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对39例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)采用VDS联合EP方案治疗.认为VDS联合EP方案治疗Ⅲb~Ⅳ期NSCLC疗效与MVP方案、NP方案相似;治疗复治性肺癌具有优势,且费用低,毒副作用可耐受,可作为晚期NSCLC的一线治疗方案. 相似文献
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非小细胞肺癌 (NSCL C)早期症状隐匿 ,不易发现 ,患者就诊时 6 5 .5 %已属 和 期[1 ] ,预后差。自 1998年 5月至 2 0 0 2年 1月 ,我们采用 MVP方案治疗晚期 NSCL C疗效满意 ,现将结果报告如下。材料和方法1.病例选择本组 98例均系病理学或结核学明确诊断。男性 70例 ,女性 2 8例 ;中位年龄 5 2岁 (32~ 6 9岁 )。卡氏评分≥ 70分。根据U ICC肺肿瘤 INM分期 (1997年修订 )标准 , 期 4 3例 , 期5 5例。均为首次接受治疗病例 ,治疗前未发现肝、肾功能损害 ,血象正常。有可测量或可评价的临床或 X线观察指标 ,可评价近期疗效。2 .治… 相似文献
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2002年1月~2004年10月,我们应用拓扑替康(TPT)联合顺铂(TP)方案治疗晚期非小细胞肺癌32例,取得较好疗效。现报告如下。 相似文献
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对21例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用放疗联合NP方案(即长春瑞滨25mg/m^2,第1、8天静脉快速滴注;顺铂30mg/m^2,第2、3、4天静滴)化疗。结果:21例中CR1例,PR9例,NC8例,PD3例,总有效率47.6%。认为放疗联合NP方案治疗NSCLC近期疗效较好。 相似文献
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目的研究HP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法38例晚期非小细胞肺癌患者应用HCPT 10mg/m^2/d,静脉滴注,第1天至第5天;DDP 20mg/m^2/d,静脉滴注,第1天至第5天;21d为1个周期,连用3个周期。结果38例CR 13.2%(5/38),PR 39.5%(15/38),SD 36.8%(14/38),PD 10.5%(4/38),总有效率52.6%(20/38)。结论 HCPT联合DDP的HP方案治疗晚期NSCLC为较有效方案,毒性低,值得临床推广研究。 相似文献
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目的观察伽玛刀联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法将86例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各43例。对照组单纯采用化疗,观察组在对照组治疗的基础上采用旋转式伽玛刀治疗。结果与对照组相比,观察组完全缓解率和总有效率均显著提高(P均〈0.05),而进展率则显著降低(P〈0.05)。观察组患者中位生存时间和1、2、3 a生存率均显著提高(P均〈0.05)。结论化疗联合伽玛刀治疗晚期NSCLC疗效确,可明显延长患者的生存时间。 相似文献
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1996年 5月~ 2 0 0 0年 5月 ,我们用丝裂霉素 (MMC)、长春酰胺 (VDS)与顺铂 (PDD)联合 (即 MVP方案 )治疗晚期非小细胞肺癌 31例 ,效果较为满意。现报告如下。临床资料 :本组 31例晚期非小细胞肺癌患者中 ,男 19例 ,女 12例 ;年龄 38~ 6 7岁 ,平均 5 3岁。初治者 11例 ,复治者 2 0例 ,均经过影像学、病理或细胞学证实为晚期肺癌。其中鳞癌 17例 ,腺癌 14例。临床分期 (参照 UICC~ TNM分期标准 ) : b 期 19例 , 期 12例。患者的一般状况按 Karnofsky评分 ,均≥ 70分 ,且均有可测量的临床和 X线观察指标 ,可以评价近期疗效。方法 … 相似文献
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不同方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的以吉西他滨(GP),长春瑞滨(NP)及多西紫杉醇分别联合顺铂(DP)等三种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌,评价近期疗效和毒性。方法选择ECOG计分≤2,生存期超过三个月。WBC计数〉4.0×10^9/L,肝肾功能正常,未有活动性感染征象。200例既往均未曾放疗或化疗,70例给予GP方案;70例给予NP方案,60例给予DP方案。结果GP组、NP组和DP组的RR%分别为45.7%和42.9%和43.3%,三组间无统计学差异χ^2=0.136,P=0.934,(P〉0.05)。三组3/4度不良反应发生率较总的不良反应明显减少,而且各组的3/4度不良反应无统计差异性。NP组局部反应多见,DP组乏力较少,血液毒性方面GP组的白细胞和NP组的血小板减少较明显,GP组、NP组和DP组的一年生存率分别是40.0%、40.5%、38.3%,疾病进展时间分别是4.9个月、5.1个月、4.6个月。结论新的含铂二药联合方案GP、NP、DP高效、安全,是非小细胞肺癌一线标准方案的良好选择。 相似文献
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目的观察NP方案(长春瑞滨+顺铂)联合同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法75例局部晚期NSCLC患者随机分为两组,化疗组(n=37)单纯采用NP方案化疗,联合组(n=38)在NP方案化疗基础上同时进行常规放疗。观察两组患者治疗总有效率及不良反应。结果联合组治疗总有效率(86.8%)明显高于化疗组(56.8%,P〈0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论NP方案联合同步放疗治疗局部晚期NSCLC近期疗效较好,不良反应无明显增多。 相似文献
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目的比较紫杉醇加奈达铂方案(TN)与紫杉醇加顺铂方案(TP)联合三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效差异。方法收集我院经放化联合治疗的晚期NSCLC患者92例分为:TN方案组(A组,48例)和TP方案组(B组,48例),比较两组治疗晚期NSCLC的疗效、生存率及毒副反应情况。结果 A、B两组的总有效率分别为85.4%和79.2%,无统计学差异(P>0.05),两组1和2年生存率比较无显著性差异(P>0.05),肾功能损害及恶心呕吐发生率TN组明显低于TP组,有统计学差异(P<0.05)。结论 TN方案结合同步放疗治疗晚期NSCLC疗效较TP相当,不良反应较TP方案小,患者耐受性更好。 相似文献
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目的探讨放疗同期紫杉醇联合卡铂方案与序贯放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及毒副反应。方法将60例局部晚期NSCLC患者随机分为放化同步组(同步组)和放化疗组(序贯组)各30例;两组均行适形放疗,化疗均为PC方案,同步组每周一次;序贯组每3周一次,化疗2周期后再行放疗。观察两组治疗近期有效率、生存率及急性毒副反应。结果两组均完成放化疗,同步组总有效率86.67%,序贯组63.33%(P0.05);3~4级骨髓抑制发生率同步组为30.0%,序贯组为23.3%;同步组和序贯组3~4级放射性肺炎发生率分别为13.4%和6.7%(P0.05);均可耐受。结论同步放化疗能够显著提高局部晚期NSCLC生存率,急性毒副反应均可耐受。 相似文献
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甲地孕酮联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察甲地孕酮在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中的辅助治疗效果。方法60例晚期NSCLE患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组30例给予甲地孕酮联合TP方案[TAX(紫杉醇)+DDP(顺铂)]治疗;对照组30例行单纯TP方案化疗。两组患者均以21天为1个周期,所有患者至少接受2周期治疗后评价疗效。观察两组患者的客观疗效、生活质量、化疗毒副反应的变化情况及甲地孕酮的不良反应。结果两组患者客观疗效(CR+PR)分别为50%及46.7%,无显著性差异(P〉0.05);治疗组患者在食欲改善、体重增加和提高Kamofsky评分,以及在保护骨髓功能和减轻消化道反应方面均优于对照组,差异非常显著(P〈0.01),未见甲地孕酮引起的不良反应。结论甲地孕酮联合TP方案和单纯TP方案治疗晚期NSCLC的客观疗效无明显差异,但前者毒副反应小,患者生活质量明显改善。 相似文献
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对37例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用射频消融术(RFA)联合紫杉醇顺铂(DP)方案治疗。结果37例患者RFA治疗过程中血压、脉搏和周围血氧饱和度无明显变化。术后并发创伤性气胸5例,皮肤烧灼伤2例,肋间血管出血1例。化疗的不良反应与单纯DP方案组相似。表明RFA联合DP方案化疗治疗晚期NSCLC对患者生命体征无明显影响,严重并发症少,是一种较为安全的姑息治疗新方法。 相似文献