多发性子宫肌瘤1例

患者32岁,婚后3年未孕,因经量增多伴下腹痛及下腹包块21月,于1997年11月17日收入科.患者曾多次行B超检查示“子宫肌瘤”,经中、西药治疗症状未缓解.入科查体:贫血貌,心肺未发现异常.腹隆软,下腹可扪及一实性肿物,上界达脐下三横指,活动可,无压病,无移动性浊音,肠鸣音正常.妇检:宫颈光滑、正常大小,宫体为前位,增大如孕4月余大小,质硬、活动好,无压痛,上界达耻上15cm,双附件区未发现异常.入院诊断:①子宫巨大肌瘤(液化),②子宫腺肌瘤,③原发性不孕症,④失血性贫血.在彩超下探测宫腔深9cm,宫腔内有爬坡感,子宫为14cm×11cm×8.9cm大,形态失常,宫颈部近宫底部可见一约11.5cm×6.0cm相对强回声光团,内呈蜂窝状,见散在不规则状液性暗区及点、片状强回声,彩色示:光团内有散在红、蓝相向血流束显示,双侧附件区未发现异常.提示巨大子宫肌瘤(不排除恶变).术前予输血纠正贫血(Hb8.2g/L),常规术前各项准备,因患者原发不孕,原则上保存生育机能.于1997年11月21日在连续硬外麻下行子宫肌瘤剔除术,术中见子宫前位,增大如孕4月余大小,表面布满许多乳头状或菜花样突起,表面无明显凹凸不平,双附件区正常,与周围组织无粘连,宫底部     

黑色素瘤与多发性骨髓瘤并存一例

黑色素瘤与多发性骨髓瘤并存一例解放军２５１医院汪九湘，刘文格患者男，４２岁，农民。１９８７年２月发现左胸壁红枣大肿物，针刺样疼痛，曾接结核给予雷米封、利福定、乙胺丁醇、链霉素四联治疗４个月，效果欠佳。１９９３年起肿物逐渐变硬并继续增大至鸭蛋大小，体重...     

白血病与乳腺癌并存1例

1病例介绍 患者,女,50岁,农民,1994年初发现左乳腺内上象限有2 cm×2 cm大小的包块,无疼痛,乳头无溢血,包块逐渐长大,至1998年2月约5 cm×4 cm大小,局部皮肤橘皮样改变,临床诊断左乳癌,于1998年3月初行左乳癌改良根治术.     

子宫肌瘤合并多发性骨髓瘤1例

患者，女性(住院号：339770)。45岁。因头昏、乏力、月经量过多、白带增多、腰痛1a余，B超示子宫肌瘤于2003年10月人院。人院查体：T36．5℃。P76次／min。R20次／min。BP16／9．33kPa，神志清，贫血貌。皮肤未见出血点。浅表淋巴结未触及，巩膜黄染(-)。心肺(-)，腹软。肝脾下未及，双肾区叩痛(-)。妇检：子宫前径增大。子宫水平位如孕2月 大小、右     

多发性肺硬化性血管瘤并肺动-静脉瘘1例

肺硬化性血管瘤是一种破称之为Ⅱ型肺泡瘤的良性肿瘤，最早由Ｌｉｅｂｏｗ等于１９５６年报告，甚为少见，其多发患者更为罕见，肺动－静脉瘘临床也少见报道。我院最近收治１例右下肺多发并肺动－静脉瘘患者，现报告如下：患者女性，２６岁，４年前因咳嗽咯痰入院。当时胸...     

喉癌肺癌并存1例

喉癌肺癌并存１例黄友杜双有彭丽荣李齐娟１病例介绍患者，男，６８岁，因声音嘶哑、咳嗽，痰中带血丝３个月，于１９９４年６月１１日入院。患者８个月前无明显诱因出现声音嘶哑，咽痛，先后到北京、西安大医院诊治，效果不佳。３个月前症状加重，伴咳嗽，痰中带血丝，咽...     

食管癌与肾癌并存1例报告

患者男性 ,62岁 ,2年来感进食不顺 ,尤以硬性食物为著 ,不影响工作 ,未予诊治。近感胸骨后不适 ,无胸背痛 ,无发热及呕吐 ,可进半流食 ,仍坚持工作。体检 :一般情况尚好 ,各项化验及胸部 X线摄片均末见异常 ,食管造影示中下段病变 ,长约 8cm,管腔狭窄 ,不规则充盈缺损 ,黏膜破坏 ,可见龛影 ,通过受阻。B超示 :右肾上极探及 5 cm大小低回声肿物 ,局限于被膜内 ,向肝肾间隙生长 ,左肾未见病变 ,腹膜后未见肿大淋巴结。CT示 :食管中段见不规则管壁增厚 ,形成肿物 ,最大截面约 4.0 cm,管腔变窄 ,7区可见 1 .5 cm肿大淋巴结 ;右肾上极见约 4.5 …     

乳腺原发性多发性单纯癌与脂肪肉瘤并存一例

乳腺原发性多发性癌屡有报道,但乳腺原发性多发性癌与肉瘤并存则甚为罕见。本例还伴有腋下淋巴结增殖性结核而未见肿瘤转移,故报道如下。 患者女性,52岁,自诉两年及半年前先后发现左乳房内各有一杏仁大肿块,均逐渐增至核桃大,无痛。经细针穿刺查见恶性瘤细胞,于1986年4月1日以左     

子宫肌壁间多发性平滑肌瘤与脂肪瘤并存一例

患者 ,5 6岁。阴道不规则出血 2周 ,于 1999年 9月 10日入院。生育 3胎均健在 ,1980年行绝育手术。妇科检查 :外阴经产式 ,有少许血迹污染 ,阴道畅 ,白带量少呈淡黄色 ;宫颈光滑 ,无触痛及举痛 ,子宫约孕 4个月大小 ,无压痛 ,穹窿饱满 ;双侧附件未扪及肿块。Ｂ超示子宫多发性肌瘤。行次全子宫切除术。病理检查 :次全子宫标本 ,11ｃｍ× 9ｃｍ× 7ｃｍ大小 ,切面分别于宫体前壁、右侧壁及右宫角处肌壁内见有 3个境界清楚的灰白色结节 ,长径分别为 1 5ｃｍ、3 .0ｃｍ和 0 9ｃｍ ,呈编织状 ,质韧 ;左侧壁近宫颈管肌壁内见一直径 1 0ｃｍ的灰黄…     

食管癌、肾癌并存1例

1　病例介绍患者,男,63岁。吞咽不适2个月入院。检查:一般情况好,心肺无异常,肝脾未及。腹部及肾区未及肿物。X线诊断:食管中段癌。胃镜检查:距门齿29cm～34cm食管左前壁粘膜中断,浸润性改变。经手术行食管中段癌切除,食管、胃弓上吻合术。标本病理诊断:鳞癌级,溃疡型,浸...     

乳腺癌及胆囊癌并存1例

1临床资料患者,女,55岁,于2006年6月初无明显诱因发现左乳外上象限肿块,大小约3cm×3cm,质硬,不光滑,边界尚清楚,无明显桔皮征;2006年6月4日在我院行左乳肿块穿刺细胞学检查报告:左乳腺癌。住院期间肝胆B超示:胆囊实质性占位,考虑胆囊癌可能性大。于2006年6月8日全麻下行“胆囊     

恶性淋巴瘤胃癌并存1例

１　病例介绍患者,男,５７岁,农民。因颈部淋巴结肿大伴咽部不适４月入院。患者自１９９６年９月无任何诱因出现颈部右侧淋巴结肿大伴吞咽时咽部右侧不适、疼痛,否认畏寒、发热、盗汗及体重减轻等症状。于１９９７年１月入院。查体：皮肤无黄染,颈部右侧胸锁乳突肌前缘及深部可触及肿大淋巴结３粒,约３ｃｍ×２ｃｍ,余浅表淋巴结不肿大,右软腭部充血,可见３．５ｃｍ×２．５ｃｍ肿物,呈哑铃状,挤压悬雍垂向左偏斜,未见扁桃体,　　作者单位：解放军二五二医院　０７１０００　河北省保定市心肺未发现异常,肝脾在肋下未触及。１…     

甲状腺良恶性肿瘤并存1例

甲状腺良恶性肿瘤并存１例王跃欣曹月敏谭文科张万星王兰辉河北省人民医院外科（石家庄市０５００７１）透明细胞型甲状腺癌罕见，与结节性甲状腺肿瘤并存的透明细胞型甲状腺癌国内报道尚少，我院至目前仅遇到１例，现报告如下。患者，女，４５岁。因迅速增大的颈前肿物４...     

胃绒毛状腺瘤与胃癌并存1例

病例男性,58岁。诉心窝部饥饿性疼痛2年余。曾按“溃疡病”治疗,症状未见改善。近3个月来腹痛加剧,消瘦,时有黑便,体重减轻约10余市斤。检查:消瘦、贫血貌。血压17.3/10.6kPa.浅表淋巴结无肿大。两肺正常。腹平软,未及肿块。肛指无异常。血色素58g/L。肝肾功能正常。     

喉癌与甲状腺乳头状癌并存1例

喉癌与甲状腺乳头状癌颈淋巴转移并存罕见,我院曾遇一例。报道如下: 患者男性,60岁 因3个月来喉郁阻塞感,近一个月来声嘶于1985年5月16日入院。入院检查:全身一般情况良好,呼吸平顺,甲状腺不大,气管居中。左甲状软骨板后缘2×1 cm肿物膨隆,会厌见菜花样     

手术治疗颅内多发性脑膜瘤与椎管内巨大神经鞘瘤并存1例

患者，女，４０岁。因阵发性头晕４个月，加剧１个月于１９９６年１２月１０日入院，无神经纤维瘤病家族史。查体：右手握力稍差，右肱二头肌、肱三头肌、桡骨膜反射减弱，余三肢体腱反射亢进，双踝阵挛阳性，右下肢病理反射阳性，头后仰及左右转动受限，下位颈椎两侧椎旁...     

巨大子宫肌瘤并左侧卵巢囊肿1例

1　病例介绍患者 ,女 ,48岁 ,因发现腹部进行性增大包块 4年余 ,包块无明显疼痛 ,偶因进食不适可引起腹部疼痛、腹胀 ,无恶心呕吐及腹泻 ,不伴午后低热、盗汗和咳嗽、咳痰 ,伴双下肢轻度水肿 ;无月经史改变 ,曾间断自服雷米封 ,自觉腹部症状有所缓解 ;有较明显的体重减轻。体温     

胃癌并空肠多发性憩室1例

胃癌并空肠多发性憩室１例张华，张泰成，谷庆勇患者男，８３岁。因上腹疼痛不适、返酸半年，加重伴呕吐３天入院。体检：一般情况可，３７℃，Ｐ：８２次／分，ＢＰ：１８／１２Ｋｐａ。体消瘦。心肺（一）。腹平软，无腹壁静脉曲张，无胃肠型及蠕动波，脐上压痛明显，未...     

精原细胞瘤和鼻咽癌并存1例

忠者、男性、39岁。于1984年6月,发现右侧睾丸肿大、无痛、无红肿。8月18日行右侧睾丸切除术,病理报告为“精原细胞瘤”。同年9月1日因回缩性血涕作鼻咽活检、病理报告“低分化鳞癌”。追问病史,回缩性血涕已4个月与右侧睾丸肿大同时发生。体检 左鼻下甲肥大、右鼻阴性、鼻咽右顶后壁可见结节形新生物,直径0.3cm大小。双侧颈部及心肺无异常,右睾丸缺如,四肢、脊柱未见异常,此例为多原发性癌。     

多发性脂肪瘤并胃肠道多发性间质瘤1例报告并文献复习

目的:探讨胃肠道多发性间质瘤的临床病理特征、诊断及鉴别.方法:观察和分析1例胃肠道间质瘤的病理形态特征和免疫组化标记,并结合文献复习,总结胃肠道间质瘤的临床病理学特点和鉴别诊断.结果:患者临床症状不典型,组织形态复杂多样,诊断的要点是判断肿瘤的来源和区分其危险程度等级.诊断及鉴别需要借助免疫组化,而危险程度分级主要依据大体和组织学特点综合判断.结论:胃肠道多发性间质瘤临床极少见,术前诊断困难,诊断和鉴别诊断主要依靠免疫组化,危险程度依据大体和组织学特点综合判断.