P-选择素与nm23基因蛋白在胃癌中的表达及其与肿瘤转移 …

目的：研究Ｐ－选择素、ｎｍ２３基因蛋白在胃癌中的表达及其与转移的关系。方法：采用免疫组织化学技术，对５７例胃癌及１５例正常胃组织的Ｐ－选择素及ｎｍ２３表达情况进行观察。结果：①Ｐ－选择素、ｎｍ２３基因的表达与胃癌组织学分级无关。②Ｐ－选择素表达在淋巴结转移组明显增强，在Ⅲ、Ⅳ期胃癌显著高于Ⅰ、Ⅱ期。③ｎｍ２３基因表达与ＴＮＭ分期无关，在淋巴结转移组中阳性率显著低于无淋巴结转移组。④Ｐ－选择素和ｎｍ     

转移抑制基因nm23与肿瘤转移

转移抑制基因ｎｍ２３与肿瘤转移李桂芳综述郭葆玉陆德如审校第二军医大学遗传研究所（上海市２００４３３）ｎｍ２３基因是近几年最令人注目的候选转移抑制基因。此基因定位于人１７号染色体长臂远端（１７ｑ２１．３－２２），与果蝇ａｗｄ基因高度同源，ｎｍ２３蛋白具...     

nm23基因肿瘤转移抑制作用探讨

ｎｍ２３是人们研究比较多的一个肿瘤转移抑制基因。现已证实ｎｍ２３基因的低表达与包括乳腺癌、肝癌、恶性黑色素瘤和胃癌在内的许多肿瘤转移和预后有关。研究发现人类基因组中有两个ｎｍ２３基因,为ｎｍ２３Ｈ１和ｎｍ２３Ｈ２。普遍认为ｎｍ２３Ｈ１具有抑制癌转移作用。我们观察了ｎｍ２３基因在３组８种不同转移潜能人癌细胞系中的表达,进一步探讨ｎｍ２３在这些肿瘤细胞中的表达与转移的关系。材料与方法　（１）细胞培养：ＰＣ３、ＰＣ３Ｍ（人前列腺癌细胞系）;ＰＡａ、ＰＧ（人肺癌细胞系）;ＷＭ３５、ＷＭ１３４１ｂ、…     

肿瘤转移抑制基因nm23的研究概况

肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３的研究概况魏泓肿瘤转移基因及转移抑制基因，是当今肿瘤转移研究者致力寻找的一类对肿瘤转移起关键性正、负调控作用的基因。目前这方面的研究刚刚开始，取得的成果不多，且多数划入该类的基因如整合蛋白基因、金属蛋白酶及其抑制因子的基因、尿...     

nm23蛋白在胃癌中的表达及其意义

 为研究胃癌组织中nm23的表达与淋巴结转移及预后的关系,我们应用S－P免疫组化技术对105例胃癌nm23表达进行观察,并对其中59例患者随访。结果显示nm23蛋白阳性表达率为44.8%,nm23在胃癌的表达与分化,浸润深度、临床分期有关（P＜0.05）,淋巴结转移阴性组的阳性率表达（70.9%）与阳性组比较（33.8 %）差异有显著意义（P＜0.05）,随访资料证实nm23表达与患者预后有非常显著意义（P＜0.01）。提示nm23基因产物的表达可作为一个淋巴结转移和判断预后有用的指标。     

nm23基因与肿瘤侵袭转移的相关性研究

侵袭和转移是恶性肿瘤重要的生物学特性。肿瘤细胞具有许多特性：如自主性、可移植性、侵袭性、转移性、异常分化、失去接触抑制性等，但最重要的特性是侵袭性和转移性。恶性肿瘤患者死亡的主要原因不在于原发灶本身，而是肿瘤细胞发生转移，侵犯全身各器官引起器官功能衰竭所致。许多证据表明，在肿瘤细胞转移过程中，涉及到肿瘤细胞自身与宿主之间错综复杂的关系，并受到多种基因的调控。目前认为，肿瘤转移特性分别受到“转移相关基因”以及“转移抑制基因”的调控。肿瘤转移相关基因，目前研究表明至少有十几种癌基因被证实可诱发或促进癌细胞的转移潜能，如Mye、Ras、Mos、Raf、Fes、Ser、Fos、P53、ErbB-2等；转移抑制基因如：nm23、KAII、KISSI、MKK4、BrMSI等。转移相关基因激活和（或）转移抑制基因失活均可诱导肿瘤转移表型产生，进而导致肿瘤转移，     

nm23基因与肺癌转移关系的研究进展

肿瘤转移是其恶性标志和特征之一,也是肿瘤患者治疗失败和死亡的主要原因。肿瘤转移是一个复杂的过程,可能涉及原发部位的肿瘤穿过组织基底膜,避开机体免疫反应,穿过血管和淋巴管进入新组织实质,肿瘤血管形成,而后形成转移灶等一系列表型的改变。阐明肿瘤转移过程可为肿瘤的防治提供新的策略。1987年ＳＥＥＲ(ｓｕｒｖｅｂｕａｎｃｅｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙａｎｄｅｎｄｒｅｓｕｌｔｓｉｎＵＳＡ)调查表明:在临床诊断和治疗的乳腺癌患者中,仅7%发现远处转移,38%有局部淋巴结转移,52%未见转移,3%资料不全。这在理论上提示如果能阻止肿瘤转…     

P-选择素及其配体与肿瘤转移关系的研究进展

肿瘤转移为恶性肿瘤致死和临床治疗远期疗效较差的主要因素,细胞粘附为转移过程的关键步骤之一。有关研究表明Ｐ－选择素（Ｐ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ）及其配体与肿瘤浸润、侵袭和转移灶形成有关,并有可能成为肿瘤转移的预后指标和肿瘤标志。但Ｐ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ及其配体与肿瘤转移的关系,尤其是血小板Ｐ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ与肿瘤癌栓形成和转移的关系仍有待进一步研究。     

nm 23 基因表达与胃癌生物学行为关系的研究

 目的　检测与分析 nm2 3基因在胃癌组织中的表达 ,从而探讨其与胃癌生物学行为的关系。方法　应用免疫组化技术检测 80例胃癌切除标本 nm2 3基因及 PCNA蛋白表达 ,采用卡方检验进行统计学分析。结果　 nm2 3蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为 6 0 % (4 8/ 80 ) ,原发癌与转移癌组织中 nm2 3蛋白表达无明显差异 (P>0 .0 5 ) ,在低分化及伴有淋巴结转移胃癌中 ,nm2 3表达明显降低 (P<0 .0 5 )。nm2 3蛋白表达与 PCNA表达有关 ,差异有显著性意义 (P<0 .0 5 )。　结论nm2 3蛋白表达在胃癌淋巴结转移过程中发挥着重要作用 ,对评估胃癌生物学行为有一定意义 ,可能成为判断预后的肿瘤标志。     

胃腺癌组织中端粒酶及nm 23 的表达与根治术后复发的关系

 目的　探讨端粒酶和 nm2 3癌基因蛋白表达与胃腺癌根治术后复发及预后的关系。方法　采用端粒酶原位分子杂交技术及免疫组化 S- P法。结果　胃腺癌端粒酶阳性表达率及 nm2 3低表达率在有淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组 ;在术后 3年内复发者中显著高于无复发者。结论　胃腺癌组织中端粒酶的活性表达及 nm2 3的低表达对判断胃癌术后复发及预后有重要临床意义。     

p53,ras,nm23在原发性胃癌中的联合表达研究

应用免疫组化ABC法，检测78例原发性胃癌组织P53、p21（ras基因表达产物）和nm23基因蛋白的表达，探讨其与肿瘤发展、分化程度、淋巴结转移等胄癌生物学行为的关系。结果p53在中晚期胄癌（57％）、低分化胃癌（76％）、伴淋巴结转移胃癌（62％）中的表达明显高于其在早期（1％）、高分化（4％）反不伴淋巴结转移胄癌（20％）中的表达率（P＜0．05）；p21蛋白表达与胃癌分期和有无淋巴结转移的关系也显示了类似趋势，但其与分化程度的关系无统计学意义；nm23表达主要与癌细胞侵袭程度和淋巴结转移呈负相关（P＜0．05），不同分化程度胄癌中的表达无显著差异。结果表明：胃癌的发生、发展可能与多基因异常有关，p53、p21高表达与nm23低表达在癌细胞增殖及肿瘤浸润中起重要作用，胃癌淋巴结转移是一个多基因作用且较为复杂的过程。     

Reduced Expression of nm23 Is Associated with Metastasis of Human Gastric Carcinomas

Reduced expression of nm23 gene is implicated in high metastatic potential In a variety of malignancies. To elucidate the role of nm23 in human gastric carcinomas, we examined loss of heterozygosity (LOH) of nm23 gene by Southern blotting, nm23 mRNA expression by Northern blotting and nm23 protein expression by Western blotting as well as immunohistochemistry in both primary and metastatic tumors. LOH of nm23 gene was found in 2 (8%) out of the 23 informative gastric carcinomas. Twenty-two (84%) out of the 26 cases expressed nm23 mRNA at higher levels in primary tumor tissue than in corresponding non-neoplastic mucosa. No obvious correlation was observed between clinico-pathological features and LOH of nm23 gene or nm23 mRNA expression. On the other hand, 52% of the gastric carcinomas showed reduction of nm23 immunoreactivity in the metastatic tumor of regional lymph nodes, as compared to the primary tumor. Interestingly, 71% of the gastric carcinomas showed weaker nm23 immunoreactivity in the liver metastasis than in the primary tumor. These results suggest that nm23 overexpression is linked with development of gastric carcinomas and the decrease in expression of nm23 participates in metastasis.     

nm23-H_1及ras基因在人乳腺癌组织中的表达及其与淋巴转移的关系

目的　探讨乳腺癌组织中 nm2 3- H1及 ras基因的表达及其与淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化方法检测 76例乳腺组织中 nm2 3- H1及 ras基因的表达情况 ,随访患者 5年生存率。结果　 nm2 3- H1表达与乳腺癌组织分化及淋巴结转移负相关 ( P<0 .0 2 5 ,P<0 .0 5 ) ,nm2 3- H1及rasp2 1表达负相关 ( P<0 .0 5 ) ,nm2 3- H1阳性者较 rasp2 1阳性者五年生存率高 ( P<0 .0 1 )。结论　nm2 3- H1及 rasp2 1是评估乳腺肿瘤患者预后的良好指标 ,二者联合检测更有价值     

nm 23-H1 及ras 基因在人乳腺癌组织中的表达及其与淋巴转移的关系

 目的　探讨乳腺癌组织中 nm2 3- H1及 ras基因的表达及其与淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化方法检测 76例乳腺组织中 nm2 3- H1及 ras基因的表达情况 ,随访患者 5年生存率。结果　 nm2 3- H1表达与乳腺癌组织分化及淋巴结转移负相关 ( P<0 .0 2 5 ,P<0 .0 5 ) ,nm2 3- H1及rasp2 1表达负相关 ( P<0 .0 5 ) ,nm2 3- H1阳性者较 rasp2 1阳性者五年生存率高 ( P<0 .0 1 )。结论　nm2 3- H1及 rasp2 1是评估乳腺肿瘤患者预后的良好指标 ,二者联合检测更有价值.     

胃癌nm23与PCNA的表达及其与淋巴结转移的关系

目的与方法 :应用 SP免疫组化方法研究 nm2 3蛋白与 PCNA蛋白在 48例胃癌中的表达变化及其与胃癌的生物学行为及淋巴结转移的关系。结果 :nm2 3低表达率为 41.6 7%。nm2 3低表达与性别、年龄及肿瘤的分化程度无关 (P>0 .0 5 ) ,而与胃癌的浸润程度呈负相关 (P<0 .0 5 )。nm2 3低表达者其淋巴结转移率明显高于 nm2 3正常表达者 (P<0 .0 5 )。nm2 3低表达及有淋巴结转移者其细胞增殖活性分别较 nm2 3正常表达及无淋巴结转移者高 (P<0 .0 5 )。结论 :nm2 3等位基因缺失和癌细胞增殖活性增高在胃癌的淋巴结转移和肿瘤的浸润及增殖中起重要作用。     

宫颈癌中nm23-H_1基因的不同表达与淋巴结转移及预后关系研究

目的　探讨nm2 3 -H1基因在宫颈癌组织中表达及其意义。方法　采用免疫组化法检测 88例宫颈癌组织中nm2 3 -H1基因表达 ;对nm2 3 -H1表达与临床病理因素及预后关系进行分析。结果　宫颈鳞癌与腺癌的表达阳性率分别为 46 4% (2 6 /5 6 )和5 6 2 % (18/32 ) ;在与临床病理指标的相关性分析中发现 :宫颈腺癌中 ,无淋巴结转移者nm2 3 -H1阳性率明显高于有淋巴结转移者(P <0 0 1) ;而鳞癌中nm2 3 -H1的表达与淋巴结转移无关 (P >0 0 5 )。另外 ,nm2 3 -H1的表达与宫颈癌的临床分期、病理分级、病灶大小无关。回顾性预后调查发现 ,nm2 3 -H1阳性患者的生存率明显高于阴性表达者 ,在鳞癌及腺癌中 ,P <0 0 5和P <0 0 1。结论　nm2 3 -H1表达与宫颈腺癌淋巴结转移呈负相关 ;与鳞癌淋巴结转移无关。nm2 3 -H1基因的表达可以作为宫颈癌预后的一项指标     

nm23和MTSL基因在乳腺癌中的表达与淋巴结转移的关系

应用LSAB免疫组织化学杂色方法，研究转移抑制基因nm23表达产物二磷酸核苷激酶（NDPK）和转移基因MISL在乳腺癌的表达及其意义。结果NDPK／nm23在乳腺癌中有较高的表达，阳性率为62％。伴淋巴结转移春阳性事为50％,无淋巴结转移者阳性年为75％。两者差异有显著性意义（P＜0.05）。MTSL在乳腺癌中有较高表达，阳性率为50％。伴淋巴结转移者其阳性率为923％，无淋巴结转移者其阳性年为45.8％，两者差异有显著性（P＜0.01）。提示nm23和MTSL两个调控肿瘤转移的因于在乳腺癌研究中起重要作用。