寄生虫卵标本制作改进及使用效果

目的：对寄生虫卵标本实验教学进行改进。方法：采取传统单-凡士林封片法(临时封片法)与中性树胶封片法(永久封片法)相结合，在课前备制了部份供学生直接观察学习的虫卵标本，采取学生自己涂片与教师制片交叉学习的方法。结果：该制片方法将原有两种单-虫卵制片法结合，发挥两者优势，提高了制片成功率，降低了成本。结论：此寄生虫卵标本制作方法改进后运用于教学，可提高教学效果。     

一种改良的寄生虫卵玻片制作方法

在教学工作中制作寄生虫玻片标本 ,方法虽多 ,但都具有不同程度的缺点。我们在甘油封片法和漆圈封片法的基础上加以改进 ,采用胶环封片法制作寄生虫卵玻片标本 ,效果很好。现介绍如下 :1　材料和方法1 1　虫卵的保存 :用沉淀法或漂浮法收集虫卵 ,保存在 5 % - 10 %甲醛液或 70     

寄生虫虫卵永久性玻片标本的制备

目的:为了提高人体寄生虫学实验课的教学效果。方法:将虫卵玻片标本临时封片法改用中性树胶固定封片。结果:既节约材料,降低成本,又能保证学生每次实验课都能观察到各种不同的虫卵。结论:采用中性树胶封片法,制作永久性寄生虫虫卵玻片标本运用于教学,能提高教学效果。     

环保型封片剂在液基薄层细胞学封片中的应用及效果探讨

目的 探讨液基薄层细胞学检测(thinprep cytologic test,TCT)制片中环保型封片剂封片的效果.方法 采集宫颈脱落液基薄层细胞学标本1000例,每例标本制片2张,分为A、B两组,A组采用传统试剂中性树胶封片,B组采用环保型封片剂封片,通过分析有无气泡、有无溢胶、树胶分布是否均匀、透明度以及干燥后有无...     

蠕虫卵永久封片方法的改进

蠕虫卵玻片标本的封片,多采用凡士林封片法或石蜡圈封片法。但由于封不严,易使虫卵因水分蒸发而干瘪或燥裂。我们在郑思民等虫卵封片保存法的基础上,采用“甘     

试管饱和盐水漂浮法对钩虫卵检查与计数初步试验及有关问题的探讨

钩虫卵的检查与计数是否准确直接影响钩虫病的诊断、治疗及预防工作。目前检查钩虫卵的方法虽多,但操作简单、效果准确者则还很少。一般认为在钩虫卵检查方面,用饱和盐水漂浮法比用涂片和沉澱法理想,在虫卵计数方面,则以洪氏过滤改良法较为确实。但是洪氏改良法需要过滤手续和特制的计算器,在大规模检查工作上甚感不便,而福建目前在大规模     

制作寄生虫虫卵长时间保存标本的研究

目的探讨一种制作简单并且可以长期反复使用的寄生虫卵玻片标本制作方法。方法液体固定封片法。结果该方法操作简便易行,一次制作,反复使用,制成的玻片标本可以长期保持虫卵的典型形态,携带方便,方便使用。结论该方法是一种简便易行、节约资源、制作寄生虫虫卵标本的好方法 ,值得推广。     

蠕虫卵制作永久玻片标本方法的改进

我们在教学工作中,对蠕虫卵玻片标本的制片程序进行了改进,介绍如下, 1 虫卵标本制作前的准备工作:用浓集法收集的虫卵保存在10％福尔马林的小青霉素瓶中,依次逐级更换于30％～70％酒精中各1～2h,再更换于含10％甘油的70％酒精混合液中,以后每日加入甘油数滴并摇动青霉素瓶,使之充分混合,直至加入的甘油和原有的酒精量相等。打开瓶盖,置37℃温箱内,使酒精全部蒸发至完全为甘油,待封片用。 2 传统制片法—甘油明胶双层盖玻片法:用吸管吸取甘油虫卵悬液一滴于18×18mm~2的的盖玻片中央,加上     

应用琼脂糖为介质制作寄生虫卵玻片标本

应用琼脂糖为介质制作寄生虫卵玻片标本倪永晖，李瑛，张培喜（武汉寄生虫学研究室武汉４３００７１）迄今为止，寄生虫卵玻片标本的制作大多采用甘油透明法或甘油明胶封片法［１］，此法所制标本不易浑浊，但虫卵因透明而结构略有失真；近年有人采用滤纸打孔凡士林封边［...     

寄生蠕虫虫卵玻片标本长期保存制作方法的介绍

寄生人体的蠕虫虫卵,是寄生虫学实验课中必须观察的主要标本。制作能够长期保存、又不失生活时的形态特征的虫卵玻片标本,是一项技术难题。虫卵封片的方法虽然很多,但迄今为止,制作的标本能真正长期保存的还没有。为此我们经过     

介绍两种蛲虫卵封片标本的制作方法

我们常用水性蛲虫卵标本进行出虫实验教学．在虫卵采集和教学过程中，发现虫卵取材过程复杂和虫卵形态不典型以及标本一次性使用、量大等缺点．为此，我们分别用两种封制方法制作片片标本，取得了较好效果．介绍如下．方法及步骤1．1虫卵的采集和筛检采用进明波拭子法在集体生活的儿童中采集统虫卵．在显微镜下闪检出虫卵密度高的阳性标本（5～10个虫卵／俄信祝ff）．用垃笔划出镜下应如分布的大致范回，用刀片刻后，撕下，并剪为6X6nun大小的小胶片，以供村幼．1．2两种封闭方法1．2．1固定封片法小胶片经各级泊精脱水，每次20分钟．最后…     

制作寄生虫虫卵永久性玻片标本方法的改进

本在多年实践的基础上，对制作寄生虫虫卵永久性玻片标本的方法进行了改进，并详细介绍了两种具体制作方法。用改进方法制作的标本，虫卵能保持原来的形态及色泽，清晰可见，易于辨认，并可永久保存，有效地解决了使用传统方法制作的寄生虫虫卵玻片标本易出现气泡、空隙和发霉，虫卵变形，不便观察和保存的问题。     

肥大细胞标本制作方法的改进

<正> 肥大细胞是疏松结缔组织中常见的细胞,常成群地沿着小血管和淋巴管分布。该细胞胞质内充满着粗大的嗜碱性颗粒,其颗粒具有水溶性,用碱性染料染色时呈现异染性。肥大细胞的染色标本是组织学教学中常用标本。通常标本制作时先取皮下组织或肠系膜进行铺片,风干后经过固定液固定,再用甲苯胺蓝、硫堇、沙黄、醛品红等染色方法显示胞质内颗粒,然后再经脱水、透明和封片等常规制片过程完成标本制作。近年来,笔者根据该细胞质内的嗜碱性颗粒具有异染性和水溶性的特点,采用以酒精为溶剂的醛品红染液对肥大细胞铺片标本风干后不经固定而直接染色,染色后只经酒精一次洗去浮液,风干即可直接按常规封片,无需经过脱水、透明等若干制片过程。按此方法制作肥大细胞标本不仅操作简便,效果也极为满意。现将方法介绍如下。     

一种简便的神经细胞玻片标本制作法

神经细胞是生物学实验中学生观察细胞多样性的一种好材料。制作神经细胞玻片标本材料很多,通常采用猪、猫、兔、蛙的脊髓。作者在实践中体会到选择牛脊髓效果最好:牛脊髓的神经细胞形态典型,细胞大而突起较长,易于观察。在制片方法上做了一些改革使之更为简便,既能供学生临时制片,又可制作永久玻片标本。     

混合蠕虫虫卵永久性封片标本的制备

近年来,我们利用中性树胶封片,使用双盖片法制作寄生虫虫卵玻片标本,制作方法简单,并能够长期保存,使用效果良好,现将其制备方法介绍如下。     

不含二甲苯封片胶在冰冻快速制片中的应用

目的探讨不含二甲苯封片胶在冰冻快速制片中的应用价值及其与透明剂的正确搭配使用。方法33例临床手术切除新鲜标本各冰冻连续切片4张,分四组按冰冻快速制片程序制片。以中性树胶与二甲苯搭配为对照,观察不含二甲苯封片胶跟“TO”透明剂搭配、跟无毒透明剂搭配以及跟“TO”透明剂和无毒透明剂联合搭配的制片质量结果。制片质量结果以显微镜观察其即时效果及放置1周、放置1个月并不时暴露于阳光的保存效果。结果整个制片过程约15min。各组搭配制片均得到良好效果,组织细胞结构清晰,染色鲜艳,红蓝分明,核质对比良好。在封片整洁性及不产生刺激性气味等方面以不含二甲苯封片胶跟无毒透明剂搭配、跟“TO”透明剂和无毒透明剂联合搭配两组制片效果更佳。放置1周、放置1个月并不时暴露于阳光的保存效果良好。结论不含二甲苯封片胶在冰冻快速制片中有良好的应用价值,对改善制片和阅片环境及提高制片综合效果有重要意义,但须与透明剂正确搭配使用,才能达到应有效果。     

制作蠕虫卵永久性玻片标本的一种新方法

在教学、科研单位及医学检验部门。常常需作一些蠕虫卵的永久胜破片标本,以备随时观察。特别是对于获得的极少量罕见虫卵,更有必要制成永久性玻片标本加以保存。故而产生了多种制片方法。但目前的诸种方法均不甚满意:或制作方法繁琐;或仅适于几种虫卵的制作;或长久保存卵壳易变形,内部结构渐模糊不清,或标本盖片易破损。作者在长期的教学工作中,总结以往诸方法的利弊,寻找到一种新方法。     

运动终板染色与封片方法的改良

镀金法显示骨骼肌运动终板,是医学院校学生进行组织学实习必用的标本,按传统方法制作出来的运动终板,存在着标本褪色、肌组织回缩、封片繁琐等一系列问题。我们对该标本的制作,从动物年龄、染色方法到最终的封片技术,做了一系列的摸索和探讨,获得了满意的结果。我们摸索的树胶封片方法,在1995年10月召开的全国组织学与胚胎学技术交流会上,受到许多同行的赞同,现今已被多家院校借鉴采纳,现就该标本的制作方法介绍如下。1　材料与方法1.1　取材固定　取中年雄性猫肋间肌,剥去周围结缔组织,将其剪成1mm左右的小碎块,固定于25%蚁酸溶液中30min,…     

环保试剂在病理切片封片中的应用

<正>手术标本、活检组织、纤维镜钳取组织等离体标本均送病理科进行检查和诊断,其过程包括取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色、封片、镜下诊断等多个技术环节,其中封片是将染色好的切片用封固剂封固起来,封固剂的溶剂为二甲苯。近一年来,我们改用环保试剂做溶剂的中性树胶封片,经过观察对比,获得了满意的效果,现介绍如下。1试剂与方法1.1中性树胶封固剂:为上海标本模型厂生产,市售为浓液成品,是一种天然树脂,经提炼与中和后溶解在二甲苯中,折     

深化改革 创造条件 节约资金 保证实验教学

经过我年的探索和改进，终于制作出较为理想的虫卵悬液封片标本。它不但保证了实验教学质量，满足了实验教学所需，而且为学校节约了大量的资金，取得了明显的社会效益和经济效益。