高效液相色谱法测定红宝散中欧前胡素的含量

目的采用高效液相色谱法测定红宝散中欧前胡素的含量。方法采用HPLC法,Apollo-C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇一水（55：45）,流速为1．0mL·min-1,紫外检测波长为300nm,柱温为室温。结果欧前胡素进样量在0．0300-0．2000ug线性关系良好,r=0．9999,平均回收率99．68％,RSD=0．35％。结论本方法准确、简便、快速,可作为红宝散中欧前胡素的含量测定。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的：建立一种HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素含量。方法：色谱柱为C18色谱柱。流动相甲醇-水为（74：26），流速为1．0ml／min，检测波长为300nm，柱温为30℃。结果：欧前胡素在0．128～1．024μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD为1．29％（n=6）。结论：该方法准确、灵敏度高，重现性好，可用于腰息痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定调血养发洗剂中欧前胡素的含量

目的：建立调血养发洗剂中欧前胡素的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱：Kromasil-C18柱（250mm×4.6mm,Sμm）;流动相：乙腈-水（48∶52）;流速：1.0mL/min;检测波长为254nm;柱温：25℃;进样量：10μL.结果：欧前胡素在49.0032 ～ 245.0160ng的范围内呈良好的线性关系,R2=0.9999,平均加样回收率为99.30％,RSD为1.42％（n=9）.结论：此方法简便、准确,分离度好,可用于调血养发洗剂中欧前胡素的含量测定.     

HPLC法测定鼻炎康胶囊中欧前胡素的含量

目的:建立测定鼻炎康胶囊中欧前胡素含量的HPLC方法。方法:选用Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长为300nm,柱温40℃,流速1.0mL/min,进样量10μL。结果:在本色谱条件下,鼻炎康胶囊中欧前胡素峰有良好的分离度,无样品杂质干扰,峰形正常。欧前胡素进样浓度在2.08～83.20μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好。回归方程为A=20.308C+8.818 3(R2=0.999 8),加样平均回收率为99.1%。结论:该方法具有一定稳定性,准确度和精密度符合要求,操作步骤简便易行,适宜推广。建立欧前胡素含量测定的高效液相色谱法,是对鼻炎康胶囊质量标准的重要补充。     

HPLC法测定骨刺消痛胶囊中欧前胡素的含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中欧前胡素的含量.方法 色谱柱：Thermo C18 （4.6×250mm,5m）,流动相：甲醇-水（54：46）,流速：0.8ml· min-1,柱温：30℃,检测波长：300nm[1].结果 欧前胡素在0.07595 μg∽0.45570μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r-0.9998）;平均加样回收率为98.1％,RSD为0 2％（n=6）.结论 该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制骨刺消痛胶囊的质量.     

HPLC测定注射用夏天无总碱中比枯枯灵的含量

目的：建立HPLC测定注射用夏天无总碱中比枯枯灵的含量。方法：采用Polaris C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％三氟醋酸（24：76）为流动相,检测波长为225nm。结果-比枯枯灵在0．006～0．09μg与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为100．7％,RSD=2．06％。结论：本方法灵敏度高,分离度良好,可用于测定注射用夏天无总碱中比枯枯灵的含量。     

HPLC法测定荨麻疹丸中欧前胡素的含量

目的建立荨麻疹丸中欧前胡素含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用DIONEX Acclaim 120 C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水（55∶45）作为流动相,检测波长300nm,流速1.0 ml/min,柱温为30℃。结果欧前胡素在0.02-0.2μg范围内线性较好（r=0.9999）,平均回收率为98.72%（RSD为0.75%）。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,结果稳定,可用于荨麻疹丸中欧前胡素含量测定。     

HPLC测定腰周灵胶囊中5—O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的：测定腰周灵胶囊中5—O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法）。色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相，检测波长为250mm。结果：5—O-甲基维斯阿米醇苷在0．044-0．44μg范围内线性关系良好，加样回收率为98．14％，RSD为0．83％。结论：HPLC法快速、准确，可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC梯度洗脱法同时测定茜芷胶囊中欧前胡素及大叶茜草素的含量

目的：建立茜芷胶囊中欧前胡素及大叶茜草素含量的测定方法。方法：采用高效液相梯度洗脱法测定茜芷胶囊中欧前胡素及大叶茜草素的含量,选用C18柱,流动相A：甲醇,流动相B：水,流速：1．3mL／min,进行梯度洗脱;检测波长：250nm。结果：欧前胡素在12．0～60．0μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998）;大叶茜草素在20．2—161．6μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率欧前胡素为：99．8％,RSD=1．0％,大叶茜草素为：99．97％,RSD=0．11％。结论：本方法简便、快速、准确,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量。方法:以岛津C₁₈柱（4.6×250mmn,5μm）为色谱柱;甲醇-水（70:30）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为300nn。结果:欧前胡素进样浓度在2.0～20μg/mL^-1范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999（n=5）;平均回收率为97.52%,RSD=0.92%（n=9）。结论:该方法探作简便、准确、灵敏度高、重现性与精密度良好,可用于腰息痛胶囊中欧前胡素的含量测定。     

高效液相色谱法测定白芷及其有效部位中欧前胡素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定白芷及其有效部位中欧前胡素含量的方法。方法：采用Kromasil C18（250×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（54：46）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长300nm。结果：线性范围是：欧前胡素0．112-I．400弘g,r=0．9999（n=5）。平均回收率为101．01％,RSD为1．56％。结论t方法简便、快速准确,重现陛好。可作为白芷及其有效部位的质量控制方法。     

HPLC法测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量

目的：研究黄葵胶囊的有效成分,测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM ODS-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．2％磷酸溶液（14：86）;检测波长：360nm;流速：1．0mL／min进样量：10μL;柱温：30℃。结果：四批样品中,金丝桃苷在黄葵胶囊中的平均含量为13．76％,RSD为2．34％（小于5％）。结论：该测定方法稳定、可靠,可用于黄葵胶囊中金丝桃苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量。方法：色谱柱C18（4．6×150mm，5μm）；流动相：甲醇水（77：23）；流速1ml·min^-1；柱温30℃。结果：胡椒碱9．2～46．0μg·ml^-1成线性关系（r=0．999）；回收率为99．54％；RSD=1．7％；哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱含量平均为1．57μg／粒。结论：采用本法测定哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱的含量，操作简便，准确可靠，可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定复方儿茶胶囊中儿茶素的含量

目的：建立测定复方儿茶胶囊中儿茶素的HPLC定量法。方法：采用高效液相色谱法。以DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;流动相：甲醇-水（21：79）;流速：1．Oml·min^-1;检测波长：280m;结果：儿茶素在0．1728—1．728μg范围内。进样量与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为：99．62％（RSD=0．94％）。结论：方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为复方儿茶胶囊的含量测定法。     

RP—HPLC法同时测定脚气散中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的：建立RP—HPLC法同时测定脚气散中欧前胡素和异欧前胡素含量的新方法。方法：采用Agilent EclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈：0．05mol／L醋酸溶液为流动相,流速1．0ml／min,检测波长：310nm,柱温：35℃,以外标法进行峰面积定量。结果：欧前胡素与异欧前胡素、阴性样品溶液分离良好,欧前胡素线性范围26．8～670．6μg,r=1．0000;异欧前胡素线性范围25．7～642．0μg,r=1．0000;样品溶液在24小时内稳定,平均加样回收率欧前胡素为99．0％,RSD为1．26％,异欧前胡素为98．9％,RSD为1．72％。结论：该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于脚气散的质量控制。     

伤痛宁胶囊质量标准研究

目的：建立伤痛宁胶囊的质量标准。方法：用TLC法鉴别制剂中的延胡索、香附、山柰、白芷,用HPLC测定制剂中欧前胡素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出延胡索、香附、山柰、白芷;欧前胡素在0．10～0．51μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为99．67％,RSD=1．54％。结论：所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于伤痛宁胶囊的质量标准控制。     

HPLC法测定鼻炎灵丸中木兰脂素的含量

目的建立反相高效液相色谱（HPLC）法测定鼻炎灵丸中木兰脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×200mm）；流动相：乙腈一四氢呋喃一水（44：1：55）；检测波长：278nm；流速：1．0ml/min；温：30℃。结果木兰脂素在0．3156～1．89361μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率96．6％，RSD为1．8％。结论本方法简便、准确、灵敏度高，稳定性好，可有效控制鼻炎灵丸的质量。     

通便灵胶囊质量标准的研究

目的：完善通便灵胶囊的质量标准（番泻叶、当归、肉苁蓉等）。方法：采用TLC法鉴别方中番泻叶、当归，用HPLC法：Shim—packC18色谱柱，4．6mm×150mm，5μm，流动相：乙腈-甲醇旬-0.2％磷酸（7：10：83），流速1．0mL／min，检测波长334nm，测定方中麦角甾苷、松果菊苷的含量。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。麦角甾苷进样量在0．1149～2．298μg范围的线性关系良好，平均加样回收率麦角甾苷为98．2％，RSD=1．70％（n=6）；松果菊苷进样量在0．1479～2．958μg范围的线性关系良好，平均加样回收率松果菊甘为96．8％RSD=1．53％（n=6）。结论：本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好，可用于通便灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定伤风停胶囊中欧前胡素的含量

目的:建立采用高效液相色谱法测定伤风停胶囊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长为300 nm。结果:欧前胡素在0.87~10.46μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.42%(RSD=1.11%)。结论:所建立的方法结果准确,专属强,重现性好,可用于测定伤风停胶囊中欧前胡素的含量。     

高效液相色谱法测定冠脉通片中葛根素含量研究

目的：建立高效液相色谱（HPLC）测定冠脉通片中葛根素含量的方法。方法：以葛根素为对照品对冠脉通片中的葛根素进行HPLC分析,色谱柱：KromasilC18,5μm,4．6×250mm;流动相：甲醇-水-磷酸（25：75：0．2）;检测波长为250nm。结果：冠脉通片中葛根素含量测定线性范围为0．1492-0．7460μg（r=-0．9998）,平均加样回收率为99．49％,RSD=0．75％。结论：本测定方法简便可行、重复性好。可用于冠脉通片的质量控制。