的条件下,均未诱发阳性结果;对正定霉素和甲基甲烷磺酸酯所诱发的TA98和TA100菌株的回复突变,具有抗突变作用;对NIH系小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果阴性;未见诱发中国仓鼠卵巢细胞(CHO)染色体(±S9)畸变的作用;对NIH系小鼠的生殖能力和胎鼠的生长发育均未见不良影响,对胎鼠外观、骨骼、内脏亦无致畸胎作用。 相似文献
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我们通常把研磨加工程度比较高的粮食称为精细粮,如精米和白面;而将其以外的粮食称为粗杂粮,如糙米、小米、黄米、高粱、玉米、燕麦、大麦、荞麦等粮谷类,还包括红豆、绿豆、豌豆、豇豆、芸豆等杂豆类,以及红薯、土豆、芋头等薯类。 相似文献
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莪术醇对人宫颈癌CASKI细胞增殖抑制及促凋亡作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨莪术醇对人宫颈癌CASKI细胞体外增殖和凋亡的影响.方法:12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml和100μg/ml不同浓度莪术醇作用于人宫颈癌CASKI细胞后,MTT法检测CASKI细胞的增殖抑制率;流式细胞仪分析细胞周期分布及细胞凋亡率变化;电镜观察肿瘤细胞凋亡的形态学特征.结果:12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml和100μg/ml的莪术醇对宫颈癌CASKI细胞均有不同程度的增殖抑制作用,在一定范围内,具有浓度-时间依赖性.流式细胞仪分析结果显示:50μg/ml、100μg/ml莪术醇作用于宫颈癌CASKI细胞24h,可阻滞细胞周期于G2/M期,并诱导部分细胞凋亡.电镜下可见凋亡细胞及凋亡小体,且100μg/ml组细胞凋亡改变较50μg/ml组更明显.结论:莪术醇能明显抑制CASKI细胞的体外增殖,且可阻滞CASKI细胞周期于G2/M期并诱导细胞凋亡. 相似文献
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由彭增福、陈再连及陈义文教授共同研制的“通消散”,治疗晚期食管癌取得新的进展,于1991年通过鉴定,并获军队科技进步四等奖。该项成果是总结前人的“噎膈散”等20多个方剂的基础上,反复临床实践和研究,配制成“通消散”。药物配制:其主要成份有:硇砂20g、硼砂15g、急性子20g、甘草10g、威灵仙10g、三七6g、蚤休10g、枯矾1 g、黄连6 g、丁香3 g、禾香6 g、南星5 g、生半夏9 g、麝香2.5g、冰片 相似文献
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目的 探讨中药保留灌肠治疗放射性直肠炎的近期疗效.方法 75例放射性直肠炎患者随机分为两组.治疗组37例:选用三七参10 g、黄芪10 g、黄连30 g、仙鹤草30 g炮制,加水制剂100 mL,保留灌肠,5~7 d.对照组:庆大霉素16万单位,思密达6 g,地塞米松10 mg加生理盐水至30~50 mL,保留灌肠,5... 相似文献
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背景与目的:观察桑黄胞内多糖(PLIP)对体外培养的人白血病细胞K562的增殖抑制作用,并初步探讨其作用机制.材料和方法:采用MTT法及台盼蓝拒染法测定细胞增殖抑制率和生长曲线,Hoechst-PI双荧光染色,流式细胞术和DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡.结果:PLIP在25 μg/ml、50 μg/ml、100 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml、800 μg/ml剂量时均能显著抑制K562细胞增殖(P<0.05),其中400 μg/ml剂量时抑制率最高,达52.55%,半数抑制浓度(IC50)为262.36 μg/ml,流式细胞仪检测PLIP在100 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml剂量时K562细胞凋亡率分别为5.72%、13.57%、19.39%,并能诱导K562细胞出现凋亡所具有的形态学及生化特征.结论:PLIP对体外培养的人白血病细胞K562生长增殖具有明显的抑制作用,其作用机制可能与诱导K562细胞凋亡和影响细胞周期有关. 相似文献
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目的:检测经不同浓度的恩度处理后Her-2过表达乳腺癌细胞MDA-MB-453中pAKT的表达量,初步探讨pAKT在恩度诱导的肿瘤细胞凋亡中的作用。方法:常规体外培养MDA-MB-453细胞,分别用浓度为0 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml、800 μg/ml的恩度处理细胞24 h,Western Blot法检测各浓度恩度处理后细胞的pAKT表达量。结果:随恩度浓度增加,细胞中pAKT表达量逐渐下降。与0 μg/ml恩度组相比,200 μg/ml组与之无统计学差异(P=0.306),400 μg/ml和800 μg/ml组与之比较均有统计学差异(P<0.05),但400 μg/ml组与800 μg/ml组之间无统计学差异(P=0.91)。结论:pAKT表达下调可能参与介导恩度诱导的Her-2过表达乳腺癌细胞凋亡。 相似文献
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背景与目的:用TK6人类淋巴母细胞TK基因突变试验评价葛根素的抗诱变性.材料与方法:设溶剂对照组、5 μg/ml甲基磺酸甲酯(MMS)组、5 μg/ml MMS分别加葛根素25 μg/ml、50 μg/ml、100 μg/ml的各试验组、5 μg/ml MMS+100 μg/ml VitC对照组,共6组.按上述分组加入葛根素与MMS处理4 h后测定第0 d的平板接种效率(PE0)、第3 d的平板接种效率(PE3)、细胞悬浮生长率(RSG)和总突变频率(TMF). 结果:100 μg/ml葛根素剂量组能显著降低MMS诱导的TK基因突变频率.结论:在本实验条件下,葛根素在较高剂量范围可抑制MMS诱导的TK6细胞TK基因突变,有潜在的开发应用前景. 相似文献
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目的:比较多肿瘤标志物蛋白芯片方法和放射免疫分析方法,在AFP、CEA、CA199、CA125、CA242检测中的情况。方法:对临床确诊的172例肝癌患者,蛋白芯片检测57例,放射免疫法检测115例,对检查结果进行统计分析。结果:蛋白芯片方法和放射免疫分析方法对AFP、CEA、CA199、CA125、CA242检测结果分别为128±112μg/L、179±194μg/L;13±23μg/L、20±52μg/L;107±175μg/L、51±69KU/L;142±237μg/L、77±134KU/L;34±63μg/L、18±36KU/L;阳性率分别为68%、67%;21%、12%;52%、33%;36%、46%;26%、21%。结论:蛋白芯片方法值得进一步研究推广。 相似文献
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目的: 研究虎纹镇痛肽-1(HWAP-1)的致突变性.方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验研究了虎纹镇痛肽-1的致突变作用.结果:Ames试验结果:HWAP-1的4个剂量组(1 μg/皿~1 000 μg/皿),在活化及非活化条件下诱发TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数未见明显增加;染色体畸变试验结果:HWAP-1的4个剂量组(263 μg/皿~2 100 μg/ml),在活化及非活化条件下CHL细胞染色体畸变率小于5 %;微核试验结果:HWAP-1在100 μg/皿~460 μg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未见明显增加.结论:在本试验条件下,HWAP-1无致突变作用. 相似文献