高效液相色谱法测定氯硝安定片血药浓度的研究

高效液相色谱法测定氯硝安定片血药浓度的研究武进市第二人民医院２１３０１１徐亦农常州市第三人民医院２１３００１王岳祥氯硝安定（氯硝西洋，Ｃｌｏｎａｚｅｐａｍ）属苯骈二氮类药物，是目前临床上常用的镇静药物之一，具有优良的抗癫痫作用，本文采用高效液相色谱法...     

高效液相色谱法测定西维来司钠含量

目的:建立高效液相色谱法测定西维来司钠含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH至2.5±0.05)-乙腈(50∶50)为流动相,检测波长208 nm。结果:在10~160μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9。结论:方法简单,结果稳定,灵敏度高,重复性好,可作为本品含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定罗红霉素含量

罗红霉素为法国Roussel－Vclaf公司开发的一个新的红霉素半合成衍生物，其抗菌谱与红霉素相同，但疗效高、毒性低，无胃肠道反应。自1987年以来，本品已先后在法国、意大利、丹麦、日本等国上市。1992年由上海医药工业研究院和浙江绍兴制药厂合作，对本品进行了开发研究，现已投产。含量测定采用微生物法［’］，考虑该法麻烦、费时，本文参考文献”‘，采用高效液相色谱法，测定结果满意。1．仪器与试药：日本岛津LC—6A高效液相色谱仪；紫外检测器SPD－6AV，检测波长Z10nm；色谱数据处理仅为C－R6A；ZY－300A抑菌因电脑测量分析仪…     

高效液相色谱法测定双氢青蒿素含量

本文研究了双氢青蒿素的β异构体与α异构体转化平衡条件；并采用反相高效液相色谱法对其进行定量测定。色谱条件为：ＹＷＧ－Ｃ１８色谱柱（２００ｍｍ×５ｍｍ，１０μｍ），乙腈－０．０２ｍｏ１／Ｌ硫酸铵溶液－１２％三乙胺溶液（６０：４０：０．２，ｐＨ５．０）为流动相，以萘作内标，检测波长为２１０ｎｍ，本法准确、简便、快速。     

高效液相色谱法测定尼莫地平含量

目的 :建立高效液相色谱法测定尼莫地平片的含量及均匀度。方法 :色谱柱ODS C18柱 ,流动相为甲醇∶水 (4∶1) ,检测波长为 2 38nm。结果 :在 2 .5～ 32 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .6 7%。结论 :该法专属性强 ,操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法 采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1.55%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(85∶15);流量:1ml·min^-1;检测波长:301nm。结果 进样量在0.2～4.0μg时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993(n=5),平均回收率100.6%,日内和日间RSD分别为0.97%、1.12%。结论 该法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量

应用HPLC法测定头孢噻肟钠的含量,代替抗生素微生物检定法。头孢噻肟钠及注射剂为临床上应用较为广泛的第二代头孢类抗生素,原含量测定方法采用抗生素微生物检定法,该法检验周期长、操作繁琐,给检验工作带来诸多不便。参照USPXXⅢ版,采用HPLC法测定头孢噻肟钠及其制剂的含量,代替抗生素微生物检定法,为2000年中国药典的修订提供了较适宜的检验方法(目前该方法已经收载于1995年版中国药典1998年增补本)。经信息反馈,该法易于掌握,干扰因素少,相对误差小。     

高效液相色谱法测定安乃近含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定安乃近的含量。方法 :以 C1 8为固定相 ,甲醇 :水 ( 80∶ 2 0 )为流动相 ,氨基比林为内标物 ,检测波长为 2 5 4m m,甲醇溶液及水溶液放置考察其稳定性。结果 :平均回收率± RSD为 10 0 .2 %± 0 .0 6 % ( n=6 ) ,安乃近在甲醇溶液中稳定 ,在水溶液中放置易氧化。结论 :方法简便 ,快速经济 ,专属性强     

高效液相色谱法测定生长抑素含量

目的研究用高效液相色谱法测定生长抑素含量的方法。方法采用SupelcosilLC 18(4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱 ;以磷酸溶液 (取 85 %磷酸 11m1,加水 90 0ml,用三乙胺调pH 2 .3,加水至 10 0 0ml) 乙腈 (75∶2 5 )为流动相 ;流速 :1.0ml/min ;检测波长 :2 15nm ;柱温 :30℃ ;进样量 :2 0 μl。结果测定的线性范围为 0 .0 3～ 0 .0 7mg/min ;r=0 .9988;精密度 :RSD为 0 .0 8% (n =6 ) ;日间精密度 :RSD为 0 .5 0 % (n =5 )。结论此法简便快速、准确、专属性好     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量

头孢噻肟是ＨｏｅｃｈｓｔＭａｒｉｏｎＲｏｕｓｓｅｌ公司开发,１９８１年上市的第一个第三代头孢菌素,它对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌活性。按照中国药典９５版规定采用生物效价法测定其含量,但该法费时繁琐,且由于不能分离杂质后进行含量测定,造成一定的假单位现象,精密度不如液相色谱法高。本文参照欧州药典第３版,应用高效液相色谱法对头孢噻肟含量及副产物进行分离测定,简便,快速,消除其副产物杂质所带来的影响。     

高效液相色谱法测定威利宁含量

本文用高效液相色谱法测定威利宁为流动相，检测波长２０７ｎｍ，在０．２－１．２μｇ之间呈良好线性，平均加收率为９９．８％，ＲＳＤ为０．７８％，本法具有简便灵敏，迅速准确的优点。     

高效液相色谱法测定盐酸萘甲唑啉含量

应用高效液相色谱法测定盐酸萘甲唑啉含量。采用Ｓｈｐｅｒｓｏｒｂ ＣＮ柱,以０．０１ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠溶液（用磷酸调ｐＨ至３．８）－乙腈（４４：５６）为流动相。波长ＵＶ－２８０ｎｍ处检测,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。在上述色谱条件下,盐酸萘甲唑啉能得到良好分离。该方法简便、快速。外标法定量计算准确,线性范围０．１６μｇ～０．８μｇ,ｒ＝０．９９９８,ＲＳＤ＝０．３７％。     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的　建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法　采用SpherisorbCN色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :1 5 5 %磷酸二氢钠 (用磷酸调pH至 3 0 ) 乙腈 (85∶15 ) ;流量 :1ml·min-1;检测波长 :30 1nm。结果　进样量在 0 2～ 4 0 μg时与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993(n =5 ) ,平均回收率 10 0 6 % ,日内和日间RSD分别为 0 97%、1 12 %。结论　该法简便、准确、专属性强。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄含量

本文采用HPLC法测定头孢氨苄含量，以乙酰苯胺为内标，色谱柱为HypersilODS柱，流动相为甲醇－乙氰－0．01mol/L磷酸二氢钾溶液（2：8：90），按内标法计算头孢氨苄含量。方法：简便，重现性好，灵敏度高，专属性强。头孢氨苄在0．26－10ug范围内线性良好（r=0.9999)，RSD＝0．57％。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星的含量

高效液相色谱法测定诺氟沙星的含量王铁杰傅先珏（深圳市药品检验所５１８０２９）诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ）是一种第三代的喹诺酮类抗菌素，具有广谱抗菌作用，在国内临床上已有广泛的应用。《中国药典》（１９９５年版）和ＵＳＰ（２３版）均有收载，均用高氯...     

高效液相色谱法测定多种维生素含量

本文报道樟脑磺酸（ＣＳ）作为离子对试剂和二巯基丙烷磺酸钠（ＤＭＰＳ）作为抗氧剂，以甲醇－水和甲醇２种体系在同１根柱上分别进行多种维生素中５种水溶性维生素和２种脂溶性维生素的定量测定，本方法具有快速、简便、重现性好、分离度和回收率高等优点。     

高效液相色谱法测定甲氧氯普胺片含量

本文为甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺的HPLC测定法。用苯巴比妥钠作内标物。色谱柱CLC-C₈,检测波长214nm,流动相由磷酸盐缓冲液(0.01mol/L)—乙腈(1∶1)组成,并用磷酸溶液调至pH值5左右,供试品和内标物能在短时间内完全出峰,且达到较好的分离。该法专一,简便,灵敏度高,和中国药典(1985)方法比较,结果一致,适用于常规分析,更适宜药厂多批次的含量测定。